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光作为重要的环境因子,对植物生长、发育和演化具有极其重要的作用,同时又影响植物形态和生理功能[1]。光照强度长时间大幅度低于植物光饱和点将产生弱光胁迫,影响植物的形态建成和生理生化过程[2-3]。弱光影响植物最直接的生理表现是光合速率降低[4],同时植物激素、抗氧化剂及次生代谢等生理进程也受到明显影响。甲醛是一种无色、有强烈刺激性气味的气体,为挥发性有机物,易溶于水,在室温下易释放。世界卫生组织指出,当室内甲醛超过0.1 mg·m-3时,就应当引起人们足够的重视[5],许多建筑材料和胶黏剂均含有甲醛,室内装修后甲醛会不断向环境释放,释放周期可长达10余年。室内装修材料及生活用品带来的甲醛严重威胁着人们的身体健康而广受关注[6]。目前,可通过物理、化学、生物工程以及绿色植物净化方法控制室内甲醛污染,由于前3种方法效果不理想且局限性较大,因此利用植物吸收室内装修产生的甲醛成为当今研究的热点。室内光照强度明显低于室外,植物的生长发育势必受到较大的影响。国内外相关研究大多局限于弱光[7-8]或甲醛[9-10]等单一因子对植株生长发育和生理生态等方面的影响,有关甲醛和光照强度交互作用对植物解剖结构和生理生态特性及相关适应性影响的研究还未见报道。常春藤 Hedera是常见的常绿木质藤本植物,对环境的适应性强,适于室内外栽植,叶有香气,形态优美,且易繁殖,已成为主要的观赏植物之一。目前,对常春藤甲醛吸收能力已有广泛的研究,但对弱光下常春藤对甲醛胁迫的解剖特征及生理响应的研究还未见报道。因此,本研究选取中华常春藤Hedera nepalensis和洋常春藤Hedera helix半年生扦插盆栽苗进行甲醛和弱光环境培养试验,探讨2种常春藤苗抗性系统对一定范围弱光环境和甲醛胁迫影响的解剖及生理响应,揭示它们对甲醛和弱光胁迫的适应和调节机制,以及甲醛胁迫在植物忍耐弱光适应性调节过程中发挥的作用,以期为常春藤室内栽培和光照提供理论依据。
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表 1显示:ck-HN的叶片厚度最大,其次是T1-HN,而最小的是T2-HH,此外,T1,T2及ck的叶片厚度均为中华常春藤大于洋常春藤。ck-HN的栅栏组织厚度显著(P<0.05)大于其他处理,T1-HN次之,T2-HN,T2-HH,T3-HN和T4-HH则显著(P<0.05)小于其他处理,且T1和ck的栅栏组织厚度均为中华常春藤大于洋常春藤。海绵组织厚度最大的是ck-HN,除T1-HN和T3-HN以外,显著(P<0.05)大于其他处理,而T2-HH和ck-HH则显著(P<0.05)小于其他处理,且T2和ck的海绵组织厚度均为中华常春藤大于洋常春藤。这说明3种胁迫均会使常春藤叶片厚度和栅栏组织厚度显著(P<0.05)降低;此外,甲醛胁迫显著(P<0.05)增大了洋常春藤的叶片厚度和海绵组织厚度,栅栏组织厚度也有所增加,但差异不显著(P>0.05),而弱光和双重胁迫却使叶片厚度和栅栏组织厚度显著(P<0.05)降低。
表 1 甲醛和弱光对常春藤叶片解剖结构的影响
Table 1. Effects of formaldehyde and weak light on the anatomy of ivy leaf
处理 叶片厚度/μm 栅栏组织厚度/μm 海绵组织厚度/μm 气孔长度/μm 气孔宽度/μm 气孔密度/(个·mm-2) T1-HN 316.37±27.33 b 133.08±11.21b 151.18±17.23ab 24.64±2.44ab 7.03±0.74ab 321.12±34.31a T1-HH 268.68±41.09c 112.46±9.87 c 129.67±15.01b 21.06±3.01b 6.55±1.23b 226.33±98.87 bc T2-HN 236.37±19.08c 85.27±10.06e 124.85±16.20b 18.64±1.55b 5.89±0.37bc 285.19±28.76 b T2-HH 179.09±9.76d 68.90±7.19e 84.22±9.06 c 16.32±1.38c 5.67±0.46 bc 301.56±42.07 a T3-HN 259.22±30.17c 80.81±10.33e 150.75±17.16ab 16.89±2.11c 5.37±0.85 c 215.07±28.16bc T3-HH 218.87±21.06c 71.57±8.72de 119.28±9.65 b 12.64±0.89d 4.43±1.08c 204.42±37.11c ck-HN 398.48±33.71a 187.01±20.83 a 179.27±20.87 a 35.24±4.86 a 8.23±1.34a 345.86±54.21a ck-HH 243.90±21.35c 119.12±13.27bc 96.58±11.07c 28.85±4.78 a 7.89±0.81 ab 275.31±38.09 b 说明:表中数据后的不同字母表示处理间差异达0.05显著水平。 从表 1可看出:甲醛和弱光处理对常春藤气孔长度、宽度和密度均造成了一定的影响。除T1-HN外,ck-HN和ck-HH的气孔长度和宽度显著(P<0.05)大于其他处理,而T3-HH的气孔长度显著(P<0.05)小于其他处理,T3-HN和T3-HH的气孔宽度也显著(P<0.05)小于其他处理;T1-HN和ck-HN的气孔密度显著(P<0.05)大于其他处理;除T3-HN外,T3-HH的气孔密度则显著(P<0.05)小于其他处理。可见,中华常春藤的气孔长度和气孔宽度均大于洋常春藤,3种胁迫使常春藤气孔的长度、宽度和密度减小,其中双重胁迫减小的幅度最大。
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试验处理4个月后,T1-HN,T1-HH,T3-HN和T3-HH的根系甲醛质量分数在150 μg·g-1以上,叶片的甲醛质量分数在120 μg·g-1以上。其中,根系中T3-HN的甲醛质量分数显著(P<0.05)低于T1-HH和T3-HH,叶片中T3-HH的甲醛质量分数显著(P<0.05)高于T1-HN和T3-HN(图 1)。说明加入甲醛后,无论遮光与否,中华常春藤单位组织吸收和积累的甲醛量均低于洋常春藤。T2-HN,T2-HH,ck-HN和ck-HH的根系和叶片甲醛质量分数均在40 μg·g-1以下,其中,根系中T2的甲醛质量分数显著(P<0.05)低于ck,叶片中T2-HN的甲醛质量分数显著(P<0.05)低于T2-HH,ck-HN和ck-HH。说明在遮光条件下,中华常春藤吸收并积累的甲醛量少于洋常春藤。
图 1 甲醛和弱光对2种常春藤甲醛质量分数及根系活力的影响
Figure 1. Effects of formaldehyde and weak light on formaldehyde content and root activity of ivy
图 1还显示: 与ck相比,各处理的根系活力均显著(P<0.05)下降。其中,除ck以外,T1-HH显著(P<0.05)高于其余各处理,T2-HH的根系活力则最低,差异显著(P<0.05),而T1-HN,T2-HN,T3-HN和T3-HH之间均未达到差异显著(P>0.05)性水平。可见,在甲醛胁迫下,中华常春藤的根系活力弱于洋常春藤,而在弱光照胁迫下,中华常春藤的根系活力强于洋常春藤,但在甲醛和弱光双重胁迫下,两者的差异不显著(P>0.05),且仍能保持一个较高水平。
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从图 2可看出:T1-HH的叶绿素a质量分数最高,且除T2-HH和ck-HH外,显著(P<0.05)高于其他处理,而T2-HH,T3-HN和T3-HH则显著(P<0.05)低于其他处理。T1-HH,T2-HN和ck-HN的叶绿素b质量分数显著(P<0.05)高于其他处理,而除T1-HN外,T2-HH,T3-HN和T3-HH则显著(P<0.05)低于其他处理。除T2-HN和ck-HN外,T1-HH的叶绿素a+b质量分数显著(P<0.05)高于其他处理,而除T3-HN外,T3-HH则显著(P<0.05)低于其他处理。T3-HN和T3-HH的类胡萝卜素质量分数显著(P<0.05)高于其他处理,而其他处理间则差异不显著(P>0.05)。可见,单独甲醛处理一方面可显著(P<0.05)增加洋常春藤叶绿素b和叶绿素a+b的质量分数,另一方面使中华常春藤的叶绿素质量分数显著(P<0.05)低于洋常春藤;弱光下显著(P<0.05)降低了洋常春藤的叶绿素质量分数,而对中华常春藤的影响不大;但在甲醛和弱光双重胁迫下,2种常春藤的叶绿素质量分数显著(P<0.05)降低,类胡萝卜素质量分数显著(P<0.05)上升。
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除T1-HN和T3-HH外,T1-HH和T3-HN根系的SOD活性显著(P<0.05)高于其他处理,而除T3-HH外,ck-HN和ck-HH则显著(P<0.05)低于其他处理;T1-HN和T1-HH叶片的SOD活性显著(P<0.05)高于ck-HN和ck-HH,而与其他处理的差异不显著(P>0.05)。ck-HN和ck-HH的根系POD活性显著(P<0.05)高于其他处理,而除T2-HH外,T2-HN叶片POD活性显著(P<0.05)高于其他处理;此外,对照(ck)叶片POD活性显著(P<0.05)高于T3,T3又显著(P<0.05)高于T1(图 3)。可见,无论甲醛还是弱光胁迫,均能提高常春藤叶片和根系的SOD活性,相对而言,甲醛处理提高的幅度更大;此外,甲醛处理使常春藤POD活性显著(P<0.05)降低,弱光处理却不同程度地提高常春藤叶片POD活性。可见,甲醛有利于提高洋常春藤SOD和POD活性,而弱光处理则有利于提高中华常春藤的这2种酶的活性。
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从图 4可看出:T2-HN根系的过氧化氢质量摩尔浓度显著(P<0.05)高于其他处理,而ck-HN和ck-HH则显著(P<0.05)低于其他处理;T3-HN和T3-HH叶片的过氧化氢质量摩尔浓度显著(P<0.05)高于其他处理,而T1-HN,T2-HH,ck-HN和ck-HH则显著(P<0.05)低于其他处理。图 4还显示:根系氧自由基产生速率最高的是T3-HN,显著(P<0.05)高于T1-HN,T2-HH,ck-HN和ck-HH,而除ck-HN外,ck-HH显著(P<0.05)低于其他处理;T1-HN和T3-HN叶片氧自由基产生速率相对较高,而T2-HN和ck-HN的产生速率则相对较低,两者差异显著(P<0.05)。可见,单独甲醛处理后,中华常春藤的过氧化氢质量摩尔浓度显著(P<0.05)高于洋常春藤,而单独弱光照处理的效果则与之相反。
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从图 5可看出:T1-HN,T2-HH和T3-HH根系的相对电导率显著(P<0.05)高于ck-HN和ck-HH;T1-HH,T2-HN,T3-HH根系的相对电导率也显著(P<0.05)高于ck-HH。T1-HH叶片的相对电导率最高,T3-HH次之,两者显著(P<0.05)高于其他处理。图 5还显示:ck-HN和ck-HH根系的MDA质量摩尔浓度显著(P<0.05)低于其他处理,而T1-HN,T1-HH,T2-HH,T3-HN则显著(P<0.05)高于其他处理;T1-HN叶片MDA质量摩尔浓度显著(P<0.05)高于其他处理,而除T2-HN外,ck-HN和ck-HH则显著(P<0.05)低于其他处理。可见,甲醛和弱光均可使常春藤的相对电导率和MDA质量摩尔浓度增大;总体而言,甲醛胁迫下中华常春藤根系和叶片的这2项指标均高于洋常春藤,在弱光下则相反,而在双重胁迫下相对电导率接近单独胁迫的高值或居中。
Anatomical structure and physiological characteristics of ivy with formaldehyde and weak light stress
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摘要: 以2种常春藤Hedera盆栽苗为试验材料,在密封的玻璃容器中,设置甲醛、弱光及甲醛+弱光3个胁迫处理和1个对照,处理4个月后,分别采样测定叶的解剖结构及根、叶的生理生化指标,探讨甲醛和弱光环境胁迫处理对2种常春藤解剖结构和生理特性及适应性的影响。结果表明:洋常春藤Hedera helix的栅栏组织厚度、气孔长度和气孔宽度在甲醛和弱光胁迫下均显著(P<0.05)减小,而甲醛胁迫使叶厚和海绵组织厚度增大,弱光下气孔密度增大;中华常春藤Hedera nepalensis的叶厚、栅栏组织厚度、海绵组织厚度、气孔长度、气孔宽度和气孔密度在各胁迫下均减小。各胁迫使2种常春藤的根系活力均显著(P<0.05)下降;在甲醛和弱光双重胁迫下,洋常春藤的甲醛质量分数高于中华常春藤;中华常春藤的叶绿素质量分数在甲醛胁迫下下降,而弱光下则上升,洋常春藤与之相反;双重胁迫使2种常春藤的叶绿素质量分数显著(P<0.05)下降,类胡萝卜素质量分数显著(P<0.05)上升。弱光下2种常春藤根系和叶片的超氧化物歧化酶(SOD)活性下降,而甲醛和双重胁迫使2种常春藤根系和叶片的超氧化物歧化酶活性及根系的过氧化物酶(POD)活性显著(P<0.05)下降。此外,各胁迫还使2种常春藤的过氧化氢和丙二醛质量摩尔浓度、相对电导率及氧自由基产生速率上升。可见,中华常春藤对弱光的适应性强于洋常春藤,而洋常春藤对甲醛的抗性强于中华常春藤。图5表1参21Abstract: To determine the effects of formaldehyde and weak light stress on anatomical and physiological characteristics of two species of ivy(Hedera helix and Hedera nepalensis) with their adaptability, potted seedlings were used as experimental materials. Sealed glass containers held three stress treatments of formaldehyde, weak light, and formaldehyde+weak light, and a control. After four months of treatment, the anatomical structure of leaves, the physiological and biochemical indexes of roots and leaves were measured. Results for H. helix showed that with formaldehyde and with weak light stress, palisade tissue thickness, length and width of stomata decreased significantly (P<0.05); whereas spongy tissue thickness increased with formaldehyde stress, and spongy tissue density increased with weak light. However, for H. nepalensis and stress, thickness of the leaf, palisade tissue, and spongy tissue; and the length, width, and density of stomata all decreased. For both ivies, root vigor with all stresses decreased significantly (P<0.05). With formaldehyde and formaldehyde+weak light stresses, formaldehyde content of H. helix was higher than H. nepalensis. Also, with formaldehyde stress, chlorophyll content in H. nepalensis decreased, but it increased with weak light which was contrary to H. helix. In addition, with the formaldehyde+weak light stress treatment, chlorophyll content in both ivies decreased significantly (P<0.05), but carotenoid content increased significantly (P<0.05). In both ivies with the weak light treatment, superoxide dismutase (SOD) activity of roots and leaves decreased, and with formaldehyde and double stress the SOD activity in roots and leaves along with peroxidase (POD) activity in roots decreased significantly (P<0.05). Finally, for both ivies with all stresses, hydrogen peroxide, malondialdehyde (MDA), relative electrical conductivity, and the oxygen free radical generation rate increased. Thus, the adaptability of H. nepalensis to weak light was stronger than H. helix, but the resistance to formaldehyde was contary.[Ch, 5 fig. 1 tab. 21 ref.]
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Key words:
- botany /
- Hedera spp. /
- formaldehyde stress /
- weak light stress /
- anatomic structure /
- physiological response
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表 1 甲醛和弱光对常春藤叶片解剖结构的影响
Table 1. Effects of formaldehyde and weak light on the anatomy of ivy leaf
处理 叶片厚度/μm 栅栏组织厚度/μm 海绵组织厚度/μm 气孔长度/μm 气孔宽度/μm 气孔密度/(个·mm-2) T1-HN 316.37±27.33 b 133.08±11.21b 151.18±17.23ab 24.64±2.44ab 7.03±0.74ab 321.12±34.31a T1-HH 268.68±41.09c 112.46±9.87 c 129.67±15.01b 21.06±3.01b 6.55±1.23b 226.33±98.87 bc T2-HN 236.37±19.08c 85.27±10.06e 124.85±16.20b 18.64±1.55b 5.89±0.37bc 285.19±28.76 b T2-HH 179.09±9.76d 68.90±7.19e 84.22±9.06 c 16.32±1.38c 5.67±0.46 bc 301.56±42.07 a T3-HN 259.22±30.17c 80.81±10.33e 150.75±17.16ab 16.89±2.11c 5.37±0.85 c 215.07±28.16bc T3-HH 218.87±21.06c 71.57±8.72de 119.28±9.65 b 12.64±0.89d 4.43±1.08c 204.42±37.11c ck-HN 398.48±33.71a 187.01±20.83 a 179.27±20.87 a 35.24±4.86 a 8.23±1.34a 345.86±54.21a ck-HH 243.90±21.35c 119.12±13.27bc 96.58±11.07c 28.85±4.78 a 7.89±0.81 ab 275.31±38.09 b 说明:表中数据后的不同字母表示处理间差异达0.05显著水平。 -
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链接本文:
https://zlxb.zafu.edu.cn/article/doi/10.11833/j.issn.2095-0756.2016.06.013