试验地位于成都平原与四川盆周西缘山地接合部的都江堰灵岩山（30°44′54″~31°22′09″N，103°25′42″~103°25′47″E），属亚热带气候，海拔为852~1 075 m，为浅切割低山地貌类型。年平均气温为15.2 ℃，极端最高、最低气度分别为38.0 ℃和-10.0 ℃，年平均相对湿度81%，年平均降水量1 243.0 mm，年平均日照时数1 024.2 h，无霜期269.0 d。样地土壤为沙岩上发育的黄壤，质地为重壤质，pH 6.5~6.8。由于多雨，在淀积层与母质层之间有明显的潜育现象，土壤肥力中等，保肥保水性好。

楠木林栽植于20世纪50年代，是在洋槐Robinia pseudoacacia林采伐迹地上人工更新形成的，其初植密度为3 333株·hm^-2，自然稀疏后，曾进行过不定期的轻度择伐，目前活立木保留833株·hm^-2[13]。柳杉林和水杉林分别种植于20世纪70年代和80年代，是在灌丛地上进行更新形成的。各样地主要植物有三枝九叶草Epimedium sagittatum，扁竹根Iris japonica，短柄枹栎Quercus serrata，钝叶铃木Eurya obtusifolia，悬钩子Rubus spp.，胡枝子Lespedeza bicolor等^[14]。样地基本情况见表 1。

于2013年5月、7月、9月和11月中旬分别在各林分中设置面积为20 m × 20 m样地。各样地内按照“品”字形进行布点取样，在每个面积为30 cm × 30 cm（0.09 m²）的样方内采集凋落物样。将所取样品带回室内用改进的干漏斗（Tullgren法）连续分离48 h^[15]，在室内利用解剖镜和生物显微镜计数和分类。跳虫的鉴定主要参照《中国土壤动物检索图鉴》^[16]及《弹尾纲4目分类系统》^[17]进行。一般鉴定到科，同时统计个体数量。

采用多样性指数、均匀性指数、优势度指数、丰富度指数及相似性指数等对各林型凋落物层跳虫群落多样性进行分析。Shannon-Wiener多样性指数$H' = - \sum\limits_{i = 1}^s {{P_i}} \ln {P_i}$，Pielou均匀性指数$E = H'/\ln S$，Simpson优势度指数$C = - \sum\limits_{i = 1}^s {{{\left( {{n_i}/N} \right)}^2}} $，Margalef丰富度指数：M=（S-1）/lnN，Sorensen相似性系数C_s=2j/（a+b）。其中：n_i为该区内第i个类群的个体数量；N为该样区内所有类群的个体数量；P_i=n_i/N；S为样区内类群个数。j为2个群落共有的类群数；a和b分别为群落A和B的类群数。计算值在0.75~1.00为极相似，在0.50~0.74为中等相似，在0.25~0.49为中等不相似，在0.00~0.24为极不相似。

各类群数量优势度的划分：类群密度占总密度10%以上者为优势类群，1%~10%为常见类群，1%以下为稀有类群。

数据的处理和分析采用SPSS 17.0和Excel 2010进行。

本试验各林型共捕获跳虫1 496头，隶属于11科。不同林分凋落物层跳虫群落组成见表 2，以长角科Entomobryidae，等节科Isotomidae和圆科Sminthuridae为优势类群，其个体数量分别占本次捕获量的40.04%, 30.35%和14.44%；常见类群包括棘科等共4类，其个体数量所占比例为13.37%；其余4类为稀有类群，其个体数量所占比例为1.80%。其中，水杉林共捕获跳虫290头，共29个科，以等节科、长角科和圆科为优势类群，其个体数分别占捕获量的51.72%，17.24%和14.48%；以球角科Hypogastruridae等共4个类群为常见类群，其个体数量所占比例为15.52%；其余2类为稀有类群，所占比例为1.03%。柳杉林共捕获跳虫768头，共11个科，以等节科、长角科和圆科为优势类群，其个体数分别占捕获量的28.65%，43.10%和13.41%；以棘科等4个类群为常见类群，其个体数量所占比例为12.76%；其余4类为稀有类群，所占比例为2.08%。楠木林共捕获跳虫352头，共7个科，以等节科、长角科和圆科为优势类群，其个体数分别占捕获量的19.89%，50.85%和15.06%；以棘科等3个类群为常见类群，其个体数量所占比例为13.92%；稀有类群为鳞科，所占比例为0.28%。次生林共捕获跳虫86头，共6个科，以等节科、长角科和圆科为优势类群，其个体数分别占捕获量的16.28%，45.35%和20.93%；以鳞科、棘科和驼科为常见类群，常见类群个体数量所占比例为17.44%。

差异性分析结果显示：柳杉林跳虫个体数显著高于其他3类林型（P < 0.05），同时，水杉林和楠木林跳虫个体数显著高于次生林（P < 0.05），跳虫类群数以柳杉林显著高于次生林（P < 0.05）。

不同林分凋落物层跳虫群落月动态变化见图 1和图 2。可以看出：各林型凋落物层跳虫个体密度与类群数具有相似的动态变化趋势。其中，跳虫个体数均以柳杉林最高，次生林最低（图 1），跳虫类群数除5月外，均以次生林最低（图 2）。对各林型跳虫个体数月变化动态分析结果显示：水杉林土壤跳虫个体数大小排序为9月 > 7月 > 11月 > 5月，柳杉林土壤跳虫个体数大小排序为7月 > 5月 > 9月 > 11月，楠木林土壤跳虫个体数大小排序为9月 > 7月 > 11月 > 5月，次生林土壤跳虫个体数大小排序为5月 > 9月 > 11月 > 7月。

图  1  不同林分跳虫密度月动态特征

Figure 1.  Month dynamic of collembolan density four forest types

图  2  不同林分跳虫类群数的月动态特征

Figure 2.  Month dynamic of collembolan in groups number in four forest types

各类林型跳虫类群数月变化动态分析结果显示：5月类群数以柳杉林最高，为11类，楠木林和次生林次之，均为6类，水杉林最低，为5类；7月类群数排序为柳杉林（11） > 楠木林（10） > 水杉林（6） > 次生林（3）；9月类群数以楠木林最高，为9类，水杉林和柳杉林次之，均为7类，次生林最低，为4类；11月类群数以柳杉林最高，为8类，水杉和楠木林次之，为6类，次生林最低，为4类。

为深入了解不同林型凋落物层跳虫群落多样性特征，选取Simpson优势度指数（C），Shannon-Wiener多样性指数（H'），Pielou均匀性指数（E）及丰富度指数（M）对各林型凋落物层跳虫多样性特征进行研究。综合4次采样数据分析，结果显示（表 3）：优势度指数（C）以楠木林最高，水杉林、柳杉林次之，次生林最低；多样性指数（H'）大小排序为柳杉林 > 水杉林 > 楠木林 > 次生林；均匀性指数（E）大小排序为次生林 > 楠木林 > 水杉林 > 柳杉林；丰富度指数（M）则以柳杉林 > 水杉林 > 次生林 > 楠木林。

为了解不同月份跳虫的动态特征，对不同时期凋落物层跳虫群落多样性动态变化进行研究。从图 3可以看出，随着时间的变化，水杉和次生林的多样性指数（H'）具有相似的变化趋势，即先下降后上升，柳杉林则是呈现出先上升后下降的趋势；均匀性指数（E）和优势度指数（C）均以水杉林和次生林、柳杉林和楠木林具有相似的变化趋势；丰富度指数（M）除9月以外均以柳杉林最高。

图  3  不同林分跳虫群落多样性指数的月动态变化

Figure 3.  Diversities of collembolan communities in different forest types

综合各月数据进行相似性分析表明（表 4）:水杉林和楠木林相似性系数最高（0.900），柳杉林与楠木林次之（0.778），次生林与水杉林最低（0.667），其中，次生林分别与水杉林、柳杉林间相似性系数计算值为0.50~0.74，为中等相似，其余林分间的相似性系数计算值均为0.75~1.00，为极相似。

进一步对各月相似性进行分析显示（表 5）：除柳杉林和楠木林相似性系数在7月达最高外，不同林分间相似性系数最高值均出现在9月，最小值分别出现在5月和7月。其中，柳杉林和楠木林相似性系数最高值在7月为0.923，相似性系数为0.750~1.000，为极相似；次生林和柳杉林在7月相似性系数最低值为0.286，相似性系数计算值为0.250~0.490，为中等不相似。

在绝大多数生态系统中，跳虫是主要的优势类群之一，因此，跳虫个体密度及类群数多少对了解特定生态系统的状态及其发展具有重要意义。研究结果显示：各人工林跳虫密度及类群数均高于次生混交林，4类林型中柳杉人工林跳虫密度及类群数均最高，次生林密度及类群数均为最低，表明柳杉人工林较其他3类生态系统更适合跳虫的繁殖和栖息。同时，随着时间的推移，不同林型间凋落物层跳虫密度和类群数表现出一定的差异，这种变化体现了不同类群的跳虫在生物生态学习性上的差异及对环境的适应^[18]。各林型下跳虫密度和类群数基本在7月或9月最高（次生林除外），这主要与该时期气温较高，加上降水丰富，有利地促进了凋落物的分解速度，加速了绝大多数跳虫的食物来源--微生物的繁殖^[19]。适当的温度和水分是跳虫生存的前提，丰富的凋落物及适当的环境条件有利于跳虫种群的增加。

林下凋落物作为生态系统的重要组成部分，在提高森林生产力，促进能量转化、物质循环和水量平衡等方面具有重要的意义^[13]。本实验所研究的4种林型中，柳杉和楠木均为常绿乔木，水杉为落叶乔木，次生混交林则落叶和常绿兼有。落叶和常绿树种对凋落物的蓄积和季节动态具有重要的影响，其中，凋落物量的保存会吸引更多的跳虫集聚于土壤表层^[18]，是提高跳虫个体密度及多样性的关键因素。然而，本研究中，各林分凋落物蓄积量以楠木林最高（3.3 t·hm^-2），柳杉林最低（0.61 t·hm^-2）^[13]，各林型凋落物层跳虫密度和类群数并不与凋落物蓄积量一致，说明凋落物蓄积量及分解阶段对跳虫密度及类群数没有决定性的影响。跳虫的集聚型反映了其对变化着的生境和食物源的适应性，在凋落物分解的不同阶段，适应生境和食物源的跳虫种类组成不同，因此，不同人工林凋落物层跳虫群落结构受凋落物性质的影响而出现一定的差异，不同植被类型是影响跳虫群落结构和多样性的主要因素。同时，常绿人工林没有明显的落叶期，其林下跳虫群落主要受季节的影响较大。11月为水杉集中落叶期，是其凋落物蓄积量最高的时段，然而跳虫个体及类群的季节分布特征并没有因此而出现较大波动。这主要与凋落物的分解需要一定的时间和适合的气温和降水有关。

多样性指数作为生态环境评价的重要指标，可以反映群落组成的复杂程度，其高低能反映群落的稳定性，常用来评价群落生态的组织水平，开展相关研究对于整个生态系统的研究有重要的意义。本研究中，不同林型间以及不同时间，凋落物层跳虫群落多样性指数均表现出一定的变化，拥有较高个体数和类群数的林型在跳虫多样性指数比较中具有较大优势，多样性指数值很好地综合反映了各生境跳虫种群组成的差异。同时，本研究对跳虫仅鉴定到科水平，而分类水平对多样性指数的值影响较大，一般认为土壤动物大类群水平的变化远远不如属、种水平上的变化敏感^[20]，因此从研究的灵敏度考虑，在今后的研究中应该增强对跳虫更细的分类，但同时更低的分类单元对鉴定技术和设备有较大的要求。

一般而言，天然林较人工林纯林生态系统具有更高的生物多样性。研究显示，人工林经过长期演替后，其林下跳虫的密度及类群数能达到甚至超过形成时间较短的次生混交林，部分人工林甚至较次生混交林凋落物的跳虫多样性及丰富度具有更好的表现。这可能与次生林形成时间较短，生态系统正处于不断演替阶段，其生态系统较长期演替后的人工林脆弱有关。同时，相关研究结果显示，跳虫在凋落物分解的中后期起主要分解功能^[20]，研究各林型下凋落物的组成与跳虫群落的关系，有利于了解跳虫在各林型凋落物分解过程中的贡献，为经营人工林生态系统提供科学依据。