留言板

尊敬的读者、作者、审稿人, 关于本刊的投稿、审稿、编辑和出版的任何问题, 您可以本页添加留言。我们将尽快给您答复。谢谢您的支持!

姓名
邮箱
手机号码
标题
留言内容
验证码

高黎贡山南段长蕊木兰天然更新研究

李贵祥 柴勇 和丽萍 赵欣凤 毕波 马赛宇 陈建洪

李贵祥, 柴勇, 和丽萍, 赵欣凤, 毕波, 马赛宇, 陈建洪. 高黎贡山南段长蕊木兰天然更新研究[J]. 浙江农林大学学报, 2021, 38(1): 219-224. doi: 10.11833/j.issn.2095-0756.20200268
引用本文: 李贵祥, 柴勇, 和丽萍, 赵欣凤, 毕波, 马赛宇, 陈建洪. 高黎贡山南段长蕊木兰天然更新研究[J]. 浙江农林大学学报, 2021, 38(1): 219-224. doi: 10.11833/j.issn.2095-0756.20200268
LI Guixiang, CHAI Yong, HE Liping, ZHAO Xinfeng, BI Bo, MA Saiyu, CHEN Jianhong. Natural regeneration of Alcimandra cathcartii in south section of Gaoligong Mountain[J]. Journal of Zhejiang A&F University, 2021, 38(1): 219-224. doi: 10.11833/j.issn.2095-0756.20200268
Citation: LI Guixiang, CHAI Yong, HE Liping, ZHAO Xinfeng, BI Bo, MA Saiyu, CHEN Jianhong. Natural regeneration of Alcimandra cathcartii in south section of Gaoligong Mountain[J]. Journal of Zhejiang A&F University, 2021, 38(1): 219-224. doi: 10.11833/j.issn.2095-0756.20200268

高黎贡山南段长蕊木兰天然更新研究

doi: 10.11833/j.issn.2095-0756.20200268
基金项目: 国家林业公益性行业科研专项(201304306)
详细信息
    作者简介: 李贵祥,研究员,从事森林经营及植被恢复研究。E-mail: lguixiang7558@126.com
    通信作者: 陈建洪,副研究员,从事森林经营及管理研究。E-mail: lytcjh678@sina.com
  • 中图分类号: S718.5

Natural regeneration of Alcimandra cathcartii in south section of Gaoligong Mountain

  • 摘要:   目的  长蕊木兰Alcimandra cathcartii为国家Ⅰ级保护植物。探究长蕊木兰天然更新的状况,更好地对长蕊木兰进行保护。  方法  通过设置样圆对长蕊木兰天然更新情况进行调查,研究长蕊木兰空间格局和更新。  结果  ①长蕊木兰种群内分布型的指标方差(S2)和平均数的比率(m)为4.14,显著大于1.00,表明长蕊木兰种群个体分布不均匀,在调查样圆内幼树的分布是集群型的。②长蕊木兰在8个样圆内的更新数量为67株,更新数量较少。从所更新的长蕊木兰幼苗径级分布来看,幼苗幼树、小树和中树更新比例分别为46.27%、32.83%和20.90%,其更新数量呈金字塔结构,说明长蕊木兰更新数量虽少,但结构相对较为稳定。③长蕊木兰在0°~90°、90°~180°、180°~270°和270°~360°方位角更新株数比例分别为26.86%、19.40%、20.90%和32.84%。各个角度范围内的更新株数有一定差异,但从不同方位角分布株数方差分析来看,在不同方位角上长蕊木兰更新分布株数差异不显著。④长蕊木兰的更新与母树距离具有一定的关系,在0~5、5~10、10~15、15~20、20~25、25~30 m距离范围内,所占的株数比例分别为11.94%、34.33%、23.88%、22.39%、5.97%、1.49%,其更新主要分布在距离母树5~20 m的范围,更新株数比例达80.60%。从离长蕊木兰母树不同距离范围的更新株数方差分析来看,离母树的不同距离范围与长蕊木兰更新分布株数差异显著。  结论  长蕊木兰更新数量较少,范围较窄,种群难以扩大,其种群扩大需要人工促进更新或人工更新。表7参17
  • 表  1  长蕊木兰天然更新调查母树基本情况

    Table  1.   Investigation of seed trees of natural regeneration of A. cathcartii

    母树号母树位置海拔/m坡向坡度/(°)郁闭度胸径/cm树高/m冠幅/m
    北纬(N)东经(E)东西南北
    124°29′23.3″98°46′18.0″2 175东北250.841.722.01210
    224°49′30.9″98°45′54.6″2 140西北200.945.017.0 810
    324°49′58.5″98°46′12.3″2 205西北200.923.314.5 6 7
    424°49′58.1″98°46′10.1″2 190西北平地0.829.912.5 810
    524°50′12.0″98°45′54.7″2 170西北200.947.518.5 810
    624°50′16.9″98°45′54.5″2 145南 100.746.816.31112
    724°49′53.6″98°46′09.8″2 115西北200.847.021.01010
    824°50′03.5″98°46′04.1″2 200西北180.828.721.0 8 9
    下载: 导出CSV

    表  2  长蕊木兰在不同样圆中的更新数量

    Table  2.   Number of regeneration of A. cathcartii in different sample circle

    样圆号株数/株密度/(株·hm−2)样圆号株数/株密度/(株·hm−2)
    120815 310
    2 93161138
    3 3107 828
    4 9318 931
    下载: 导出CSV

    表  3  长蕊木兰在不同龄级的更新状况

    Table  3.   Natural regeneration of A. cathcartii in different ages

    样圆号更新株数/株样圆号更新株数/株
    H<1 m1 m≤H<5 mH≥5 mH<1 m1 m≤H<5 mH≥5 m
    119126 7 3 0
    252 17 5 2 0
    302 08 5 3 0
    480 0合计312214
    501 1
    下载: 导出CSV

    表  4  长蕊木兰不同方位角上的天然更新状况

    Table  4.   Natural regeneration of A. cathcartii in different azimuths

    方位角/(°)更新株数/株
    样圆1样圆2样圆3样圆4样圆5样圆6样圆7样圆8合计
    0~90 7201133118
    90~1806100131113
    180~2702226010114
    270~3607301033522
    下载: 导出CSV

    表  5  长蕊木兰在不同方位角天然更新数量的方差分析

    Table  5.   Analysis of variance of natural regeneration numbers of A. cathcartii in different azimuths

    差异源平方和自由度均方检验统计量(F)显著性水平(P)F临界值
    组间 5.318 548 31.772 8490.383 3190.765 8362.960 351
    组内124.875 000274.625 000
    总计130.193 54830
    下载: 导出CSV

    表  6  长蕊木兰不同距离范围内的天然更新状况

    Table  6.   Natural regeneration of A. cathcartii in different distances

    距离/m更新株数/株
    样圆1样圆2样圆3样圆4样圆5样圆6样圆7样圆8合计
    0~5 11111111 8
    5~109412131223
    10~153204022316
    15~207101023115
    20~2510000201 4
    25~3010000000 1
    下载: 导出CSV

    表  7  长蕊木兰不同距离范围内的天然更新方差分析

    Table  7.   Analysis of variance of natural regeneration numbers of A. cathcartii in different distances

    差异源平方和自由度均方检验统计量(F)显著性水平(P)F临界值
    组间 42.854 170 58.570 8333.376 0840.011 8452.437 693
    组内106.625 000422.538 690
    总计149.479 17047
    下载: 导出CSV
  • [1] 中国科学院昆明植物研究所. 云南植物志: 第16卷[M]. 北京: 科学出版社, 2005.
    [2] 张茂钦. 云南珍稀濒危树种生态生物学研究[M]. 昆明: 云南大学出版社, 1998.
    [3] 中国科学院中国植物志编辑委员会. 中国植物志: 第1卷[M]. 北京: 科学出版社, 2004.
    [4] 刘炜洋, 陈国富, 张彦冬. 不同林分内水曲柳天然更新及影响因子研究[J]. 华东森林经理, 2010, 24(4): 19 − 23.

    LIU Weiyang, CHEN Guofu, ZHANG Yandong. Natural regeneration and influencing factors of Fraxinus mandshulica in different forests [J]. East China For Manage, 2010, 24(4): 19 − 23.
    [5] 程瑞梅, 沈雅飞, 封晓辉, 等. 森林自然更新[J]. 浙江农林大学学报, 2018, 35(5): 955 − 967.

    CHENG Ruimei, SHEN Yafei, FENG Xiaohui, et al. Research review on forests natural regeneration [J]. J Zhejiang A&F Univ, 2018, 35(5): 955 − 967.
    [6] 杨佳楠, 李兰兰, 李馨, 等. 城市绿地中硬质铺装对臭椿天然更新的影响[J]. 水土保持通报, 2015, 35(5): 164 − 168.

    YANG Jianan, LI Lanlan, LI Xin, et al. Effects of rigid pavement on natural regeneration of Ailanthus altissima in urban greenland [J]. Bull Soil Water Conserv, 2015, 35(5): 164 − 168.
    [7] 黄朗, 朱光玉, 康立, 等. 湖南栎类天然次生林幼树更新特征及影响因子[J]. 生态学报, 2019, 39(13): 4900 − 4909.

    HUANG Lang, ZHU Guangyu, KANG Li, et al. Regeneration characteristics and related factors affecting saplings in Quercus spp. natural secondary forests in Hunan Province, China [J]. Acta Ecol Sin, 2019, 39(13): 4900 − 4909.
    [8] 徐凤霞, 龚洵. 长蕊木兰花粉形态观察[J]. 广西植物, 2003, 23(4): 321 − 322.

    XU Fengxia, GONG Xun. Study on pollen morphology of Aleimandra cathcartii [J]. Guihaia, 2003, 23(4): 321 − 322.
    [9] 张雪梅, 刀志灵, 龙春林, 等. 濒危植物长蕊木兰的核型[J]. 云南植物研究, 2006, 28(3): 268 − 270.

    ZHANG Xuemei, DAO Zhiling, LONG Chunlin, et al. Karyotypical studies on an endangered species Alcimandra cathcartii (Magnoliaceae) [J]. Acta Bot Yunnan, 2006, 28(3): 268 − 270.
    [10] 袁春明, 孟广涛, 方向京, 等. 珍稀濒危植物长蕊木兰种群的年龄结构与空间分布[J]. 生态学报, 2012, 32(2): 3866 − 3872.

    YUAN Chunming, MENG Guangtao, FANG Xiangjing, et al. Age structure and spatial distribution of the rare and endangered plant Alcimandra cathcartii [J]. Acta Ecol Sin, 2012, 32(2): 3866 − 3872.
    [11] 马加芳, 李贵祥, 柴勇, 等. 不同生境的长蕊木兰幼苗春季的光合特性[J]. 东北林业大学学报, 2017, 45(4): 43 − 48.

    MA Jiafang, LI Guixiang, CHAI Yong, et al. Photosynthetic characteristics of Alcimandra cathcardii seedlings of different habitats in spring [J]. J Northeast For Univ, 2017, 45(4): 43 − 48.
    [12] 柴勇, 吴涛, 邵金平, 等. 高黎贡山自然保护区长蕊木兰遗传多样性的ISSR分析[J]. 生态学杂志, 2017, 36(7): 1825 − 1831.

    CHAI Yong, WU Tao, SHAO Jinping, et al. ISSR analysis of genetic diversity of rare and endangered species Alcimandra cathcartii in the Gaoligong Mountains National Nature Reserve [J]. Chin J Ecol, 2017, 36(7): 1825 − 1831.
    [13] 华梅, 司马永康, 马惠芬, 等. 长蕊木兰叶片挥发油的化学成分及其分类学意义[J]. 西部林业科学, 2019, 48(1): 29 − 35.

    HUA Mei, SIMA Yongkang, MA Huifen, et al. Chemical composition of volatile oil from Aromadendron cathcartii leaves and its taxonomic significance [J]. J West China For Sci, 2019, 48(1): 29 − 35.
    [14] 林业部科技司. 森林生态系统定位研究方法[M]. 北京: 中国科学技术出版社, 1994.
    [15] 张文晶. 木荷人工林天然更新的研究[J]. 福建林业科技, 2009, 36(3): 76 − 79.

    ZHANG Wenjing. Study on the natural regeneration of Schima superba plantations [J]. J Fujian For Sci Technol, 2009, 36(3): 76 − 79.
    [16] 柴勇, 李玉媛, 方波, 等. 菜阳河自然保护区山地雨林主要乔木种群分布格局研究[J]. 西部林业科学, 2005, 34(5): 40 − 44.

    CHAI Yong, LI Yuyuan, FANG Bo, et al. Spacial distribution patterns of tree populations in montane rain forest in Caiyanghe Nature Reserve [J]. J West China For Sci, 2005, 34(5): 40 − 44.
    [17] 刘宇, 徐焕文, 李志新, 等. 白桦子代家系幼林期生长表现及适应性分析[J]. 浙江农林大学学报, 2015, 32(6): 853 − 860.

    LIU Yu, XU Huanwen, LI Zhixin, et al. Growth performance and adaptability of Betula platyphylla offspring in the period of young forest [J]. J Zhejiang A&F Univ, 2015, 32(6): 853 − 860.
  • [1] 刘菊莲, 韦博良, 吴雁南, 郑英茂, 刘金亮, 倪健, 于明坚, 郑子洪.  浙江九龙山常绿阔叶林不同物种的径级结构及空间关联 . 浙江农林大学学报, 2023, 40(3): 598-607. doi: 10.11833/j.issn.2095-0756.20220521
    [2] 李孜沫.  江西省国家森林乡村的空间格局及其影响机制 . 浙江农林大学学报, 2023, 40(6): 1292-1299. doi: 10.11833/j.issn.2095-0756.20230148
    [3] 徐来仙, 郭秋菊, 姚兰, 洪建峰, 牟芙蓉, 艾训儒, 刘学全, 赵奂敦.  凋落物物理阻隔对水杉幼苗出土和早期生长的影响 . 浙江农林大学学报, 2022, 39(5): 1018-1027. doi: 10.11833/j.issn.2095-0756.20210704
    [4] 张成虎, 刘菊, 胡宝清, 陈秀芬.  广西西江流域水源涵养服务空间格局及其影响因素 . 浙江农林大学学报, 2022, 39(5): 1104-1113. doi: 10.11833/j.issn.2095-0756.20210616
    [5] 徐丽, 彭浩贤, 潘萍, 欧阳勋志, 余枭, 章敏, 周巧晴.  江西省兴国县植被覆盖度及其空间格局变化 . 浙江农林大学学报, 2021, 38(6): 1117-1126. doi: 10.11833/j.issn.2095-0756.20200792
    [6] 王瑞红, 潘刚, 张新军, 李江荣, 张新建.  色季拉山急尖长苞冷杉幼苗天然更新的影响因子研究 . 浙江农林大学学报, 2021, 38(3): 652-658. doi: 10.11833/j.issn.2095-0756.20200302
    [7] 程瑞梅, 沈雅飞, 封晓辉, 肖文发, 王娜, 杨邵, 郭燕.  森林自然更新研究进展 . 浙江农林大学学报, 2018, 35(5): 955-967. doi: 10.11833/j.issn.2095-0756.2018.05.022
    [8] 唐继新, 雷渊才, 曾冀, 李忠国, 李武志, 农良书, 赵总.  米老排人工林皆伐迹地种子天然更新林密度调控效应 . 浙江农林大学学报, 2018, 35(3): 459-466. doi: 10.11833/j.issn.2095-0756.2018.03.009
    [9] 王瑞红, 李江荣, 潘刚.  色季拉山急尖长苞冷杉天然更新影响因素 . 浙江农林大学学报, 2018, 35(6): 1038-1044. doi: 10.11833/j.issn.2095-0756.2018.06.006
    [10] 袁振花, 张茂震, 郭含茹, 秦立厚.  基于空间协同仿真模拟的开化县森林碳估计 . 浙江农林大学学报, 2016, 33(3): 384-393. doi: 10.11833/j.issn.2095-0756.2016.03.003
    [11] 汪洋, 冷艳芝, 苏长江, 宋丛文, 程德华, 操英南, 张敏, 付翠林.  恩施天然红椿种群结构及空间分布格局 . 浙江农林大学学报, 2016, 33(1): 17-25. doi: 10.11833/j.issn.2095-0756.2016.01.003
    [12] 玉宝, 张秋良, 王立明, 萨如拉.  兴安落叶松中幼龄过伐林林木空间格局对更新格局的影响 . 浙江农林大学学报, 2015, 32(3): 346-352. doi: 10.11833/j.issn.2095-0756.2015.03.003
    [13] 张佳佳, 傅伟军, 杜群, 张国江, 姜培坤.  浙江省森林凋落物碳密度空间分布的影响因素 . 浙江农林大学学报, 2013, 30(6): 814-820. doi: 10.11833/j.issn.2095-0756.2013.06.003
    [14] 王群, 张金池, 田月亮, 叶立新, 刘胜龙.  浙江凤阳山天然混交林林分空间结构分析 . 浙江农林大学学报, 2012, 29(6): 875-882. doi: 10.11833/j.issn.2095-0756.2012.06.011
    [15] 王妍, 卢琦, 王玉华, 敖文明, 乔殿学.  呼伦贝尔沙地樟子松落种与种子库特征 . 浙江农林大学学报, 2012, 29(6): 883-888. doi: 10.11833/j.issn.2095-0756.2012.06.012
    [16] 蔡霞, 王祖华, 陈丽娟.  淳安县森林生态系统服务功能空间分异区划 . 浙江农林大学学报, 2011, 28(5): 727-734. doi: 10.11833/j.issn.2095-0756.2011.05.007
    [17] 王妍, 卢琦, 吴波, 程立岩, 王玉华.  呼伦贝尔沙地樟子松种群更新潜力 . 浙江农林大学学报, 2011, 28(2): 248-253. doi: 10.11833/j.issn.2095-0756.2011.02.012
    [18] 郭徵, 江洪, 陈健, 程苗苗, 江子山, 余树全, 李土生3.  基于遥感的杭州余杭森林景观格局变化 . 浙江农林大学学报, 2010, 27(1): 36-43. doi: 10.11833/j.issn.2095-0756.2010.01.006
    [19] 俞飞, 侯平, 陈全明, 王祖良.  天目山老龄柳杉林土壤种子库状态与更新 . 浙江农林大学学报, 2008, 25(4): 464-468.
    [20] 陈爱玲, 游水生, 林德喜.  阔叶林地在不同更新方式下土壤理化性质的变化 . 浙江农林大学学报, 2001, 18(2): 127-130.
  • 加载中
  • 链接本文:

    https://zlxb.zafu.edu.cn/article/doi/10.11833/j.issn.2095-0756.20200268

    https://zlxb.zafu.edu.cn/article/zjnldxxb/2021/1/219

计量
  • 文章访问数:  1006
  • HTML全文浏览量:  209
  • PDF下载量:  47
  • 被引次数: 0
出版历程
  • 收稿日期:  2020-04-09
  • 修回日期:  2020-10-22
  • 网络出版日期:  2021-01-21
  • 刊出日期:  2021-01-21

高黎贡山南段长蕊木兰天然更新研究

doi: 10.11833/j.issn.2095-0756.20200268
    基金项目:  国家林业公益性行业科研专项(201304306)
    作者简介:

    李贵祥,研究员,从事森林经营及植被恢复研究。E-mail: lguixiang7558@126.com

    通信作者: 陈建洪,副研究员,从事森林经营及管理研究。E-mail: lytcjh678@sina.com
  • 中图分类号: S718.5

摘要:   目的  长蕊木兰Alcimandra cathcartii为国家Ⅰ级保护植物。探究长蕊木兰天然更新的状况,更好地对长蕊木兰进行保护。  方法  通过设置样圆对长蕊木兰天然更新情况进行调查,研究长蕊木兰空间格局和更新。  结果  ①长蕊木兰种群内分布型的指标方差(S2)和平均数的比率(m)为4.14,显著大于1.00,表明长蕊木兰种群个体分布不均匀,在调查样圆内幼树的分布是集群型的。②长蕊木兰在8个样圆内的更新数量为67株,更新数量较少。从所更新的长蕊木兰幼苗径级分布来看,幼苗幼树、小树和中树更新比例分别为46.27%、32.83%和20.90%,其更新数量呈金字塔结构,说明长蕊木兰更新数量虽少,但结构相对较为稳定。③长蕊木兰在0°~90°、90°~180°、180°~270°和270°~360°方位角更新株数比例分别为26.86%、19.40%、20.90%和32.84%。各个角度范围内的更新株数有一定差异,但从不同方位角分布株数方差分析来看,在不同方位角上长蕊木兰更新分布株数差异不显著。④长蕊木兰的更新与母树距离具有一定的关系,在0~5、5~10、10~15、15~20、20~25、25~30 m距离范围内,所占的株数比例分别为11.94%、34.33%、23.88%、22.39%、5.97%、1.49%,其更新主要分布在距离母树5~20 m的范围,更新株数比例达80.60%。从离长蕊木兰母树不同距离范围的更新株数方差分析来看,离母树的不同距离范围与长蕊木兰更新分布株数差异显著。  结论  长蕊木兰更新数量较少,范围较窄,种群难以扩大,其种群扩大需要人工促进更新或人工更新。表7参17

English Abstract

李贵祥, 柴勇, 和丽萍, 赵欣凤, 毕波, 马赛宇, 陈建洪. 高黎贡山南段长蕊木兰天然更新研究[J]. 浙江农林大学学报, 2021, 38(1): 219-224. doi: 10.11833/j.issn.2095-0756.20200268
引用本文: 李贵祥, 柴勇, 和丽萍, 赵欣凤, 毕波, 马赛宇, 陈建洪. 高黎贡山南段长蕊木兰天然更新研究[J]. 浙江农林大学学报, 2021, 38(1): 219-224. doi: 10.11833/j.issn.2095-0756.20200268
LI Guixiang, CHAI Yong, HE Liping, ZHAO Xinfeng, BI Bo, MA Saiyu, CHEN Jianhong. Natural regeneration of Alcimandra cathcartii in south section of Gaoligong Mountain[J]. Journal of Zhejiang A&F University, 2021, 38(1): 219-224. doi: 10.11833/j.issn.2095-0756.20200268
Citation: LI Guixiang, CHAI Yong, HE Liping, ZHAO Xinfeng, BI Bo, MA Saiyu, CHEN Jianhong. Natural regeneration of Alcimandra cathcartii in south section of Gaoligong Mountain[J]. Journal of Zhejiang A&F University, 2021, 38(1): 219-224. doi: 10.11833/j.issn.2095-0756.20200268
  • 长蕊木兰Alcimandra cathcartii为木兰科Magnoliaceae长蕊木兰属Alcimandra常绿乔木,别名黄心树、黄泡心、团叶黄心,树高可达50 m[1],胸径可达80 cm[2],是稀有的单种属植物,《国家重点保护野生植物名录(第一批)》将其列为Ⅰ级保护植物,世界自然保护联盟(International Union for Conservation of Nature, IUCN)《濒危物种红色名录》将其列为濒危(EN)物种。长蕊木兰主要分布于中国云南西南部至东南部、西藏南部和东南部,印度东北部、锡金、不丹、缅甸北部,越南北部也有分布[3]。长蕊木兰喜温暖湿润的环境,多生长在砂页岩、石灰岩等发育的酸性黄壤、黄棕壤,土层深厚,有机质含量较高的土壤中,常成片或散生于海拔1 100~2 800 m的山地季风常绿阔叶林、半湿润常绿阔叶林或中山湿性常绿阔叶林中。长蕊木兰木材纹理通直,有光泽,是室内装修、建筑、家具等优良用材;其树形美观,是较好的园林景观绿化树种[2]。森林更新是一个极为重要的生态学过程[4-5],是森林得以繁衍,持续不衰的基础[6]。森林更新包括人工更新和天然更新,对天然更新加以人工辅助,则为人工促进天然更新。森林天然更新主要受到环境因子与林分因子等的影响[7],不同森林类型,其树种特性、更新过程和演替方向会有所差异。长蕊木兰的天然更新将对该种群的繁衍起着极其重要的作用。目前,对长蕊木兰的研究主要集中在形态特征、人工繁育、光合特性、分布格局、遗传多样性等方面[8-13],对其天然更新研究未见报道。本研究调查和分析了长蕊木兰种群的天然更新情况,旨在为长蕊木兰的天然更新和人工促进更新提供理论基础和科学依据,从而为长蕊木兰种群扩繁提供支撑。

    • 研究区位于高黎贡山南段,地处云南省保山市隆阳区的赧亢、腾冲市的小地方和龙陵县的小黑山交汇地段。该区域为长蕊木兰较为集中分布的地带,面积约4 km2,为高黎贡山自然保护区隆阳管护分局赧亢管护站、腾冲市管护分局整顶管护站和小黑山省级自然保护区管辖区域。地势东高西低,地处中国西南部亚热带高原季风气候,气候主要受西南季风和西风南支急流2支风向基本相同但物理性质不同的气流交替控制。全年盛行西南风,四季不分明,干湿季显著,气温日较差大,年较差小,兼有大陆性和海洋性气候特征。年平均气温12.0~17.0 ℃,最冷月为1月,气温为7.0 ℃左右,年降水量1 200.0 mm左右。11月下旬至翌年4月为干季,日照充足,降水少,相对湿度50%~60%。5−10月为湿季,降水量占全年的87%,相对湿度比干季高20%左右。研究区土壤为黄棕壤、棕壤,主要植被类型为中山湿性常绿阔叶林。

    • 在长蕊木兰分布的区域,通过踏查,选择具有天然下种能力的长蕊木兰单株作为母树,在所选母树半径为30 m范围内无其他母树,以保证在调查样圆内母树天然更新的唯一性。共选择8株母树的所有更新植株进行统计分析,分别记录母树的位置、海拔、郁闭度、胸径、树高和冠幅等。所选择母树基本情况见表1

      表 1  长蕊木兰天然更新调查母树基本情况

      Table 1.  Investigation of seed trees of natural regeneration of A. cathcartii

      母树号母树位置海拔/m坡向坡度/(°)郁闭度胸径/cm树高/m冠幅/m
      北纬(N)东经(E)东西南北
      124°29′23.3″98°46′18.0″2 175东北250.841.722.01210
      224°49′30.9″98°45′54.6″2 140西北200.945.017.0 810
      324°49′58.5″98°46′12.3″2 205西北200.923.314.5 6 7
      424°49′58.1″98°46′10.1″2 190西北平地0.829.912.5 810
      524°50′12.0″98°45′54.7″2 170西北200.947.518.5 810
      624°50′16.9″98°45′54.5″2 145南 100.746.816.31112
      724°49′53.6″98°46′09.8″2 115西北200.847.021.01010
      824°50′03.5″98°46′04.1″2 200西北180.828.721.0 8 9
    • 以母树为中心向外辐射,按0~5、5~10、10~15、15~20、20~25、25~30 m的环形样带进行调查,并在相应的距离范围内,按方位角0°~90°、90°~180°、180°~270°、270°~360°分别调查长蕊木兰更新的株数。调查时,记录更新植株与母树的相对位置、树高、地径、冠幅等指标。

    • 密度计算公式:D=x/s。其中:x为样方中某个种的个体数;s为样地面积;D为密度。种群分布格局由下列公式计算[14]$ {S^2} = \sum\limits_{i = 1}^n {{{\left( {{x_i} - m} \right)}^2}/\left( {n - 1} \right)} $。其中:xi为样方中某个种的个体数;m为各样方中某个种个体平均数;n为取样个体数;S2为分散度(方差)。

    • 采用径级大小结构代替年龄结构的方法来分析其结构特征[15]。以长蕊木兰的树高(H)对天然更新苗木进行分级:H<1 m划为幼苗幼树,1 m≤H<5 m划为小树,H≥5 m划为中树。母树作为大树不计入更新分析。

    • 采用Excel 2003对长蕊木兰更新苗木进行统计整理,并在不同方位角和不同距离上进行方差分析。

    • 种群分布格局是指种群中的个体在其水平空间的分布状况,反映了种群内的个体间在水平空间上的相互关系[16]。不同植物群落中的每个种群都有自己的分布格局,其表现的方式主要有:聚集分布、随机分布和均匀分布。通过对植物群落中种群分布格局的测定,可以揭示该群落空间结构特征。

      表2可见:8个样圆中,共有长蕊木兰75株。长蕊木兰种群密度为10~81株·hm−2,平均密度为32株·hm−2。长蕊木兰种群内分布型的指标方差和平均数的比率(S2/m)为4.14,显著大于1.00,说明长蕊木兰在调查样圆内为集群型分布,其种群个体分布不均匀,幼树的分布是集群型的。

      表 2  长蕊木兰在不同样圆中的更新数量

      Table 2.  Number of regeneration of A. cathcartii in different sample circle

      样圆号株数/株密度/(株·hm−2)样圆号株数/株密度/(株·hm−2)
      120815 310
      2 93161138
      3 3107 828
      4 9318 931
    • 长蕊木兰的天然更新能力是该种群得以繁衍的基础。从长蕊木兰天然更新调查结果来看(表3):在8个样圆分布的75株长蕊木兰植株总数中,母树8株,更新苗67株,树高H<1 m的幼苗幼树31株,占总株数的46.27%;1 m≤H<5 m的小树22株,占总株数的32.83%;H≥5 m的中树14株,占总株数的20.90%。从幼苗幼树、小树、中树更新数量来看,苗木数量依次递减,呈金字塔分布结构,说明长蕊木兰更新数量虽然较少,但其结构相对较为稳定。

      表 3  长蕊木兰在不同龄级的更新状况

      Table 3.  Natural regeneration of A. cathcartii in different ages

      样圆号更新株数/株样圆号更新株数/株
      H<1 m1 m≤H<5 mH≥5 mH<1 m1 m≤H<5 mH≥5 m
      119126 7 3 0
      252 17 5 2 0
      302 08 5 3 0
      480 0合计312214
      501 1
    • 从长蕊木兰不同方位角更新株数来看(表4):在方位角270°~360°的更新株数最多,占32.84%;0~90°的更新株数18株,占26.86%;在90°~180°和180°~270°更新株数分别为13和14株,所占比例分别为19.40%和20.90%。从不同方位角的更新状况来看:长蕊木兰更新有一定差异,但从其更新分布的株数方差分析来看(表5):检验统计量F=0.383 319,显著性水平P=0.765 836>0.05,不同方位角长蕊木兰更新分布株数差异不显著。

      表 4  长蕊木兰不同方位角上的天然更新状况

      Table 4.  Natural regeneration of A. cathcartii in different azimuths

      方位角/(°)更新株数/株
      样圆1样圆2样圆3样圆4样圆5样圆6样圆7样圆8合计
      0~90 7201133118
      90~1806100131113
      180~2702226010114
      270~3607301033522

      表 5  长蕊木兰在不同方位角天然更新数量的方差分析

      Table 5.  Analysis of variance of natural regeneration numbers of A. cathcartii in different azimuths

      差异源平方和自由度均方检验统计量(F)显著性水平(P)F临界值
      组间 5.318 548 31.772 8490.383 3190.765 8362.960 351
      组内124.875 000274.625 000
      总计130.193 54830
    • 长蕊木兰的更新与母树距离具有一定的关系。从母树不同距离的长蕊木兰更新情况看(表6):在0~5、5~10、10~15、15~20、20~25、25~30 m距离范围内所占的株数比例分别为11.94%、34.33%、23.88%、22.39%、5.97%、1.49%。表明离母树的距离不同,长蕊木兰更新株数不一样,更新株数最多是5~10 m,其余依次为10~15、15~20、0~5、20~25和25~30 m,5~20 m距离更新株数所占比例为总更新株数的80.60%。从离母树不同距离的长蕊木兰更新株数方差分析来看(表7):检验统计量F= 3.376 084,P<0.05,离母树不同距离的长蕊木兰更新株数差异显著。

      表 6  长蕊木兰不同距离范围内的天然更新状况

      Table 6.  Natural regeneration of A. cathcartii in different distances

      距离/m更新株数/株
      样圆1样圆2样圆3样圆4样圆5样圆6样圆7样圆8合计
      0~5 11111111 8
      5~109412131223
      10~153204022316
      15~207101023115
      20~2510000201 4
      25~3010000000 1

      表 7  长蕊木兰不同距离范围内的天然更新方差分析

      Table 7.  Analysis of variance of natural regeneration numbers of A. cathcartii in different distances

      差异源平方和自由度均方检验统计量(F)显著性水平(P)F临界值
      组间 42.854 170 58.570 8333.376 0840.011 8452.437 693
      组内106.625 000422.538 690
      总计149.479 17047
    • 植物种群分布格局一方面与种群本身的特性有关,另一方面还受生境条件以及种群间相关性的影响[16]。从高黎贡山南段长蕊木兰分布格局来看,其种群内分布型的指标方差和平均数的比率(S2/m)为4.14,显著大于1,表明长蕊木兰在调查样圆内为集群型分布,种群个体分布不均匀,幼树的分布是集群型的。聚集分布格局会满足幼苗的生长需要,可以群聚的形式来增强对其他植物种竞争的能力[17]

      长蕊木兰的更新与母树的结实量、种子的成熟情况以及气候等环境因子有关。长蕊木兰在8个样圆内的更新数量为67株,更新数量较少,这可能与长蕊木兰种子多不饱满,发芽率为50%~60%有一定关系[2]。另外,调查中发现,长蕊木兰种子是长吻松鼠Dremomys pernyi及其他动物较为喜好的食物,在一定程度上影响了长蕊木兰的更新。从所更新的幼苗径级分布来看,幼苗幼树、小树和中树更新比例分别为46.27%、32.83%和20.90%,其更新数量呈金字塔结构,说明长蕊木兰更新数量虽少,但其结构相对较为稳定。

      不同方位角更新数量可能和坡度、不同范围分布的枝条有关。从长蕊木兰不同方位角更新株数来看,在0°~90°、90°~180°、180°~270°和270°~60°更新株数比例分别为26.86%、19.40%、20.90%和32.84%。各个方位角的长蕊木兰更新株数有一定差异,但从不同方位角的分布株数的方差分析来看,长蕊木兰更新分布株数差异极不显著。

      长蕊木兰的更新与母树距离具有一定的关系。在0~5、5~10、10~15、15~20、20~25、25~30 m距离范围内更新株数所占的比例分别为11.94%、34.33%、23.88%、22.39%、5.97%、1.49%。长蕊木兰更新株数最多的是距离母树5~10 m范围,其余依次为10~15、15~20、0~5、20~25和25~30 m。距离长蕊木兰母树5~20 m范围更新株数所占比例为80.60%,说明长蕊木兰更新主要分布在距离母树5~20 m。方差分析表明:离母树不同距离的长蕊木兰更新株数存在显著差异。对8个样圆中距离母树30~35 m的范围进行了更新调查,均没有长蕊木兰更新,说明长蕊木兰更新较窄,难以扩大区域,种群的扩大需要人工促进更新或人工更新。

参考文献 (17)

目录

    /

    返回文章
    返回