红哺鸡竹健株和丛枝病株均于2014年4月采自浙江省桐乡市灵安镇。采集的新鲜样品直接用于试验或保存于-70 ℃备用。

观察采集到的新鲜子实体的颜色、大小及质地；作真菌子座横截面的徒手切片，观察真菌的子囊壳、子囊及子囊孢子。

取新鲜的子实体，将它切成2～3 mm的小段，用体积分数为75%的乙醇浸泡2~3 s后，再用体积分数为10%的次氯酸钠消毒3～5 min，最后用无菌水漂洗，用灭菌滤纸控干后移植于马铃薯葡萄糖琼脂（PDA）平板上，放入25 ℃的恒温培养箱培养。隔24 h观察并记录真菌的生长状况。

①植物总DNA的提取。分别称取0.1 g真菌子座及平板菌丝体，采用Takara各种材料全基因组提取试剂盒（Takara,中国大连）的方法提取总DNA，浓度检测合格后，置于-20 ℃冰箱中备用。②聚合酶链式反应扩增。聚合酶链式反应的引物为真菌内源转录间隔区-核糖体DNA（ITS-rDNA）区段通用引物对ITS1F/ITS4，用Taq酶（Takara,中国大连）进行扩增，具体反应体系参照说明书。聚合酶链式反应条件为94 ℃预变性3 min,35个循环中，94 ℃变性30 s，50 ℃退火45 s,72 ℃延伸1 min,最后72 ℃延伸10 min。产物于4 ℃保存。 ③ 聚合酶链式反应产物的电泳检测及序列测定。聚合酶链式反应产物在10 g·kg^-1琼脂糖凝胶，150 V，25 min电泳检测后，委托杭州皓丰生物技术有限公司测序。

①植物总DNA的提取。称取0.1 g感病及健康的红哺鸡竹植株的韧皮部组织，采用常规的十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）法分别提取总DNA，浓度检测合格后，置于-20 ℃冰箱中备用。②聚合酶链式反应扩增。参照邱并生等^[12]的方法，采用巢式聚合酶链式反应的方法扩增植原体。所用引物为植原体通用引物R16mF2/R16mR1及R16F2/R16R2^[13]，用Taq酶（Takara,中国大连）进行扩增。第1轮以植株的总DNA为模板，R16mF2/R16mR1为引物，聚合酶链式反应条件为94 ℃预变性3 min；35个循环中，94 ℃变性30 s，55 ℃退火45 s,72 ℃延伸1 min；最后72 ℃延伸10 min。第2轮用第1轮扩增产物的50倍稀释液为模板，R16F2/R16R2为引物，退火温度提高到60 ℃，其余条件与第1轮相同。聚合酶链式反应产物的电泳检测及序列测定与1.2.3相同。

从美国生物技术信息中心（NCBI）数据库（http://www.ncbi.nlm.nih.gov/）下载与本实验所得序列相关的基因序列，并使用MEGA 6.06^[14]数据软件中的neighbor-joining法构建进化树，其中‘bootstrap’设定为1 000次重复，遗传距离使用MEGA 6.06数据软件屮提供的‘Jukes and Cantor ’法进行计算。

红哺鸡竹丛枝病多发于老竹林以及缺乏管理且过密的竹林，发病时间多为4月初至7月中旬，发病症状为个别竹枝发病，进而扩展到其他枝条。发病的竹枝呈现扫把状，分枝增多，竹叶明显变小，叶片的颜色也较正常叶片淡（图 1）。

图  1  红哺鸡竹丛枝病症状

Figure 1.  Witches’-broom symptom of infected Phyllostachys iridescens

子座包裹于竹叶鞘中，为弯曲杆状，中间稍厚，两端稍细，形如香柱，为肉质质地，长度约为3～7 cm，呈灰色或者黑色，中轴有一浅黄色线状条带连接两端（图 2A），切开后内部为绿色。子囊壳大多为长圆形或卵圆形，紧密地着生于子座外侧，颜色为褐色或暗红色，成熟的子囊壳外侧有一孔状开口（图 2B），隐约可见内部长条状子囊（图 2C）。组织分离实验发现，该菌生长极其缓慢，容易被杂菌污染，常规组织分离15 d左右才长出菌丝体，菌丝为纯白色的毛绒状，菌正反面菌丝颜色一致（图 2D）。在对该菌落的逐步观察记录中发现，该菌在组织分离20～30 d生长速度最快，之后生长减缓。

图  2  子实体和菌落形态

Figure 2.  Fruiting bodies and colony

以真菌ITS-rDNA区段通用引物ITS1F/ITS4作为引物，从红哺鸡竹子座及平板菌丝体中扩增到了约600 bp的片段（图 3），与预期大小相符；而健康组织及双蒸水的对照中没有出现特异扩增带，说明该病样中确实有真菌存在。

图  3  红哺鸡竹丛枝真菌ITS-rDNA序列聚合酶链式反应扩增电泳图

Figure 3.  PCR amplification of ITS-rDNA of fungi

利用巢式聚合酶链式反应技术从表现症状的红哺鸡竹的韧皮部组织中没有扩增出片段，而从阳性对照桑萎缩病样品（本实验保存）中扩增到了约1.2 kb的预期大小的片段（图 4）。说明感病红哺鸡竹没有受到植原体的侵染。

图  4  红哺鸡竹丛枝植原体16S rRNA基因序列聚 合酶链式反应扩增电泳图

Figure 4.  PCR amplification of 16S rRNA gene of phytoplasma associated with Phyllostachys iridescens witches’-broom

红哺鸡竹丛枝真菌经测序列得到545 bp的ITS-rDNA序列，将该序列与美国生物技术信息中心中的基因序列进行比对。结果表明：该病原菌与异香柱菌属Heteroepichloë的2个代表种sasae-K，sasae-H（GeneBank登录号：AB065430.1和AB065432.1）的同源性高达97%。从美国生物技术信息中心下载相关的ITS-rDNA序列，并构建系统发育进化树（图 5），结果可见：分离自红哺鸡竹的丛枝真菌与Heteroepichloë sasae-K和Heteroepichloë sasae-H的亲缘关系最近，此节点支持率为100%。

图  5  利用邻接法构建的基于ITS-rDNA序列的系统进化树

Figure 5.  Phylogenetic tree based on ITS-rDNA sequences of Ph. iridescens witches’-broom and related fungi constructed with the neighbor-joining method

本研究通过形态学特征观察和聚合酶链式反应检测从红哺鸡竹丛枝病枝中检测到了1种真菌，并根据ITS-rDNA序列一致性和系统进化树分析结果，明确该真菌为箬竹异香柱菌Heteroepichloë sasae。

目前，已知竹香柱型丛枝病病原有箣竹香柱菌和箬竹香柱菌2种。前者的子座为微黄色，平板培养物分生孢子较短，后者子座为紫色，分生孢子较长，其余构造没有显著差异^[6]。采自浙江桐乡红哺鸡竹丛枝病的子座颜色为深紫色，与箬竹香柱菌更为接近；而本试验中，平板纯培养物未能见到分生孢子产生，这也许跟培养时间、温度、营养有关系。本试验采用的是PDA培养基及25 ℃的培养条件，今后可以对这些条件做些调整进行进一步的研究。系统发育学上，ITS-rDNA系统发育树显示，采自红哺鸡竹丛枝病的试验菌株与异香柱菌属Heteroepichloë构成一个分支，且与Heteroepichloë sasae高度聚类，节点支持率达到了100%，说明它们的亲缘关系很近，可以解释为红哺鸡竹丛枝病的试验菌株为H. sasae的1个分离物，由于寄主不同，产生了一些遗传上的差异。

国内异香柱菌引起竹丛枝病的报道较少，对H. sasae 和 H. bambusae这2种病原的描述也比较简单。本研究从红哺鸡竹丛枝病枝上分离到的真菌与程燕林等^[9]在短穗竹丛枝病枝上分离鉴定的真菌均为箬竹异香柱菌。这将该真菌的寄主范围又进一步扩大，但该真菌是否为红哺鸡竹丛枝病的病原菌，还需要进一步的致病性实验验证。中国竹丛枝病发生十分普遍，有必要对不同竹种上的香柱菌进行详细的形态学以及分子系统学的研究以确定其分类地位。