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光照是影响植物生长的重要因素,光合作用通过影响植物的新陈代谢和次生代谢物的合成,调控植物的产量和活性成分积累[1−2]。通常,过强的光照会使叶绿体的光合反应中心失活或受损,引起光抑制,并可能抑制植物的生长。但长期的弱光环境可能会减少光能的吸收,并通过影响净光合速率来抑制植物的生长发育和代谢产物积累[3]。由此,适度光强可以促进光合作用,激活次生代谢产物的合成和积累过程,保障药用植物的正常生长和有效成分积累[4]。植物对光强的偏好性因物种而异,“光照-寒热药性”假说认为:延胡索Corydalis yanhusuo等热性中药偏好弱光环境[5]。郁闭度是影响林地光照强度的决定性因子,研究药用植物生长和有效成分含量对林冠郁闭度的响应特征,已成为林下药用植物种植管理和提质增效的重要问题。
凋落物分解是联系植物-土壤系统物质循环和能量流动的纽带[6],为林下药用植物的生长发育提供所需养分。研究表明:厚度过高的凋落物层由于遮荫、物理阻碍等可能对药用植物生长有负面效应,而适量的凋落物覆盖则有助于药用植物的生长[7]。目前,凋落物对药用植物生长的作用难以界定,它随着森林类型、凋落物量和药用植物的种类以及微生境的特征不同而存在差异[8]。延胡索名列“浙八味”道地药材之一,其块茎中含有的延胡索乙素在止痛、镇静和催眠等方面应用广泛。延胡索在浙江省栽培历史悠久,大盘山保护区内的杉木Cunninghamia lanceolata-延胡索群落是国内仅有的野生延胡索成片分布区域[9]。杉木是中国亚热带人工林的主要造林树种之一[10],其凋落物不易分解,纯林连栽后土壤中有效养分呈下降趋势,但亦有研究证实去除杉木凋落物会降低土壤养分含量[11]。然而,杉木林中凋落物输入如何影响林下延胡索的产量和有效成分却鲜有报道。
研究表明:延胡索只在母球茎下生根,不发达的根系,吸收水分较少,难以应对过强光照产生的蒸腾作用[12],过弱光照又不能满足生长所需要的能量,从而决定了延胡索对生长环境的要求较高[13]。但近年来,由于植被的过度保护,造成自然保护区内杉木林郁闭度较高,引起林内光照不足,以及林下凋落物层积累较厚等问题,这已严重阻碍了林下延胡索植株的萌发生长和开花结实。有研究表明:适度的遮荫和凋落物输入可满足野生药用植物的光照和养分需求[14−15]。然而,如何通过调节郁闭度和凋落物等改善林间光照和养分资源供应,促进林下药用植物产量和有效成分含量提升尚无研究报道。因此,本研究以杉木林林下种植的延胡索为研究对象,通过调控林冠郁闭度和移除凋落物等方式,研究营林措施对林下植株生物量分配、根区土壤养分特征以及延胡索块茎产量和延胡索乙素质量分数的影响,以期为块茎类药用植物的栽培提供理论支撑。
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研究样地位于金华市磐安县大盘山国家级自然保护区(28°57′N,120°28′E),该区属亚热带季风气候,高温和降水主要分布于夏季,年均气温为17.3 ℃,年均降水量为1 116.0 mm,年日照时数为1 822.8 h,海拔为580.6~712.5 m。保护区乔木层主要为人工栽培杉木,株行距为2 m × 1 m,林龄均为30~40 a。保护区内有许多珍贵的植物和道地药材,由于保护区禁止砍伐,加上杉木林纯化和多代连栽后,造成林冠郁闭度较高、透光性弱,同时较厚的凋落物层致使林下药用植物数量和长势逐年递减。
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2020年10月,依据坡向、坡度和海拔相近,母岩相同的原则,在大盘山国家级自然保护区内选取3个试验位点(白雨伞、大岩后和毛坞孔)。研究区3个试验位点初始郁闭度与土壤理化性质分别为:郁闭度0.9、0.8和0.9;pH 5.25、4.93和5.09;有机碳31.20、47.10和33.10 g·kg−1;全氮1.92、3.32和2.55 g·kg−1;可溶性有机碳23.90、23.90和24.70 mg·kg−1;可溶性有机氮18.80、23.20和20.70 mg·kg−1。每个位点分别选取3个20 m×20 m的标准样地,各样地间隔大于10 m,每个样地内设置6个小区,共54个试验小区。标准样地通过疏伐林冠来建立3个郁闭度的固定样地。
本研究为双因素裂区试验,郁闭度处理为主因素,凋落物处理为副因素。每个处理组合设置3个1 m×4 m的条带状小区,在小区内进行种植。每年播种前进行林冠疏伐以确保达到以下试验要求:高郁闭度0.7 (光强≤65 W·m−2)、中郁闭度0.5 (光强为65~190 W·m−2)、低郁闭度0.3 (光强≥190 W·m−2)。郁闭度采用抬头法和鱼眼相机[16]相结合的方法确定。本研究共设置3个位点×3个郁闭度×2种凋落物处理×3个重复。
2021年11月,选择长势相似、大小均匀的延胡索新鲜块茎进行播种,株行距为10 cm×25 cm。整个试验期间保持野生生境,不进行水肥管理。在开花期(2022年3月)进行净光合速率、植株生物量、根生物量等生长指标测定;同时,去除小区内地表覆盖的凋落物,在延胡索种植小区采用五点取样法用土钻采集0~20 cm土层的延胡索根区土壤,每个处理3个重复,带回实验室后去除杂质,并过2 mm筛,在实验室经自然风干后,一部分土壤用于理化性质测定,另一部分土壤于−80 ℃储藏,用于相关微生物丰度测定。收获时(2022年5月)在每个试验小区选取2个1 m×1 m区域,挖出全部块茎进行延胡索产量和延胡索乙素质量分数的测定。
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土壤有机碳(SOC)采用重铬酸钾容量法-稀释热法测定。全氮(TN)采用凯氏定氮仪-蒸馏法测定。全磷(TP)采用硫酸-高氯酸消煮-钼锑抗比色法测定。速效磷(AVP)采用碳酸氢钠法测定。可溶性碳(DOC)和可溶性氮(DON)使用总有机碳分析仪(TOC)测定。土壤理化性质测定方法参照《土壤农化分析》[17]。
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每个处理选取生长均匀的延胡索植株3株,将其完整取出。摘除植株块茎,保留其余部分,用去离子水洗净,在烘箱中用105 ℃杀青30 min,75 ℃烘至恒量后称取质量,分别得到植株地上部分、根生物量。叶片净光合速率采用LI-6400XT便携式光合作用测量系统(LI-COR Inc., Lincoln)测定,选择晴天9:00—11:00测定,每株选取叶位一致、完全展开的3片功能叶片,每个处理测定3株植株,待每片叶片的净光合速率增减幅度小于0.5 μmol·m−2·s−1时,记录数值并取平均值,即为植株净光合速率。
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产量测定用称量法,样品采收于2022年5月。对每个小区收获的延胡索块茎单独分装,用自来水冲洗3遍,再用去离子水清洗2遍,将洗净的块茎置于通风处自然阴干,至表面无明显水分,用电子天平称其鲜质量,记为每个小区产量,然后计算每个处理的产量。
延胡索块茎产量测定后,采用张静等[18]的高效液相色谱法(HPLC)进行有效成分延胡索乙素质量分数的测定。每个处理重复3次。
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称取土壤样品0.5 g,按照PowerSoilTM总DNA提取试剂盒(Mobio公司)说明书提取土壤微生物总DNA;经质量体积比为1%的琼脂糖凝胶电泳检测,保存于−20 ℃冰箱备用[19]。采用实时荧光定量PCR (RT-qPCR)测定土壤细菌和真菌群落丰度,选择引物338F (ACTCCTACGGGAGGCAGCAG)和518R (ATTAC-CGCGGCTGCTGG)扩增16S rDNA,选择引物NS1 (GTAGTCATATGCTTGTCC)和Fung (CATTC-CCCGTTACCCGTTG)扩增18S rDNA。每个样本重复3次[20]。
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将植株生物量、根生物量、净光合速率、块茎产量和延胡索乙素质量分数作为评价指标,根据式(1)计算雷达图的面积(Si),根据式(2)计算雷达图的周长(Li):
$$ {S}_{i}=\sum _{j=1}^{m}\left[\frac{1}{2}{N}_{ij}{N}_{i\left(j+1\right)}\mathrm{s}\mathrm{i}\mathrm{n}\mathrm{\alpha }\right]\text{;}$$ (1) $${L}_{i}=\sum _{j=1}^{m}\sqrt{{N}_{ij}^{2}+{N}_{i\left(j+1\right)}^{2}-{2N}_{ij}^{2}{N}_{i\left(j+1\right)}^{2}\mathrm{cos}\mathrm{\alpha }}。$$ (2) 式(1)~(2)中:m表示评价指标总数;Nij是第i个对象第j项评价指标;α为相邻射线轴之间的夹角。
根据式(3)计算评价指标的综合评价值(Y):
$$Y=\sqrt{\frac{{S}_{i}}{{S}_{\mathrm{m}\mathrm{a}\mathrm{x}}}\times \frac{{S}_{i}}{{{\text{π}} \left(\dfrac{{L}_{i}}{2{\text{π}} }\right)}^{2}}}。 $$ (3) 式(3)中:Smax表示雷达图的最大面积。
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采用SPSS 19.0进行数据分析。采用双因素方差分析,解析郁闭度、凋落物及两者交互作用对植株和土壤指标的效应。利用单因素方差分析对同一郁闭度条件下不同凋落物处理的影响进行Duncan多重比较,显著性水平为0.05。采用线性回归与逐步回归分析方法解析影响延胡索块茎产量和延胡索乙素质量分数的主要因素。用GraphPad PRISM®软件进行绘图。数据结果采用平均值±标准差表示。
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无论覆盖或去除凋落物,降低郁闭度均提高了延胡索生物量(图1)。在覆盖凋落物时,3个试验位点的植株生物量在低郁闭度处理中分别较中郁闭度和高郁闭度处理平均提高了67.3%和109.0%;在去除凋落物时,低郁闭度处理的植株生物量分别较中郁闭度和高郁闭度处理平均提高了59.0%和137.0%。此外,根生物量和净光合速率也表现出相似的趋势。
图 1 不同郁闭度和凋落物处理对延胡索植株生长的影响
Figure 1. Effects of different canopy density and litter treatment on plant growth of C. yanhusuo
郁闭度、凋落物显著影响了延胡索的块茎产量和延胡索乙素质量分数(表1,P<0.05)。在3个试验位点,去除凋落物时(图2),低郁闭度处理下延胡索块茎产量分别比中郁闭度、高郁闭度处理平均增加了279.0%、320.0%;在覆盖凋落物时,白雨伞和大岩后2个位点延胡索产量随着郁闭度的降低而增加。去除凋落物时,延胡索乙素质量分数随着郁闭度的降低而降低。且在高郁闭度处理中,3个试验位点去除凋落物后延胡索乙素质量分数均显著(P<0.05)高于覆盖凋落物。
表 1 郁闭度及凋落物处理对延胡索产量与延胡索乙素质量分数影响的方差分析
Table 1. Analysis of variance of canopy density and litter treatment on yield and tetrahydropyridine content of C. yanhusuo
因素 块茎产量 延胡索乙素质量分数 F P F P 郁闭度 195.06 <0.001 44.44 <0.001 凋落物 5.69 <0.001 89.89 <0.001 位点 102.45 <0.001 0.83 >0.05 郁闭度×凋落物 10.81 <0.001 8.01 <0.05 郁闭度×位点 6.15 <0.05 1.11 >0.05 -
利用雷达图综合评估不同处理对延胡索生长、产量和品质影响(图3)。结果表明:3个试验位点平均综合评价值得分最高的是低郁闭度+去除凋落物处理,其次为低郁闭度+覆盖凋落物处理。
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去除凋落物时,土壤有机碳、全氮质量分数随着郁闭度的降低而升高(表2);保留凋落物时,白雨伞和大岩后试验位点可溶性氮质量分数随着郁闭度的降低而降低。在低郁闭度处理下,去除凋落物时的可溶性氮质量分数均低于覆盖凋落物处理。在去除凋落物时,白雨伞和毛坞孔试验位点可溶性碳质量分数随着郁闭度的降低而升高。保留凋落物时,3个试验位点低郁闭度处理下土壤真菌群落丰度比高郁闭度处理平均降低41.3%。覆盖凋落物时,大岩后和毛坞孔试验位点的细菌群落丰度在低郁闭度处理下比高郁闭度处理平均降低65.8%。
表 2 郁闭度及凋落物处理对根区土壤养分含量、细菌和真菌丰度的影响
Table 2. Effects of different canopy density and litter treatment on soil nutrients and the abundance of bacteria and fungi in rhizosphere soil
试验位点 处理 SOC/
(g·kg−1)TN/
( g·kg−1)TP/
( g·kg−1)DOC/
(mg·kg−1)DON/
(mg·kg−1)AVP/
(mg·kg−1)真菌数量/
(×109拷贝·g−1)细菌数量/
(×1010拷贝·g−1)白雨伞 -L 38.36±0.47 aA 3.13±0.08 aA 0.07±0.02 aA 57.31±3.70 aA 98.29±3.08 aB 1.63±0.52 bA 8.89±0.57 aA 4.96±1.08 aA -M 35.41±2.13 aA 3.44±0.29 aA 0.19±0.04 aA 39.54±2.85 bA 58.63±4.84 bA 3.76±0.70 aA 4.72±1.16 bA 4.77±1.02 aA -H 22.48±0.82 bB 2.36±0.13 bA 0.06±0.01 aB 30.33±4.26 cA 87.68±5.94 aA 1.68±0.10 bB 8.08±1.52 aA 3.20±0.16 aA +L 30.45±0.92 aB 3.33±0.20 aA 0.12±0.04 aA 39.69±7.19 aB 129.08±11.94 aA 2.64±0.76 aA 9.33±1.53 bA 5.60±0.88 aA +M 34.03±1.02 aA 2.73±0.10 aA 0.18±0.04 aA 42.56±4.83 aA 73.16±3.41 bA 2.52±0.44 aA 12.83±0.75 aA 5.73±0.99 aA +H 31.78±0.52 aA 2.56±0.11 aA 0.22±0.05 aA 37.57±8.07 aA 36.05±3.71 cA 2.25±0.62 aA 12.68±0.35 aA 4.47±0.54 aA 大岩后 -L 38.59±0.13 aA 3.28±0.21 aA 0.30±0.07 aB 16.74±4.78 bA 75.09±16.71 bB 2.25±0.86 bA 8.64±0.18 aA 3.54±0.50 bA -M 31.11±0.48 bA 2.75±0.13 bA 0.30±0.04 aA 28.32±3.20 aA 124.62±9.71 aA 8.31±0.07 aA 6.35±0.20 bB 1.46±0.10 aA -H 39.35±0.39 aA 2.19±0.16 cA 0.28±0.02 aB 21.47±3.18 abA 64.71±10.69 bA 7.75±0.61 aA 8.09±1.21 abA 2.74±0.32 aA +L 39.95±0.15 aA 2.95±0.10 aB 0.43±0.01 bA 27.08±1.15 aA 132.53±17.23 aA 1.34±0.31 bA 8.68±0.24 cA 3.76±0.39 bA +M 35.00±0.25 bA 3.13±0.06 aA 0.30±0.02 cA 27.39±1.05 aA 92.23±5.40 bA 4.98±1.01 aB 12.21±1.66 bA 4.68±1.01 bA +H 29.20±0.51 cA 2.49±0.23 bA 0.53±0.01 aA 31.27±3.44 aA 86.15±1.22 bA 5.00±0.74 aB 19.99±0.77 aA 13.69±0.75 aA 毛坞孔 -L 38.81±0.79 aA 2.89±0.06 aA 0.64±0.04 aA 36.59±0.76 aA 98.78±1.28 aA 5.28±0.63 aA 8.69±0.43 aA 4.29±0.11 bA -M 37.45±1.14 aA 2.87±0.07 aA 0.76±0.08 aA 30.02±5.20 aA 86.87±3.97 aB 3.11±0.43 bA 5.81±0.47 bA 3.51±0.91 bA -H 33.32±1.14 bA 2.41±0.10 bA 0.69±0.06 aA 29.37±0.93 aA 72.78±8.84 bB 2.88±0.33 bB 6.57±0.39 bA 12.31±1.84 aA +L 41.60±1.43 aA 3.23±0.23 aA 0.62±0.05 bA 18.39±2.90 aB 105.46±6.99 bA 2.23±0.38 cB 8.71±0.44 cA 6.49±1.00 bA +M 40.00±0.73 bA 3.01±0.09 abA 0.77±0.05 aA 33.55±4.22 aA 84.36±6.42 bA 4.21±0.46 bA 11.00±0.59 bA 7.04±1.44 bA +H 35.16±0.56 cA 2.65±0.08 bA 0.66±0.03 bA 23.93±3.14 bA 129.08±11.94 aA 6.84±0.30 aA 12.87±0.38 aA 16.21±2.09 aA 说明:H. 高郁闭度;M. 中郁闭度;L. 低郁闭度;-表示去除凋落物;+表示覆盖凋落物。SOC. 土壤有机碳;TN. 土壤全氮;TP. 土壤全磷;DOC. 土壤可溶性碳;DON. 土壤可溶性氮;AVP. 土壤速效磷。不同小写字母表示相同凋落物不同郁闭度之间差异显著(P<0.05),不同大写字母表示相同郁闭度不同凋落物之间差异显著(P<0.05)。 -
从表3可见:延胡索块茎产量与土壤有机碳、土壤可溶性氮、植株生物量和植株净光合速率具有显著的回归关系(P<0.01);而延胡索乙素质量分数与土壤全氮、植株净光合速率具有显著的回归关系(P<0.01)。
表 3 延胡索产量和延胡索乙素质量分数与各因素间的回归分析
Table 3. Regression analysis between the C. yanhusuo yield, tetrahydropalmatine content and various factor
因变量 延胡索产量 延胡索乙素质量分数 a b R2 P a b R2 P 土壤有机碳 0.970 −23.19 0.31 <0.01 −0.006 0.89 0.110 <0.05 土壤全氮 6.980 −8.97 0.10 <0.05 −0.120 1.02 0.310 <0.01 土壤全磷 14.370 5.29 0.17 <0.05 −0.020 0.69 0.003 >0.05 土壤可溶性碳 −0.004 11.09 −0.02 >0.05 0.000 0.69 0.002 >0.05 土壤可溶性氮 0.140 −1.89 0.21 <0.01 −0.001 0.77 0.110 <0.05 土壤速效磷 −0.530 12.98 0.02 >0.05 0.010 0.64 0.090 <0.05 植株生物量 16.160 0.46 0.41 <0.01 −0.110 0.75 0.180 <0.05 根生物量 73.960 5.85 0.12 <0.05 −0.910 0.74 0.180 <0.05 净光合速率 1.580 −0.14 0.36 <0.01 −0.010 0.78 0.310 <0.01 真菌数量 0.020 10.80 0.00 >0.05 −0.010 0.77 0.130 <0.05 细菌数量 0.290 9.40 0.02 >0.05 −0.010 0.72 0.090 >0.05 说明:R2表示拟合度;a表示系数;b表示截距。 为了进一步揭示主导延胡索块茎产量和延胡索乙素质量分数的影响因子,选取与两者显著(P<0.05)相关的土壤和植物因子与延胡索块茎产量和延胡索乙素质量分数构建多元回归方程(表4)。去除凋落物时,影响延胡索块茎产量的最主要因子是植株生物量,影响延胡索乙素质量分数的最主要因子是净光合速率。覆盖凋落物时,影响延胡索块茎产量的主要因子是根生物量、土壤有机碳和土壤可溶性氮质量分数;影响延胡索乙素质量分数的主要因子是净光合速率、土壤速效磷和土壤有机碳质量分数。
表 4 延胡索产量和延胡索乙素质量分数与各因素间的多元线性回归模型
Table 4. Multiple linear regression model between the C. yanhusuo yield, tetrahydropalmatine content and various factor
因变量 回归方程 R2 重要性排序 延胡索产量(Y) 去除凋落物 Y=27.83X植株−7.41
(X植株=0.79)0.63 植株生物量(X植株) 覆盖凋落物 Y=0.14XDON+1.47XSOC−69.49X根−33.22
(XDON=0.55,XSOC=0.77,X根=−0.41)0.71 从大到小依次为土壤有机碳(XSOC)、
土壤可溶性氮(XDON)、根生物量(X根)延胡索乙素质量分数(Y) 去除凋落物 Y=−0.021XPn+0.880
(XPn=−0.640)0.70 净光合速率($ X_{\mathrm{Pn}} $) 覆盖凋落物 Y=−0.018XPn +0.011XAVP−0.003XSOC+0.930
(XPn =−0.702,XAVP=0.320,XSOC=−0.220)0.79 从大到小依次为净光合速率($ X_{\mathrm{P}{\mathrm{n}}} $)、
速效磷(XAVP)、土壤有机碳(XSOC)
Response of yield and tetrahydropalmatine content of Corydalis yanhusuo to canopy density and litter treatment of Chinese fir forest
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摘要:
目的 探究林下药用植物产量和有效成分积累对林冠郁闭度调节和凋落物处理的响应,为药用植物栽培中调控林下光照强度和养分提供理论依据。 方法 以杉木Cunninghamia lanceolata人工林林下3个试验位点(白雨伞、大岩后和毛坞孔)的药用植物延胡索Corydalis yanhusuo为研究对象,采用双因素裂区试验,探究郁闭度调节(高、中、低)和凋落物处理(覆盖、去除)对延胡索产量和品质指标——延胡索乙素质量分数的影响及其驱动因素。 结果 延胡索块茎产量和延胡索乙素质量分数受到郁闭度、凋落物和两者交互作用的影响显著(P<0.05)。去除凋落物时,随着郁闭度的降低,延胡索块茎产量增加,延胡索乙素质量分数则呈降低趋势;覆盖凋落物时,3个试验位点的延胡索块茎产量和延胡索乙素质量分数表现规律不一致。植株生物量、土壤有机碳和可溶性氮质量分数是影响延胡索块茎产量的重要因素,而延胡索净光合速率、土壤速效磷和土壤有机碳质量分数是影响延胡索乙素质量分数的重要因素。 结论 低郁闭度去除凋落物处理在显著增加延胡索块茎产量的同时,还能维持延胡索乙素的质量分数。图3表4参35 Abstract:Objective This study, with an investigation into the response of yield and active component accumulation of medicinal plants to the regulation of forest canopy density and litter treatment, is aimed to provide theoretical basis for the regulation of light intensity and nutrient content of medicinal plants in simulated cultivation. Method Corydalis yanhusuo, a medicinal plant under Chinese fir (Cunninghamia lanceolata) forest plantation, was first selected as the research object before two-factorial split plot design was employed to explore the impact of three canopy density treatments (high, medium and low) and two litter treatments (i.e., removal and mulching) on the yield and active accumulation component of Corydalis yanhusuo. Result The yield of tuber and tetrahydropalmatine content of Corydalis yanhusuo were significantly affected by canopy density, litter and their interaction with the yield decreasing when the litter was removed and the tetrahydropalmatine content increasing with the increase of canopy density. The yield and tetrahydropalmatine content of the three treatments did not show a consistent pattern with the increase of canopy density when litter was covered. According to the radar map, the best planting scheme was to remove litter at low canopy density. Plant biomass, soil organic carbon and soluble nitrogen contents were the important factors affecting tuber yield, while net photosynthetic rate, soil available phosphorus and organic carbon contents were the important factors affecting tetrahydropalmatine content. Conclusion The litter removal treatment with low canopy density can significantly increase the tuber yield of Corydalis yanhusuo and maintain the tetrahydropalmatine content. [Ch, 3 fig. 4 tab. 35 ref.] -
Key words:
- canopy density /
- litter /
- Corydalis yanhusuo /
- tuber yield /
- tetrahydropalmatine
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表 1 郁闭度及凋落物处理对延胡索产量与延胡索乙素质量分数影响的方差分析
Table 1. Analysis of variance of canopy density and litter treatment on yield and tetrahydropyridine content of C. yanhusuo
因素 块茎产量 延胡索乙素质量分数 F P F P 郁闭度 195.06 <0.001 44.44 <0.001 凋落物 5.69 <0.001 89.89 <0.001 位点 102.45 <0.001 0.83 >0.05 郁闭度×凋落物 10.81 <0.001 8.01 <0.05 郁闭度×位点 6.15 <0.05 1.11 >0.05 表 2 郁闭度及凋落物处理对根区土壤养分含量、细菌和真菌丰度的影响
Table 2. Effects of different canopy density and litter treatment on soil nutrients and the abundance of bacteria and fungi in rhizosphere soil
试验位点 处理 SOC/
(g·kg−1)TN/
( g·kg−1)TP/
( g·kg−1)DOC/
(mg·kg−1)DON/
(mg·kg−1)AVP/
(mg·kg−1)真菌数量/
(×109拷贝·g−1)细菌数量/
(×1010拷贝·g−1)白雨伞 -L 38.36±0.47 aA 3.13±0.08 aA 0.07±0.02 aA 57.31±3.70 aA 98.29±3.08 aB 1.63±0.52 bA 8.89±0.57 aA 4.96±1.08 aA -M 35.41±2.13 aA 3.44±0.29 aA 0.19±0.04 aA 39.54±2.85 bA 58.63±4.84 bA 3.76±0.70 aA 4.72±1.16 bA 4.77±1.02 aA -H 22.48±0.82 bB 2.36±0.13 bA 0.06±0.01 aB 30.33±4.26 cA 87.68±5.94 aA 1.68±0.10 bB 8.08±1.52 aA 3.20±0.16 aA +L 30.45±0.92 aB 3.33±0.20 aA 0.12±0.04 aA 39.69±7.19 aB 129.08±11.94 aA 2.64±0.76 aA 9.33±1.53 bA 5.60±0.88 aA +M 34.03±1.02 aA 2.73±0.10 aA 0.18±0.04 aA 42.56±4.83 aA 73.16±3.41 bA 2.52±0.44 aA 12.83±0.75 aA 5.73±0.99 aA +H 31.78±0.52 aA 2.56±0.11 aA 0.22±0.05 aA 37.57±8.07 aA 36.05±3.71 cA 2.25±0.62 aA 12.68±0.35 aA 4.47±0.54 aA 大岩后 -L 38.59±0.13 aA 3.28±0.21 aA 0.30±0.07 aB 16.74±4.78 bA 75.09±16.71 bB 2.25±0.86 bA 8.64±0.18 aA 3.54±0.50 bA -M 31.11±0.48 bA 2.75±0.13 bA 0.30±0.04 aA 28.32±3.20 aA 124.62±9.71 aA 8.31±0.07 aA 6.35±0.20 bB 1.46±0.10 aA -H 39.35±0.39 aA 2.19±0.16 cA 0.28±0.02 aB 21.47±3.18 abA 64.71±10.69 bA 7.75±0.61 aA 8.09±1.21 abA 2.74±0.32 aA +L 39.95±0.15 aA 2.95±0.10 aB 0.43±0.01 bA 27.08±1.15 aA 132.53±17.23 aA 1.34±0.31 bA 8.68±0.24 cA 3.76±0.39 bA +M 35.00±0.25 bA 3.13±0.06 aA 0.30±0.02 cA 27.39±1.05 aA 92.23±5.40 bA 4.98±1.01 aB 12.21±1.66 bA 4.68±1.01 bA +H 29.20±0.51 cA 2.49±0.23 bA 0.53±0.01 aA 31.27±3.44 aA 86.15±1.22 bA 5.00±0.74 aB 19.99±0.77 aA 13.69±0.75 aA 毛坞孔 -L 38.81±0.79 aA 2.89±0.06 aA 0.64±0.04 aA 36.59±0.76 aA 98.78±1.28 aA 5.28±0.63 aA 8.69±0.43 aA 4.29±0.11 bA -M 37.45±1.14 aA 2.87±0.07 aA 0.76±0.08 aA 30.02±5.20 aA 86.87±3.97 aB 3.11±0.43 bA 5.81±0.47 bA 3.51±0.91 bA -H 33.32±1.14 bA 2.41±0.10 bA 0.69±0.06 aA 29.37±0.93 aA 72.78±8.84 bB 2.88±0.33 bB 6.57±0.39 bA 12.31±1.84 aA +L 41.60±1.43 aA 3.23±0.23 aA 0.62±0.05 bA 18.39±2.90 aB 105.46±6.99 bA 2.23±0.38 cB 8.71±0.44 cA 6.49±1.00 bA +M 40.00±0.73 bA 3.01±0.09 abA 0.77±0.05 aA 33.55±4.22 aA 84.36±6.42 bA 4.21±0.46 bA 11.00±0.59 bA 7.04±1.44 bA +H 35.16±0.56 cA 2.65±0.08 bA 0.66±0.03 bA 23.93±3.14 bA 129.08±11.94 aA 6.84±0.30 aA 12.87±0.38 aA 16.21±2.09 aA 说明:H. 高郁闭度;M. 中郁闭度;L. 低郁闭度;-表示去除凋落物;+表示覆盖凋落物。SOC. 土壤有机碳;TN. 土壤全氮;TP. 土壤全磷;DOC. 土壤可溶性碳;DON. 土壤可溶性氮;AVP. 土壤速效磷。不同小写字母表示相同凋落物不同郁闭度之间差异显著(P<0.05),不同大写字母表示相同郁闭度不同凋落物之间差异显著(P<0.05)。 表 3 延胡索产量和延胡索乙素质量分数与各因素间的回归分析
Table 3. Regression analysis between the C. yanhusuo yield, tetrahydropalmatine content and various factor
因变量 延胡索产量 延胡索乙素质量分数 a b R2 P a b R2 P 土壤有机碳 0.970 −23.19 0.31 <0.01 −0.006 0.89 0.110 <0.05 土壤全氮 6.980 −8.97 0.10 <0.05 −0.120 1.02 0.310 <0.01 土壤全磷 14.370 5.29 0.17 <0.05 −0.020 0.69 0.003 >0.05 土壤可溶性碳 −0.004 11.09 −0.02 >0.05 0.000 0.69 0.002 >0.05 土壤可溶性氮 0.140 −1.89 0.21 <0.01 −0.001 0.77 0.110 <0.05 土壤速效磷 −0.530 12.98 0.02 >0.05 0.010 0.64 0.090 <0.05 植株生物量 16.160 0.46 0.41 <0.01 −0.110 0.75 0.180 <0.05 根生物量 73.960 5.85 0.12 <0.05 −0.910 0.74 0.180 <0.05 净光合速率 1.580 −0.14 0.36 <0.01 −0.010 0.78 0.310 <0.01 真菌数量 0.020 10.80 0.00 >0.05 −0.010 0.77 0.130 <0.05 细菌数量 0.290 9.40 0.02 >0.05 −0.010 0.72 0.090 >0.05 说明:R2表示拟合度;a表示系数;b表示截距。 表 4 延胡索产量和延胡索乙素质量分数与各因素间的多元线性回归模型
Table 4. Multiple linear regression model between the C. yanhusuo yield, tetrahydropalmatine content and various factor
因变量 回归方程 R2 重要性排序 延胡索产量(Y) 去除凋落物 Y=27.83X植株−7.41
(X植株=0.79)0.63 植株生物量(X植株) 覆盖凋落物 Y=0.14XDON+1.47XSOC−69.49X根−33.22
(XDON=0.55,XSOC=0.77,X根=−0.41)0.71 从大到小依次为土壤有机碳(XSOC)、
土壤可溶性氮(XDON)、根生物量(X根)延胡索乙素质量分数(Y) 去除凋落物 Y=−0.021XPn+0.880
(XPn=−0.640)0.70 净光合速率($ X_{\mathrm{Pn}} $) 覆盖凋落物 Y=−0.018XPn +0.011XAVP−0.003XSOC+0.930
(XPn =−0.702,XAVP=0.320,XSOC=−0.220)0.79 从大到小依次为净光合速率($ X_{\mathrm{P}{\mathrm{n}}} $)、
速效磷(XAVP)、土壤有机碳(XSOC) -
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链接本文:
https://zlxb.zafu.edu.cn/article/doi/10.11833/j.issn.2095-0756.20240461