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马尾松毛虫Dendrolimus punctatus分布于安徽、河南、四川、贵州、陕西、云南、江西、江苏、湖南、浙江、福建、广东、海南和广西等, 主要危害马尾松Pinus massoniana, 还危害黑松Pinus thunbergii, 火炬松Pinus taeda, 湿地松Pinus elliottii, 晚松Pinus rigida var. serotina和海南松Pinus fenzeliana等松属Pinus植物。20世纪中叶在中国森林害虫中马尾松毛虫是发生最广、危害面积最大、经常猖獗成灾的害虫。在广大丘陵地区虫害此起彼伏, 为害时如同火烧, 造成了巨大的经济效益和生态效益损失。该虫不但影响林业生产, 还危害人身健康[1-4], 人们的林事活动中接触马尾松毛虫毒毛, 容易引发皮炎和关节肿痛。进入21世纪, 封山育林、混交、间作等措施优化了森林生态环境, 使马尾松毛虫的危害得到有效控制, 但该虫具有强大的繁殖潜力, 遇到有利的生态环境极易爆发成灾, 不能放松对它的监测。马尾松毛虫1 a发生2~4代, 发生世代的多少随不同地方而异。在河南省信阳地区1 a发生2代为主, 在长江流域诸省1 a发生2~3代, 而在广东、广西、福建南部1 a发生3~4代, 海南1 a发生4~5代[1]。安徽潜山县1 a发生3代, 即4-6月上旬为越冬代, 6月上旬至8月中下旬为1代, 8月中下旬至12月为2代。马尾松毛虫发生的预测预报是对其进行综合防治的基本工作。研究者[5-9]分别采用不同的预测方法预测马尾松毛虫的发生量、虫害等级、发生类别、发生空间格局, 为马尾松毛虫的综合防治工作提供了有力支持。由于各地气象条件、植被条件和地形地貌等不同, 马尾松毛虫的发生特点也不完全相同。为了有效地防治马尾松毛虫, 本研究采用灰色理论中的灾变预测法研究了安徽省潜山县马尾松毛虫幼虫越冬代、1代和2代严重发生的年份, 以期为马尾松毛虫的综合治理提供科学依据。
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马尾松毛虫资料来自国家林业和草原局森林病虫中心测报点——安徽省潜山县森林病虫防治站, 时间跨度为1989-2016年, 其中1998年缺失。采用踏查和详查相结合的方法, 沿林班线、林道、公路、铁路等线路调查, 目测发生范围、危害状况, 发现虫情或灾情立即设临时标准地, 采取平行线抽样法抽取20株标准株详查。幼虫期调查, 1~2龄幼虫调查枯黄卷曲的枝数, 推算幼虫数, 3龄以上的幼虫且3 m以下的小树直接调查合计树冠上的幼虫数, 大树用"虫粪粒推算法"调查, 幼虫越冬期间调查树干基部树皮缝中的幼虫数推算全部虫口。
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灰色系统理论认为, 一切随机量都是在一定范围内、一定时段上变化的灰色量及其灰色过程, 主张从事物内部研究其发展变化规律。对于灰色量的处理, 不是去寻求它的统计规律和概率分布, 而是从无规律的原始数据中找出规律, 即对数据通过一定方式处理后再建立模型。因为客观系统无论怎样复杂, 它总是有关联、有序、有整体功能的, 作为系统行为特征的数据, 总是蕴含着某种规律。
原始数据${x^{(0)}} = \left[ {\begin{array}{*{20}{l}} {x_{(1)}^{(0)}, }&{x_{(2)}^{(0)}, }&{ \cdots , x_{(n)}^{(0)}} \end{array}} \right]$, $x_{(i)}^{(0)}$指数列x(0)中第i年的发生数量。令ξ为异常值, 如果$x_{(i)}^{(0)} \ge \xi $为灾变, 则称这种情况为上灾变。如果$x_{(i)}^{(0)} \le \xi $为灾变, 则称为下灾变。一般上下灾变统称灾变, ξ为灾变阈值, 或灾变值[10]。在害虫发生量和为害损失的预测预报中, 最关心的是上灾变, 也即预测数量或损失超过某个阈值出现的时间。x(0)中每一个数据$x_{(\mathit{k})}^{(0)}$应该说是数值$x_{(\mathit{k})}^{(0)}$与年序号k的二元组合, 记为[k, $x_{(\mathit{k})}^{(0)}$]。
如果在x(0)中有新的数列$x_\xi ^{(0)} = \left[ {x_{\left( {{1^\prime }} \right)}^{(0)}, \quad x_{\left( {{2^\prime }} \right)}^{(0)}, \cdots , x_{\left( {{n^\prime }} \right)}^{(0)}} \right]$, n′<n是符合灾变定义的数列, 则对于上灾变$x_{\left( {{i^\prime }} \right)}^{(0)}$≥ξ, V′∈[1′, 2′, …, n′], 其中:i′为灾变年序号, V′为灾变年序号取值范围。
从x(0)到xξ(0)是一种映射, 记为ξ:[x(0)]→[xξ(0)]。为了建立灾变预测数据集, 将二元组合$x_{\left( {{i^\prime }} \right)}^{(0)}$记为[i′, $x_{\left( {{i^\prime }} \right)}^{(0)}$]。
为了便于辨认, 特记灾变年序号i′为z(i′)或z(i)。并作灾变号映射p, p[xξ(0)]=(ω); p[xξ(0)]=[z(1′), z(2′), …, z(n′)]=(z), 记z的1次累加生成数(accumulated generating operation, OAG)为OAG:(z)→(z(1)), 则灾变预测的GM(1, 1)模型有如下算式:d(z)(1)/dt+az(1)=u, $\hat{a}=\left[\begin{array}{l} {a} \\ {u} \end{array}\right], \quad \hat{a}=\left(\boldsymbol{B}^{\mathrm{T}} \boldsymbol{B}\right)^{-1} \boldsymbol{B}^{\mathrm{T}} y_{N}$, 其中:t为年份, a为发展灰数, u为内生控制灰数, $\hat a$为待估灰数, B为累加矩阵, BT为转置矩阵, yN为常数项向量。
$$ \mathit{\boldsymbol{B}} = \left[ {\begin{array}{*{20}{c}} { - (1/2)\left[ {{z^{(1)}}(1) + {z^{(1)}}(2)} \right]}&1\\ { - (1/2)\left[ {{z^{(1)}}(2) + {z^{(1)}}(3)} \right]}&1\\ \cdots&\cdots \\ { - (1/2)\left[ {{z^{(1)}}(N - 1) + {z^{(1)}}(N)} \right]}&1 \end{array}} \right], \;\;{y_N} = \left[ {\begin{array}{*{20}{c}} {z(2)}\\ {z(3)}\\ \cdots \\ {z(N)} \end{array}} \right]。 $$ 灾变模型为${\hat z^{(1)}}(k + 1) = \left[ {{z^{(0)}}(1) - u/a} \right]{{\rm{e}}^{ - ak}} + u/a$, 其中:z(0)为原始灾变年序号, 如z(0)(1)为第1次发生灾变的年份, 即1989年, ${\hat z^{(1)}}(k + 1)$为灾变年序号。
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马尾松毛虫每年越冬代、1代幼虫和2代幼虫的累计虫口数见表 1, 将其作为原始数据。
表 1 马尾松毛虫越冬代、1代幼虫和2代幼虫累计虫口数
Table 1. Accumulative population of D. punctatus during wintering, first and second generation larvae
序号 年份 累计虫口数/(头·株-1) 越冬代 1虫 2虫 1 1989 42.5 18.3 34.1 2 1990 37.3 42.5 18.4 3 1991 18.5 7.6 13.2 4 1992 12.2 7.8 11.8 5 1993 7.8 7.4 26.5 6 1994 18.6 38.6 40.4 7 1995 18.2 19.6 19.6 8 1996 38.6 40.1 52.6 9 1997 42.1 7.1 12.4 10 1998 - - - 11 1999 6.2 6.6 11.6 12 2000 7.6 7.2 12.3 13 2001 6.2 6.1 12.6 14 2002 7.1 8.6 16.4 15 2003 15.7 18.6 18.8 16 2004 7.6 7.7 22.6 17 2005 6.4 16.4 12.6 18 2006 6.6 12 11.8 19 2007 6.4 12.6 12.1 20 2008 6.6 12.1 13.2 21 2009 8.4 12.8 13.8 22 2010 16.2 16.2 26.8 23 2011 16.6 16.1 16.7 24 2012 7.2 7.4 8.9 25 2013 7.2 6.7 7.2 26 2014 6.4 6.7 7.4 27 2015 6.2 6.3 7.4 28 2016 7.1 6.6 8.1 说明:"-"表示数据缺失 -
根据安徽省潜山县森林病虫害防治总站提供的1983-2016年马尾松毛虫发生情况的资料, 马尾松毛虫越冬代虫口数大于15头·株-1的年份为大发生年, 故以每株虫口数15头为灾变阈值。
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原始数列为x(0)={x(0)(1), x(0)(2), …, x(0)(28)}={42.5, 37.3, 18.5, 12.2, 7.8, 18.6, 18.2, 38.6, 42.1, 6.2, 7.6, 6.2, 7.1, 15.7, 7.6, 6.4, 6.6, 6.4, 6.6, 8.4, 16.2, 16.6, 7.2, 7.2, 6.4, 6.2, 7.1}。对原始数列作灾变映射, 按ξ≥15得灾变数列:
ξ{x(0)}={42.5, 37.3, 18.5, 18.6, 18.2, 38.6, 42.1, 15.7, 16.2, 16.6}={x(0)(1), x(0)(2), x(0)(3), x(0)(6), x(0)(7), x(0)(8), x(0)(9), x(0)(15), x(0)(22), x(0)(23)}={x(0)(1′), x(0)(2′), x(0)(3′), x(0)(4′), x(0)(5′), x(0)(6′), x(0)(7′), x(0)(8′), x(0)(9′), x(0)(10′)}=xξ(0)。
然后再作灾变序号映射p, p{xξ(0)}={z}, pxξ(0)={z(1′), z(2′), z(3′), z(4′), z(5′), z(6′), z(7′), z(8′), z(9′), z(10′)}={1′, 2′, 3′, 4′, 5′, 6′, 7′, 8′, 9′, 10′}=z。
由于1′=1, 2′=2, 3′=3, 4′=6, 5′=7, 6′=8, 7′=9, 8′=15, 9′=22, 10′=23, 故得到灾变日期集z={1, 2, 3, 6, 7, 8, 9, 15, 22, 23}即为建模时所需的原始数列。
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对灾变年序集z建立GM(1, 1)模型, 按原始数列z={1, 2, 3, 6, 7, 8, 9, 15, 22, 23}作OAG(一次累加生成算子)得:
OAG{z(0)}=z(1)={z(1)(1), z(1)(2), z(1)(3), z(1)(4), z(1)(5), z(1)(6), z(1)(7), z(1)(8), z(1)(9), z(1)(10)}={1, 3, 6, 12, 19, 27, 36, 51, 73, 96}。
按z(1)建模:$\hat a = {\left( {{\mathit{\boldsymbol{B}}^{\rm{T}}}\mathit{\boldsymbol{B}}} \right)^{ - 1}}{\mathit{\boldsymbol{B}}^{\rm{T}}}{y_N} = \left[ {\begin{array}{*{20}{c}} { - 0.269\;33}\\ {2.311\;06} \end{array}} \right]$, 即$\hat a$=-0.269 33, u=2.311 06, u/a=-8.580 75, z(0)(1)=1, 由此得出马尾松毛虫越冬代虫口数的GM(1, 1)灾变预测模型:${\hat z^{(1)}}(k + 1)$=9.580 75e0.269 33k-8.580 75。
将根据马尾松毛虫越冬代虫口数的GM(1, 1)灾变预测模型得到的拟合值、误差等列于表 2。
表 2 马尾松毛虫越冬代虫口数预测的拟合值与误差
Table 2. Fitting value and error of population prediction of D. punctatus in overwintering generation
序号 大于阈值的年份 虫口数/(头·株-1) 精度/% 观察值 拟合值 误差 x(1) 1989 1 1.00 0 100.00 x(2) 1990 2 2.96 -0.96 51.94 x(3) 1991 3 3.88 -0.88 70.78 x(4) 1994 6 5.07 0.93 84.58 x(5) 1995 7 6.64 0.36 94.91 x(6) 1996 8 8.70 -0.70 91.29 x(7) 1997 9 11.38 -2.38 73.50 x(8) 2003 15 14.90 0.10 99.36 x(9) 2010 22 19.51 2.49 88.68 x(10) 2011 23 25.54 -2.54 88.95 对观察值和拟合值间的差异进行t检验, t=0.101 7, df=18时, t0.05=2.10, t<t0.05, 差异不显著, 平均误差(2个均数之差)只有观察值均数的3.40%。实际观察值与通过GM(1, 1)灾变预测模型得到的拟合值之间误差较小, 各灾变年的平均精度为84.40%, 总体精度(观察值的平均值减去误差的平均值与观察值的平均值之比)为96.25%。由此可以通过这个模型求得未来5个时刻的预测值, 用所建灾变预测模型${\hat z^{(1)}}(k + 1)$=9.580 75e0.269 33k-8.580 75对未来马尾松毛虫越冬代灾变年份进行预测${\hat z^{(0)}}(11) = {\hat z^{(1)}}(11)$-z(1)(10)=33.434 8, 由原始序号得知, 原始序列最后一次灾变是2011年, z(0)(10)=23, 现预测下一次灾变年的序号${\hat z^{(0)}}(11)$=33.434 8, 即从2011年马尾松毛虫越冬代灾变年算起, 再过10 a即2021年为马尾松毛虫越冬代大发生年, 同理可预测之后年份z(t+1)=33.434 8, z(t+2)=43.769 1, z(t+3)=57.297 6, z(t+4)=75.007 5, z(t+5)=98.191 4。
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与上述马尾松毛虫越冬代虫口数GM(1, 1)灾变预测模型相似, 由表 1根据阈值大于15头·株-1可以得到马尾松毛虫1代幼虫虫口数GM(1, 1)灾变预测模型。
原始数列为x(0)={x(0)(1), x(0)(2), ..., x(0)(28)}={18.3, 42.5, 7.6, 7.8, 7.4, 38.6, 19.6, 40.1, 7.1, 6.6, 7.2, 6.1, 8.6, 18.6, 7.7, 16.4, 12.0, 12.6, 12.1, 12.8, 16.2, 16.1, 7.4, 6.7, 6.7, 6.3, 6.6}。
对原始数列作灾变映射, 按ξ≥15得灾变数列, 最终得到灾变日期集={1, 2, 6, 7, 8, 15, 17, 22, 23}即为建模时所需的原始数列。
作OAG得:OAG{z(0)}=z(1)={1, 3, 9, 16, 24, 39, 56, 78, 101}。
按z(1)建模:$\hat a = {\left( {{\mathit{\boldsymbol{B}}^{\rm{T}}}\mathit{\boldsymbol{B}}} \right)^{ - 1}}{\mathit{\boldsymbol{B}}^{\rm{T}}}{y_N} = \left[ {\begin{array}{*{20}{c}} { - 0.241\;87}\\ {4.155\;67} \end{array}} \right]$, 即$\hat a$=-0.241 87, u=4.155 67, u/a=-17.181 8, z(0)(1)=1, 由此得出马尾松毛虫1代幼虫虫口数的GM(1, 1)灾变预测模型:${\hat z^{(1)}}(k + 1)$=18.181 8e0.241 87k-17.181 8。
将根据马尾松毛虫1代幼虫虫口数的GM(1, 1)灾变预测模型得到的拟合值、误差等列于表 3。
表 3 马尾松毛虫1代幼虫虫口数预测的拟合值与误差
Table 3. Fitting value and error of prediction of population number of first generation larvae of D. punctatus
序号 大于阈值的年份 虫口数/(头·株-1) 精度/% 观察值 拟合值 误差 x(1) 1989 1 1.00 0 100.00 x(2) 1990 2 4.97 -2.97 48.75 x(3) 1994 6 6.34 -0.34 94.40 x(4) 1995 7 8.07 -1.07 84.72 x(5) 1996 8 10.28 -2.28 71.53 x(6) 2003 15 13.09 1.91 87.27 x(7) 2005 17 16.67 0.33 98.07 x(8) 2010 22 21.23 0.77 96.52 x(9) 2011 23 27.04 -4.04 82.42 对观察值和拟合值的差异进行t检验, t=0.218 6, df=16时, t0.05=2.12, t<t0.05, 两者差异不显著, 平均误差(2个均数之差)只有观察值均数的6.49%。实际观察值与通过GM(1, 1)灾变预测模型得到的拟合值之间误差较小, 各灾变年的精度平均为84.85%, 总体精度为92.34%。由此可以通过这个模型求得未来5个时刻的预测值, 用所建灾变预测模型${\hat z^{(1)}}(k + 1)$=18.181 8e0.241 87k-17.181 8对未来马尾松毛虫一代幼虫灾变年份进行预测${\hat z^0}(10) = {\hat z^{(1)}}(10)$-z(1)(9)=34.443 8, 由原始序号得知, 原始序列最后一次灾变是2011年, z(0)(9)=23, 现预测下一次灾变年的序号${\hat z^{(0)}}(10)$=34.443 8, 即从2011年马尾松毛虫1代幼虫灾变年算起, 再过11 a即2022年为马尾松毛虫一代幼虫大发生年, 同理可以预测之后年份z(t+1)=34.443 8, z(t+2)=43.868 4, z(t+3)=55.871 7, z(t+4)=71.159 5, z(t+5)=90.630 2。
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与马尾松毛虫越冬代和1代幼虫虫口数GM(1, 1)灾变预测模型相似, 由表 1根据阈值大于15头·株-1可以得到马尾松毛虫2代幼虫虫口数GM(1, 1)灾变预测模型。
原始数列为x(0)={x(0)(1), x(0)(2), ..., x(0)(28)}={34.1, 18.4, 13.2, 11.8, 26.5, 40.4, 19.6, 52.6, 12.4, 11.6, 12.3, 12.6, 16.4, 18.8, 22.6, 12.6, 11.8, 12.1, 13.2, 13.8, 26.8, 16.7, 8.9, 7.2, 7.4, 7.4, 8.1}。
对原始数列作灾变映射, 按ξ≥15得灾变数列, 最终得到灾变日期集z={1, 2, 5, 6, 7, 8, 14, 15, 16, 22, 23}即为建模时所需的原始数列。
作OAG得:OAG{z(0)}=z(1)={1, 3, 8, 14, 21, 29, 43, 58, 74, 96, 119}。
按z(1)建模:$\hat a = {\left( {{\mathit{\boldsymbol{B}}^{\rm{T}}}\mathit{\boldsymbol{B}}} \right)^{ - 1}}{\mathit{\boldsymbol{B}}^{\rm{T}}}{y_N}\left[ {\begin{array}{*{20}{c}} { - 0.197\;58}\\ {3.778\;40} \end{array}} \right]$, 即$\hat a$=-0.197 58, u=3.778 40, u/a=-19.123 7, z(0)(1)=1, 由此得出马尾松毛虫2代幼虫虫口数的GM(1, 1)灾变预测模型:${\hat z^{(1)}}(k + 1)$=20.123 7e0.197 58k-19.123 7。
将根据马尾松毛虫2代幼虫虫口数的GM(1, 1)灾变预测模型得到的拟合值、误差等列于表 4。
表 4 马尾松毛虫2代幼虫虫口数预测的拟合值与误差
Table 4. Fitting value and error of prediction of population number of second generation larvae of D. punctatus
序号 大于阈值的年份 虫口数/(头·株-1) 精度/% 观察值 拟合值 误差 x(1) 1989 1 1.00 0 100.00 x(2) 1990 2 4.40 -2.40 19.80 x(3) 1993 5 5.36 -0.36 92.88 x(4) 1994 6 6.53 -0.53 91.23 x(5) 1995 7 7.95 -0.95 86.40 x(6) 1996 8 9.69 -1.69 78.89 x(7) 2002 14 11.81 2.19 84.33 x(8) 2003 15 14.38 0.62 95.90 x(9) 2004 16 17.53 -1.53 90.46 x(10) 2010 22 21.36 0.64 97.07 x(11) 2011 23 26.02 -3.02 86.87 对观察值和拟合值的差异进行t检验, t=0.195 2, df=20时, t0.05=2.09, t<t0.05, 两者差异不显著, 平均误差只占观察值均数的5.4%。实际观察值与通过GM(1, 1)灾变预测模型得到的拟合值之间误差较小, 各灾变年的精度平均为84.08%, 总体平均精度为94.09%。由此可以通过这个模型求得未来5个时刻的预测值, 用所建灾变预测模型${\hat z^{(1)}}(k + 1)$=20.123 7e0.197 58k-19.123 7对未来马尾松毛虫2代幼虫灾变年份进行预测${\hat z^{(0)}}(12) = {\hat z^{(1)}}(12)$-z(1)(11)=31.704 2, 由原始序号得知, 最后一次灾变是2011年, z(0)(11)=23, 现预测下一次灾变年的序号${\hat z^{(0)}}(12)$=31.704 2, 即从2011年马尾松毛虫2代幼虫灾变年算起, 再过9 a即2020年为马尾松毛虫2代幼虫大发生年, 同理可预测之后年份z(t+1)=31.704 2, z(t+2)=38.629 8, z(t+3)=47.068 4, z(t+4)=57.350 3, z(t+5)=69.878 2。
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利用灰色灾变模型预测法对安徽省潜山县1989-2016年马尾松毛虫幼虫越冬代、1代和2代累计虫口的灾变进行预测, GM(1, 1)灾变预测模型分别是${\hat z^{(1)}}(k + 1)$=9.580 75e0.269 33k-8.580 75, ${\hat z^{(1)}}(k + 1)$=18.181 8 e0.241 87k-17.181 8和${\hat z^{(1)}}(k + 1)$=20.123 7e0.197 58k-19.123 7。根据预测模型求得的已知年份的拟合值与观察值进行t检验, t=0.101 7, 0.218 6和0.195 2, 均小于t0.05, 差异均不显著, 总体平均精度达96.25%、92.34%和94.09%, 各灾变年精度平均值为84.40%、84.85%和84.08%, 误差极小。说明灾变预测法对马尾松毛虫幼虫发生量灾变的预测预报是一种较理想的预报方法。从2011年算起, 预测越冬代灾变年为2021年, 1代灾变年为2022年, 2代灾变年为2020年。
害虫种群的消长, 其本质是害虫种群与环境之间进行物质交换和能量传递的结果, 它既含有已知的信息, 又含有未知的或非确知的信息, 实际上是一个灰色系统。灰色系统灾变预测一般是指某种大于阈值的灾害在哪一年份出现, 灰色系统灾变预测已经运用到国民经济各个方面的预测, 在植物保护方面也被大量利用。在农业害虫的预测上, 预测结果与实际情况吻合度很高[11-13]。灰色系统灾变预测结果在林业害虫的预测上也有报道, 吴秋芳等[14]对河南省安阳县杨树Populus苗圃地下害虫进行灰色灾变预测, 平均精度达90.40%。宋丁权等[15]用灰色理论中的灾变模型以及灰色区间模型对马尾松毛虫灾级出现的年份进行了模拟、预测和分析, 也取得了较好的效果。与中国马尾松毛虫发生的其他省区相比, 安徽省马尾松毛虫发生的偶灾区, 由于安徽省马尾松林面积较大, 加之还有一定面积的湿地松和火炬松的纯林和混交林, 为马尾松毛虫的猖獗提供了发生的基础条件, 安徽省地处亚热带和温带的过渡带, 温、湿、降雨等气候条件均适宜于马尾松毛虫的发生, 马尾松毛虫发生的森林环境, 常灾区绝大部分为海拔100~300 m的丘陵地区, 偶灾区为海拔300~500 m的山区, 海拔500 m以上的山区很少有马尾松毛虫发生, 安徽省为海拔400~800 m的偶灾区[1]。马尾松毛虫在遇到适宜的发生条件, 极易爆发成灾, 所以对马尾松毛虫猖獗成灾的预报有着重要的意义。本研究预测了安徽省潜山县马尾松毛虫越冬代、1代和2代幼虫发生的严重年份, 平均精度分别为96.25%、92.34%和94.09%。灰色灾变模型预测法预测周期长, 预测结果精度高, 是较理想的预测方法。对灰色灾变模型的应用在原始序列数据中应有一定的时间长度, 这样精度才能提高, 再者灾变模型随着时间的推移, 也需要不断更新和修正。
A catastrophe model to forecast larvae occurrence of Dendrolimus punctatus
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摘要:
目的 提高马尾松毛虫Dendrolimus punctatus幼虫发生量预测预报结果的准确性。 方法 利用灰色灾变预测GM(1, 1)模型预测了安徽省潜山县1989-2016年马尾松毛虫越冬代、1代和2代严重发生的年份。 结果 马尾松毛虫越冬代虫口数的GM(1, 1)灾变预测模型为:${\hat z^{(1)}}(k + 1) = 9.580\;75{{\rm{e}}^{0.269\;33k}} - 8.580\;75$, 其中k为年序号, ${\hat z^{(1)}}(k + 1)$为灾变年序号。1代幼虫虫口数的GM(1, 1)灾变预测模型为:${\hat z^{(1)}}(k + 1) = 18.181\;8{{\rm{e}}^{0.241\;87k}} - 17.181\;8$。2代幼虫虫口数的GM(1, 1)灾变预测模型为:${\hat z^{(1)}}$(k+1)=20.123 7e0.197 58k-19.123 7。根据此模型求得已知年份的拟合值与观察值, 对两者差异进行t检验, 差异均不显著, 即拟合值与观察值间吻合度高, 各灾变年精度值平均为84.40%, 84.85%和84.08%, 总体平均精度依次为96.25%, 92.34%和94.09%, 模型精度高。由此推算未来时刻的预测值得到, 从2011年马尾松毛虫越冬代幼虫灾变年算起, 再过10 a即2021年为马尾松毛虫越冬代大发生年。从2011年马尾松毛虫1代幼虫灾变年算起, 再过11 a即2022年为马尾松毛虫1代幼虫大发生年。从2011年马尾松毛虫2代幼虫灾变年算起, 再过9 a即2020年为马尾松毛虫2代幼虫大发生年。 结论 灾变预测对马尾松毛虫幼虫发生量灾变的预报是一种较理想的预报方法。 -
关键词:
- 森林保护学 /
- 马尾松毛虫幼虫 /
- 灾变预测 /
- GM(1, 1)模型
Abstract:Objective The aim is to improve control of Dendrolimus punctatus larval occurrence, and to select a suitable prediction model by increasing prediction accuracy through a catastrophe prediction method. Method The prediction model GM(1, 1) for D. punctatus was used over 28 years from 1989 to 2016 in Qianshan County, Anhui Province. Result The GM(1, 1) cataclysmic prediction model for the overwintering generation of D. punctatus was as follows:${\hat z^{(1)}}$(k+1)=9.580 75e0.269 33k-8.580 75, where k was the annual serial number and ${\hat z^{(1)}}$(k+1) was the disaster year serial number. The GM(1, 1) cataclysmic prediction model for the number of larvae of the first generation was:${\hat z^{(1)}}$(k+1)=18.181 8e0.241 87k-17.181 8, and the second generation larval population was:${\hat z^{(1)}}$(k+1)=20.123 7e0.197 58k-19.123 7. According to this model, fitted and observed values of known years were obtained. Results of a t test for t0.05 were not significant. The average annual accuracy of three disasters was 84.40%, 84.85%, and 84.08% with the total average accuracy of the first being 96.25%, of the second being 92.34%, and of the third being 94.09%. The predicted future times were as follows:for the wintering D. punctatus disaster of 2011, it would be another 10 years (2021) before the next overwintering. For the first generation D. punctatus larvae in the catastrophic year 2011, it would be another 11 years (2022), until the great occurrence of the first generation larvae. For the second generation D. punctatus larvae, the next disaster after 2011 would occur 9 years later (2020). Conclusion Thus, the catastrophe prediction method could be an ideal method for predicting the occurrence of larval cataclysm with D. punctatus. -
昆虫广泛分布于自然界中,繁殖迅速,是动物中数量最多的类群。很多昆虫体内含有多种营养成分和活性成分。不同种类昆虫所含有营养成分和活性成分有一定差异,是一类具有良好开发潜力的生物资源。目前,人们对昆虫资源利用的研究主要集中在昆虫营养成分及活性物质分析方面[1−2],对其粪便研究却非常少。已有研究表明:一些鳞翅目Lepidoptera昆虫的幼虫啃食特种植物叶片后排泄的粪便中含有丰富的蛋白质、矿物元素、人体必需氨基酸和脂肪酸,具有清热解毒、健脾养胃、助消化、降血压、降血脂等功效[3−4],已被加工成“虫茶”产品,如弓须亥夜蛾Hydrillodes morosa取食化香树Platycarya strobilacea叶产生的粪便称为化香虫茶,米缟螟Aglossa dimidilata幼虫取食三叶海棠Malus siebodii叶产生的粪便称为三叶虫茶[4]。中国许多学者在这方面作了大量的研究,对一些虫茶如三叶虫茶、紫斑谷螟-白茶虫茶、米仓织蛾-豹皮樟虫茶的营养成分进行了分析和评价[5−7]。这些研究结果表明:不同种类昆虫粪便(虫茶)的营养成分存在一定的差异。中国昆虫资源丰富,约占世界昆虫种类总量的10%,还有很多种类尚未进行相关研究;需要对自然界中更多种类昆虫粪便的营养成分进行系统分析,并进行必要的生物安全性检测、食品卫生指标控制,为更好地开发虫茶资源提供科学依据[4]。金银花尺蠖Heterolocha jinyinhuaphaga为鳞翅目尺蛾科Geometridae昆虫,别名拱腰虫,是金银花主要食叶害虫之一。该虫在安徽省1 a发生3代[8],常将叶片咬成缺刻或孔洞,危害严重的地块金银花叶片被全部吃光,仅剩叶脉和叶柄,常造成金银花的大面积减产,甚至成片死亡,给金银花生产带来严重损失。目前,国内对金银花尺蠖的研究主要集中于其生物学特性及防治方面[8−10],也有对金银花尺蠖蛹粗多糖体外抗氧化活性[11]和金银花尺蠖幼虫消化酶活性[12]的研究,还未见有关其粪便营养成分的研究。金银花尺蠖幼虫的取食量大,排泄的粪便多。笔者在前期研究中发现:金银花尺蠖幼虫粪便提取物具有一定的抑菌活性[13]和抗氧化活性[14],现对其幼虫粪便营养成分进行研究,以期为开发虫茶提供科学依据,从而达到变害为宝的目的。
1. 材料与方法
1.1 供试昆虫
金银花尺蠖幼虫采集于安徽省明光市三界镇,带回放在600 mL的罐头瓶内(10头·瓶−1,龄期一致),在人工气候箱(RXZ-288A型,宁波江南仪器制造厂)中用新鲜的金银花叶片(清水洗干净,自然晾干)饲养。人工气候箱光周期昼(L)︰夜(D)为14 h︰10 h、温度为(25±1) ℃、相对湿度为70%±7%。
1.2 仪器设备
精密烘箱(20011243型,西班牙Selecta公司)、高速万能粉碎机(FW80型,天津市泰斯特仪器有限公司)、索氏提取器(天长市玻璃仪器厂)、气相色谱仪(GC-7806II型,北京华盛谱信仪器有限责任公司)、凯氏定氮仪(Hanon K9840型,济南海能仪器股份有限公司)、氨基酸自动分析仪(L-8900型,日本HITACHI公司)、原子吸收分光光度计(wfx-130型,北京瑞利分析仪器公司)、电子天平(CP224S型,西班牙赛多利斯公司)。
1.3 测定方法和数据处理
1.3.1 含水量测定
参照国家标准GB 5009.3−2010《食品安全国家标准 食品中水分的测定》,采用直接干燥法。每天收集新鲜粪便,称量并记录。将收集的粪便在105 ℃烘箱中烘干4 h,再在60 ℃下烘干直至恒量。按下列公式计算含水量:含水量=(鲜质量−干质量)/鲜质量×100%。试验重复3次。
1.3.2 总糖质量分数测定
参照国家标准GB/T 9695.31−2008《肉制品总糖含量测定》,采用硫酸苯酚法测定。重复3次,取平均值。
1.3.3 脂肪质量分数测定
参照国家标准GB/T 14772−2008《食品中粗脂肪的测定》,采用索氏提取法。称取干燥粪便样品5 g,用干燥的滤纸包住,在索氏提取仪中用石油醚回流提取10 h,旋转蒸发回收溶剂,烘干提取物并称量,计算各样品中脂肪油的质量分数。重复3次,取平均值。
1.3.4 脂肪酸质量分数测定
参照国家标准GB/T 9695.2−2008《肉与肉制品脂肪酸测定》,采用气相色谱仪进行测定。重复3次,取平均值。
1.3.5 蛋白质质量分数测定
参照国家标准GB 5009.5−2010《食品中蛋白质的测定》,采用凯氏定氮法测定。称取干燥粪便样品2 g,经浓硫酸消化,消煮液用容量瓶(100 mL)定容。加入强碱蒸馏逸出,硼酸吸收后,用硫酸滴定,将测得的总氮质量分数乘以6.25,即得粗蛋白质质量分数。每个样品测3份,取平均值。试验重复3次。
1.3.6 氨基酸质量分数测定
参照国家标准GB/T 5009.124−2003《食品中氨基酸的测定》,采用氨基酸自动分析仪测定,测定1次。
1.3.7 维生素质量分数测定
维生素C的测定参照国家标准GB/T 9695.29−1991《肉制品维生素C含量测定》;维生素E的测定参照国家标准GB/T 5009.82−2003《食品中维生素A和维生素E的测定》。
1.3.8 矿物元素质量分数测定
矿物元素(钾、钠、钙、铁、镁、锰、磷、锌、铜)的测定参照国家标准GB/T 5009.91−2003《食品中钾、钠的测定》、GB/T 5009.92−2003《食品中钙的测定》、GB/T 5009.90−2003《食品中铁、镁、锰的测定》、GB/T 5009.87−2003《食品中磷的测定》、GB/T 5009.14−2003《食品中锌的测定》、GB/T 5009.13−2003《食品中铜的测定》,采用原子吸收分光光度计进行分析。重复3次,取平均值。
1.3.9 营养品质分析方法
根据氨基酸的分析结果,计算氨基酸分(AAS)、化学分(SC)及必需氨基酸指数(IEAA)[15−16]。氨基酸分(AAS)=试验蛋白质氨基酸质量分数(mg·g−1)/联合国粮农组织(FAO)评分模式氨基酸质量分数(mg·g−1)。化学分(SC)=试验蛋白质中某种必需氨基酸质量分数(mg·g−1)/鸡蛋蛋白质中同种氨基酸的质量分数(mg·g−1)。
${I_{{\rm{EAA}}}} {\text{=}} \sqrt[n]{{\left[ {\left( {{b_1}/{a_1}} \right) {\text{×}} 100\left] {\text{×}} \right[\left( {{b_2}/{a_2}} \right) {\text{×}} 100\left] {\text{×}} \right[\left( {{b_3}/{a_3}} \right) {\text{×}} 100\left]{\text{×}} { \cdots {\text{×}} } \right[\left( {{b_n}/{a_n}} \right) {\text{×}} 100} \right]}} $ 。其中:b1,b2,b3,$\cdots $ ,bn为试验蛋白质中各种必需氨基酸质量分数(mg·g−1);a1,a2,a3,$\cdots $ ,an为标准蛋白质(FAO评分模式)中相应必需氨基酸的质量分数(mg·g−1);n为参与计算的必需氨基酸的个数。1.3.10 数据处理
所有数据采用SPSS 11.5统计软件进行分析处理。
2. 结果与分析
2.1 金银花尺蠖幼虫粪便水分、总糖、粗脂肪和蛋白质质量分数
从表1可以看出:金银花尺蠖幼虫粪便中蛋白质质量分数最高,为11.89%;其次是含水量,为10.08%;粗脂肪为2.73%;总糖最低,为2.40%。方差分析表明:金银花尺蠖幼虫粪便中的蛋白质、总糖质量分数和含水量均与三叶虫茶、老鹰茶虫酿茶、紫白虫茶、仓樟虫茶、米白虫茶、老鹰茶和贵州名优茶的平均值差异不显著(df=9,F=1.80,P>0.05;df=9,F=0.377,P>0.05;df=7,F=0.262,P>0.05),粗脂肪质量分数与上述几种茶的平均值差异显著(df=9,F=8.742,P<0.05)。
表 1 金银花尺蠖幼虫粪便与常见(虫)茶水分、总糖、粗脂肪和蛋白质质量分数比较Table 1 Comparison and analysis of water, total sugar, crude fat and protein contents between larvae feces of H. jinyinhuaphaga and common (insect) tea2.2 金银花尺蠖幼虫粪便氨基酸组成
由表2可知:金银花尺蠖幼虫粪便中氨基酸丰富,共含有17种氨基酸,其中包括8种人体必需的氨基酸,总氨基酸质量分数为4.326 9 mg·g−1,其中谷氨酸质量分数最高,为0.488 4 mg·g−1,其次是甘氨酸和天冬氨酸,分别为0.428 1和0.415 2 mg·g−1,甲硫氨酸最低,为0.044 1 mg·g−1。必需氨基酸总质量分数为 1.666 2 mg·g−1,必需氨基酸占总氨基酸的比例为38.51%,必需氨基酸与非必需氨基酸的比值为62.62%。方差分析表明:金银花尺蠖幼虫粪便的氨基酸平均质量分数与三叶虫茶、紫白虫茶、仓樟虫茶、米白虫茶之间差异显著(df=87,F=20.547,P<0.05);必须氨基酸的平均质量分数与三叶虫茶、紫白虫茶、仓樟虫茶、米白虫茶之间也差异显著(df=39,F=12.265,P<0.05)。
表 2 金银花尺蠖幼虫粪便与常见虫茶的氨基酸质量分数比较Table 2 Comparison and analysis of amino acid content between larvae feces of H. jinyinhuaphaga and common insect tea氨基酸 氨基酸质量分数/(mg·g−1) 幼虫粪便 三叶虫茶[5] 紫白虫茶[6] 仓樟虫茶[7] 米白虫茶[18] 天氡氨酸 0.415 2 0.427 8 5.35 4.43 5.77 苏氨酸* 0.283 3 0.251 3 4.05 0.91 2.97 丝氨酸 0.207 1 0.513 8 4.36 0.18 4.37 谷氨酸 0.488 4 0.748 7 8.19 − 6.65 甘氨酸 0.428 1 0.859 2 4.38 2.92 5.23 丙氨酸 0.358 2 0.697 8 4.43 1.55 3.51 半胱氨酸 − 0.479 7 0.09 0.46 0.13 缬氨酸* 0.261 1 0.887 2 4.26 1.13 3.68 甲硫氨酸* 0.044 1 0.206 1 0.20 0.14 0.48 异亮氨酸* 0.274 2 0.699 3 3.39 0.97 3.26 亮氨酸* 0.327 3 1.238 1 4.45 1.57 3.54 酪氨酸 0.191 5 0.782 6 1.34 0.34 2.12 苯丙氨酸* 0.279 3 0.7475 3.12 0.70 2.82 赖氨酸* 0.071 4 1.382 0 3.12 0.46 3.33 组氨酸 0.065 2 0.932 1 1.81 2.76 2.61 精氨酸 0.141 2 1.782 9 2.96 1.13 2.05 脯氨酸 0.365 8 0.368 3 5.49 1.09 4.95 色氨酸* 0.125 5 0.873 2 0.58 1.07 0.67 总氨基酸 4.326 9 13.877 6 61.57 21.81 58.14 EAA 1.666 2 6.284 7 23.17 6.95 20.75 NEAA 2.660 7 7.592 9 38.40 14.86 37.39 EAA/(EAA+NEAA)/% 38.510 0 45.29 37.63 31.87 35.69 EAA/NEAA /% 62.620 0 82.78 60.34 46.77 55.50 说明:*表示必需氨基酸,− 表示未检测到,EAA为必需氨基酸,NEAA为非必需氨基酸,EAA/(EAA+NEAA)为必需氨基酸占总氨 基酸的比例,EAA/ NEAA为必需氨基酸与非必需氨基酸的比值 根据测得的氨基酸质量分数与1973年联合国粮农组织模式的质量分数加以比较,分析金银花尺蠖幼虫粪便的氨基酸分(AAS)、化学分(CS)和必需氨基酸指数(IEAA)。由表3可知:金银花尺蠖幼虫粪便的第一限制性氨基酸是赖氨酸和含硫氨基酸(即甲硫氨酸+半胱氨酸),质量分数分别为0.60和0.37 mg·g−1,AAS均为0.01,CS均为0.01,IEAA为1.20;各种氨基酸质量分数均略低于FAO评分模式的氨基酸质量分数。因此,金银花尺蠖幼虫粪便的氨基酸组成不太平衡,有必要进一步强化。
表 3 金银花尺蠖幼虫粪便的氨基酸分和化学分Table 3 AAS and CS of larvae feces of H. jinyinhuaphaga氨基酸 FAO模式*/
(mg·g−1)全鸡蛋*/
(mg·g−1)质量分数/
(mg·g−1)氨基酸分 化学分 异亮氨酸 40 54 2.31 0.06 0.04 亮氨酸 70 86 2.75 0.04 0.03 赖氨酸 55 70 0.60 0.01 0.01 甲硫氨酸+
半胱氨酸35 57 0.37 0.01 0.01 苯丙氨酸+酪氨酸 60 93 3.96 0.07 0.04 苏氨酸 40 47 2.38 0.06 0.05 色氨酸 10 16 1.06 0.11 0.07 缬氨酸 50 66 2.20 0.04 0.03 总氨基酸 360 489 15.63 − − 说明:*数据来自文献[20],−表示未检测,质量分数是根 据表2粪便各氨基酸除以蛋白质质量分数(11.89%) 计算而得 2.3 金银花尺蠖幼虫粪便脂肪酸质量分数
由表4可知:金银花尺蠖幼虫粪便中共含有7种脂肪酸,其中3种(肉豆蔻酸、棕榈酸和硬脂酸)为饱和脂肪酸,4种(棕榈油酸、油酸、亚油酸和亚麻酸)为不饱和脂肪酸,不饱和脂肪酸的质量分数高,为64.05%,不饱和脂肪酸与饱和脂肪酸的比值(P/S)为1.78,必需脂肪酸(亚油酸和亚麻酸)质量分数也很高,为30.49%。
表 4 金银花尺蠖幼虫粪便脂肪酸的质量分数Table 4 Fatty acid content of larvae feces of H. jinyinhuaphaga脂肪酸 质量分数/% 脂肪酸 质量分数/% 肉豆蔻酸(C14:0) 1.71±0.07 亚麻酸(C18:3) 10.86±0.12 棕榈酸(C16:0) 30.35±0.23 饱和脂肪酸 35.95±0.33 硬脂酸(C18:0) 3.89±0.15 不饱和脂肪酸 64.05±0.25 棕榈油酸(C16:1) 4.84±0.21 必需脂肪酸 30.49±0.14 油酸(C18:1) 28.72±0.18 P/S 1.78±0.11 亚油酸(C18:2) 19.63±0.16 说明:P/S表示不饱和脂肪酸与饱和脂肪酸的比值,括号 中比号前的数字表示含碳原子个数,比号后的数字 表示碳碳双键个数 2.4 金银花尺蠖幼虫粪便矿物元素和维生素C、维生素E的质量分数
从表5可以看出:金银花尺蠖幼虫粪便中含有多种矿物元素,其中:钙、钾、镁的质量分数较高,分别为8.126 7、4.955 6和 3.257 3 mg·g−1,铜的质量分数最低,为0.053 8 mg·g−1。金银花尺蠖幼虫粪便中还含有维生素C和维生素E,质量分数分别为0.387 5和0.158 3 mg·g−1。
表 5 金银花尺蠖幼虫粪便矿物元素和维生素C、维生素E质量分数Table 5 Mineral element and vitamin contents of larvae feces of H. jinyinhuaphaga质量分数/(mg·g−1) 钾 钠 镁 钙 磷 铁 4.955 6±0.004 6 0.972 1±0.000 5 3.257 3±0.003 2 8.126 7±0.006 3 1.173 2±0.002 1 1.667 3±0.001 1 质量分数/(mg·g−1) 锰 锌 铜 维生素C 维生素E 0.782 5±0.007 2 0.478 9±0.000 3 0.053 8±0.000 1 0.387 5±0.000 2 0.158 3±0.000 1 3. 讨论
研究昆虫粪便营养成分对开发虫茶资源具有重要意义。笔者对金银花尺蠖幼虫粪便进行分析,发现金银花尺蠖幼虫粪便中含有水分、糖、蛋白质、氨基酸、脂肪酸、矿物元素及维生素等多种营养成分。其中含水量为10.08%,与紫白虫茶相等[6],略高于仓樟虫茶(9.8%)[7]、米白虫茶(10.04%)[17]、老鹰茶(9.57%)[18]和贵州名优茶(7.76%)[19],低于三叶虫茶(15.47%)[5]和老鹰茶虫酿茶(15.95%)[18];总糖质量分数为2.40%,高于紫白虫茶(0.44%)[6]和米白虫茶(0.31%)[17],低于仓樟虫茶(2.8%)[7]、老鹰茶(3.46%)[18]和贵州名优茶(2.75%)[19],三叶虫茶和老鹰茶虫酿茶均未检出总糖[5,18];粗脂肪质量分数为2.73%,略低于仓樟虫茶(2.8%)[7],高于三叶虫茶(1.23%)[5]、老鹰茶虫酿茶(1.02%)[18]、紫白虫茶(1.41%)[6]、米白虫茶(0.87%)[17]、老鹰茶(1.92%)[18]和贵州名优茶(0.67%)[19];蛋白质质量分数为11.89%,高于紫白虫茶(9.3%)[6],低于三叶虫茶(12.63%)[5]、老鹰茶虫酿茶(14.26%)[18]、仓樟虫茶(23.8%)[7]、米白虫茶(22.34%)[17]、老鹰茶(14.26%)[18]和贵州名优茶(27.7%)[19]。
氨基酸的组成和质量分数是评价一种膳食蛋白营养价值的重要依据。金银花尺蠖幼虫粪便中含有17种氨基酸,总氨基酸质量分数为4.326 9 mg·g−1,低于三叶虫茶[5]、紫白虫茶[6]、仓樟虫茶[7]和米白虫茶[17]。按照FAO和世界卫生组织(WHO)的理想模式,质量较好的蛋白质,其必需氨基酸占总氨基酸的比值[EAA/(EAA+NEAA)]在40%左右,必需氨基酸与非必需氨基酸的比值(EAA/NEAA)在60%以上[21]。金银花尺蠖幼虫粪便的必需氨基酸占总氨基酸的比例为38.51 %,接近FAO和WHO理想模式的要求,高于紫白虫茶(37.63%)[6]、仓樟虫茶(31.87%)[7]和米白虫茶(35.69%)[17],但低于三叶虫茶(45.29%)[5],必需氨基酸与非必需氨基酸的比值为62.62%,符合FAO和WHO理想模式的要求,高于紫白虫茶(60.34%)[6]、仓樟虫茶(46.77%)[7]和米白虫茶(55.50%)[17],但低于三叶虫茶(82.78%)[5]。根据相关必需氨基酸指数(IEAA)实用评价标准:IEAA>0.95为优质蛋白源,0.86<IEAA≤0.95为良好蛋白源,0.75≤IEAA≤0.86为可用蛋白源,IEAA<0.75为不适蛋白源[22]。金银花尺蠖幼虫粪便IEAA为1.20,为优质蛋白源,可用于开发虫茶,其IEAA也高于仓樟虫茶(0.763 0)[7]、紫白虫茶(0.655 9)[6]、米白虫茶(0.723 9)[18]。但是,金银花尺蠖幼虫粪便的氨基酸组成不平衡,赖氨酸为其第一限制性氨基酸,在进行虫茶开发时可以加入一定量的赖氨酸,以优化其氨基酸结构,从而提高其营养质量。
脂肪酸组成是评价一种脂肪营养价值的重要依据[20]。金银花尺蠖幼虫粪便中不饱和脂肪酸质量分数高,为64.05%,P/S值为1.78,高于仓樟虫茶(0.63)[7]、紫白虫茶(0.58)[6],低于三叶虫茶(2.54)[5]、老鹰茶虫酿茶(4.54)[18]和遵义毛峰(2.31)[5],必需脂肪酸(亚油酸和亚麻酸)也很高,为30.49%,高于仓樟虫茶(27.06%)[7]、紫白虫茶(17.00%)[6]、老鹰茶虫酿茶(13.76%)[18],低于三叶虫茶(35.25%)[5]和遵义毛峰(64.87%)[5]。可见,金银花尺蠖幼虫粪便中脂肪酸组成合理,可以开发为虫茶,作为脂肪酸的来源之一。
矿物元素对维持生物机体正常生理代谢具有重要作用,金银花尺蠖幼虫粪便中含有多种矿物元素,除钾的质量分数低于仓樟虫茶(28.085 9 mg·g−1),钠、镁、钙、磷、铁、锰、锌和铜的质量分数分别是仓樟虫茶的5.26、1.38、2.50、47.12、6.06、1.60、9.28和3.61倍[7];除钾、镁、钙、铁的质量分数低于紫白虫茶(9.800 0、5.200 0、10.800 0、3.590 0 mg·g−1),钠、磷、锰、锌的质量分数是紫白虫茶的1.52、1.14、1.04、2.28倍[6];除钾、磷的质量分数低于三叶虫茶(20.378 0、1.990 0 mg·g−1),钠、镁、钙、铁、锰、锌和铜的质量分数分别是三叶虫茶的2.76、1.61、1.10、3.69、1.57、3.31、3.16倍[5];除钾、磷的质量分数低于老鹰茶虫酿茶(22.067 0、1.824 0 mg·g−1),钠、镁、钙、铁、锰、锌和铜的质量分数分别是老鹰茶虫酿茶的2.69、1.77、10.45、4.17、1.22、4.45、3.40倍[18];与其他茶叶相比,钾、磷的质量分数低于遵义毛峰(20.922 0、4.700 0 mg·g−1)和都匀毛尖(19.700 0、4.900 0 mg·g−1),钠、镁、钙、铁、锰、锌和铜的质量分数均高于遵义毛峰(0.087 9、1.900 0、2.900 0、0.162 1、0.735 6、0.032 4、0.022 5 mg·g−1)和都匀毛尖(0.045 6、1.600 0、2.800 0、0.042 1、0.550 2、0.033 0、0.014 9 mg·g−1[5]。
维生素对生物体的代谢起调节作用。金银花尺蠖幼虫粪便中维生素C的质量分数低于三叶虫茶(1.325 8 mg·g−1)[5],高于常规茶叶(0.027 0 mg·g−1);维生素E的质量分数也低于三叶虫茶(0.520 6 mg·g−1)[5]。
总之,金银花尺蠖幼虫粪便含有多种营养成分,并且还具有一定的抑菌活性[13]和抗氧化活性[14],具备虫茶的一些生化特征,若开发为虫茶,可为人体提供丰富的蛋白质、必需氨基酸、必需脂肪酸、维生素和必需矿物元素,和普通茶叶混合使用,在营养价值上实现互补,对人类健康有利。因此,在食用、药用保健等方面具有一定的开发价值和利用前景。今后,还需结合食品科学、药理学等对金银花尺蠖幼虫粪便的生物安全性进行分析,以全面评价金银花尺蠖幼虫粪便作为虫茶资源开发利用的可行性。
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表 1 马尾松毛虫越冬代、1代幼虫和2代幼虫累计虫口数
Table 1. Accumulative population of D. punctatus during wintering, first and second generation larvae
序号 年份 累计虫口数/(头·株-1) 越冬代 1虫 2虫 1 1989 42.5 18.3 34.1 2 1990 37.3 42.5 18.4 3 1991 18.5 7.6 13.2 4 1992 12.2 7.8 11.8 5 1993 7.8 7.4 26.5 6 1994 18.6 38.6 40.4 7 1995 18.2 19.6 19.6 8 1996 38.6 40.1 52.6 9 1997 42.1 7.1 12.4 10 1998 - - - 11 1999 6.2 6.6 11.6 12 2000 7.6 7.2 12.3 13 2001 6.2 6.1 12.6 14 2002 7.1 8.6 16.4 15 2003 15.7 18.6 18.8 16 2004 7.6 7.7 22.6 17 2005 6.4 16.4 12.6 18 2006 6.6 12 11.8 19 2007 6.4 12.6 12.1 20 2008 6.6 12.1 13.2 21 2009 8.4 12.8 13.8 22 2010 16.2 16.2 26.8 23 2011 16.6 16.1 16.7 24 2012 7.2 7.4 8.9 25 2013 7.2 6.7 7.2 26 2014 6.4 6.7 7.4 27 2015 6.2 6.3 7.4 28 2016 7.1 6.6 8.1 说明:"-"表示数据缺失 表 2 马尾松毛虫越冬代虫口数预测的拟合值与误差
Table 2. Fitting value and error of population prediction of D. punctatus in overwintering generation
序号 大于阈值的年份 虫口数/(头·株-1) 精度/% 观察值 拟合值 误差 x(1) 1989 1 1.00 0 100.00 x(2) 1990 2 2.96 -0.96 51.94 x(3) 1991 3 3.88 -0.88 70.78 x(4) 1994 6 5.07 0.93 84.58 x(5) 1995 7 6.64 0.36 94.91 x(6) 1996 8 8.70 -0.70 91.29 x(7) 1997 9 11.38 -2.38 73.50 x(8) 2003 15 14.90 0.10 99.36 x(9) 2010 22 19.51 2.49 88.68 x(10) 2011 23 25.54 -2.54 88.95 表 3 马尾松毛虫1代幼虫虫口数预测的拟合值与误差
Table 3. Fitting value and error of prediction of population number of first generation larvae of D. punctatus
序号 大于阈值的年份 虫口数/(头·株-1) 精度/% 观察值 拟合值 误差 x(1) 1989 1 1.00 0 100.00 x(2) 1990 2 4.97 -2.97 48.75 x(3) 1994 6 6.34 -0.34 94.40 x(4) 1995 7 8.07 -1.07 84.72 x(5) 1996 8 10.28 -2.28 71.53 x(6) 2003 15 13.09 1.91 87.27 x(7) 2005 17 16.67 0.33 98.07 x(8) 2010 22 21.23 0.77 96.52 x(9) 2011 23 27.04 -4.04 82.42 表 4 马尾松毛虫2代幼虫虫口数预测的拟合值与误差
Table 4. Fitting value and error of prediction of population number of second generation larvae of D. punctatus
序号 大于阈值的年份 虫口数/(头·株-1) 精度/% 观察值 拟合值 误差 x(1) 1989 1 1.00 0 100.00 x(2) 1990 2 4.40 -2.40 19.80 x(3) 1993 5 5.36 -0.36 92.88 x(4) 1994 6 6.53 -0.53 91.23 x(5) 1995 7 7.95 -0.95 86.40 x(6) 1996 8 9.69 -1.69 78.89 x(7) 2002 14 11.81 2.19 84.33 x(8) 2003 15 14.38 0.62 95.90 x(9) 2004 16 17.53 -1.53 90.46 x(10) 2010 22 21.36 0.64 97.07 x(11) 2011 23 26.02 -3.02 86.87 -
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