利用酿酒酵母表达氯化钠胁迫下旱柳全长cDNA文库

杨晔; 蒋晶; 乔桂荣; 周婧; 陈银; 何正权; 李海营; 卓仁英

留言板

尊敬的读者、作者、审稿人, 关于本刊的投稿、审稿、编辑和出版的任何问题, 您可以本页添加留言。我们将尽快给您答复。谢谢您的支持!

姓名
邮箱
手机号码
标题
留言内容
验证码

利用酿酒酵母表达氯化钠胁迫下旱柳全长cDNA文库

杨晔 , 蒋晶 , 乔桂荣 , 周婧 , 陈银 , 何正权 , 李海营 , 卓仁英

文章导航 > 浙江农林大学学报 > 2009 > 26(4): 473-478

杨晔, 蒋晶, 乔桂荣, 周婧, 陈银, 何正权, 李海营, 卓仁英. 利用酿酒酵母表达氯化钠胁迫下旱柳全长cDNA文库[J]. 浙江农林大学学报, 2009, 26(4): 473-478.

引用本文:

杨晔, 蒋晶, 乔桂荣, 周婧, 陈银, 何正权, 李海营, 卓仁英. 利用酿酒酵母表达氯化钠胁迫下旱柳全长cDNA文库[J]. 浙江农林大学学报, 2009, 26(4): 473-478.

YANG Ye, JIANG Jing, QIAO Gui-rong, ZHOU Jing, CHEN Yin, HE Zheng-quan, LI Hai-ying, ZHUO Ren-ying. Expressed salt stress induced full length-cDNA library of Salix matsudana using yeast Invsc1[J]. Journal of Zhejiang A&F University, 2009, 26(4): 473-478.

Citation:

YANG Ye, JIANG Jing, QIAO Gui-rong, ZHOU Jing, CHEN Yin, HE Zheng-quan, LI Hai-ying, ZHUO Ren-ying. Expressed salt stress induced full length-cDNA library of Salix matsudana using yeast Invsc1[J]. Journal of Zhejiang A&F University, 2009, 26(4): 473-478.

利用酿酒酵母表达氯化钠胁迫下旱柳全长cDNA文库

杨晔^1,2,
蒋晶²,
乔桂荣²,
周婧²,
陈银²,
何正权¹,
李海营²,
卓仁英^2,

1.
三峡大学生物技术研究中心/天然产物研究与利用湖北省重点实验室，湖北宜昌 443002;
2.
中国林业科学研究院亚热带林业研究所，浙江富阳 311400

详细信息

通信作者: 卓仁英

Expressed salt stress induced full length-cDNA library of Salix matsudana using yeast Invsc1

1.
Biotechnology Research Center / Hubei Province Key Laboratory of Natural Products Research and Development， China Three Gorges University，Yichang 443002，Hubei，China;
2.
Research Institute of Subtropical Forestry，The Chinese Academy of Forestry，Fuyang 311400，Zhejiang，China

More Information

Corresponding author: ZHUO Ren-ying

摘要: 为了研究旱柳Salix matsudana高耐盐无性系I?鄄32的耐盐机制，分离其耐盐相关基因，实验以筛选出的高耐盐旱柳无性系I-32为材料，盐胁迫后提取总核糖核酸（RNA），纯化mRNA，利用改良SMART（switching mechanism at 5’end of RNA transcript）技术合成了全长cDNA，回收500 bp以上cDNA大片段克隆到大肠杆菌Escherichia coli和酵母穿梭载体pYES2.1中，建成旱柳全长cDNA文库，对随机挑取的阳性克隆进行聚合酶链式反应（PCR）鉴定，插入片断平均值为1 000 bp左右，说明所构建的文库达到了用于目的基因分离筛选和表达的建库要求。通过尿嘧啶缺陷型培养基添加80~130 g·L－1氯化钠筛选文库，与野生型酵母菌株相比，转化子的耐盐能力提高。研究结果为克隆与旱柳抗旱相关基因奠定了基础。图6参17
- 植物学 /
- 旱柳 /
- cDNA文库 /
- 耐盐性 /
- 酵母 /
- 抗旱相关基因
Abstract: The studies of Salix matsudana on salt-resistance molecular mechanism and searching new salt-tolerant relation genes are limited at present. It is necessary to develop drought-tolerant gene using this valuable tree resource，so a salt stress induced full-length cDNA Library of Salix matsudana was constructed using Clontech Laboratories，Inc. SMART cDNA Library Construction Protocol. Total RNA was extracted from S. matsudana under 100 mmol·L-1 NaCl stress for 24 h. After synthesizing the first-strand cDNA，the double-strand cDNA was amplified with the long-distance Polymerase Chain Reaction （LD-PCR）. The result showed that insertion fragment was about 1 000 bp length in the library by PCR. The full-length cDNA fragment was linked to yeast vector pYES2.1 by pYES2.1 TOPO TA Expression Kit；then the linked product was transferred into yeast Invsc1. Finally，clones were selected by SC-U medium containing 80 － 130 g·L－1 NaCl. The experiment shows that the salt-tolerance of transformants yeast improved greatly compared with the wild-type yeast. The results provide an important tool for the study of cloning new salt-tolerance relation genes and the salt tolerance mechanisms of the S. matsudana. ［Ch，6 fig. 17 ref.］
- botany /
- Salix matsudana /
- cDNA library /
- salt tolerance /
- yeast /
- drought tolerance related genes

[1]	刘丽萍, 戴逢斌, 张冲, 田菊, 陈金焕. 黑果枸杞外整流钾离子通道SKOR基因的克隆及表达分析 . 浙江农林大学学报, 2018, 35(1): 104-111. doi: 10.11833/j.issn.2095-0756.2018.01.014
[2]	辛建攀, 孙欣欣, 田如男. 南京将军山种子植物区系多样性及基本特征 . 浙江农林大学学报, 2017, 34(4): 629-636. doi: 10.11833/j.issn.2095-0756.2017.04.008
[3]	陈闻, 王晶, 吴海平, 张玲, 叶正钱. 5种海岛典型园林绿化植物的耐盐性 . 浙江农林大学学报, 2017, 34(2): 283-293. doi: 10.11833/j.issn.2095-0756.2017.02.012
[4]	赵婷, 韩小娇, 刘明英, 乔桂荣, 蒋晶, 姜彦成, 卓仁英. 东南景天耐镉相关基因SaFer的克隆与功能初步分析 . 浙江农林大学学报, 2015, 32(1): 25-32. doi: 10.11833/j.issn.2095-0756.2015.01.004
[5]	张梅, 刘利, 伊力塔. 辽宁白石砬子国家级自然保护区植物区系的多样性 . 浙江农林大学学报, 2014, 31(2): 210-216. doi: 10.11833/j.issn.2095-0756.2014.02.008
[6]	潘月, 戎洁庆, 盛卫星, 桂仁意. 硅对雷竹抗旱性的影响 . 浙江农林大学学报, 2013, 30(6): 852-857. doi: 10.11833/j.issn.2095-0756.2013.06.008
[7]	宋双, 黄银芝, 董雷鸣, 黄有军, 曾燕如, 吴智敏. 山核桃SSR标记的初步开发 . 浙江农林大学学报, 2012, 29(4): 626-633. doi: 10.11833/j.issn.2095-0756.2012.04.023
[8]	马进, 刘志高, 郑钢. 差异蛋白质组学及其在植物盐胁迫响应研究中的应用 . 浙江农林大学学报, 2011, 28(1): 139-143. doi: 10.11833/j.issn.2095-0756.2011.01.022
[9]	张小果, 乔桂荣, 李翠云, 刘明英, 蒋晶, 李海营, 邱文敏, 卓仁英. 旱柳根系蛋白质双向电泳体系的建立 . 浙江农林大学学报, 2011, 28(4): 653-661. doi: 10.11833/j.issn.2095-0756.2011.04.021
[10]	黄银芝, 周秦, 黄有军, 曾燕如. 山核桃脂肪代谢相关cDNA文库的构建 . 浙江农林大学学报, 2011, 28(1): 80-85. doi: 10.11833/j.issn.2095-0756.2011.01.013
[11]	王红玲, 张珏, 教忠意, 隋德宗. 旱柳SRAP－PCR体系的建立与优化 . 浙江农林大学学报, 2010, 27(6): 945-949. doi: 10.11833/j.issn.2095-0756.2010.06.024
[12]	宋红改, 蒋晶, 乔桂荣, 杨晔, 周婧, 潘銮银, 卓仁英. 利用酵母建立植物抗逆基因快速筛选体系 . 浙江农林大学学报, 2010, 27(6): 890-895. doi: 10.11833/j.issn.2095-0756.2010.06.014
[13]	郑炳松, 陈苗, 褚怀亮, 艾雪, 黄有军, 李雪芹, 黄坚钦. 用cDNA-AFLP技术分析山核桃嫁接过程中的CcARF基因表达 . 浙江农林大学学报, 2009, 26(4): 467-472.
[14]	黄有军, 周丽, 陈芳芳, 周秦, 黄坚钦, 黄敏仁, 王明庥. 山核桃成花过程基因表达的cDNA-AFLP分析 . 浙江农林大学学报, 2009, 26(3): 297-301.
[15]	徐爱春, 陈益泰, 陈庆红, 王树凤. 镉胁迫下旱柳无性系耐镉性变异及生理变化 . 浙江农林大学学报, 2009, 26(5): 674-681.
[16]	陈柯, 王小德. 常春油麻藤等3种藤本植物抗旱性生理指标研究 . 浙江农林大学学报, 2008, 25(3): 314-318.
[17]	阮秀春, 斯金平, 吴健, 黄文华, 郭宝林, 许元科. 雷公藤属植物生物学特性与生态适应性的初步研究 . 浙江农林大学学报, 2006, 23(5): 595-598.
[18]	何新华, 陈力耕, 陈怡. 非豆科木本植物与放线菌共生固氮相关基因研究进展 . 浙江农林大学学报, 2004, 21(1): 110-114.
[19]	张立钦, 郑勇平, 罗士元, 胡加共. 杨树湿地松组织培养愈伤组织耐盐性* . 浙江农林大学学报, 1997, 14(1): 16-21.
[20]	张立钦, 郑勇平, 金佩英. 用组织培养技术筛选杨树耐盐种质 . 浙江农林大学学报, 1996, 13(4): 397-404.

链接本文:
https://zlxb.zafu.edu.cn/article/id/463

https://zlxb.zafu.edu.cn/article/zjnldxxb/2009/4/473

点击查看大图

计量

文章访问数: 3679
HTML全文浏览量: 133
PDF下载量: 281
被引次数: 0

利用酿酒酵母表达氯化钠胁迫下旱柳全长cDNA文库

1. 三峡大学生物技术研究中心/天然产物研究与利用湖北省重点实验室，湖北宜昌 443002;

2. 中国林业科学研究院亚热带林业研究所，浙江富阳 311400

通信作者: 卓仁英

刊出日期: 2009-08-20

关键词:

摘要: 为了研究旱柳Salix matsudana高耐盐无性系I?鄄32的耐盐机制，分离其耐盐相关基因，实验以筛选出的高耐盐旱柳无性系I-32为材料，盐胁迫后提取总核糖核酸（RNA），纯化mRNA，利用改良SMART（switching mechanism at 5’end of RNA transcript）技术合成了全长cDNA，回收500 bp以上cDNA大片段克隆到大肠杆菌Escherichia coli和酵母穿梭载体pYES2.1中，建成旱柳全长cDNA文库，对随机挑取的阳性克隆进行聚合酶链式反应（PCR）鉴定，插入片断平均值为1 000 bp左右，说明所构建的文库达到了用于目的基因分离筛选和表达的建库要求。通过尿嘧啶缺陷型培养基添加80~130 g·L－1氯化钠筛选文库，与野生型酵母菌株相比，转化子的耐盐能力提高。研究结果为克隆与旱柳抗旱相关基因奠定了基础。图6参17

English Abstract

Expressed salt stress induced full length-cDNA library of Salix matsudana using yeast Invsc1

1. Biotechnology Research Center / Hubei Province Key Laboratory of Natural Products Research and Development， China Three Gorges University，Yichang 443002，Hubei，China;

2. Research Institute of Subtropical Forestry，The Chinese Academy of Forestry，Fuyang 311400，Zhejiang，China

Corresponding author: ZHUO Ren-ying

Publish Date: 2009-08-20

Keywords:

Abstract: The studies of Salix matsudana on salt-resistance molecular mechanism and searching new salt-tolerant relation genes are limited at present. It is necessary to develop drought-tolerant gene using this valuable tree resource，so a salt stress induced full-length cDNA Library of Salix matsudana was constructed using Clontech Laboratories，Inc. SMART cDNA Library Construction Protocol. Total RNA was extracted from S. matsudana under 100 mmol·L-1 NaCl stress for 24 h. After synthesizing the first-strand cDNA，the double-strand cDNA was amplified with the long-distance Polymerase Chain Reaction （LD-PCR）. The result showed that insertion fragment was about 1 000 bp length in the library by PCR. The full-length cDNA fragment was linked to yeast vector pYES2.1 by pYES2.1 TOPO TA Expression Kit；then the linked product was transferred into yeast Invsc1. Finally，clones were selected by SC-U medium containing 80 － 130 g·L－1 NaCl. The experiment shows that the salt-tolerance of transformants yeast improved greatly compared with the wild-type yeast. The results provide an important tool for the study of cloning new salt-tolerance relation genes and the salt tolerance mechanisms of the S. matsudana. ［Ch，6 fig. 17 ref.］

杨晔, 蒋晶, 乔桂荣, 周婧, 陈银, 何正权, 李海营, 卓仁英. 利用酿酒酵母表达氯化钠胁迫下旱柳全长cDNA文库[J]. 浙江农林大学学报, 2009, 26(4): 473-478.

引用本文:

杨晔, 蒋晶, 乔桂荣, 周婧, 陈银, 何正权, 李海营, 卓仁英. 利用酿酒酵母表达氯化钠胁迫下旱柳全长cDNA文库[J]. 浙江农林大学学报, 2009, 26(4): 473-478.

Citation:

全文HTML

下载: 全尺寸图片幻灯片

返回文章

用微信扫码二维码

分享至好友和朋友圈

浙ICP备11046845号

地址: 浙江省杭州市临安区武肃街666号邮编: 311300 电话: 0571-63732749，0571-61060968

E-Mail: :zlxb@zafu.edu.cn

本系统由北京仁和汇智信息技术有限公司开发技术支持： info@rhhz.net

留言板

利用酿酒酵母表达氯化钠胁迫下旱柳全长cDNA文库

通信作者: 卓仁英

Expressed salt stress induced full length-cDNA library of Salix matsudana using yeast Invsc1

Corresponding author: ZHUO Ren-ying

计量

出版历程

利用酿酒酵母表达氯化钠胁迫下旱柳全长cDNA文库

1. 三峡大学 生物技术研究中心/天然产物研究与利用湖北省重点实验室，湖北 宜昌 443002; 2. 中国林业科学 研究院 亚热带林业研究所，浙江 富阳 311400

通信作者: 卓仁英

English Abstract

Expressed salt stress induced full length-cDNA library of Salix matsudana using yeast Invsc1

1. Biotechnology Research Center / Hubei Province Key Laboratory of Natural Products Research and Development， China Three Gorges University，Yichang 443002，Hubei，China; 2. Research Institute of Subtropical Forestry，The Chinese Academy of Forestry，Fuyang 311400，Zhejiang，China

Corresponding author: ZHUO Ren-ying

全文HTML

目录

1. 三峡大学生物技术研究中心/天然产物研究与利用湖北省重点实验室，湖北宜昌 443002;

2. 中国林业科学研究院亚热带林业研究所，浙江富阳 311400

1. Biotechnology Research Center / Hubei Province Key Laboratory of Natural Products Research and Development， China Three Gorges University，Yichang 443002，Hubei，China;

2. Research Institute of Subtropical Forestry，The Chinese Academy of Forestry，Fuyang 311400，Zhejiang，China