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七叶一枝花ISSR-PCR反应体系的建立

田风光 何颖飞 段承俐

田风光, 何颖飞, 段承俐. 七叶一枝花ISSR-PCR反应体系的建立[J]. 浙江农林大学学报, 2014, 31(6): 983-989.
引用本文: 田风光, 何颖飞, 段承俐. 七叶一枝花ISSR-PCR反应体系的建立[J]. 浙江农林大学学报, 2014, 31(6): 983-989.
TIAN Fengguang, HE Yingfei, DUAN Chengli. An ISSR-PCR reaction system for Paris polyphylla[J]. Journal of Zhejiang A&F University, 2014, 31(6): 983-989.
Citation: TIAN Fengguang, HE Yingfei, DUAN Chengli. An ISSR-PCR reaction system for Paris polyphylla[J]. Journal of Zhejiang A&F University, 2014, 31(6): 983-989.

七叶一枝花ISSR-PCR反应体系的建立

基金项目: 

浙江省公益性技术应用研究项目(2012C22078)

详细信息
    作者简介: 田风光,从事重楼的资源调查及评价研究。
    通信作者: 段承俐,副教授,从事药用植物资源评价与利用研究。
  • 中图分类号: S722.3

An ISSR-PCR reaction system for Paris polyphylla

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出版历程
  • 收稿日期:  2014-01-19
  • 修回日期:  2014-03-24
  • 刊出日期:  2014-12-20

七叶一枝花ISSR-PCR反应体系的建立

    基金项目:

    浙江省公益性技术应用研究项目(2012C22078)

    作者简介:

    田风光,从事重楼的资源调查及评价研究。

    通信作者: 段承俐,副教授,从事药用植物资源评价与利用研究。
  • 中图分类号: S722.3

摘要: 利用单因素试验和正交设计试验相结合的方法,优选七叶一枝花Paris polyphylla稳定的简单重复序列间扩增-聚合酶链式反应(ISSR-PCR)反应体系。最终建立了稳定性高,重现性好,检测多态性能力强的ISSR-PCR最佳反应体系,即25.0 L反应体系中各因素的浓度分别为:dNTPs 0.2 mmolL-1,TaqDNA聚合酶0.7516.67 nkat(0.75 U),引物0.6 molL-1,Mg2+ 2.0 mmolL-1, 模板DNA 40 ng,引物ISSR2最适退火温度为52 ℃。研究结果为后续的七叶一枝花种质资源鉴定和遗传多样性研究奠定了技术基础。图8表2参22

English Abstract

田风光, 何颖飞, 段承俐. 七叶一枝花ISSR-PCR反应体系的建立[J]. 浙江农林大学学报, 2014, 31(6): 983-989.
引用本文: 田风光, 何颖飞, 段承俐. 七叶一枝花ISSR-PCR反应体系的建立[J]. 浙江农林大学学报, 2014, 31(6): 983-989.
TIAN Fengguang, HE Yingfei, DUAN Chengli. An ISSR-PCR reaction system for Paris polyphylla[J]. Journal of Zhejiang A&F University, 2014, 31(6): 983-989.
Citation: TIAN Fengguang, HE Yingfei, DUAN Chengli. An ISSR-PCR reaction system for Paris polyphylla[J]. Journal of Zhejiang A&F University, 2014, 31(6): 983-989.

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