菲白竹组织培养技术

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菲白竹组织培养技术

杨海芸 , 桂仁意 , 汤定钦 , 方伟

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杨海芸, 桂仁意, 汤定钦, 方伟. 菲白竹组织培养技术[J]. 浙江农林大学学报, 2008, 25(2): 255-258.

引用本文:

杨海芸, 桂仁意, 汤定钦, 方伟. 菲白竹组织培养技术[J]. 浙江农林大学学报, 2008, 25(2): 255-258.

YANG Hai-yun, GUI Ren-yi, TANG Ding-qin, FANG Wei. Micropropagation of Sasa fortunei[J]. Journal of Zhejiang A&F University, 2008, 25(2): 255-258.

Citation:

YANG Hai-yun, GUI Ren-yi, TANG Ding-qin, FANG Wei. Micropropagation of Sasa fortunei[J]. Journal of Zhejiang A&F University, 2008, 25(2): 255-258.

菲白竹组织培养技术

1.
浙江林学院浙江省现代森林培育重点实验室, 浙江临安 311300

基金项目:

浙江省科学技术重点项目(2003C22025)

作者简介: 杨海芸,助理实验师,硕士,从事植物生物技术研究。E-mail:yhy2006@zjfc.edu.cn。

通信作者: 方伟,教授,博士,从事竹类植物研究。E-mail:fwl@zjfc.edu.cn

中图分类号: S795.9;S723.1⁺32

Micropropagation of Sasa fortunei

1.
Key Laboratory for Modern Silviculture Technology of Zhejiang Province, Zhejiang Forestry College, Lin'an 311300, Zhejiang, China

摘要: 以菲白竹Sasa fortunei幼嫩竹秆和竹鞭为材料,研究其组织培养快繁关键技术。结果表明:以竹鞭为外植体萌芽率较高,添加6-苄基腺嘌呤(6-BA)试管苗增殖效果优于噻二唑苯基脲(TDZ),但TDZ能促进新芽生根;以MS(Murashige and Skoog)为基本培养基,分别添加3 mg·L-1 6-BA与0.5 mg·L-1萘乙酸(NAA),侧芽增殖系数达3.60;添加3 mg·L-1 6-BA与0.01 mg·L-1 TDZ,增殖系数较高(3.43),且伸长生长迅速,生根率达到100%,可同时实现增殖与生根,有利于菲白竹大规模快速繁殖。
- 植物学 /
- 菲白竹 /
- 组织培养 /
- 快速繁殖
Abstract: Micropropagation of Sasa fortunei was studied with shoots of young culms and rhizomes as explants. The results showed as follows:germination rate of rhizomes was better than that of culms. 6-Benzylaminopurine(6-BA) had a better effect on proliferation than thidazuron(TDZ). But TDZ was able to improve rooting. The highest proliferation rate(3.60) was obtained from the combination of 3 mg·L-1 6-BA and 0.5 mg·L-1 NAA. The combination of 3 mg·L-1 6-BA and 0.01 mg·L-1 TDZ also had a high proliferation rate (3.43),achieving 100% rooting percentage and good growth performance. Therefore,it was potentially propitious to mass production.
- botany /
- Sasa foutunei /
- tissue culture /
- rapid propagation

[1]	张路, 丁晗, 桂和荣. 伴矿景天叶片愈伤组织诱导及植株再生 . 浙江农林大学学报, 2018, 35(3): 567-571. doi: 10.11833/j.issn.2095-0756.2018.03.024
[2]	景宁, 康晋, 张耀宏, 康永祥. 桃儿七愈合组织的诱导及植株再生 . 浙江农林大学学报, 2015, 32(1): 162-166. doi: 10.11833/j.issn.2095-0756.2015.01.024
[3]	周玲, 王晓芹, 林新春. 泰国巨竹试管快繁研究 . 浙江农林大学学报, 2014, 31(5): 817-820. doi: 10.11833/j.issn.2095-0756.2014.05.025
[4]	阮慧泽, 李珍, 任燕燕, 邬枭楠, 邵于豪, 潘飞翔, 夏国华. 半蒴苣苔的叶片组织培养及植株再生 . 浙江农林大学学报, 2014, 31(1): 162-166. doi: 10.11833/j.issn.2095-0756.2014.01.025
[5]	陈家龙, 朱建军, 吴秀水, 余宏傲. 金雀花组织培养与快繁 . 浙江农林大学学报, 2013, 30(4): 611-614. doi: 10.11833/j.issn.2095-0756.2013.04.022
[6]	张有珍, 刘倩倩, 何冬冬, 樊琳, 宋李玲, 林新春. 铺地竹试管快速繁殖研究 . 浙江农林大学学报, 2012, 29(1): 151-154. doi: 10.11833/j.issn.2095-0756.2012.01.025
[7]	雷祖培, 余宏傲, 张书润, 林瑞丰, 康华靖. 不同植物生长调节物质和培养基对浙江雪胆组培苗繁殖系数的影响 . 浙江农林大学学报, 2011, 28(4): 662-666. doi: 10.11833/j.issn.2095-0756.2011.04.022
[8]	徐涌, 孙骏威, 陈珍. 不同植物生长调节物质处理对吴茱萸组织培养的影响 . 浙江农林大学学报, 2011, 28(3): 500-504. doi: 10.11833/j.issn.2095-0756.2011.03.024
[9]	张楠, 杜宝明, 季梦成. 苔藓植物组织培养研究进展 . 浙江农林大学学报, 2011, 28(2): 305-313. doi: 10.11833/j.issn.2095-0756.2011.02.022
[10]	程莹, 李根有, 夏国华, 黄晌决, 黄宇锋. 楤木属植物组织培养研究综述 . 浙江农林大学学报, 2011, 28(6): 968-972. doi: 10.11833/j.issn.2095-0756.2011.06.022
[11]	裴海燕, 方伟, 林新春, 桂仁意, 黄丽春. 花叶花秆绿竹的试管快繁研究 . 浙江农林大学学报, 2010, 27(1): 149-154. doi: 10.11833/j.issn.2095-0756.2010.01.024
[12]	陈懿涵, 桂仁意, 林新春, 杨海芸, 黄丽春. 花秆绿竹试管快速繁殖 . 浙江农林大学学报, 2008, 25(3): 397-400.
[13]	王春, 郑勇平, 罗蔓, 周芳勇, 余琼芳. 铁皮石斛试管苗快繁体系 . 浙江农林大学学报, 2007, 24(3): 372-376.
[14]	刘志高, 童再康, 储家淼, 高燕会, 张露. 乳白石蒜组织培养 . 浙江农林大学学报, 2006, 23(3): 347-350.
[15]	高燕会, 童再康, 黄华宏, 郭福起, 郁重彦. 花叶络石的组织培养 . 浙江农林大学学报, 2006, 23(6): 701-704.
[16]	朱玉球, 黄华宏, 陆海根, 童再康. 光叶石楠组培快速繁殖 . 浙江农林大学学报, 2005, 22(2): 238-240.
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[20]	张立钦, 郑勇平, 金佩英. 用组织培养技术筛选杨树耐盐种质 . 浙江农林大学学报, 1996, 13(4): 397-404.

链接本文:
https://zlxb.zafu.edu.cn/article/id/2887

https://zlxb.zafu.edu.cn/article/zjnldxxb/2008/2/255

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菲白竹组织培养技术

1. 浙江林学院浙江省现代森林培育重点实验室, 浙江临安 311300

基金项目:

浙江省科学技术重点项目(2003C22025)

作者简介:
杨海芸,助理实验师,硕士,从事植物生物技术研究。E-mail:yhy2006@zjfc.edu.cn。

通信作者: 方伟,教授,博士,从事竹类植物研究。E-mail:fwl@zjfc.edu.cn

收稿日期: 2007-02-13
修回日期: 2007-10-16
刊出日期: 2008-04-10

中图分类号: S795.9;S723.1⁺32

关键词:

摘要: 以菲白竹Sasa fortunei幼嫩竹秆和竹鞭为材料,研究其组织培养快繁关键技术。结果表明:以竹鞭为外植体萌芽率较高,添加6-苄基腺嘌呤(6-BA)试管苗增殖效果优于噻二唑苯基脲(TDZ),但TDZ能促进新芽生根;以MS(Murashige and Skoog)为基本培养基,分别添加3 mg·L-1 6-BA与0.5 mg·L-1萘乙酸(NAA),侧芽增殖系数达3.60;添加3 mg·L-1 6-BA与0.01 mg·L-1 TDZ,增殖系数较高(3.43),且伸长生长迅速,生根率达到100%,可同时实现增殖与生根,有利于菲白竹大规模快速繁殖。

English Abstract

杨海芸, 桂仁意, 汤定钦, 方伟. 菲白竹组织培养技术[J]. 浙江农林大学学报, 2008, 25(2): 255-258.

引用本文:

杨海芸, 桂仁意, 汤定钦, 方伟. 菲白竹组织培养技术[J]. 浙江农林大学学报, 2008, 25(2): 255-258.

YANG Hai-yun, GUI Ren-yi, TANG Ding-qin, FANG Wei. Micropropagation of Sasa fortunei[J]. Journal of Zhejiang A&F University, 2008, 25(2): 255-258.

Citation:

YANG Hai-yun, GUI Ren-yi, TANG Ding-qin, FANG Wei. Micropropagation of Sasa fortunei[J]. Journal of Zhejiang A&F University, 2008, 25(2): 255-258.

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