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很多植物不仅有很高的观赏价值,而且还通过其叶、枝、干、皮、花、果、芽等释放出多种对人体健康有益的挥发性物质,如α-蒎烯、β-蒎烯、β-月桂烯、莰烯、柠檬烯、1, 8-桉叶油素等挥发油成分具有消炎、降压等疗养活性[1]。植物的挥发油成分可以治疗冠心病、高血压等疾病,且治疗呼吸道系统疾病效果更明显[2],以单萜的治疗效果最明显[3]。因此,研究植物资源的挥发油成分,为开发利用植物挥发油成分的保健应用价值夯实了物质基础,为提高人们体质开辟了新的途径。截至目前已有401种植物的叶、11种植物的花、2种植物的枝、6种植物的果实、2种植物的树皮、43种植物的枝和叶、18种植物的花和叶、12种植物的果和叶、1种植物的花和果实、2种植物的叶和种子、4种植物的根和叶、1种植物的根和枝、6种植物的叶枝花、9种植物的根枝叶、2种植物的叶枝果等都相应被提取了挥发油。同种植物各组织器官用同种方法提取的挥发油成分存在差异,但有共同的组分[4-6],并随树种不同呈现差异性变化。制约植物挥发油成分释放的因素除了植物本身的组织器官类型外,与采集材料提取挥发油成分的季节有关,也与植物的群落结构、种类、株龄、叶龄及植株的发育部位等有关,还与外来生物因素以及温度、光照、水分、土壤、大气成分比例及空气湿度等非生物因素有关[4-10]。在同样的生长条件下,幼树相对大龄树木释放挥发性成分更快[11],但这种差异性多随树龄的增加而逐渐减小[12],也有随树龄的增加而逐渐增加的现象[13]。植物群落结构越丰富,释放萜类化合物的量越多[14]。黄心夜合Michelia martinii隶属木兰科Magnoliaceae含笑属Michelia常绿大乔木,树形呈尖塔状,其嫩枝榄青色,幼叶嫩黄色,春天所发新叶嫩红色,散发扑鼻的香气,花香浓郁,可应用于园林绿化,其干花蕾可入药,是一种具有很大开发价值的园林珍稀树木[15]。徐植灵等[16]通过鉴定黄心夜合干燥花蕾的挥发油,发现黄心夜合干燥花蕾挥发油成分中含有β-榄香烯、β-蒎烯、对-聚伞花素、γ-毕澄茄烯、α-蒎烯、α-衣兰油烯、氧化石竹烯、喇叭醇、莰烯等主要成分。雷凌华等[17-18]发现黄心夜合四季鲜嫩枝挥发油共含77种成分,而四季鲜叶挥发油共含65种成分。这说明黄心夜合各组织的挥发油成分非常丰富,然而有关黄心夜合在同一时期各个组织器官释放挥发油成分及其活性的研究还鲜见报道。本研究以黄心夜合鲜叶、鲜嫩枝、鲜花为材料,以水蒸气蒸馏法萃取其同一时间不同组织的挥发油成分,以气相色谱-质谱联用技术分析其成分,了解黄心夜合3种不同组织的挥发油成分,以期为黄心夜合潜在的园林生态功能、药理功能、养生保健功能的深度开发提供参考。
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2014年4月在贵阳市王岗村(26°46'41.31"N,106°53'49.67"E)选择15株生长势旺盛、无病虫害、高度6~10 m、胸径20~22 cm的黄心夜合,采集其鲜叶、鲜嫩枝、鲜花。将采集的3类鲜样进行现场清洗、沥干,称量后按1份500 g保存于3~5 ℃冰箱中,1周内将样品处理完毕,以便对比分析黄心夜合同期3种不同组织的挥发油成分。所用有机试剂都为分析纯,水为去离子纯净水。
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设备包括XPE205分析天平(深圳市时代之峰科技有限公司),ZDHW220V电热套98-1-B(天津市泰斯特仪器有限公司),水蒸汽蒸馏提取器1套。
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参考文献[18]提取黄心夜合鲜叶挥发油成分,将保存在冰箱中的鲜叶,按1份500 g分别置入5 000 mL的圆底烧瓶,再往瓶中加入3 000~3 500 mL的蒸馏水,浸泡2 h,按常规水蒸气蒸馏法提取,分离收集挥发油,称量,密封保存于-4~0 ℃的冰箱。提取率以鲜质量计。重复5次·样品-1,取平均值。黄心夜合鲜叶挥发油提取率=黄心夜合鲜叶挥发油质量/黄心夜合鲜叶质量×100%。将鲜嫩枝切成6~10 mm长的碎枝粒,处理同鲜叶。将鲜花切成4~8 mm宽的碎条,去嫩枝,长度以鲜花本身宽度为限,处理同鲜叶。
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黄心夜合挥发性成分的定性定量分析采用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)。气相色谱条件:DB-5MS石英管色谱柱(30 m × 0.25 μm × 0.25 mm),载高纯度氦气;色谱柱升温程序:始温50 ℃,持续4 min,以6 ℃·min-1升至100 ℃,以10 ℃·min-1升至180 ℃,持续5 min,以15 ℃·min-1升到280 ℃,持续15 min;柱前压47 kPa,分流比1: 11.0,流速1.0 mL·min-1;进样口温度250 ℃,进样量1.0 μL。质谱条件:质核比扫描范围45~550 u,全扫描方式;GCMS-QP2010,电子轰击(EI)离子源,电子能量70 eV;检测器电压1.8 kV;离子源温度200 ℃;接口温度220 ℃;四极杆温度150 ℃。实验仪器:QP5050A型气相色谱-质谱联用仪(日本岛津公司),Saturn 2000离子阱质谱仪,CP-3800气相色谱仪(美国Varian公司)。
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依前述GC-MS条件鉴定分析黄心夜合鲜花、鲜嫩枝、鲜叶挥发油成分,得到鲜花、鲜嫩枝、鲜叶的各峰质谱图和总离子流色谱图。通过对3种组织的质谱图进行NIST标准谱库的检索,自动检索分析各组分的质谱数据,结合谱图人工解析,根据质谱裂解规律对黄心夜合鲜花、鲜嫩枝、鲜叶挥发油成分进行定性分析,经色谱峰面积归一法计算各组分的质量分数。
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黄心夜合不同组织经水蒸气蒸馏都得到透明的油状液体,并且能明显感受到不同组织提取的油状液体释放香味的差异。鲜嫩枝挥发油释放出的香气清雅,颜色嫩黄清亮;鲜叶挥发油释放的香气幽清,颜色呈嫩桔黄色,晶莹透亮;鲜花挥发油释放的香味浓郁,颜色呈桔黄色,发出浑浊亮光。从表 1可见:黄心夜合鲜花挥发油平均提取率最高,达0.52%,鲜叶挥发油提取率较低,为0.22%,鲜嫩枝挥发油平均提取率最低,仅0.04%。在相同条件下,鲜花释放挥发油的强度和量明显高于鲜叶、鲜嫩枝,而鲜叶释放挥发油的强度和量明显高于鲜嫩枝。
表 1 黄心夜合不同组织的挥发油提取率
Table 1. Rate of extraction of the volatile oils components from fresh different tissues in April of Michelia martinii
样品 样品量/g 提油量/g 提取率/% 鲜叶 500 1.10 0.22 ± 0.02 鲜嫩枝 500 0.20 0.04 ± 0.02 鲜花 500 2.51 0.52 ± 0.02 说明:提取率为平均值±标准差 -
从图 1可以发现:黄心夜合鲜叶、鲜嫩枝和鲜花的挥发油成分有一定差异。鲜嫩枝分离出72个色谱峰,鲜叶分离出85个色谱峰,而鲜花仅分离出28个色谱峰。去掉峰值0.49以下的峰,通过GC-MS分析黄心夜合发现:鲜花中分离鉴定了25个化合物,占总峰面积的99.30%;鲜叶中分离鉴定了21个化合物,占总峰面积的89.34%;鲜嫩枝中分离鉴定了31个化合物,占总峰面积的84.65%。
图 1 黄心夜合不同新鲜组织挥发油成分的总离子流色谱图
Figure 1. Total ions chromatograms of volatile oil components in different fresh tissues of Michelia martinii
从表 2发现:黄心夜合鲜嫩枝挥发油主要包括β-桉叶醇(14.98%)、γ-杜松烯(11.40%)、绿花白千层醇(8.12%)、[1R-(1α, 3α, 4β)]-4-乙烯基-α, α, 4-三甲基-3-(1-异丙烯基)-环己甲醇(5.99%)、莰烯(4.87%)、β-蒎烯(4.57%)等主要成分,释放的成分以萜烯类化合物(45.69%)、醇类化合物(41.98%)为主。鲜花挥发油主要包括桉叶油-4(14)-烯-11-醇(13.59%)、四甲基环癸二烯甲醇(12.79%)、γ-杜松烯(9.56%)、γ-桉叶油醇(8.76%)、表蓝桉醇(8.75%)、氧化石竹烯(5.71%)、十五烷(4.44%)、τ-杜松醇(4.29%)等主要成分,释放的成分以醇类化合物(54.77%)、萜烯类化合物(37.19%)为主。鲜叶挥发油主要包括[1R-(1α, 3α, 4β)]-4-乙烯基-α, α, 4-三甲基-3-(1-异丙烯基)-环己甲醇(17.05%)、β-顺式-罗勒烯(12.00%)、桉叶素(11.41%)、莰烯(7.59%)、β-蒎烯(3.98%)、α-蒎烯(3.39%)等主要成分,释放的成分以萜烯类化合物(42.23%)、醇类化合物(33.2%)为主。
表 2 黄心夜合3种新鲜组织的挥发油成分
Table 2. Volatile oil components of three fresh tissues of Michelia martinii
序号 t/min 化合物名称 化学式 分子质量 相对含量/% 鲜叶 鲜嫩枝 鲜花 1 19.20 2, 4-二异丙烯基-1-甲基环己烷 C15H24 204 0.60 ± 0.15 0.92 ± 0.09 1.63 ± 0.17 2 20.50 γ-依兰油烯 C15H4 204 1.09 ± 0.18 1.63 ± 0.12 0.62 ± 0.16 3 20.64 大根香叶烯 C15H4 204 - 2.59 ± 0.14 1.22 ± 0.19 4 20.73 十五烷 C15H32 212 - - 4.44 ± 0.21 5 20.78 4(14), 11-桉叶二烯 C15H4 204 0.50 ± 0.16 1.28 ± 0.11 1.69 ± 0.18 6 21.39 α-芹子烯 C15H24 204 - - 3.81 ± 0.17 7 21.12 1-(1-Adamantyl)-3-(8-coiumarinyl) guanidine C20H23N3O2 337 - - 0.81 ± 0.08 8 21.15 δ-杜松烯.delta.-Cadinene, (+)- C15H24 204 - - 1.16 ± 0.15 9 21.65 四甲基环癸二烯甲醇 C15H26O 222 - - 12.79 ± 0.07 10 21.78 1-氧化双环外雪松烯 C15H24O 220 - - 2.08 ± 0.22 11 21.95 γ-榄香烯 C15H24 204 0.60 ± 0.19 0.97 ± 0.16 1.31 ± 0.23 12 22.23 匙叶桉油烯 C15H24O 220 - 1.60 ± 0.18 3.57 ± 0.21 13 22.38 氧化石竹烯 C15H24O 220 - 1.20 ± 0.14 5.71 ± 0.19 14 22.60 表蓝按醇 C12H26O 222 - 1.18 ± 0.15 8.75 ± 0.16 15 22.75 1-三异丙基甲硅烷基-苯并环丁烯 C17H28Si 260 - - 0.76 ± 0.17 16 22.81 1-(7a-Methyloctahydro-1H-inden-1-yl) ethanone C12H20O 180 - - 0.90 ± 0.15 17 20.90 3, 4-二甲基-3-环己烯-1-甲醛 C9H14O 138 - - 1.52 ± 0.14 18 23.16 γ-桉叶油醇 C15H26O 222 - 2.35 ± 0.13 8.76 ± 0.14 19 23.29 愈创木醇 C15H26O 222 - 3.22 ± 0.16 3.41 ± 0.18 20 23.37 马兜铃烯 C15H24 204 - 2.09 ± 0.21 2.66 ± 0.22 21 23.46 γ-杜松烯 C15H24 204 - 11.40 ± 0.17 9.56 ± 0.19 22 23.56 δ-杜松醇 C15H26O 222 - 3.24 ± 0.12 3.18 ± 0.14 23 23.78 τ-杜松醇 C15H26O 222 - - 4.29 ± 0.12 24 23.84 桉叶油-4(14)-烯-11-醇 C15H26O 222 - - 13.59 ± 0.15 25 25.52 (+)-喇叭烯 C15H24 204 - - 2.23 ± 0.06 26 8.49 左旋-α-派烯 C10H16 136 - 2.62 ± 0.18 - 27 9.02 莰烯 C10H16 136 7.59 ± 0.19 4.87 ± 0.17 - 28 9.89 β-蒎烯 C10H16 136 3.98 ± 0.23 4.57 ± 0.21 - 29 10.25 β-月桂烯 C10H16 136 2.67 ± 0.21 0.56 ± 0.22 - 30 11.48 香芹烯 C10H16 136 1.54 ± 0.15 3.44 ± 0.19 - 31 11.59 桉叶素 C10H18O 154 11.41 ± 0.12 1.61 ± 0.13 - 32 11.67 β-反式-罗勒烯 C10H16 136 - 1.28 ± 0.18 - 33 11.99 β-顺式-罗勒烯 C10H16 136 12.00 ± 0.13 0.93 ± 0.15 - 34 15.75 α-萜品醇 C10H18O 154 0.63 ± 0.13 - 35 20.73 香树烯 C15H24 204 - 0.96 ± 0.17 - 36 20.87 α-愈创木烯 C15H24 204 - 3.70 ± 0.12 - 37 8.13 三环烯 C10H16 136 0.68 ± 0.19 - - 38 8.48 α-蒎烯 C10H16 136 3.39 ± 0.21 - - 39 9.72 香桧烯 C10H16 136 2.66 ± 0.18 - - 40 10.76 α-水芹烯 C10H16 136 1.40 ± 0.17 - - 41 11.66 右旋-α-派烯 C10H16 136 2.52 ± 0.19 - - 42 13.48 β-芳樟醇 C10H18O 154 1.60 ± 0.15 - - 43 14.69 2-茨酮 C10H16O 152 1.05 ± 0.13 - - 44 15.42 4-萜品醇 C10H18O 154 0.75 ± 0.14 - - 45 20.86 花柏烯 C15H24 204 1.61 ± 0.21 - - 46 22.18 4-氧化-β-紫罗兰酮 C16H26O 234 - 0.70 ± 0.14 - 47 21.15 δ-栀子 C15H24 204 - 1.06 ± 0.15 - 48 21.65 [1R-(1α, 3α,4β)]-4-乙烯基-α, α, 4-三甲基-3-(1-异丙烯基)-环己甲醇 C15H26O 222 17.05 ± 0.13 5.99 ± 0.16 - 49 22.62 绿花白千层醇 C15H26O 222 2.39 ± 0.19 8.12 ± 0.14 - 50 22.95 荜澄茄油烯醇 C15H26O 222 - 0.66 ± 0.13 - 51 23.86 β-桉叶醇 C15H26O 222 - 14.98 ± 0.16 - 52 26.02 2, 3, 3-Trimethyl-2-[(1E)-3-methyl-1, 3-butadienyl]-6-methylen C15H22O 218 - 0.55 ± 0.15 - 说明:“-”表示未检测到。相对含量为均值±标准差 -
从图 1和表 2可发现:峰值在0.5以上的峰中,黄心夜合不同组织挥发油成分丰富度由高到低的顺序为鲜嫩枝、鲜花、鲜叶。鲜花和鲜嫩枝挥发油含2, 4-二异丙烯基-1-甲基环己烷、γ-依兰油烯、大根香叶烯、4(14), 11-桉叶二烯、γ-榄香烯、匙叶桉油烯、氧化石竹烯、表蓝桉醇、γ-桉叶油醇、愈创木醇、马兜铃烯、γ-杜松烯、δ-杜松醇等13种共同成分,共同成分在鲜花挥发油成分中的相对含量达52.07%(其中萜烯类化合物占27.97%,醇类化合物占24.10%),在鲜嫩枝挥发油成分相对含量达33.67%(其中萜烯类化合物占23.68%,醇类化合物占9.99%)。鲜叶和鲜花含γ-榄香烯、4(14), 11-桉叶二烯、γ-依兰油烯、2, 4-二异丙烯基-1-甲基环己烷等4种共同成分,共同成分在鲜花挥发油成分中的相对含量为5.25%(其中萜烯类化合物占3.62%,烷类化合物占1.63%),在鲜叶挥发油成分中的相对含量为2.79%(其中萜烯类化合物占2.19%,烷类化合物占0.60%)。鲜叶和鲜嫩枝挥发油含2, 4-二异丙烯基-1-甲基环己烷、γ-依兰油烯、4(14), 11-桉叶二烯、γ-榄香烯、莰烯、β-蒎烯、β-月桂烯、香芹烯、桉叶素、β-顺式-罗勒烯、[1R-(1α, 3α, 4β)]-4-乙烯基-α, α, 4-三甲基-3-(1-异丙烯基)-环己甲醇、绿花白千层醇等12种共同成分,共同成分在鲜叶挥发油成分中的相对含量为61.42%(其中萜烯类化合物占29.97%,醇类化合物占30.85%,烷类化合物占0.60%),在鲜嫩枝挥发油成分中的相对含量为34.89%(其中萜烯类化合物占18.25%,醇类化合物占15.72%,烷类化合物占0.92%)。3种组织都含2, 4-二异丙烯基-1-甲基环己烷、γ-依兰油烯、4(14), 11-桉叶二烯、γ-榄香烯等4种共同成分,共同成分在鲜花挥发油成分中的相对含量为5.25%(其中萜烯类化合物占3.62%,烷类化合物占1.63%),在鲜叶挥发油成分中的相对含量为2.79%(其中萜烯类化合物占2.19%,烷类化合物占0.60%),在鲜嫩枝挥发油成分中的相对含量为4.80%(其中萜烯类化合物占3.88%,烷类化合物占0.92%)。
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同质量的黄心夜合鲜花的挥发油提取率较高,高于鲜叶、鲜嫩枝,种类也较丰富,而鲜嫩枝的挥发油提取率最低。在3种组织中,鲜花和鲜嫩枝提取的挥发油成分较丰富,鲜花最丰富。这可能与黄心夜合鲜花的组织结构里分布着有利于释放挥发油的栅栏组织和海绵组织类型有关,而且也与细胞排列方式、以及富含释放挥发油成分的分泌细胞有关,但鲜花组织季节性强,持续时间短,数量有限。鲜嫩枝虽然不受季节限制,一年四季都可采,但鲜嫩枝释放挥发性成分的量相对较少,采集也受限。而鲜叶数量和叶表面积极大,不受季节和数量限制,从组织结构上来看,黄心夜合异面叶叶肉组织分布着有利于释放挥发油的栅栏组织和海绵组织,栅栏组织在上表皮内侧,排列紧密,而海绵组织在下表皮内侧,海绵组织的细胞形状不规则,排列疏松,胞间隙大,释放挥发油成分的分泌细胞多分布在栅栏组织细胞中,也有分布在栅栏与海绵组织细胞之间[19]。所以应重点发挥鲜叶挥发油成分的功能作用。
黄心夜合鲜花挥发油成分富含萜烯类和醇类化合物,萜烯类以单萜烯为主,其中醇类化合物含量高于萜烯类化合物,而萜烯类化合物主要有γ-杜松烯、氧化石竹烯、α-芹子烯、匙叶桉油烯、1-氧化双环外雪松烯、(+)-喇叭烯、马兜铃烯(-)、4(14), 11-桉叶二烯、大根香叶烯等,含量达36.38%,醇类化合物主要有桉叶油-4(14)-烯-11-醇、四甲基环癸二烯甲醇、表蓝桉醇、γ-桉叶油醇、τ-杜松醇、愈创木醇、δ-杜松醇等,含量高达54.77%。黄心夜合鲜花、鲜嫩枝和鲜叶3种组织挥发油成分都含萜烯类化合物,且都以单萜烯为主,同时所含的含氧化合物多以醇类为主。黄心夜合挥发油成分中的α-蒎烯、β-蒎烯、β-月桂烯、β-芳樟醇有明显的降压作用,还具有止咳、祛痰和抑制真菌的作用[20],而芳樟醇、月桂烯不但有助于空气负离子的释放,还能消炎镇痛、保健心血管[19]。这说明黄心夜合3种组织所释放的挥发油成分都具有潜在的保健功能,适于养生。由于春季黄心夜合群落3种组织同时出现,3种组织所释放的成分产生的叠加养生效应可能会更明显。
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黄心夜合3种新鲜组织中鲜叶、鲜花挥发油提取率较高,鲜花最高,达0.52%,而鲜嫩枝释放挥发油成分丰富度最高,鲜嫩枝和鲜花所释放的挥发油成分相对丰富。黄心夜合鲜花、鲜嫩枝和鲜叶3种新鲜组织在水蒸气蒸馏法提取装置中都释放出2, 4-二异丙烯基-1-甲基环己烷、γ-依兰油烯、4(14), 11-桉叶二烯、γ-榄香烯等4种挥发油成分,这4种萜烯类化合物在鲜叶、鲜嫩枝、鲜花所释放的挥发油成分分别为2.79%、4.80%、5.25%。可以看出,黄心夜合3种新鲜组织所释放的4种萜烯类化合物即共同成分在鲜叶、鲜花、鲜嫩枝中的相对含量较少。但鲜叶和鲜嫩枝所释放的挥发性成分中含共同成分12种,鲜花和鲜嫩枝含共同成分13种,而鲜叶和鲜花仅含4种共同成分。
Volatile components analysis from different fresh tissues of Michelia martinii
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摘要: 为探讨同一时间内黄心夜合Michelia martinii鲜叶、鲜嫩枝和鲜花的挥发油成分,利用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对水蒸气蒸馏法提取的黄心夜合鲜叶、鲜嫩枝和鲜花挥发油成分进行了分析。结果表明:去掉峰值0.49以下的峰,从黄心夜合鲜叶、鲜嫩枝、鲜花分别检测出21种、31种和25种成分,3种不同组织样品共有2,4-二异丙烯基-1-甲基环己烷、γ-依兰油烯、4(14),11-桉叶二烯、γ-榄香烯等4种成分,而鲜叶与鲜嫩枝都释放共同的12种挥发性成分,鲜嫩枝与鲜花都释放共同的13种挥发性成分,鲜叶与鲜花都释放共同的4种挥发性成分。黄心夜合鲜叶、鲜嫩枝和鲜花的挥发油成分在提取材料选择、挥发性成分利用与养生保健群落的营建等方面具有一定的应用参考。Abstract: To study volatile components from fresh leaves, fresh twigs, and fresh flowers of Michelia martinii at the same time, volatile oils were extracted by water-steam distillation from the fresh leaves, fresh twigs, and fresh flowers and then detected by gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS). Results of GC-MS showed that the volatile oils contents from different organizations of M. martinii at the same time had ingredients of 21 kinds from fresh leaves, of 31 kinds from fresh twigs, and of 25 kinds from fresh flowers (peak values below 0.49 were neglected). Among the three fresh organizations of M. martinii, the common components were four kinds of ingredients, such as.gamma.-Elemene, gamma.-Muurolen, Eudesma-4(14), 11-diene, and Cyclohexane, 2, 4-diisopropenyl-1-methyl-. Four kinds of components were common to fresh leaves and fresh flowers, 13 kinds of components were common to fresh flowers and fresh twigs, and 12 kinds of components were common to fresh leaves and fresh twigs. The volatile oils of flowers were rich in terpenes and alcohols with terpenes dominated by monoterpenes up to 36.38%; content of the alcohol compounds was higher than terpenes with content as high as 54.77%. Terpene compounds had.gamma.-Cadinene, Caryophyllene oxide, .alpha.-Selinene, Spathulen, Diepicedrene-1-oxide, (+) -Ledene, -Aristolene, Eudesma-4(14), 11-diene, and DGermacrene D. While the alcohols had Eudesm-4(14) -en-11-, 2-(4, 8-Dimethyl-3, 7-cyclodecadien-1-yl) -2-p, Epiglobulol, .gamma.-Eudesmol, .tau.-Cadinol, Guaiol, and.delta.-Cadinol. In conclusion M. martinii could provide new application ideas on material selection of extracted essential oils, utilization of volatile components, and landscape community construction for health care.
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地表植被覆盖度及其变化信息对了解植物群落在气候、水文和地球化学循环中的作用至关重要,对分析地表空间变化规律、评价区域生态系统及生态环境变化有重大作用,直接关系到区域生态环境的稳定性和安全性[1-2]。监测植被覆盖度的方式一般包括实测法和遥感测量法,与实测法相比,遥感测量法因投入成本低、观测面积大等优点而广泛运用。遥感测量法一般有植被指数法、光谱梯度差模型法、像元分解模型等。植被指数法是依据植被光谱特征和植被覆盖度的相关关系,构造植被指数模型进行估测的方法,精度较高,但限制条件较多;光谱梯度差模型法中,有关角度特征对植被覆盖度的影响有待改进[3];像元分解模型主要通过解析光谱波段和植被指数信息进行遥感提取,是国内外研究的重要方法。其中像元二分法是像元分解模型法中运用较广泛的植被覆盖度评估方法,主要选取归一化植被指数(NDVI)进行估测,该指数对监测植被生长状态和植被覆盖等信息非常灵敏,涵盖了90%以上的植被信息,是借助遥感技术探究不同时期、特定区域植被覆盖度的重要指标之一[4-5],AMIRI等[6]研究发现:相比其他植被指数,基于NDVI提取的植被覆盖度精度最高。ZHANG等[7]采取NDVI的像元二分法监测植被覆盖度,并结合实测数据展开检验,其相关系数达86%。李亚刚等[8]基于不同实测盖度对像元二分法盖度提取结果进行了精度评价,平均误差为11.86%。徐凯健等[9]采取NDVI的像元二分法估测了福建省长汀县植被覆盖度,系统误差表明该模型的反演精度大于95%。植被覆盖空间格局能够充分表现植被的空间结构、空间组成及其动态变化[10],通过对植被空间格局的分析,有助于了解人类活动对植被空间演变产生的影响。如BOGAERT等[11]研究表明:1981−1999年欧亚大陆植被景观连通性增大且覆盖度增加,北美洲植被景观存在破碎化趋势;吕丹红等[12]基于福建省泉州市2001−2016年Landsat数据对植被覆盖度的景观格局变化趋势进行了研究,发现区域植被生态环境趋好。中国南方长江下游丘陵地区有着丰富的水热资源,植被覆盖较高,但地形、地貌等较为复杂,研究其长时间序列下的植被覆盖格局有利于了解区域生态环境演变特征。江西省兴国县植被破坏程度大、水土流失严重,曾被称为“中国江南沙漠”。20世纪70−90年代初,为恢复植被控制水土流失,兴国县相继开展飞播马尾松Pinus massoniana种子造林活动,同时,经过几十年林业工程项目的实施及社会经济的发展,兴国县植被覆盖度和空间格局发生了较大变化。本研究基于Landsat TM/OLI遥感数据,采用像元二分法,对1988−2019年兴国县植被覆盖度及其空间格局变化进行了研究,为生态环境保护和土地利用研究等提供参考。
1. 研究地区与研究方法
1.1 研究区概况
兴国县(26°03′~26°44′N,115°01′~115°52′E)地处江西省中南部,赣州市北部,面积为3 215 km2。地貌以低山、丘陵为主,土壤类型主要为红壤。属于亚热带东南季风气候,年均气温为18.9 ℃,年均降水量为1 522.3 mm。森林覆盖率达72.2%,地带性植被为亚热带针叶林、常绿阔叶林,其中针叶林主要树种有马尾松、湿地松Pinus elliottii及杉木Cunninghamia lanceolata等,常绿阔叶林的主要树种有木荷Schima superba、枫香Liquidambar formosana等。
1.2 数据源与预处理
研究选用Landsat TM/OLI卫星影像,空间分辨率为30 m。一般来说研究对象为植被时,宜选取6−8月植被最茂盛且云量少的遥感影像,但由于此时期兴国县影像数据极少,且多为高云量,综合考虑影像的质量与获取性,以及考虑到研究区森林植被多为常绿类型,秋季的影像与6−8月的影像在反映植被覆盖情况方面相差不大,因此选取了1988年10月16日、1994年10月1日、2000年9月15日、2006年11月3日、2013年10月5日(由于2012年Landsat 7数据条带丢失,且修复效果较差,因此选择了2013年Landsat 8影像)、2019年9月20日的共6期Landsat TM/OLI遥感影像,其云量均低于5%。
利用ENVI 5.3软件进行预处理,因Landsat TM/OLI卫星影像已经过几何校正,所以只需辐射定标和大气校正处理,以减少因地形阴影、太阳高度角、大气散射等噪声产生的误差。最后根据兴国县矢量数据对预处理后的影像进行裁剪。
1.3 研究方法
1.3.1 植被覆盖度估算
采用像元二分模型评估方法,假定利用遥感传感器所监测的光谱信息可分为2个部分:绿色植被和无植被覆盖(岩石、裸土等)信息[13-14]。归一化植被指数(NDVI)与植被的分布密度有着极好的线性相关关系,且在一定程度上能减少因辐射引起的误差[15]。基于NDVI的像元二分法提取兴国县的植被覆盖度(
$ {\mathit{F}}_{\mathbf{C}} $ )计算公式为:$$ {I}_{\mathrm{N}\mathrm{D}\mathrm{V}}=({\rho }_{\mathrm{N}\mathrm{I}\mathrm{R}}-{\rho }_{\mathrm{R}\mathrm{e}\mathrm{d}})/({\rho }_{\mathrm{N}\mathrm{I}\mathrm{R}}+{\rho }_{\mathrm{R}\mathrm{e}\mathrm{d}}); $$ (1) $$ {F}_{\mathrm{C}}=\left({I}_{\mathrm{N}\mathrm{D}\mathrm{V}}-{I}_{\mathrm{N}\mathrm{D}\mathrm{V}\mathrm{s}\mathrm{o}\mathrm{i}\mathrm{l}}\right)/({I}_{\mathrm{N}\mathrm{D}\mathrm{V}\mathrm{v}\mathrm{e}\mathrm{g}}-{I}_{\mathrm{N}\mathrm{D}\mathrm{V}\mathrm{s}\mathrm{o}\mathrm{i}\mathrm{l}}){\text{。}} $$ (2) 式(1)~(2)中:INDV为归一化植被指数;
$ {\rho }_{\mathrm{N}\mathrm{I}\mathrm{R}} $ 为近红外波段反射率;$ \;{\rho }_{\mathrm{R}\mathrm{e}\mathrm{d}} $ 为可见光红波段反射率;${I}_{\mathrm{N}\mathrm{D}\mathrm{V}\mathrm{s}\mathrm{o}\mathrm{i}\mathrm{l}} $ 为全裸土覆盖的$ {I}_{\mathrm{N}\mathrm{D}\mathrm{V}} $ 值;$ {I}_{\mathrm{N}\mathrm{D}\mathrm{V}\mathrm{v}\mathrm{e}\mathrm{g}} $ 为全绿色植被覆盖的$ {I}_{\mathrm{N}\mathrm{D}\mathrm{V}} $ 值。以1%的置信度取得$ {I}_{\mathrm{N}\mathrm{D}\mathrm{V}\mathrm{s}\mathrm{o}\mathrm{i}\mathrm{l}} $ 与$ {I}_{\mathrm{N}\mathrm{D}\mathrm{V}\mathrm{v}\mathrm{e}\mathrm{g}} $ 。对于植被覆盖度等级的划分不同学者不尽相同,如徐凯健等[9]将植被覆盖度划分为6个等级,一般认为
$ {F}_{\mathrm{C}} $ ≥70%为高植被覆盖度[16]。本研究考虑到兴国县主要以高覆盖度为主,为更好地突出1988−2019年不同等级植被覆盖度的变化情况,将高植被覆盖度进一步划分为2个等级,即植被覆盖度划分成6个等级:极低植被覆盖度(Ⅰ级,0≤$ {F}_{\mathrm{C}} $ <10%),低植被覆盖度(Ⅱ级,10%≤$ {F}_{\mathrm{C}} $ <30%),中植被覆盖度(Ⅲ级,30%≤$ {F}_{\mathrm{C}} $ <50%),中高植被覆盖度(Ⅳ级,50%≤$ {F}_{\mathrm{C}} $ <70%),高植被覆盖度(Ⅴ级,70%≤$ {F}_{\mathrm{C}} $ <90%),极高植被覆盖度(Ⅵ级,90%≤$ {F}_{\mathrm{C}} $ ≤100%)。1988−2019年兴国县的植被覆盖度分级结果见图1。1.3.2 土地覆盖分类
以森林资源二类调查数据与谷歌地球(Google Earth)影像为参考,通过随机选取若干样本,对1988和2019年遥感数据进行土地利用/覆被分类,将其划分为水体、建设用地、林地、农地、草地、其他。并通过分类混淆矩阵和Kappa指数进行精度验证,得到的Kappa指数均在80%以上,满足最低辨别精度0.7的条件[17]。
1.3.3 景观指数选取
参考相关文献[18-20]并结合兴国县的特点,选取主要反映破碎化、形状和异质性特征等方面的相关指数。不同时期植被盖度空间格局分析选取边缘密度、形状指数、平均分维数、香农多样性指数、香农均匀度指数和聚集度指数;不同植被盖度等级的空间格局分析选取边缘密度、最大斑块指数、形状指数、散布与并列指数。
2. 结果与分析
2.1 植被覆盖度变化分析
2.1.1 植被覆盖度总体变化
经计算,1988、1994、2000、2006、2013、2019年的归一化植被指数均值分别为58.09%、65.22%、65.77%、61.32%、68.63%、70.69%,植被覆盖度均值分别为63.89%、71.20%、75.37%、66.91%、78.07%、79.16%,归一化植被指数与植被覆盖度变化趋势相近。兴国县植被覆盖度总体呈上升趋势,仅2006年有所下降,可能与2006年自然灾害严重有关。
将植被覆盖度动态变化值(D)划分为7个等级(图2),分别为极度增加(0.3<D≤1.0),占21.74%;中度增加(0.10<D≤0.30),占39.07%;轻微增加(0.05<D≤0.10),占11.36%;稳定区(−0.05≤D≤0.05),占16.52%;极度减少(−1.00≤D<−0.30),占2.72%;中度减少(−0.30≤D<−0.10),占5.79%;轻微减少(−0.10≤D<−0.05),占2.79%。呈极度增加的区域主要是位于南部的龙口镇、杰村乡、社富乡等,这与这些乡镇曾多次进行了飞播马尾松造林有关;呈极度减少的区域主要位于县城所在的潋江镇以及长岗乡,可能因为这2个乡镇的城镇化发展快、经济发达,建筑用地增加等导致植被覆盖度减小;稳定区域主要为水域和边沿地区。植被覆盖度总体呈增加(0.05<D≤1.00)的面积为2 319.78 km2,占总面积的72.18%;而呈减少(−1.00≤D<−0.05)的面积为363.13 km2,占总面积的11.30%,表明兴国县植被覆盖度主要呈增加趋势。
基于1988与2019年土地利用/覆被栅格图,分别统计研究区植被覆盖度呈增加(0.05<D≤1.00)、稳定(−0.05≤D≤0.05)、减少(−1.00≤D<−0.05)变化区域的土地利用面积转移矩阵。结果表明:与1988年相比,2019年植被覆盖度呈增加趋势。一方面是因为水体、建设用地、草地、其他转为林地、农地,从而带来植被覆盖度“质”的变化,即由无覆盖转为有植被覆盖;另一方面是因为林地与农地面积的增加,从而引起植被覆盖度“量”的增加。稳定区各类用地存在不同方向的转移且变化较小,因此植被覆盖度变化不大。植被覆盖度呈减少主要是因为其他土地类型转为建设用地。
2.1.2 不同等级植被覆盖度变化
从图3可见:1988、1994、2000、2006、2013年植被覆盖度均以Ⅴ级为主,分别占研究区总面积的34.53%、47.05%、49.17%、38.99%、40.01%;2019年以Ⅵ级植被为主,占研究区总面积的41.51%。与1988年相比,2019年Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级、Ⅳ级、Ⅴ级植被面积都有不同程度的减少,分别减少了0.61%、5.84%、8.06%、14.76%、0.19%,而Ⅵ级植被面积增加了29.44%。1988−2019年各级植被面积变化趋势有所不同,表明各级植被间发生了不同程度的转移。
基于图1计算不同时期不同等级植被覆盖度面积转移矩阵得出:1988−2019年各级植被覆盖度总体表现为从低级向更高级转移,Ⅵ级植被转移量较少,多为向Ⅴ级转移,2000−2006年以Ⅳ级转Ⅲ级、Ⅴ级转Ⅳ级为主,这也是2006年植被覆盖度比2000年小的原因之一。1988−1994年各级植被转出面积从小到大依次为Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级、Ⅳ级,1994−2019年各级植被转出面积从小到大依次为Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级、Ⅳ级、Ⅴ级;1988−2000年与2006−2013年,Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级、Ⅳ级植被转出面积多于转入,Ⅴ级和Ⅵ级植被转入面积多于转出,表明植被覆盖结构逐渐朝高覆盖度发展。
2.1.3 植被覆盖度随海拔变化
在像元尺度上计算植被覆盖度的多年平均值,并结合30 m分辨率的数字高程模型(DEM)数据,分析植被覆盖度在不同海拔的分布状况。将DEM数据以200 m为间隔划分成5个等级(图4)。兴国县80%以上的区域位于海拔500 m以下,中部与南部地势比较低,而东、西、北边缘地带地势较高。
从表1可见:海拔300 m以下及300~500 m的区域,以Ⅳ级和Ⅴ级植被占绝对优势,分别占该区域的75.31%、77.59%;海拔500~700 m及700 m以上的区域,主要以Ⅴ级和Ⅵ级植被为主,分别占该区域的89.82%、93.87%。总的来看,随海拔的升高,Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级、Ⅳ级植被面积减少,Ⅴ级、Ⅵ级植被区域面积增加,且以更高等级的植被覆盖度为主。一方面可能是由于随海拔增大,人口密度减小,植被生长受到人类活动的干扰减少,植被覆盖度增加;另一方面可能是因为海拔高度不同,水热分布条件、养分移动堆积等特点不同,影响了植被的生长与分布。
表 1 1988−2019年不同海拔平均植被覆盖度面积变化Table 1 Changes in average vegetation coverage area at different altitudes from 1988 to 2019等级 海拔<300 m 海拔300~500 m 海拔500~700 m 海拔>700 m 面积/km2 占比/% 面积/km2 占比/% 面积/km2 占比/% 面积/km2 占比/% Ⅰ 27.80 1.98 1.12 0.09 0.04 0.01 0.01 0.01 Ⅱ 54.60 3.88 8.62 0.70 1.05 0.24 0.09 0.07 Ⅲ 233.93 16.62 54.93 4.48 8.13 1.85 0.98 0.71 Ⅳ 534.65 38.00 230.19 18.76 35.50 8.08 7.35 5.34 Ⅴ 524.99 37.31 722.04 58.84 204.37 46.50 44.09 32.05 Ⅵ 31.13 2.21 210.30 17.14 190.37 43.32 85.06 61.82 2.2 植被空间格局变化分析
2.2.1 植被盖度不同时期下的空间格局
从表2可见:在31 a间,仅聚集度增大,其余各指数都有所减小。边缘密度由1988年的41.13 m·hm−2减小至2019年的36.89 m·hm−2,形状指数由59.96减小至53.98,表明景观边界的分割减少,异质性水平降低,斑块形状朝简单化发展,平均分维数略有减小,也进一步证明景观形状趋向简单,这可能是外界干扰强度增大影响的。香农多样性指数由1988年的1.55减小到2019年的1.34,而香农均匀度指数则由0.87降到0.75,表明区域内各景观要素面积所占比例差距增大,往更不均匀方向发展,优势景观要素更为明显,景观异质性有所降低。与此同时,与1988年相比,2019年聚集度有较明显的增大,说明小斑块开始逐渐形成大斑块,景观斑块的团聚性、连通性增强,趋向聚集分布。
表 2 不同时期下的景观指数变化Table 2 Changes in landscape index in different periods年份 边缘密度/(m·hm−2) 形状指数 平均分维数 香农多样性指数 香农均匀度指数 聚集度/% 1988 41.13 59.96 1.03 1.55 0.87 40.50 1994 40.16 58.59 1.03 1.42 0.79 41.86 2000 39.16 57.18 1.03 1.33 0.74 43.28 2006 39.54 57.70 1.03 1.52 0.85 42.20 2013 36.65 53.63 1.02 1.34 0.75 46.93 2019 36.89 53.98 1.02 1.34 0.75 46.56 2.2.2 不同植被盖度等级下的空间格局
从图5可见:1988−2019年,边缘密度从大到小依次为Ⅴ级、Ⅳ级、Ⅲ级、Ⅱ级、Ⅰ级,其中Ⅰ级植被变化较小,而Ⅱ级、Ⅲ级、Ⅳ级植被主要呈减小趋势,表明这些等级的植被破碎化程度减小,异质性水平降低;Ⅴ和Ⅵ级植被边缘密度增大,表明斑块边界的分割加强,异质性增大。
最大斑块指数在研究区的优势植被类型(Ⅴ和Ⅵ级)中变化较大。其中Ⅴ级植被在2000年达到最大,为43.62%,而Ⅵ级植被在2019年达到最大,为31.14%。尤其自2013年以后,Ⅵ级植被最大斑块指数有较大程度的增大,说明周边小斑块区域植被覆盖度从低等级进一步向极高等级转化,成为新的优势植被景观类型。其余植被类型中,最大斑块指数较小且变化不大。
形状指数变化幅度较小,与1988年相比,2019年Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级、Ⅳ级植被的形状指数呈减小趋势,表明在人为有目的的经营活动下,这些等级植被的形状趋于简单化。而Ⅴ和Ⅵ级植被形状指数有所增大,表明其形状趋于复杂,植被由较低级向较高级演替,这可能与较少的人类活动有关。
散布与并列指数从大到小依次为Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级、Ⅳ级,Ⅴ与Ⅳ级植被的散布与并列指数较为接近,Ⅵ级植被的数值最小。1988−2019年,Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级植被的散布与并列指数均呈增大—减小—增大变化趋势,表明各斑块与其他各植被景观有较好的等量相邻,各斑块交替出现规律明显;Ⅳ和Ⅴ级植被散布与并列指数虽较大,但波动较小;Ⅵ级植被则明显小于其他植被景观,表明与其相邻的植被景观较少,主要以较为集中的连片形式分布。
3. 结论与讨论
植被覆盖度是进行区域生态系统评估的重要定量指标,采取归一化植被指数的像元二分法监测植被覆盖度,削弱了各种环境因子产生的干扰,该方法操作简单,相关参数易获取,可用于不同植被类型的植被覆盖度监测[21]。但关于全裸土覆盖的NDVI和全绿色植被覆盖的NDVI取值,不同研究采取的置信度水平存在差异[22-23],由此可能造成结果不同。本研究利用NDVI的像元二分法,对兴国县1988−2019年不同时期植被覆盖度进行了估算,发现植被覆盖度由1988年的63.89%增至到2019年的79.16%,虽然在2006年有所降低,但总体植被覆盖度呈增大趋势,这与刘琪璟等[24]、李恒凯等[16]的研究结论一致,也表明利用NDVI的像元二分法是可行的。
一般把植被从低等级朝高等级的转移视为进化演变,相反则视为退化演变。本研究表明:虽然研究区在1988−2019年不同时期各等级植被覆盖度区域的面积表现出不同的增减变化,但极低、低、中、中高、高植被覆盖主要朝更高级覆盖转移,其植被覆盖已转变成极高植被覆盖度为主的结构,总体上,研究区的植被为进化演变。这可能主要是由森林植被变化所导致的,在31 a间,研究区经过林业上的“灭荒”工程、林业产权制度改革调动造林的积极性以及一系列林业工程项目等的实施,提高了森林植被覆盖及其质量。同时,本研究表明:研究区的植被覆盖度的高低总体上与海拔高低较为吻合,中部、南部海拔较低,其植被覆盖度也相对较低,而东、西、北边海拔相对较高,其植被覆盖度则以高、极高等级为主,表明海拔影响植被生长[25-26]。除此之外,31 a间,植被覆盖度极度增加区域主要集中在南部的龙口镇、杰村乡、社富乡等,极度减少区域主要在中部县城所在的潋江镇和长岗乡,表明植被覆盖的变化可能还与人口密度、土地利用类型结构等有关[27-28]。
本研究表明:兴国县的植被覆盖度存在破碎化、异质性及多样性降低、空间分布向不均匀变化的趋势,而聚集度呈增大趋势。景观聚集性增大表明斑块空间连通性增强,这有利于促进生态系统的稳定性,景观异质性水平的减小和聚集度的增加在某种程度上象征着区域景观受人类活动影响程度的减小[18],表现出景观类型构成和空间格局向自然演替发展的趋势。不同植被盖度等级下的斑块形状在人为干预下趋于简单化,与其他斑块有着较好的等量相邻,这有助于保持良好的整体生态系统[29];研究区高、极高植被覆盖增大,且其形状指数有所增大,极高植被覆盖主要以较为集中的连片形式分布,表明人类干扰程度减弱,自然恢复植被逐渐起主导作用,高、极高植被覆盖对整个研究区的控制作用加大,主导着区域的整体功能、结构及生态过程,31 a间研究区植被空间格局总体上向良性方向发展,有利于区域的可持续发展。
中国植被覆盖度整体上呈逐渐绿化的趋势[30],江西省植被覆盖度整体上呈改善增加的趋势[31]。政策等因素对植被覆盖度及景观格局变化有着重要影响,如曾广林 [32]研究表明:赣州市1999年后的退耕还林、绿化造林与森林生态植被保护等政策促使了林地面积大幅增长,其中高植被覆盖度与极高植被覆盖度的面积增大;王柯等[33]对赣州市生态保护与修复试点工程的实施效果进行了评估,表明2015−2018年赣州市森林、农田生态系统面积增加,且有超过40%的草地生态系统转变为森林生态系统,其归一化植被指数稳定在0.7以上并呈增长趋势。兴国县植被覆盖度及空间格局变化除受海拔等自然因素影响外,实施的一系列绿化工程等政策因素以及人们生态保护意识的提高也对其产生重要影响,如在20世纪70−90年代先后对21个乡镇进行了大面积马尾松飞播造林活动[34],1989年启动的“消灭荒山”和跨世纪绿色工程、长江防护林、珠江防护林等造林绿化工程的推动,极大地促进了兴国县植被覆盖的提高及生态环境的改善;同时,2003−2015年实施了61.85 km2的退耕还林工程以及2016年开始实施了180.98 km2的天然林保护工程,在一定程度也增加了研究区的植被覆盖,促进了植被覆盖度向更高级转变。除此之外,自20世纪80年代初,兴国县全面施行水土保持重点防治工程,1988年以后的水土流失面积逐年降低[35],也有利于植被生长,植被覆盖质量提高。
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表 1 黄心夜合不同组织的挥发油提取率
Table 1. Rate of extraction of the volatile oils components from fresh different tissues in April of Michelia martinii
样品 样品量/g 提油量/g 提取率/% 鲜叶 500 1.10 0.22 ± 0.02 鲜嫩枝 500 0.20 0.04 ± 0.02 鲜花 500 2.51 0.52 ± 0.02 说明:提取率为平均值±标准差 表 2 黄心夜合3种新鲜组织的挥发油成分
Table 2. Volatile oil components of three fresh tissues of Michelia martinii
序号 t/min 化合物名称 化学式 分子质量 相对含量/% 鲜叶 鲜嫩枝 鲜花 1 19.20 2, 4-二异丙烯基-1-甲基环己烷 C15H24 204 0.60 ± 0.15 0.92 ± 0.09 1.63 ± 0.17 2 20.50 γ-依兰油烯 C15H4 204 1.09 ± 0.18 1.63 ± 0.12 0.62 ± 0.16 3 20.64 大根香叶烯 C15H4 204 - 2.59 ± 0.14 1.22 ± 0.19 4 20.73 十五烷 C15H32 212 - - 4.44 ± 0.21 5 20.78 4(14), 11-桉叶二烯 C15H4 204 0.50 ± 0.16 1.28 ± 0.11 1.69 ± 0.18 6 21.39 α-芹子烯 C15H24 204 - - 3.81 ± 0.17 7 21.12 1-(1-Adamantyl)-3-(8-coiumarinyl) guanidine C20H23N3O2 337 - - 0.81 ± 0.08 8 21.15 δ-杜松烯.delta.-Cadinene, (+)- C15H24 204 - - 1.16 ± 0.15 9 21.65 四甲基环癸二烯甲醇 C15H26O 222 - - 12.79 ± 0.07 10 21.78 1-氧化双环外雪松烯 C15H24O 220 - - 2.08 ± 0.22 11 21.95 γ-榄香烯 C15H24 204 0.60 ± 0.19 0.97 ± 0.16 1.31 ± 0.23 12 22.23 匙叶桉油烯 C15H24O 220 - 1.60 ± 0.18 3.57 ± 0.21 13 22.38 氧化石竹烯 C15H24O 220 - 1.20 ± 0.14 5.71 ± 0.19 14 22.60 表蓝按醇 C12H26O 222 - 1.18 ± 0.15 8.75 ± 0.16 15 22.75 1-三异丙基甲硅烷基-苯并环丁烯 C17H28Si 260 - - 0.76 ± 0.17 16 22.81 1-(7a-Methyloctahydro-1H-inden-1-yl) ethanone C12H20O 180 - - 0.90 ± 0.15 17 20.90 3, 4-二甲基-3-环己烯-1-甲醛 C9H14O 138 - - 1.52 ± 0.14 18 23.16 γ-桉叶油醇 C15H26O 222 - 2.35 ± 0.13 8.76 ± 0.14 19 23.29 愈创木醇 C15H26O 222 - 3.22 ± 0.16 3.41 ± 0.18 20 23.37 马兜铃烯 C15H24 204 - 2.09 ± 0.21 2.66 ± 0.22 21 23.46 γ-杜松烯 C15H24 204 - 11.40 ± 0.17 9.56 ± 0.19 22 23.56 δ-杜松醇 C15H26O 222 - 3.24 ± 0.12 3.18 ± 0.14 23 23.78 τ-杜松醇 C15H26O 222 - - 4.29 ± 0.12 24 23.84 桉叶油-4(14)-烯-11-醇 C15H26O 222 - - 13.59 ± 0.15 25 25.52 (+)-喇叭烯 C15H24 204 - - 2.23 ± 0.06 26 8.49 左旋-α-派烯 C10H16 136 - 2.62 ± 0.18 - 27 9.02 莰烯 C10H16 136 7.59 ± 0.19 4.87 ± 0.17 - 28 9.89 β-蒎烯 C10H16 136 3.98 ± 0.23 4.57 ± 0.21 - 29 10.25 β-月桂烯 C10H16 136 2.67 ± 0.21 0.56 ± 0.22 - 30 11.48 香芹烯 C10H16 136 1.54 ± 0.15 3.44 ± 0.19 - 31 11.59 桉叶素 C10H18O 154 11.41 ± 0.12 1.61 ± 0.13 - 32 11.67 β-反式-罗勒烯 C10H16 136 - 1.28 ± 0.18 - 33 11.99 β-顺式-罗勒烯 C10H16 136 12.00 ± 0.13 0.93 ± 0.15 - 34 15.75 α-萜品醇 C10H18O 154 0.63 ± 0.13 - 35 20.73 香树烯 C15H24 204 - 0.96 ± 0.17 - 36 20.87 α-愈创木烯 C15H24 204 - 3.70 ± 0.12 - 37 8.13 三环烯 C10H16 136 0.68 ± 0.19 - - 38 8.48 α-蒎烯 C10H16 136 3.39 ± 0.21 - - 39 9.72 香桧烯 C10H16 136 2.66 ± 0.18 - - 40 10.76 α-水芹烯 C10H16 136 1.40 ± 0.17 - - 41 11.66 右旋-α-派烯 C10H16 136 2.52 ± 0.19 - - 42 13.48 β-芳樟醇 C10H18O 154 1.60 ± 0.15 - - 43 14.69 2-茨酮 C10H16O 152 1.05 ± 0.13 - - 44 15.42 4-萜品醇 C10H18O 154 0.75 ± 0.14 - - 45 20.86 花柏烯 C15H24 204 1.61 ± 0.21 - - 46 22.18 4-氧化-β-紫罗兰酮 C16H26O 234 - 0.70 ± 0.14 - 47 21.15 δ-栀子 C15H24 204 - 1.06 ± 0.15 - 48 21.65 [1R-(1α, 3α,4β)]-4-乙烯基-α, α, 4-三甲基-3-(1-异丙烯基)-环己甲醇 C15H26O 222 17.05 ± 0.13 5.99 ± 0.16 - 49 22.62 绿花白千层醇 C15H26O 222 2.39 ± 0.19 8.12 ± 0.14 - 50 22.95 荜澄茄油烯醇 C15H26O 222 - 0.66 ± 0.13 - 51 23.86 β-桉叶醇 C15H26O 222 - 14.98 ± 0.16 - 52 26.02 2, 3, 3-Trimethyl-2-[(1E)-3-methyl-1, 3-butadienyl]-6-methylen C15H22O 218 - 0.55 ± 0.15 - 说明:“-”表示未检测到。相对含量为均值±标准差 -
[1] 陈欢, 章家恩.植物精气研究进展[J].生态科学, 2007, 26(3):281-287. CHEN Huan, ZHANG Jiaen. Advances in the study of phytoncidere[J]. Ecol Sci, 2007, 26(3):281-287. [2] 吴楚材, 吴章文, 罗江滨.植物精气研究[M].北京:中国林业出版社, 2006. [3] ATKINSON R. Atmospheric chemistry of VOCs and NOx[J]. Atmos Environ, 2000, 34:2063-2101. [4] LERDAU M, GRAY D. Tansley review:the ecology and evolution of light-dependent and light-independent volatile ogrnaic carbon emission by plants[J]. New Phytol, 2003, 157(2):199-211. [5] ALVARENGA I C A, PACHECO F V, SILVA S T, et al. In vitro culture of Achillea millefolium L. quality and intensity of light on growth and production of volatiles[J]. J Plant Biotechnol, 2015, 122(2):299-308. [6] 姜冬月, 李永红, 沈鑫.芸香叶片和花瓣释放挥发性有机物成分及其变压规律[J].浙江农林大学学报, 2018, 35(3):572-580. JIANG Dongyue, LI Yonghong, SHEN Xin. Components and variation of volatile organic compounds released from leaves and flowers of Ruta graveolens[J]. J Zhejiang A&F Univ, 2018, 35(3):572-580. [7] GUENTHER A B, MONSON R K, FALL R. Isoprene and monoterpene emission rate variability:observations with eucalyptus and emission rate algorithm development[J]. J Geophys Res, 1991, 96(D6):10799-10808. [8] SHAKREY T D, CHEN X, YEH S. Isoprene increase thermotolerance of fosmidomycin-fed leaves[J]. Plant Physiol, 2001, 125(4):2001-2006. [9] SHARKEY T D, LORETO F. Water stress, temperature, and light effects on the capacitt for isoorene emission and photosynthesis of kudzu levaes[J]. Oecologia, 1993, 95(3):328-333. [10] GERSHENZON J. Changes in the level of plant secondary metabolites under water and nutrient stress[J]. Recent Adv Phytochem, 1984, 18:273-320. [11] KIM J C. Factors controlling natural VOC emissions in a southeastern US pine forest[J]. Atmos Environ, 2001, 35(19):3279-3292. [12] JANSON R. Monoterpene emissions from scots pine and norwegian spruce[J]. J Geophys Res, 1993, 98(D2):2839-2850. [13] JOCHUN K, KIJOON K, DEUGSOO K, et al. Seasonal variations of monoterpene emissions from coniferous trees of different ages in Korea[J]. Chemosphere, 2005, 59(11):1685-1696. [14] 马楠. 16种常用园林植物VOCs成分研究及AHP评价[D].杭州: 浙江农林大学, 2012. MA Lan. The Research on 16 Common Landscape Plants VOCs and AHP Evaluation[D]. Hangzhou: Zhejiang A&F University, 2012. [15] 刘玉壶.中国植物志:第30卷第1分册[M].北京:科学出版社, 1996:82-85.. [16] 徐植灵, 潘炯光, 赵中振.辛夷挥发油的研究[J].中国中药杂志, 1989, 14(5):38-40. XU Zhiling, PAN Jiongguang, ZHAO Zhongzhen. Study on the volatile oil of Magnolia liliflora[J]. China J Chin Mater Med, 1989, 14(5):38-40. [17] 雷凌华, 于晓英, 李炎林.不同季节黄心夜合鲜嫩枝的挥发性成分研究[J].湖南农业大学学报(自然科学版), 2016, 42(3):296-300. LEI Linghua, YU Xiaoying, LI Yanlin. Analysis of volatile oil components from fresh twigs of Michelia martini Levl. in four seasons[J]. J Hunan Agric Univ Nat Sci, 2016, 42(3):296-300. [18] 雷凌华, 李胜华, 曾军英, 等.黄心夜合不同季节鲜叶挥发性成分研究[J].植物科学学报, 2017, 35(1):107-114. LEI Linghua, LI Shenghua, ZENG Junying, et al. Study on the volatile components in fresh leaves in four seasons of Michelia martinii Levl.[J]. Plant Sci J, 2017, 35(1):107-114. [19] 雷凌华.黄心夜合精气成分及其释放动态与生物活性研究[D].长沙: 湖南农业大学, 2015: 65-67. LEI Linghua. Study on Chemical Components and their Emission Dynamics Variation and Bioactivities in the Volatile Gas from Michelia martinii[D]. Changsha: Hunan Agricultural University, 2015: 65-67. [20] FUJIMOTO Y, SAKUMA S, KOMATSU S, et al. Inhibition of 15-hydroxyprostahlandin dehydrogenase activity in rabbit gastricantral mucosa by panaxynol isolated from oriental medicines[J]. J Pharm Pharmcol, 1998, 50(9):1075-1078. 期刊类型引用(10)
1. 汤浩藩,杨清心,王华,王有祥,杨君,吴巧花,欧阳希,罗坤水. 困难立地生态恢复树种选择的探究——以兴国县松材线虫病除治迹地为例. 现代园艺. 2025(09): 89-92 . 百度学术
2. 陈峻琳,温天福,李国芳,肖勇,张静文,鲁翔宇. 土地利用变化和水库调控对洪水过程的影响——以赣江上游平江流域为例. 湖泊科学. 2025(02): 612-626 . 百度学术
3. 林莹冰,王小军,全明英,林杜锐,卢毅,刘光旭. 江西和福建省植被覆盖时空特征及其地形梯度效应. 水土保持研究. 2024(01): 290-300 . 百度学术
4. 鲁金萍,李满根,多玲花,陈念楠. 江西吉安市近20 a植被覆盖度时空演变的特征及驱动因素分析. 江西科学. 2024(05): 974-981+1059 . 百度学术
5. 海燕,何孟琦,孙咏琦,郑舒元,王建雄. 辽宁省NDVI时空变化及其与地形因子的关系. 湖北农业科学. 2023(03): 182-186 . 百度学术
6. 叶方霞,李扬镳,徐宇琪,曾晨. 三生功能视角下的全域土地综合整治分区模式研究——以武汉市黄陂区为例. 国土资源科技管理. 2023(06): 27-38 . 百度学术
7. 李旭,陈俊良,邓尚奇. 基于谷歌地球引擎的植被覆盖度变化长时间序列检测. 北京测绘. 2022(04): 457-462 . 百度学术
8. 海燕. 辽宁省沈阳市2016~2020年NDVI时空变化. 现代化农业. 2022(06): 59-61 . 百度学术
9. 陈锷,赵晓冏. 2010~2020年白龙江流域植被覆盖度时空变化特征研究. 绿色科技. 2022(10): 1-7 . 百度学术
10. 黄琴,何江林,郭海铭,余水,孟常来,王鑫. 成都市城市景观格局时空演变特征及生态效应驱动研究. 四川林业科技. 2022(04): 31-37 . 百度学术
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