留言板

尊敬的读者、作者、审稿人, 关于本刊的投稿、审稿、编辑和出版的任何问题, 您可以本页添加留言。我们将尽快给您答复。谢谢您的支持!

姓名
邮箱
手机号码
标题
留言内容
验证码

毛竹快速生长期的叶绿素荧光参数特征

周哲宇 徐超 胡策 王海湘 梁谢恩 张汝民 温国胜

周哲宇, 徐超, 胡策, 王海湘, 梁谢恩, 张汝民, 温国胜. 毛竹快速生长期的叶绿素荧光参数特征[J]. 浙江农林大学学报, 2018, 35(1): 75-80. doi: 10.11833/j.issn.2095-0756.2018.01.010
引用本文: 周哲宇, 徐超, 胡策, 王海湘, 梁谢恩, 张汝民, 温国胜. 毛竹快速生长期的叶绿素荧光参数特征[J]. 浙江农林大学学报, 2018, 35(1): 75-80. doi: 10.11833/j.issn.2095-0756.2018.01.010
ZHOU Zheyu, XU Chao, HU Ce, WANG Haixiang, LIANG Xieen, ZHANG Rumin, WEN Guosheng. Chlorophyll fluorescence characteristics of Phyllostachys edulis during its fast growth period[J]. Journal of Zhejiang A&F University, 2018, 35(1): 75-80. doi: 10.11833/j.issn.2095-0756.2018.01.010
Citation: ZHOU Zheyu, XU Chao, HU Ce, WANG Haixiang, LIANG Xieen, ZHANG Rumin, WEN Guosheng. Chlorophyll fluorescence characteristics of Phyllostachys edulis during its fast growth period[J]. Journal of Zhejiang A&F University, 2018, 35(1): 75-80. doi: 10.11833/j.issn.2095-0756.2018.01.010

毛竹快速生长期的叶绿素荧光参数特征

doi: 10.11833/j.issn.2095-0756.2018.01.010
基金项目: 

国家自然科学基金资助项目 31270497

国家自然科学基金资助项目 31570686

浙江省与中国林业科学研究院省院合作项目 2014SY16

详细信息
    作者简介: 周哲宇, 从事竹林生态学研究.E-mail:241496752@qq.com
    通信作者: 温国胜, 教授, 博士, 博士生导师, 从事生态学研究.E-mail:wgs@zafu.edu.cn
  • 中图分类号: S718.4

Chlorophyll fluorescence characteristics of Phyllostachys edulis during its fast growth period

  • 摘要: 为了探讨毛竹Phyllostachys edulis在快速生长期(前期、中期、后期)叶片的叶绿素荧光特征,在浙江农林大学毛竹生理生态监测定位站利用PAM-2100型叶绿素荧光仪,在毛竹快速生长期测定叶片的叶绿素荧光参数并对其荧光特性进行综合评价。结果表明:毛竹叶片的叶绿素荧光参数在毛竹快速生长的前期、中期、后期变化显著。在不同生长期中,同一年龄的毛竹的光系统Ⅱ(PSⅡ)实际光化学量子产量(Yield),PSⅡ最大光化学效率(Fv/Fm),PSⅡ潜在光化学效率(Fv /Fo)均表现为前期 < 中期 < 后期,差异达到显著水平(P < 0.05)。其中Fv/Fm变化范围为0.672~0.773,Fv /Fo变化范围为2.068~3.231。在毛竹快速生长的前期和中期低于正常水平。非光化学猝灭系数(qNP)表现为中期 < 后期 < 前期,差异达显著水平(P < 0.05)。在毛竹快速生长的不同时期,毛竹叶片qNP均呈现明显的日变化。综合比较表明,随着毛竹的快速生长,毛竹叶片光合作用能力呈上升趋势。
  • 表  1  不同生长期毛竹叶绿素参数Fv/Fm日变化

    Table  1.   Diurnal changes of Fv/Fm of Phyllostachys edulis in different growth stages

    测定时间 前期 中期 后期
    1年生 2年生 1年生 2年生 1年生 2年生
    8:30 0.675 ± 0.011 bc 0.691 ± 0.008 ac 0.693 ± 0.017 bb 0.722 ± 0.044 ab 0.740 ± 0.015 ba 0.759 ± 0.014 aa
    10:30 0.678 ± 0.027 bc 0.684 ± 0.013 ac 0.711 ± 0.022 bb 0.739 ± 0.028 ab 0.743 ± 0.017 ba 0.761 ± 0.005 aa
    12:30 0.679 ± 0.006 bc 0.695 ± 0.039 ac 0.703 ± 0.030 bb 0.726 ± 0.010 ab 0.756 ± 0.003 ba 0.773 ± 0.009 aa
    14:30 0.672 ± 0.010 bc 0.684 ± 0.005 ac 0.708 ± 0.017 bb 0.732 ± 0.013 ab 0.760 ± 0.013 ba 0.771 ± 0.021 aa
    16:30 0.676 ± 0.016 bc 0.693 ± 0.008 ac 0.707 ± 0.026 bb 0.729 ± 0.021 ab 0.750 ± 0.008 ba 0.768 ± 0.016 aa
    说明:数字后第1个小写字母不相同代表同一生长期内不同竹龄之间差异显著, 第2个小写字母不相同代表不同生长期内同一竹龄之间差异显著
    下载: 导出CSV

    表  2  不同生长期毛竹叶绿素参数Fv/Fo日变化

    Table  2.   Diurnal changes of Fv/Fo of Phyllostcwhys edulis in different growth stages

    测定时间 前期 中期 后期
    1年生 2年生 1年生 2年生 1年生 2年生
    8:30 2.068 ± 0.128 bc 2.312 ± 0.105 ac 2.254 ± 0.148 bb 2.489 ± 0.351 ab 2.671 ± 0.142 ba 2.984 ± 0.140 aa
    10:30 2.121 ± 0.166 bc 2.178 ± 0.136 ac 2.377 ± 0.186 bb 2.701 ± 0.314 ab 2.788 ± 0.189 ba 3.019 ± 0.073 aa
    12:30 2.144 ± 0.085 bc 2.349 ± 0.249 ac 2.301 ± 0.225 bb 2.533 ± 0.123 ab 3.121 ± 0.056 ba 3.231 ± 0.105 aa
    14:30 2.099 ± 0.119 bc 2.181 ± 0.071 ac 2.378 ± 0.142 bb 2.657 ± 0.141 ab 3.044 ± 0.135 ba 3.205 ± 0.246 aa
    16:30 2.146 ± 0.144 bc 2.357 ± 0.114 ac 2.356 ± 0.229 bb 2.588 ± 0.246 ab 2.916 ± 0.107 ba 3.144 ± 0.151 aa
    说明:数字后第1个小写字母不相同代表同一生长期内不同竹龄之间差异显著,第2个小写字母不相同代表不同生长期内同一竹龄之间差异显著。
    下载: 导出CSV

    表  3  不同生长期毛竹叶绿素参数yield日变化

    Table  3.   Diurnal changes of yield of Phyllostachys edulis in different growth stages

    测定时间 前期 中期 后期
    1年生 2年生 1年生 2年生 1年生 2年生
    8:30 0.416 ± 0.021 bc 0.433 ± 0.008 ac 0.565 ± 0.023 bb 0.585 ± 0.017 ab 0.598 ± 0.019 ba 0.617 ± 0.023 aa
    10:30 0.402 ± 0.011 bc 0.426 ± 0.016 ac 0.524 ± 0.017 bb 0.557 ± 0.013 ab 0.567 ± 0.029 ba 0.591 ± 0.013 aa
    12:30 0.371 ± 0.013 bc 0.393 ± 0.012 ac 0.484 ± 0.011 bb 0.500 ± 0.012 ab 0.535 ± 0.017 ba 0.551 ± 0.016 aa
    14:30 0.357 ± 0.009 bc 0.375 ± 0.015 ac 0.469 ± 0.014 bb 0.479 ± 0.015 ab 0.513 ± 0.008 ba 0.538 ± 0.015 aa
    16:30 0.389 ± 0.015 bc 0.428 ± 0.005 ac 0.485 ± 0.012 bb 0.508 ± 0.020 ab 0.525 ± 0.013 ba 0.558 ± 0.007 aa
    说明:数字后第1个小写字母不相同代表同一生长期内不同竹龄之间差异显著,第2个小写字母不相同代表不同生长期内同一竹龄之间差异显著。
    下载: 导出CSV

    表  4  不同生长期毛竹叶绿素参数qNP日变化

    Table  4.   Diurnal changes of qNP of Phyllostachys edulis in different growth stages

    测定时间 前期 中期 后期
    1年生 2年生 1年生 2年生 1年生 2年生
    8:30 1.769 ± 0.102 c 1.745 ± 0.088 c 1.492 ± 0.069 a 1.514 ± 0.055 a 1.693 ± 0.101 b 1.705 ± 0.073 b
    10:30 1.835 ± 0.099 c 1.833 ± 0.096 c 1.594 ± 0.058 a 1.602 ± 0.056 a 1.833 ± 0.059 b 1.845 ± 0.076 b
    12:30 2.011 ± 0.083 c 1.997 ± 0.112 c 1.728 ± 0.081 a 1.745 ± 0.062 a 1.887 ± 0.067 b 1.916 ± 0.081 b
    14:30 2.015 ± 0.097 c 1.991 ± 0.056 c 1.766 ± 0.078 a 1.779 ± 0.073 a 1.893 ± 0.092 b 1.922 ± 0.084 b
    16:30 1.879 ± 0.075 c 1.871 ± 0.081 c 1.630 ± 0.042 a 1.641 ± 0.050 a 1.750 ± 0.063 b 1.801 ± 0.091 b
    说明:数字后小写字母不相同代表不同生长期内同一竹龄之间差异显著。
    下载: 导出CSV
  • [1] BAKER N R. Chlorophyll fluorescence: a probe of photosynthesis in vivo [J]. Ann Rev Plant Biol, 2007, 59(1): 89-113.
    [2] 张守仁.叶绿素荧光动力学参数的意义及讨论[J].植物学报, 1999, 16(4): 444-448.

    ZHANG Shouren. A discussion on chlorophyll fluorescence kinetics parameters and their significance [J]. Chin Bull Bot, 1999, 16(4): 444-448.
    [3] 温国胜, 田海涛, 张明如, 等.叶绿素荧光分析技术在林木培育中的应用[J].应用生态学报, 2006, 17(10): 1973-1977.

    WEN Guosheng, TIAN Haitao, ZHANG Mingru, et al. Application of chlorophyll fluorescence analysis in forest tree cultivation [J]. Chin J Appl Ecol, 2006, 17(10): 1973-1977.
    [4] SHIRKE P A, PATHRE U V. Diurnal and seasonal changes in photosynthesis and photosystem 2 photochemical efficiency in Prosopis juliflora leaves subjected to natural environmental stress [J]. Photosynthetica, 2003, 41(1): 83-89.
    [5] 尤鑫, 龚吉蕊.叶绿素荧光动力学参数的意义及实例辨析[J].西部林业科学, 2012, 41(5): 90-94.

    YOU Xin, GONG Jirui. Significance and application of chlorophyll fluorescence dynamics process parameters [J]. J West China For Sci, 2012, 41(5): 90-94.
    [6] 李雪涛, 金爱武, 李国栋, 等.毛竹低产低效林的经营策略研究[J].竹子研究汇刊, 2012, 31(2): 47-51.

    LI Xuetao, JIN Aiwu, LI Guodong, et al. Management strategies to transform the low-yield or low-efficiency moso bamboo forests [J]. J Bamboo Res, 2012, 31(2): 47-51.
    [7] 陈辰, 何小定, 秦金舟, 等. 4种含笑叶片叶绿素荧光参数Fv /Fm特性的比较[J].安徽农业大学学报, 2013, 40(1): 32-37.

    CHEN Chen, HE Xiaoding, QIN Jinzhou, et al. Comparison of chlorophyll fluorescence Fv /Fm characteristics of four michelia trees [J]. J Anhui Agric Univ, 2013, 40(1): 32-37.
    [8] 姚兆斌, 江洪, 曹全.不同高生长阶段毛竹器官含水率的测定[J].安徽农业科学, 2011, 39(5): 2778-2780.

    YAO Zhaobin, JIANG Hong, CAO Quan. Measurement of water content in different organs of Phyllostachys pubescens[J]. J Anhui Agric Sci, 2011, 39(5): 2778-2780.
    [9] 林琼影, 陈建新, 杨淑贞, 等.毛竹气体交换特征[J].浙江林学院学报, 2008, 25(4): 522-526.

    LIN Qiongying, CHEN Jianxin, YANG Shuzhen, et al. Gas exchange with Phyllostachys pubescens on Mount Tianmu, Zhejiang Province [J]. J Zhejiang For Coll, 2008, 25(4): 522-526.
    [10] 袁佳丽, 温国胜, 张明如, 等.毛竹快速生长期的水势变化特征[J].浙江农林大学学报, 2015, 32(5): 722-728.

    YUAN Jiali, WEN Guosheng, ZHANG Mingru, et al. Water potential with Phyllostachys edulis in its fast-growth periods [J]. J Zhejiang A & F Univ, 2015, 32(5): 722-728.
    [11] 侯小金, 谢锦忠, 格日勒图, 等.毛竹液流特征及其与环境因子的关系[J].生态学杂志, 2010, 29(7): 1263-1269.

    HOU Xiaojin, XIE Jinzhong, Geriletu, et al. Phyllostachys pubescens sap flow and its relationships with environmental factors [J]. Chin J Ecol, 2010, 29(7): 1263-1269.
    [12] 李晓, 冯伟, 曾晓春.叶绿素荧光分析技术及应用进展[J].西北植物学报, 2006, 26(10): 2186-2196.

    LI Xiao, FENG Wei, ZENG Xiaochun. Advances in chlorophyll fluorescence analysis and its uses [J]. Acta Bot Boreal-Occident Sin, 2006, 26(10): 2186-2196.
    [13] 吕芳德, 徐德聪, 侯红波, 等. 5种红山茶叶绿素荧光特性的比较研究[J].经济林研究, 2003, 21(4): 4-7.

    LÜ Fangde, XU Decong, HOU Hongbo, et al. Comparative study on chlorophyll fluorescence character of five kinds of Camellia [J]. Econ For Res, 2003, 21(4): 4-7.
    [14] 丁燕芳, 梁永超, 朱佳, 等.硅对干旱胁迫下小麦幼苗生长及光合参数的影响[J].植物营养与肥料学报, 2007, 13(3): 471-478.

    DING Yanfang, LIANG Yongchao, ZHU Jia, et al. Effects of silicon on plant growth, photosynthetic parameters and soluble sugar content in leaves of wheat under drought stress [J]. Plant Nut Fert Sci, 2007, 13(3): 471-478.
    [15] 张其德, 蒋高明, 朱新广, 等. 12个不同基因型冬小麦的光合能力[J].植物生态学报, 2001, 25(5): 532-536.

    ZHANG Qide, JIANG Gaoming, ZHU Xinguang, et al. Photosynthetic capability of 12 genotypes of Triticum aestivum[J]. Acta Phytoecol Sin, 2001, 25(5): 532-536.
    [16] 李平, 李晓萍, 陈贻竹, 等.低温光抑制胁迫对不同抗冷性的籼稻抽穗期剑叶叶绿素荧光的影响[J].中国水稻科学, 2000, 14(2): 88-92.

    LI Ping, LI Xiaoping, CHEN Yizhu, et al. Effect of chilling induced photoinhibition stress on chlorophyll fluorescence in flag leaves at heading stage in indica rice varieties with different cold tolerance [J]. Chin J Rice Sci, 2000, 14(2): 88-92.
    [17] 叶淑贤, 陆媛媛, 朱文强, 等.断鞭对毛竹竹笋—幼竹高生长的影响[J].西北林学院学报, 2013, 28(1): 100-103.

    YE Shuxian, LU Yuanyuan, ZHU Wenqiang, et al. Effects of cutting rhizome on the height growth of shoots and seedlings of Phyllostachys edulis [J]. J Northwest For Univ, 2013, 28(1): 100-103.
    [18] 施建敏, 郭起荣, 杨光耀.毛竹光合动态研究[J].林业科学研究, 2005, 18(5): 551-555.

    SHI Jianmin, GUO Qirong, YANG Guangyao. Study on the photosynthetic dynamic variation of Phyllostachys edulis [J]. For Res, 2005, 18(5): 551-555.
    [19] 崔晓伟, 高健, 张志坚, 等. 5种地被竹叶绿素荧光特性研究[J].江西农业大学学报, 2011, 33(4): 726-730.

    CUI Xiaowei, GAO Jian, ZHANG Zhijian, et al. Chlorophyll fluorescence characteristics of five dwarf bamboos [J]. Acta Agric Univ Jiangxi, 2011, 33(4): 726-730.
    [20] 郑淑霞, 上官周平. 8种阔叶树种叶片气体交换特征和叶绿素荧光特性比较[J].生态学报, 2006, 26(4): 1080-1087.

    ZHENG Shuxia, SHANGGUAN Zhouping. Comparison of leaf gas exchange and chlorophyll fluorescence parameters in eight broad-leaved tree species [J]. Acta Ecol Sin, 2006, 26(4): 1080-1087.
    [21] 张顺堂, 张桂莲, 陈立云, 等.高温胁迫对水稻剑叶净光合速率和叶绿素荧光参数的影响[J].中国水稻科学, 2011, 25(3): 335-338.

    ZHANG Shuntang, ZHANG Guilian, CHEN Liyun, et al. Effects of high temperature stress on net photosynthetic rate and chlorophyll fluorescence parameters of flag leaf in rice [J]. Chin J Rice Sci, 2011, 25(3): 335-338.
  • [1] 卜柯丽, 傅卢成, 王灵杰, 栗青丽, 王柯杨, 马元丹, 高岩, 张汝民.  毛竹茎秆快速生长期PeATG1/PeATG4基因表达分析 . 浙江农林大学学报, 2020, 37(1): 43-50. doi: 10.11833/j.issn.2095-0756.2020.01.006
    [2] 卢玉生, 官凤英, 彭超, 尹子旭, 张美曼, 詹美春, 晏颖杰.  竹笋截梢对绿竹生长及叶绿素荧光特性的影响 . 浙江农林大学学报, 2020, 37(1): 51-59. doi: 10.11833/j.issn.2095-0756.2020.01.007
    [3] 刘宁, 彭春菊, 雷赵枫, 张君波, 李全, 宋新章.  氮沉降和生物质炭对毛竹叶片光合特性的影响 . 浙江农林大学学报, 2019, 36(4): 704-712. doi: 10.11833/j.issn.2095-0756.2019.04.010
    [4] 卞赛男, 常鹏杰, 王宁杭, 刘志高, 张明如, 吴家胜, 申亚梅, 王小德.  氮素形态对喜树叶片生长、叶绿素荧光参数及叶绿体相关基因表达的影响 . 浙江农林大学学报, 2019, 36(5): 908-916. doi: 10.11833/j.issn.2095-0756.2019.05.009
    [5] 张志录, 刘中华, 彭舜磊, 吕秀立.  氮磷添加对考来木光合特性和叶绿素荧光的影响 . 浙江农林大学学报, 2019, 36(3): 459-467. doi: 10.11833/j.issn.2095-0756.2019.03.005
    [6] 王柯杨, 卜柯丽, 马元丹, 栗青丽, 王灵杰, 高岩, 高海波, 张汝民.  毛竹茎秆发育过程中不同节间叶绿素荧光的变化 . 浙江农林大学学报, 2019, 36(4): 697-703. doi: 10.11833/j.issn.2095-0756.2019.04.009
    [7] 胡策, 梁谢恩, 王海湘, 徐超, 周哲宇, 朱丽娜, 黄皓南, 张汝民, 温国胜.  毛竹快速生长期光合蒸腾日变化特征 . 浙江农林大学学报, 2018, 35(2): 277-283. doi: 10.11833/j.issn.2095-0756.2018.02.011
    [8] 温星, 程路芸, 李丹丹, 许馨露, 高岩, 张汝民.  毛竹叶片发育过程中光合生理特性的变化特征 . 浙江农林大学学报, 2017, 34(3): 437-442. doi: 10.11833/j.issn.2095-0756.2017.03.008
    [9] 李秀云, 陈晓沛, 徐英武, 曹友志.  毛竹生长过程中纤维素合成酶基因的时空表达和功能预测 . 浙江农林大学学报, 2017, 34(4): 565-573. doi: 10.11833/j.issn.2095-0756.2017.04.001
    [10] 李丹丹, 许馨露, 翟建云, 孙建飞, 曹友志, 高岩, 张汝民.  毛竹笋竹快速生长期可溶性糖质量分数与PeTPS1/PeSnRK1基因表达分析 . 浙江农林大学学报, 2017, 34(6): 1016-1023. doi: 10.11833/j.issn.2095-0756.2017.06.007
    [11] 李迎春, 郭子武, 杨清平, 岳永德, 陈双林.  河竹叶片叶绿素荧光和能量耗散对持续淹水胁迫的响应 . 浙江农林大学学报, 2017, 34(5): 878-886. doi: 10.11833/j.issn.2095-0756.2017.05.015
    [12] 李洪吉, 蔡先锋, 袁佳丽, 曾莹莹, 于晓鹏, 温国胜.  毛竹快速生长期光合固碳特征及其与影响因素的关系 . 浙江农林大学学报, 2016, 33(1): 11-16. doi: 10.11833/j.issn.2095-0756.2016.01.002
    [13] 吴兴波, 陈登举, 马元丹, 高岩, 温国胜, 张汝民.  氯霉素对毛竹幼苗色素质量分数及叶绿素荧光的影响 . 浙江农林大学学报, 2016, 33(2): 209-215. doi: 10.11833/j.issn.2095-0756.2016.02.004
    [14] 袁佳丽, 温国胜1, 张明如, 张汝民, 蔡先锋, 曾莹莹, 李洪吉, 温星, 朱弘.  毛竹快速生长期的水势变化特征 . 浙江农林大学学报, 2015, 32(5): 722-728. doi: 10.11833/j.issn.2095-0756.2015.05.010
    [15] 曾莹莹, 王玉魁, 蔡先锋, 于晓鹏, 李洪吉, 袁佳丽, 张汝民, 温国胜.  毛竹林爆发式生长期立竹器官营养成分的动态变化 . 浙江农林大学学报, 2015, 32(2): 272-277. doi: 10.11833/j.issn.2095-0756.2015.02.015
    [16] 陆国富, 杜华强, 周国模, 吕玉龙, 谷成燕, 商珍珍.  毛竹笋快速生长过程中冠层参数动态及其与光合有效辐射的关系 . 浙江农林大学学报, 2012, 29(6): 844-850. doi: 10.11833/j.issn.2095-0756.2012.06.007
    [17] 刘志梅, 蒋文伟, 杨广远, 黄建荣.  干旱胁迫对3种金银花叶绿素荧光参数的影响 . 浙江农林大学学报, 2012, 29(4): 533-539. doi: 10.11833/j.issn.2095-0756.2012.04.008
    [18] 孙骏威, 李素芳, 金松恒.  5种悬钩子属植物的光合荧光特性 . 浙江农林大学学报, 2010, 27(6): 950-955. doi: 10.11833/j.issn.2095-0756.2010.06.025
    [19] 王利英, 楼炉焕, 王超, 黄奇, 顾敏.  3种冬青属植物气体交换参数及叶绿素荧光特性 . 浙江农林大学学报, 2009, 26(1): 27-31.
    [20] 林琼影, 陈建新, 杨淑贞, 温国胜.  毛竹气体交换特征 . 浙江农林大学学报, 2008, 25(4): 522-526.
  • 加载中
  • 链接本文:

    https://zlxb.zafu.edu.cn/article/doi/10.11833/j.issn.2095-0756.2018.01.010

    https://zlxb.zafu.edu.cn/article/zjnldxxb/2018/1/75

计量
  • 文章访问数:  2578
  • HTML全文浏览量:  451
  • PDF下载量:  431
  • 被引次数: 0
出版历程
  • 收稿日期:  2016-11-15
  • 修回日期:  2017-01-08
  • 刊出日期:  2018-02-20

毛竹快速生长期的叶绿素荧光参数特征

doi: 10.11833/j.issn.2095-0756.2018.01.010
    基金项目:

    国家自然科学基金资助项目 31270497

    国家自然科学基金资助项目 31570686

    浙江省与中国林业科学研究院省院合作项目 2014SY16

    作者简介:

    周哲宇, 从事竹林生态学研究.E-mail:241496752@qq.com

    通信作者: 温国胜, 教授, 博士, 博士生导师, 从事生态学研究.E-mail:wgs@zafu.edu.cn
  • 中图分类号: S718.4

摘要: 为了探讨毛竹Phyllostachys edulis在快速生长期(前期、中期、后期)叶片的叶绿素荧光特征,在浙江农林大学毛竹生理生态监测定位站利用PAM-2100型叶绿素荧光仪,在毛竹快速生长期测定叶片的叶绿素荧光参数并对其荧光特性进行综合评价。结果表明:毛竹叶片的叶绿素荧光参数在毛竹快速生长的前期、中期、后期变化显著。在不同生长期中,同一年龄的毛竹的光系统Ⅱ(PSⅡ)实际光化学量子产量(Yield),PSⅡ最大光化学效率(Fv/Fm),PSⅡ潜在光化学效率(Fv /Fo)均表现为前期 < 中期 < 后期,差异达到显著水平(P < 0.05)。其中Fv/Fm变化范围为0.672~0.773,Fv /Fo变化范围为2.068~3.231。在毛竹快速生长的前期和中期低于正常水平。非光化学猝灭系数(qNP)表现为中期 < 后期 < 前期,差异达显著水平(P < 0.05)。在毛竹快速生长的不同时期,毛竹叶片qNP均呈现明显的日变化。综合比较表明,随着毛竹的快速生长,毛竹叶片光合作用能力呈上升趋势。

English Abstract

周哲宇, 徐超, 胡策, 王海湘, 梁谢恩, 张汝民, 温国胜. 毛竹快速生长期的叶绿素荧光参数特征[J]. 浙江农林大学学报, 2018, 35(1): 75-80. doi: 10.11833/j.issn.2095-0756.2018.01.010
引用本文: 周哲宇, 徐超, 胡策, 王海湘, 梁谢恩, 张汝民, 温国胜. 毛竹快速生长期的叶绿素荧光参数特征[J]. 浙江农林大学学报, 2018, 35(1): 75-80. doi: 10.11833/j.issn.2095-0756.2018.01.010
ZHOU Zheyu, XU Chao, HU Ce, WANG Haixiang, LIANG Xieen, ZHANG Rumin, WEN Guosheng. Chlorophyll fluorescence characteristics of Phyllostachys edulis during its fast growth period[J]. Journal of Zhejiang A&F University, 2018, 35(1): 75-80. doi: 10.11833/j.issn.2095-0756.2018.01.010
Citation: ZHOU Zheyu, XU Chao, HU Ce, WANG Haixiang, LIANG Xieen, ZHANG Rumin, WEN Guosheng. Chlorophyll fluorescence characteristics of Phyllostachys edulis during its fast growth period[J]. Journal of Zhejiang A&F University, 2018, 35(1): 75-80. doi: 10.11833/j.issn.2095-0756.2018.01.010
  • 叶绿素荧光与光合作用中各个反应过程密切相关,植物体内的叶绿素荧光信号能够快速灵敏地反映植物光合生理状况。与“表观性”的气体交换指标相比,叶绿素荧光参数更具“内在性”的特点[1-3]。目前,植物叶片叶绿素荧光特性已经被广泛应用到植物光合机制和逆境生理等研究领域[4-5]。毛竹Phyllostachys edulis属禾本科Gramineae植物,广泛分布于中国南方亚热带地区。中国毛竹林面积已达270万hm2,是中国竹类植物中分布最广、面积最大的竹种[6]。毛竹有着与其他树种不同的生长方式即“爆发式生长”[7]。“爆发式生长”又称快速生长,指毛竹出笋后的伸长生长,从3月底开始约60 d内,从笋长成10 m以上的竹秆。为探讨毛竹快速生长的机制,从毛竹不同生长期的蒸腾速率、气孔导度、水分利用关系、器官变化、水势变化及液流特征和环境因子的关系等方面进行了研究[8-11],但是针对毛竹快速生长期的叶片叶绿素荧光参数的研究较为匮乏。本研究测定了毛竹快速生长不同时期叶片叶绿素荧光参数,分析其变化规律,试图探究毛竹快速生长与毛竹叶片叶绿素荧光参数之间的关系,为揭示毛竹快速生长机制提供一定的理论依据。

    • 实验地位于浙江省杭州市临安区东部的青山镇研里村(30°14′N,119°42′E)的浙江农林大学毛竹生理生态监测定位站。实验地地处低山丘陵区,海拔为48~50 m。属中亚热带季风气候,光照充足,雨水充沛。年平均气温为15.9 ℃,全年降水量为1 427.0 mm,全年日照时数为1 920.0 h。选取实验地竹林向阳方向,长势良好的1年生和2年生毛竹各2株,搭建观测塔,选取林冠中层健康完好的叶片测定叶绿素荧光参数。

    • 通过对毛竹外部特征(枝痕个数、基部笋箨、皮色、白粉环和附着物等)的观察,并结合当地竹农的意见,确定毛竹年龄进行,作标记。

    • 从2016年3月底开始,每月选择天气晴朗,光照较好的一天,利用PAM-2100型荧光仪对选取的实验地毛竹叶片进行叶绿素荧光测定。在8:30-16:30,2 h测定1次,重复4次·株-1。叶片经过30 min暗适应后测定初始荧光产量(Fo),最大荧光产量(Fm),最大光化学量子产量光系统Ⅱ(PSⅡ)的最大光化学效率(Fv/Fm)。在自然光下适应30 min,当荧光基本稳定时测定实际光化学量子产量(Yield),光下最大荧光(Fm′)。计算出可变荧光(Fv),PSⅡ潜在光化学效率(Fv/Fo),非光化学猝灭系数(qNP)。

    • 取2016年3月25日,4月18日,5月11日的毛竹叶片叶绿素荧光数据分别作为毛竹快速生长前期、中期、后期的叶片叶绿素荧光数据。利用SPSS 19.0对不同生长期不同竹龄的毛竹叶绿素荧光参数进行单因素方差分析(one-way ANOVA),使用最小显著性差异(LSD)法进行多重比较。用Excel制图。

    • Fv/Fm指最大光化学效率,是用来研究植物逆境响应的重要参数,主要用于判断植物是否受到了光抑制。Fv/Fm在非胁迫下变化极小,且不受物种和生长条件影响,在受到胁迫的情况下Fv/Fm显著降低[7]。正常情况下植物叶片Fv/Fm的数值为0.75~0.85[12]

      不同生长期不同竹龄毛竹的Fv/Fm表 1所示。在同一生长期内,毛竹叶片的Fv/Fm测定值无明显日变化。毛竹叶片在快速生长的前期和中期Fv/Fm测定值均低于0.75,表明在这一阶段毛竹叶片受到了环境胁迫。在同一生长期内,不同竹龄毛竹叶片的Fv/Fm测定值差异显著。不同生长期毛竹叶片的Fv/Fm测定值均为1年生毛竹<2年生毛竹。表明2年生毛竹叶片在快速生长期内有更高的光能利用率。不同生长期内,同一竹龄毛竹叶片的Fv/Fm测定值均为前期<中期<后期。不同生长期对同一竹龄毛竹叶片Fv/Fm影响达到了显著水平(P<0.05)。反映在整个生长期内,毛竹叶片光能利用率后期最强,中期居中,前期最弱,2年生毛竹大于1年生毛竹。

      表 1  不同生长期毛竹叶绿素参数Fv/Fm日变化

      Table 1.  Diurnal changes of Fv/Fm of Phyllostachys edulis in different growth stages

      测定时间 前期 中期 后期
      1年生 2年生 1年生 2年生 1年生 2年生
      8:30 0.675 ± 0.011 bc 0.691 ± 0.008 ac 0.693 ± 0.017 bb 0.722 ± 0.044 ab 0.740 ± 0.015 ba 0.759 ± 0.014 aa
      10:30 0.678 ± 0.027 bc 0.684 ± 0.013 ac 0.711 ± 0.022 bb 0.739 ± 0.028 ab 0.743 ± 0.017 ba 0.761 ± 0.005 aa
      12:30 0.679 ± 0.006 bc 0.695 ± 0.039 ac 0.703 ± 0.030 bb 0.726 ± 0.010 ab 0.756 ± 0.003 ba 0.773 ± 0.009 aa
      14:30 0.672 ± 0.010 bc 0.684 ± 0.005 ac 0.708 ± 0.017 bb 0.732 ± 0.013 ab 0.760 ± 0.013 ba 0.771 ± 0.021 aa
      16:30 0.676 ± 0.016 bc 0.693 ± 0.008 ac 0.707 ± 0.026 bb 0.729 ± 0.021 ab 0.750 ± 0.008 ba 0.768 ± 0.016 aa
      说明:数字后第1个小写字母不相同代表同一生长期内不同竹龄之间差异显著, 第2个小写字母不相同代表不同生长期内同一竹龄之间差异显著
    • Fo表示PSⅡ反应中心全部开放式即原初电子受体全部氧化时的荧光水平,理论上用来指反应中心未能发生光化学反应时的叶绿素荧光。Fv/Fo常用来度量PSⅡ的潜在光化学效率,它对环境引起的变化比Fv/Fm更加敏感。毛竹快速生长期不同时期的Fv/Fo测定值见表 2。在毛竹快速生长期的不同时期,毛竹叶片Fv/Fo值无明显日变化,表明在同一时期实验区的环境较为稳定无明显变化。

      表 2  不同生长期毛竹叶绿素参数Fv/Fo日变化

      Table 2.  Diurnal changes of Fv/Fo of Phyllostcwhys edulis in different growth stages

      测定时间 前期 中期 后期
      1年生 2年生 1年生 2年生 1年生 2年生
      8:30 2.068 ± 0.128 bc 2.312 ± 0.105 ac 2.254 ± 0.148 bb 2.489 ± 0.351 ab 2.671 ± 0.142 ba 2.984 ± 0.140 aa
      10:30 2.121 ± 0.166 bc 2.178 ± 0.136 ac 2.377 ± 0.186 bb 2.701 ± 0.314 ab 2.788 ± 0.189 ba 3.019 ± 0.073 aa
      12:30 2.144 ± 0.085 bc 2.349 ± 0.249 ac 2.301 ± 0.225 bb 2.533 ± 0.123 ab 3.121 ± 0.056 ba 3.231 ± 0.105 aa
      14:30 2.099 ± 0.119 bc 2.181 ± 0.071 ac 2.378 ± 0.142 bb 2.657 ± 0.141 ab 3.044 ± 0.135 ba 3.205 ± 0.246 aa
      16:30 2.146 ± 0.144 bc 2.357 ± 0.114 ac 2.356 ± 0.229 bb 2.588 ± 0.246 ab 2.916 ± 0.107 ba 3.144 ± 0.151 aa
      说明:数字后第1个小写字母不相同代表同一生长期内不同竹龄之间差异显著,第2个小写字母不相同代表不同生长期内同一竹龄之间差异显著。

      在不同生长期内,毛竹叶片的Fv/Fo的差异均达到显著水平(P<0.05),呈现为前期<中期<后期。在同一生长期内,不同竹龄毛竹叶片Fv/Fo差异显著。在毛竹快速生长的前期、中期、后期,2年生毛竹叶片Fv/Fo均大于1年生毛竹。表明2年生毛竹叶片对环境胁迫有着更强的适应性。

    • 实际光化学量子产量(Yield)是指植物光合作用下PSⅡ总的光化学量子产量,它一定程度上反映了PSⅡ反应中心在部分关闭情况下的实际原初光能捕获效率[10-11]。较高的Yield值代表了更高的光能转换效率,能够为植物暗反应的光合碳同化积累更多的能量,促进碳同化的高效运转和有机物的积累[13]

      表 3可以看出:不同生长期毛竹叶片的Yield值,从8:30开始随着时间推移不断降低,在14:30达到最低点并开始回升。多重比较表明,2种竹龄的毛竹叶片在毛竹快速生长的不同时期,其实际光化学量子产量存在显著差异(P<0.05)。在同一生长期中,2年生毛竹的Yield值均大于1年生毛竹,表明2年生毛竹的光合转化率要优于1年生的毛竹。在毛竹快速生长的不同阶段,不同竹龄毛竹的Yield值均为前期<中期<后期,反映了毛竹叶片光能利用率随着毛竹的快速生长而提高。这变化规律与毛竹Fv/FmFv/Fo基本保持一致。

      表 3  不同生长期毛竹叶绿素参数yield日变化

      Table 3.  Diurnal changes of yield of Phyllostachys edulis in different growth stages

      测定时间 前期 中期 后期
      1年生 2年生 1年生 2年生 1年生 2年生
      8:30 0.416 ± 0.021 bc 0.433 ± 0.008 ac 0.565 ± 0.023 bb 0.585 ± 0.017 ab 0.598 ± 0.019 ba 0.617 ± 0.023 aa
      10:30 0.402 ± 0.011 bc 0.426 ± 0.016 ac 0.524 ± 0.017 bb 0.557 ± 0.013 ab 0.567 ± 0.029 ba 0.591 ± 0.013 aa
      12:30 0.371 ± 0.013 bc 0.393 ± 0.012 ac 0.484 ± 0.011 bb 0.500 ± 0.012 ab 0.535 ± 0.017 ba 0.551 ± 0.016 aa
      14:30 0.357 ± 0.009 bc 0.375 ± 0.015 ac 0.469 ± 0.014 bb 0.479 ± 0.015 ab 0.513 ± 0.008 ba 0.538 ± 0.015 aa
      16:30 0.389 ± 0.015 bc 0.428 ± 0.005 ac 0.485 ± 0.012 bb 0.508 ± 0.020 ab 0.525 ± 0.013 ba 0.558 ± 0.007 aa
      说明:数字后第1个小写字母不相同代表同一生长期内不同竹龄之间差异显著,第2个小写字母不相同代表不同生长期内同一竹龄之间差异显著。
    • 非光化学猝灭系数(qNP)反映PSⅡ吸收的光能中不能用于光合电子传递而是以热的形式耗散掉的光能部分,是表示热耗散多少的指标[14]

      不同生长期不同竹龄毛竹叶片qNP日变化见表 4。毛竹不同生长期内,叶片qNP从8:30开始随着时间推移不断升高,峰值出现在12:30至14:30,之后逐渐下降。这主要是因为随着光照强度的增加,叶片把吸收的光能较多地转化到热耗散,用于光化学反应上的能量随之减少。

      表 4  不同生长期毛竹叶绿素参数qNP日变化

      Table 4.  Diurnal changes of qNP of Phyllostachys edulis in different growth stages

      测定时间 前期 中期 后期
      1年生 2年生 1年生 2年生 1年生 2年生
      8:30 1.769 ± 0.102 c 1.745 ± 0.088 c 1.492 ± 0.069 a 1.514 ± 0.055 a 1.693 ± 0.101 b 1.705 ± 0.073 b
      10:30 1.835 ± 0.099 c 1.833 ± 0.096 c 1.594 ± 0.058 a 1.602 ± 0.056 a 1.833 ± 0.059 b 1.845 ± 0.076 b
      12:30 2.011 ± 0.083 c 1.997 ± 0.112 c 1.728 ± 0.081 a 1.745 ± 0.062 a 1.887 ± 0.067 b 1.916 ± 0.081 b
      14:30 2.015 ± 0.097 c 1.991 ± 0.056 c 1.766 ± 0.078 a 1.779 ± 0.073 a 1.893 ± 0.092 b 1.922 ± 0.084 b
      16:30 1.879 ± 0.075 c 1.871 ± 0.081 c 1.630 ± 0.042 a 1.641 ± 0.050 a 1.750 ± 0.063 b 1.801 ± 0.091 b
      说明:数字后小写字母不相同代表不同生长期内同一竹龄之间差异显著。

      在同一生长期内,不同竹龄的毛竹qNP差异不显著。在毛竹快速生长的前期、中期、后期,毛竹叶片qNP呈现出先下降后上升的规律,不同竹龄毛竹叶片qNP均为中期<后期<前期。这说明在毛竹快速生长的中期,毛竹叶片能更充分地利用吸收的光能进行光合作用,光合利用率更高。

    • 通过叶绿素荧光参数可以了解毛竹光合作用的内在特征,Fv/FmFv/FoYield这3个参数一般被认为是判断植物光合作用大小的重要依据。张其德等[15]研究表明:这3个参数之间具有很好的一致性。本研究表明:在毛竹快速生长的不同时期,毛竹叶片叶绿素荧光参数变化明显,随着毛竹的快速生长,不同竹龄的毛竹叶片Fv/FmFv/FoYield均显著上升,显示毛竹PSⅡ反应中心的开放程度、PSⅡ潜在光化学效率和最大光化学效率均得到了提升。由此可以判断:毛竹快速生长的不同时期,毛竹叶片的光合作用能力为前期<中期<后期。毛竹快速生长前期,由于气温较低,毛竹叶片易受到环境胁迫,低温对毛竹叶片PSⅡ反应中心内禀光能转化效率产生了可逆性的胁迫影响,使毛竹叶片Fv/Fm低于正常值,光化学效率降低[16]。毛竹快速生长的中期,后期,气温回升,低温胁迫消失,毛竹叶片PSⅡ反应中心内禀光能转化效率得到了显著的提升,毛竹的光合作用能力增强。实验结果显示:PSⅡ潜在活性(Fv/Fo)和Fv/Fm的变化规律基本一致,推测环境因素在这一阶段对毛竹的光合作用能力有着显著影响。

      对不同竹龄毛竹的叶绿素荧光参数研究发现,2年生竹比1年生竹有着更强的光合作用能力。这是因为2年生竹需要为幼竹的生长提供大量的有机物质。叶淑贤等[17]和施建敏等[18]对毛竹光合作用季节变化规律进行了研究,证明在快速生长过程中老竹会为新竹提供一部分生长所需的营养物质。说明2年生竹为了满足新竹的需要,加强了其光合作用效率。

      在毛竹快速生长期的不同时期,非光化学猝灭系数(qNP)先降低后升高。植物叶片在吸收光能之后一般有3种利用途径:一种是以热量耗散的部分,一种是用于光化学反应的部分,还有一种是反应中心由非光化学反应耗散的能量[19],光合作用和热耗散的变化会引起相应的荧光变化[20]。在毛竹快速生长初期,毛竹光合作用能力较弱,吸收的光能更多被用于热耗散,因此qNP较高。随着毛竹的快速生长,毛竹光合作用能力增强,光能转化效率提升,qNP也因此降低。在毛竹快速生长的后期,因为气温升高,光照强度增强,植物通过增加对吸收光能的利用和耗散避免过量光对光合机构造成伤害[21],因此毛竹的qNP上升。

      结合张守仁[2]和温国胜等[3]对叶绿素荧光参数的研究,证明叶绿素荧光参数反映了植物的光合作用能力。毛竹的快速生长和其本身的光合作用能力有着密切的关系,这种关系在毛竹快速生长的中后期尤为明显。毛竹快速生长的中后期是毛竹生长最快的时期,可以认为毛竹光合作用能力的增强是毛竹快速生长的重要因素。

      本研究仅对1~2年生毛竹的叶绿素荧光参数进行了研究。今后可以进一步从环境因素、毛竹竹龄等影响因素来探求它们和毛竹叶绿素荧光参数之间的深层联系,进一步深入分析毛竹快速生长的生理机制。

参考文献 (21)

目录

    /

    返回文章
    返回