报春石斛再生体系的建立

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报春石斛再生体系的建立

张莹 , 王雁 , 李振坚

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张莹, 王雁, 李振坚. 报春石斛再生体系的建立[J]. 浙江农林大学学报, 2009, 26(4): 603-606.

引用本文:

张莹, 王雁, 李振坚. 报春石斛再生体系的建立[J]. 浙江农林大学学报, 2009, 26(4): 603-606.

ZHANG Ying, WANG Yan, LI Zhen-jian. Regeneration system for Dendrobium primulinum[J]. Journal of Zhejiang A&F University, 2009, 26(4): 603-606.

Citation:

ZHANG Ying, WANG Yan, LI Zhen-jian. Regeneration system for Dendrobium primulinum[J]. Journal of Zhejiang A&F University, 2009, 26(4): 603-606.

报春石斛再生体系的建立

张莹^1,2,
王雁^1,,
李振坚¹

1.
中国林业科学研究院林业研究所，北京 100091;
2.
中国林业科学研究院亚热带林业研究所，浙江富阳 311400

通信作者: 王雁

Regeneration system for Dendrobium primulinum

1.
Research Institute of Forestry，The Chinese Academy of Forestry，Beijing 100091，China;
2.
Research Institute of Subtropical Forestry，The Chinese Academy of Forestry，Fuyang 311400，Zhejiang，China

More Information

Corresponding author: WANG Yan

摘要: 以茎段为外植体，建立了报春石斛Dendrobium primulinum的离体培养再生体系。结果表明：愈合组织诱导以培养基MS（Murashige and Skoog） + 5.0 mg·L－1 6-苄氨基嘌呤（6-BA） + 1.5 mg·L－12，4-D为最优，诱导率达33.33%；分化和增殖培养基均以MS + 1.0 mg·L－16-BA + 0.1 mg·L－1萘乙酸（NAA） +体积分数10%椰子水为佳，分化率最高可达83.20%，增殖倍数达3.82，外源物质椰子水可促进不定芽的形成及增殖。形成的无根苗转移到1/2MS + 0.5 mg·L－16-BA + 1.0 mg·L－1 NAA + 0.5 g·L－1活性炭培养基上诱导生根发育形成完整植株。图1表4参12
- 植物学 /
- 报春石斛 /
- 茎段 /
- 再生体系
Abstract: An in vitro plant regeneration system of Dendrobium primulinum was established using stem sections as explants. Results showed that the optimum callus inducing medium was Murashige and Skoog （MS） + 5.0 mg·L－1 6-BA + 1.5 mg·L－1 2，4-D with an induction rate of 33.3%. Adventitious buds were effectively generated and proliferated on MS + 1.0 mg·L－16-BA + 0.1 mg·L－1 NAA + coconut water 10% with a differentiation rate of 83.2% and proliferation of 3.82 times. Exogenous coconut water promoted adventitious bud generation and proliferation. The best rooting medium was 1/2MS + 0.5 mg·L－1 6-BA +1.0 mg·L－1NAA + 0.5 g·L－1 activated carbon. ［Ch，1 fig. 4 tab. 12 ref.］
- botany /
- Dendrobium primulinum /
- stem sections /
- regeneration system

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链接本文:
https://zlxb.zafu.edu.cn/article/id/484

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报春石斛再生体系的建立

1. 中国林业科学研究院林业研究所，北京 100091;

2. 中国林业科学研究院亚热带林业研究所，浙江富阳 311400

通信作者: 王雁

刊出日期: 2009-08-20

关键词:

摘要: 以茎段为外植体，建立了报春石斛Dendrobium primulinum的离体培养再生体系。结果表明：愈合组织诱导以培养基MS（Murashige and Skoog） + 5.0 mg·L－1 6-苄氨基嘌呤（6-BA） + 1.5 mg·L－12，4-D为最优，诱导率达33.33%；分化和增殖培养基均以MS + 1.0 mg·L－16-BA + 0.1 mg·L－1萘乙酸（NAA） +体积分数10%椰子水为佳，分化率最高可达83.20%，增殖倍数达3.82，外源物质椰子水可促进不定芽的形成及增殖。形成的无根苗转移到1/2MS + 0.5 mg·L－16-BA + 1.0 mg·L－1 NAA + 0.5 g·L－1活性炭培养基上诱导生根发育形成完整植株。图1表4参12

English Abstract

张莹, 王雁, 李振坚. 报春石斛再生体系的建立[J]. 浙江农林大学学报, 2009, 26(4): 603-606.

引用本文:

张莹, 王雁, 李振坚. 报春石斛再生体系的建立[J]. 浙江农林大学学报, 2009, 26(4): 603-606.

ZHANG Ying, WANG Yan, LI Zhen-jian. Regeneration system for Dendrobium primulinum[J]. Journal of Zhejiang A&F University, 2009, 26(4): 603-606.

Citation:

ZHANG Ying, WANG Yan, LI Zhen-jian. Regeneration system for Dendrobium primulinum[J]. Journal of Zhejiang A&F University, 2009, 26(4): 603-606.

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