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竹材是一种高效再生的绿色资源，具有生长面积广、生长速度快、经济价值高等优势，是木材的优质替代品，目前已广泛应用在车厢底板、制浆造纸、工程家具等不同领域[1−2]。第九次全国森林资源清查结果表明：中国竹材年产量占世界总量的1/3，位居全球之首[3]。近20 a来竹资源的利用及人造板行业的发展，使得竹资源的利用集中在以毛竹Phyllostachys edulis为主的大径级竹材，使毛竹成为工业应用中最普遍的竹种[4−6]。然而毛竹材具有梯度特性，各个部位的纤维形态不相同，在生产中利用率低。如何优质高效的利用竹材，已成为行业内亟待解决的突出问题。深入了解毛竹的梯度结构，分析各部位纤维形态差异，对毛竹的高效利用具有重要价值。
蔡燚等[7]对3~5年生毛竹纤维形态及化学成分进行测试分析发现：毛竹的纤维形态优于一般的阔叶材，属于长纤维类，是优良的制浆造纸原料。李荣荣等[8]研究认为：毛竹不同部位的纤维形态和部分物理性能存在一定差异，毛竹竹黄、竹肉与竹青的纤维长度和宽度存在显著差异，且不同长度的纤维占比和纤维长宽比亦存在差异。夏旭光等[9]对不同部位的竹材进行力学测试表明：单层竹青与单层竹黄的弹性模量有极大差异，两者模量比值最大可达201%，最小为173%。综上所述，梯度结构决定了毛竹材各部位纤维形态及力学特性，直接影响竹纤维的生产工艺及成品性能。鉴于此，本研究选用不同竹龄的毛竹为研究对象，探究不同竹龄不同取样部位的纤维形态和结晶度差异，为毛竹材的合理高效利用提供理论依据。
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在安徽省六安市金寨县青山镇分别选取竹龄为2、4、6 a的毛竹各3株。根据GB/T 15780—1995《竹材物理力学性质试验方法》选取适合的毛竹材。如图1所示：将选好的毛竹材沿根部截断，去枝备用。在距离地约1.00 m的整竹节处向上截取1.50 m为第1段(离地1.75 m)，标记为1，后每1.20 m截取第2段(离地3.25 m)、第3段(离地4.30 m)，标记为2、3，去除竹节，气干至含水率为12%~15%，备用。样株取样信息见表1。
图 1 取样部位示意图
Figure 1. Schematic diagram of sampling position
表 1 采集试样的基本情况
Table 1. Basic information of sample collection
取样部位 不同竹龄取样位置/竹节 不同竹龄取样壁厚/mm 2 a 4 a 6 a 2 a 4 a 6 a 1 6~12 6~11 6~12 11.07 11.29 12.02 2 13~17 12~16 13~17 10.47 9.06 10.32 3 18~21 17~20 18~21 8.91 8.85 9.58 说明：取样部位1、2、3表示竹材由下至上不同部位，具体见图1 冰乙酸购于江苏省强盛功能化学股份有限公司，质量分数为30%的过氧化氢溶液购于上海振企精细化学品有限公司。
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制样流程如图2所示：将气干状态的竹材用砂盘砂带机砂去除试样的竹黄和竹青部分，随后用破篾机将竹材径向均分为5等份，依次标记为A (近竹黄)、B、C、D、E (近竹青)。再将分好类的竹片切成小火柴棒状，大小为1 mm (长)×1 mm (宽)×30 mm (高)。
图 2 纤维形态测试取样流程
Figure 2. Sampling process for fiber morphology test
采用富兰克林离析法获取不同竹龄和不同部位的竹纤维。具体步骤：将不同竹龄和部位的竹片劈成火柴棒状，取制备好的试样3根放入小试管中，倒入配好的冰乙酸和过氧化氢(体积比1∶1)溶液10 mL，用水浴锅加热，温度为60~70 ℃；加热至试样呈白色后，用蒸馏水反复冲洗至小木棒上的药品完全干净，在试管中到入适量蒸馏水，用玻璃棒搅拌至纤维分离，保鲜膜封闭试管口备用。利用正置荧光显微镜测量纤维形态特征，测定毛竹材的纤维长度、宽度、腔径和壁厚，并计算纤维长宽比及壁腔比[10]。每组样品随机测量50根纤维。
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取不同竹龄和部位的毛竹试样，研磨，筛选大于100目的粉末，置于烘箱(103±2) ℃烘至绝干备用。采用XD6多晶X射线衍射仪进行测定。测试参数：Cu-Ka靶，管电压40 kV，管电流30 mA，波长λ为1.540 566 nm，样品扫描角度为5°~40°，扫描速率为4°·min−1。通过Segal法计算相对结晶度[11]。每组样品制备15个结晶度样品，各扫描3次，取平均值。相对结晶度(Cr)计算公式为Cr=(Im−Ix)/Im×100%。其中：Im为晶体衍射角的极大强度；Ix为2
$ \theta $ =18°时非结晶背景衍射时的强度。 -
由图3可知：竹材纤维壁腔比随竹龄增长而增加，在竹龄6 a时达到峰值。竹龄2 a的毛竹82.1%纤维壁腔比集中在6.00，仅有不到0.8%的纤维壁腔比大于12.00；竹龄4和6 a的毛竹纤维壁腔比均在7.00附近达到顶峰，其中竹龄4 a的毛竹纤维壁腔比极值为16.97，而竹龄6 a的毛竹壁腔比极值为20.33。纤维细胞壁厚是影响纤维壁腔比的1个重要因素，竹纤维细胞和基本薄壁组织的细胞存在多层结构，由厚层与薄层相互交织而成，其中次生壁在细胞壁结构中占比最多[12−13]。毛竹纤维细胞通常在出笋至1 a内，壁层数量明显增加，形成3~6层次生壁；1~6 a间，壁层增加速度减缓，6 a时达到顶峰，形成6~11层次生壁；随后壁层数量随竹龄的增长逐渐回落[14]。因此，竹龄6 a的毛竹壁腔比明显大于其他年份。
图 3 不同竹龄毛竹的纤维壁腔比
Figure 3. Wall cavity ratio of Ph. edulis in different ages
纤维长度主要影响纤维的交织能力，纤维长度越长，其纠缠其他纤维的节点就越多，纤维交织能力越好，纤维间结合力越强。纤维长度是衡量纸浆造纸品质的重要指标，在一定范围内，纤维越长，纸张撕裂度、抗张强度、耐破度和耐折度就越大[15−16]。而对竹纤维水泥基材料而言，短纤维在水泥基材料中较长纤维分布更均匀，密实性高，孔隙率低，干表观密度更大，则更宜选取壁腔比小、纤维长度较短的原竹纤维[17]。纤维可以分为长度≤900 µm的短纤维，长度为900~1 600 µm的中等纤维，长度＞1 600 µm的长纤维[18]。在工业生产中应选择相对应的纤维长度，以提高产品质量与材料利用率。
由图4可知：毛竹纤维长度在竹龄为2~6 a时相对稳定，随着竹龄的增长，纤维细胞缓慢发育，纤维长度呈现小幅增长。其中，竹龄2 a的毛竹纤维长度分布在1 600 µm附近最多，占比22.13%；竹龄4 和6 a 的毛竹纤维长度分别在1 700、2 000 µm达到峰值；竹龄2 a的毛竹纤维有3%的样本纤维长度小于1 000 µm，而竹龄4 和6 a 的仅为1.8%与0.8%。
图 4 不同竹龄毛竹的纤维长度
Figure 4. Fiber length of Ph. edulis in different ages
细而长的纤维能增加纸张的强度，而长宽比低于45则不适用于造纸原材料[19]。竹龄2和6 a的毛竹纤维长宽比频数峰值均在120 (图5)，分布相对集中稳定，而竹龄4 a的毛竹纤维长宽比多集中于160，这表明竹龄为2~6 a的毛竹纤维均可用于制浆造纸行业。
图 5 不同竹龄毛竹材的纤维长宽比
Figure 5. Fiber length width ratio of Ph. edulis in different ages
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由表2可知：竹龄2 a毛竹的第3段纤维形态与第1段、第2段有明显差异。其中，第3段的纤维长度更长，长宽比更大，但其纤维壁腔比也随之增加，综合比较并无明显的制浆优势。竹龄4和6 a的毛竹纤维壁腔比均在第2段取样处最大，竹龄4 a毛竹的第2段纤维长度最短，竹龄6 a的毛竹第2段纤维长宽比最小，总体并未呈现明显变化规律。马灵飞等[20]研究表明：竹材纤维长宽比在轴向上并未存在显著关系，且竹龄的影响很小。蔡燚等[7]认为毛竹的纤维长宽比在轴向高度上呈现先减小后增加再减小的趋势，并在5.5 m处达最大值。以上研究与本研究在取样重合区间和测定数据等方面相符。
表 2 毛竹轴向纤维形态差异
Table 2. Differences of Ph. edulis in axial fiber morphology
取样
部位竹龄2 a 竹龄4 a 竹龄6 a 纤维壁腔比 纤维长度/µm 纤维长宽比 纤维壁腔比 纤维长度/µm 纤维长宽比 纤维壁腔比 纤维长度/µm 纤维长宽比 1 4.90±0.15 a 1 787.04±34.14 AB 114.29±2.82 a 6.30±0.16 a 1 810.21±28.98 a 133.62±2.98 A 7.91±0.18 A 1 854.00±27.22 a 146.71±3.05 a 2 4.90±0.16 a 1 754.41±29.25 A 117.58±2.99 a 7.31±0.13 b 1 769.81±33.86 a 149.43±3.83 B 8.70±0.18 B 1 884.01±29.88 a 134.47±3.00 b 3 5.69±0.14 b 1 864.93±29.80 B 133.02±3.01 b 7.11±0.14 b 1 852.12±32.62 a 158.67±3.69 B 8.10±0.14 A 1 894.12±31.17 a 143.75±3.35 ab 平均值 5.16 1 802.13 121.63 6.91 1 810.71 147.24 8.24 1 877.38 141.64 说明：数据为平均值±标准误。取样部位1、2、3所表示的具体位置见图1。小写字母表示数据符合方差齐性检验，两两比较为邦弗伦尼法；大写字母表示数据不符合方差齐性检验，两两比较为塔姆黑尼法。同列不同字母表示不同取样部位差异显著(P＜0.05) -
影响纤维强度即纤维力学性能的主要因素是纤维壁腔比。纤维壁腔比越小，表示纤维细胞壁越薄，胞腔越大，纤维柔韧性越好，但过小的纤维壁腔比会导致纤维的力学性能变差，在工业加工过程中，纤维细胞易产生塌陷或弯折，降低力学强度与交织能力。
由表3可知：随着竹龄的增加，毛竹径向上各部位的纤维壁腔比均有所增加；各竹龄毛竹径向部位由A~E纤维壁腔比变化不显著。除竹龄4 a毛竹A、B的2个取样部位之间，其他竹龄相邻取样部位的纤维长度之间差异均不显著，而纤维长度在径向上的变化明显，但趋势相对缓和；竹材纤维长度在径向上存在显著变异规律(P＜0.05)，竹龄4和6 a毛竹均在B~D部位最大，这与王鹏程等[21]的研究结论一致。竹龄2 a毛竹的纤维长度总体呈增加趋势，在D部位处小幅下降。竹龄4和6 a竹材的各部位纤维长宽比均为130~180，符合纺织行业对于日用纤维制品选材的标准。
表 3 毛竹径向纤维形态差异
Table 3. Differences of Ph. edulis in radial fiber morphology
取样部位
(竹黄~竹青)竹龄2 a 竹龄4 a 竹龄6 a 纤维壁腔比 纤维长度/µm 纤维长宽比 纤维壁腔比 纤维长度/µm 纤维长宽比 纤维壁腔比 纤维长度/µm 纤维长宽比 A 5.07±0.18 A 1 694.74±36.84 a 123.87±3.61 ab 6.93±0.20 a 1 714.09±43.21 a 142.49±4.29 a 9.09±0.23 a 1 863.92±36.82 ab 147.69±4.27 ac B 6.49±0.19 B 1 712.21±40.33 a 112.47±3.94 a 7.02±0.18 a 1 935.47±40.85 b 153.03±4.97 a 7.63±0.19 b 1 884.41±38.23 ab 144.30±3.84 abc C 4.84±0.22 A 1 852.63±41.17 ab 129.04±3.79 b 7.11±0.21 a 1 822.00±42.29 ab 153.07±5.00 a 7.84±0.22 b 1 973.08±36.44 a 151.02±4.28 c D 4.49±0.16 A 1 824.75±39.29 ab 125.15±4.20 ab 6.81±0.16 a 1 765.08±38.28 ab 145.83±4.59 a 7.83±0.20 b 1 865.71±38.70 ab 133.26±3.57 ab E 4.93±0.19 A 1 926.29±41.19 b 117.60±3.60 ab 6.67±0.19 a 1 817.60±39.88 ab 141.76±4.11 a 8.13±0.23 a 1 799.77±38.56 b 132.32±4.09 b 说明：数据为平均值±标准误。取样部位A~E表示的具体位置见图2。小写字母表示数据符合方差齐性检验，两两比较为邦弗伦尼法；大写字母表示数据不符合方差齐性检验，两两比较为塔姆黑尼法。同列不同字母表示不同取样部位差异显著(P＜0.05) 由表4可知：在影响毛竹纤维形态的不同因子中，竹龄占比最大，贡献率为34.004%。因此，在工业生产过程中建议优先考虑竹龄因素，以达到高效合理的原竹利用。
表 4 主成分各因子提取载荷平方和
Table 4. Each factor extracts the sum of squares of the load
成分 方差百分比/% 累计贡献率/% 竹龄 30.004 30.004 轴向取样部位 22.431 52.435 径向取样部位 16.757 69.192 -
结晶度作为描述纤维素分子结构的重要参数，与木质素、纤维素和半纤维素(简称三大素)密切相关。在毛竹生长过程中结晶度的变化规律和三大素含量的变化是一致的，随竹龄增加呈现波动趋势[22]。由图6可知：不同竹龄毛竹的纤维素晶型一致，无明显差异。竹龄2、4、6 a毛竹的结晶度相似，分别为39.48%、39.72%、39.59%(表5)。
图 6 不同竹龄毛竹的X射线衍射图谱
Figure 6. X-ray diffraction patterns of Ph. edulis in different radial directions
表 5 不同竹龄毛竹轴向纤维结晶度差异
Table 5. Relative crystallinity of Ph. edulis in the axial direction under different ages
竹龄/a 不同轴向高度纤维素结晶度/% 1 2 3 平均值 2 38.75 40.23 39.46 39.48 4 38.66 39.99 40.51 39.72 6 38.52 40.52 39.68 39.59 说明：1、2、3表示取样部位，具体位置见图1 -
不同竹龄毛竹纤维结晶度在轴向上的变化规律也不相同。由表5可知：竹龄2和6 a毛竹的纤维结晶度从大到小依次为第2段、第3段、第1段，而竹龄2 a毛竹的纤维结晶度从大到小依次为第3段、第2段、第1段。
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由表6可知：3个竹龄毛竹的径向纤维结晶度的变化均为由A到E递增。这是由于纤维细胞数量从竹黄到竹青呈增加趋势，形成纤维素结晶区的比例也随之增加；近竹黄A部位比近竹青E部位的细胞壁更薄且胞间层较多，细胞壁主要由纤维素构成，而胞间层主要由木质素构成。因此，近竹青E处比近竹黄A处有更多的纤维素和更少的木质素，故毛竹从近竹黄A到近竹青E纤维结晶度呈增大趋势。
表 6 不同竹龄毛竹径向纤维结晶度差异
Table 6. Relative crystallinity of Ph. edulis in radial direction under different ages
竹龄/a 竹壁径向位置纤维素结晶度/% A B C D E 2 36.69 38.32 38.81 40.07 42.50 4 33.47 37.89 39.46 42.91 44.88 6 35.70 37.39 39.07 42.42 42.84 说明： A~E表示取样部位，具体位置见图2 -
毛竹材纤维长度随竹龄的增加呈增大趋势，纤维形态的各项指标在轴向上无显著变化规律，径向上，4和6 a毛竹近竹黄处纤维最短，竹肉纤维最长，近竹青处纤维长度介于两者之间；纤维壁腔比和长宽比径向上变化规律不明显，竹龄对纤维结晶度的影响不显著，取样部位对纤维结晶度的影响显著。这说明在不同领域的应用过程中，竹龄是毛竹材纤维形态最显著的影响因素，在筛选原材料时，应优先考虑竹龄。
Effects of different ages and positions on fiber morphology and crystallinity of Phyllostachys edulis
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摘要:
目的 研究竹龄与部位对毛竹Phyllostachys edulis纤维形态及结晶度的影响，为实现毛竹在制浆造纸、竹纺织品等工业生产中的高效选材利用提供基础数据。 方法 采用纤维离析法，借助普通光学显微镜，测定纤维形态；通过Segal法计算相对结晶度。 结果 竹龄主要影响竹材的纤维长度，纤维长度随竹龄的增长而增大，且80%的纤维长度为1 000~2 500 µm，属长纤维。轴向高度对毛竹材纤维形态的影响较小，纤维壁腔比、长宽比在3个取样部位间差异显著(P＜0.05)，但未有明显变化规律；轴向上，不同位置纤维长度未见显著差异。径向纤维长度从大到小依次为竹肉、近竹青、近竹黄；结晶度与竹龄无明显关系，径向上由近竹黄到近竹青呈现递增趋势。在影响竹材纤维形态的因子中，竹龄贡献率最大，影响最为明显。 结论 毛竹纤维形态受竹龄影响最大，受径向取样部位影响明显，轴向高度影响较小，所有部位纤维可用于工业生产，建议将竹龄作为原材料筛选的优先指标。图6表6参22 Abstract:Objective This study, with an investigation of the influence of bamboo age and position on the morphology and crystallinity of Phyllostachys edulis fiber, is aimed to provide basic data for the the reasonable selection and efficient utilization of Ph. edulis in the production of pulp, paper, bamboo textile and other industrial products. Method With fiber segregation method and common optical microscope measurement method employed, the fiber morphology was determined whereas the relative crystallinity was calculated by Segal method. Result Bamboo age was postively correlated with the fiber length of bamboo, 80% of which was between 1 000 and 2 500 µm, belonging with long fiber. The shape of bamboo fiber was less affected by the axial height of bamboo, and the fiber wall cavity ratio and length width ratio had significant differences among the three sampling positions (P＜0.05), but there was no obvious change rule, and the fiber length had no significant difference. In radial direction, the fiber length displayed a significant change rule, which was generally reflected as bamboo medium＞bamboo green＞bamboo yellow. There was no significant relationship between crystallinity and bamboo age, and there was an increasing trend from near yellow to near green in radial direction. Among the factors affecting bamboo fiber morphology, bamboo age had the largest contribution rate and the most obvious influence. Conclusion The fiber morphology of Ph. edulis was most affected by the bamboo age, significantly affected by the radial sampling position, and less affected by the axial height. All samples could be used in industrial production, and it is recommended to take the bamboo age as the priority index for raw material screening. [Ch, 6 fig. 6 tab. 22 ref.] -
Key words:
- Phyllostachys edulis /
- fiber morphology /
- wall cavity ratio /
- fiber length /
- fiber length width ratio /
- crystallinity
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青钱柳Cyclocarya paliurus又名青钱李、摇钱树、一串钱等，隶属胡桃科Juglandaceae青钱柳属Cyclocarya植物，主要分布于江苏、浙江、贵州、广西、江西等亚热带地区，为特有的单种属多功能树种[1]。研究表明：青钱柳叶中含有多种微量元素和黄酮类、三萜类、多糖类等活性物质，具有降血糖、降血脂、抗氧化和防衰老等功效[2-6]，药用开发前景良好。目前，对于青钱柳的研究主要集中于活性物质的提取与分离，而有关遗传因子及环境条件对三萜类化合物积累的影响研究较少[7-8]。遗传因子和环境条件(如水分、温度、光强和光质等)不仅影响植物的生长发育和形态建成，还对植物的次生代谢物质积累产生重大影响[9-12]。掌握光强和光质对植物生长和次生代谢类物质积累影响的规律，不仅有利于提高植物光能利用效率，还有利于实现现代农林业精准高效的生产要求。邓波等[13]发现：遮光、种源及两者的交互作用显著影响了青钱柳总三萜和三萜单体的单株产量。已有研究表明：光质和遗传因子显著影响了青钱柳叶黄酮类化合物的积累[14]。然而，光质条件对青钱柳三萜类化合物积累的影响还不清楚。为了加深遗传因子和光环境对植物三萜类化合物积累影响的认识，本研究开展了光质对不同家系青钱柳生物量积累、叶三萜类化合物质量分数和三萜单株产量影响的研究，以期为药用青钱柳叶用林栽培中的环境调控和选育工作提供参考。
1. 材料与方法
1.1 试验材料及试验设计
选择4个地域性、生长及活性成分差异显著[14](四川沐川31号、浙江安吉1号、广西金钟山6号、广西金钟山7号)的青钱柳家系种子获得实生幼苗，幼苗在南京市白马教学试验基地培养。2016年5月下旬，选取1年生、生长状况良好、长势一致的青钱柳幼苗(地径约3.0 mm，苗高约36.5 cm)移栽于黄心土∶珍珠岩∶腐熟鸡粪∶草炭(体积比为2∶2∶2∶4)的混合土壤中，选择底部有孔的塑料盆(内径8.5 cm，深10.0 cm)，每盆1株。基质的有机质为73.3 g·kg−1，全氮为72.35 g·kg−1，全磷为2.19 g·kg−1，全钾为9.55 g·kg−1，pH为6.44。所有幼苗每日浇水，保持土壤湿润，昼夜温度自然过渡。4周后，待植株长出第4对复叶时(2016年7月初)，利用不同颜色LED灯处理：挑选800盆生长健壮且外形较一致的青钱柳幼苗进行光质处理。光质和家系交互试验按照随机区组试验，共16个处理(表1)，每个处理5个重复，每个重复10株。实验处理如下：W为对照白光(波段400~690 nm，峰值445 nm/560 nm)，R为红光处理(波段600~690 nm，峰值653 nm)，G为绿光处理(波段460~597 nm，峰值514 nm)，B为蓝光处理(波段400~500 nm，峰值456 nm)。LED光谱特性由NIR-VIS光谱仪(海洋光学，美国)进行测定，各处理下光量子通量控制在(800±50) μmol·m−2·s−1。
表 1 二裂式裂区试验设计Table 1 Split-plot randomized design of the experiment处理 光质 家系 处理 光质 家系 WM W(白色LED) M(沐川31) GM G(绿色LED) M(沐川31) WA W(白色LED) A(安吉1) GA G(绿色LED) A(安吉1) WJ6 W(白色LED) J6(金钟山6) GJ6 G(绿色LED) J6(金钟山6) WJ7 W(白色LED) J7(金钟山7) GJ7 G(绿色LED) J7(金钟山7) RM R(红色LED) M(沐川31) BM B(蓝色LED) M(沐川31) RA R(红色LED) A(安吉1) BA B(蓝色LED) A(安吉1) RJ6 R(红色LED) J6(金钟山6) BJ6 B(蓝色LED) J6(金钟山6) RJ7 R(红色LED) J7(金钟山7) BJ7 B(蓝色LED) J7(金钟山7) 1.2 研究方法
1.2.1 生物量测定
处理第80天(观测到显著的生长和形态差异时)测定青钱柳苗高和地径，并从各处理中拔取3株接近其平均值的完整植株测定生物量。先将根冲洗干净，然后用剪刀将根部与地上部分分开，并放在标记好的牛皮纸袋中带回实验室，于105 ℃烘箱中杀青0.5 h，然后80 ℃烘箱内烘干至恒量，称取根部与地上部分干质量。单株总生物量是地上和地下部分生物量干质量之和。
1.2.2 三萜类化合物测定
将生物量测定完成后的样品研磨成粉末，并密封保存在0~4 ℃冷库。每个处理称取约2 g干样叶片粉末，用滤纸包好后放入250 mL索氏提取器，并用石油醚在70 ℃水浴锅中回流提取4 h，以去除叶样品中极性较小的脂溶性成分。丢弃提取液将药渣在室温下自然晾干，晾干后的药渣作为三萜类提取的样品。本研究采用超声波辅助提取法[15]：用体积分数70%乙醇水溶液在70 ℃水浴下超声提取45 min，在同样条件下提取2次，并将2次提取液合并。合并后的提取液挥发至近干，再以甲醇反复清洗残渣并定容至10 mL作为三萜类质量分数测定的样品。
三萜类化合物单体质量分数用HPLC法进行测定。分析前，所有待测样品原液用0.22 µm有机膜过滤纯化，测定参照CAO等[16]的方法。本研究共检测到6个三萜类次生代谢产物单体(阿江榄仁酸、青钱柳酸B、青钱柳苷B、青钱柳苷A、常春藤皂苷元、齐墩果酸)，根据峰面积计算各单体含量。色谱条件：Waters 2695 Alliance高效液相系统、Empower 3数据处理系统、UVD 2996 二极管阵列检测器(DAD)、Waters X-Bridge C18色谱柱(4.6 mm×250.0 mm，5 μm)。流动相为含有0.01%(V/V)甲酸的水溶液(溶液A)和含0.01%(V/V)甲酸的乙腈溶液(溶液B)。梯度洗脱：A溶液与B溶液(V/V)比值：0~13 min为92∶8，13~28 min为81∶19，28~42 min为79∶21，42~60 min为50∶50，60~64 min为55∶45，64~74 min为44∶56，74~90 min为34∶66，90~95 min为15∶85，95~100 min为0∶100。流动相流速为1.0 mL·min−1，柱温为45 ℃，进样量为10.0 μL，检测波长为205 nm。总三萜质量为所检测到的所有三萜单体质量的总和。总三萜(单体)单株产量(mg·株−1)=总三萜(单体)质量分数(mg·g−1)×叶生物量(g·株−1)
1.3 数据分析
采用SPSS 17.0分析处理数据。光质和家系对青钱柳生物量及叶三萜类化合物积累的影响及其交互作用采用两因素方差分析，多重比较采用Duncan’s算法。数据为平均值±标准差，用Excel作图。
2. 结果与分析
2.1 光质对不同家系青钱柳生物量积累的影响
不同处理下青钱柳根、茎、叶及总生物量干质量积累的变异范围分别为4.1~7.3、4.3~7.2、4.5~7.7、13.0~21.4 g·株−1(表2)。在白光下生长的青钱柳植株总干质量和茎、叶片干质量最大。方差分析结果表明：光质、家系及两者的交互作用均对青钱柳各部分生物量的积累产生了显著影响(P＜0.05)。与白光相比，其他光质处理下的青钱柳总生物量都显著下降(P＜0.05)；而根、茎及叶生物量的积累在处理间也具有与总生物量相似的变异规律。不同家系青钱柳总生物量的均值在红光、绿光和蓝光下分别降低17.84%、31.46%、4.69%。然而，安吉家系的青钱柳总生物量在蓝光与白光处理间没有显著差异。
表 2 不同家系青钱柳生物量积累对光质的响应Table 2 Response of biomass accumulation of C. paliurus from different families to light quality处理 生物量/(g·株−1) 根 茎 叶 总生物量 WJ7 6.7 ± 0.1 ab 6.8 ± 0.4 ab 6.5± 0.4 bc 20.0 ± 0.9 abc WJ6 6.2 ± 0.0 bcd 7.2 ± 0.1 a 6.3 ± 0.1 bcd 19.7 ± 0.0 abc WM 6.1 ± 0.3 bcd 7.0 ± 0.1 a 5.6 ± 0.0 cde 18.7 ± 0.2 be WA 6.5 ± 0.2 abc 7.2 ± 0.1 a 7.7 ± 0.4 a 21.4 ± 0.7 a RJ7 5.8 ± 0.1 cde 5.5 ± 0.3 cde 5.9 ± 0.2 be 17.2 ± 0.3 de RJ6 6.4 ± 0.2 bc 5.2 ± 0.6 def 5.5 ± 0.0 de 17.1 ± 0.3 de RM 6.8 ± 0.2 ab 5.3± 0.2 def 5.5 ± 0.1 def 17.6 ± 0.1 de RA 6.4 ± 0.1 bc 5.7 ± 0.2 cd 5.4 ± 0.0 dg 17.5 ± 0.2 de GJ7 4.4 ± 0.5 fg 4.6 ± 0.3 ef 4.6 ± 0.4 g 13.6 ± 1.2 f GJ6 4.1 ± 0.0 g 4.3 ± 0.0 f 4.6 ± 0.3 fg 13.0 ± 0.4 f GM 5.2 ± 0.1 ef 5.9 ± 0.0 bcd 5.9 ± 0.0 be 17.0 ± 0.0 e GA 5.4 ± 0.3 de 4.7 ± 0.1 ef 4.5 ± 0.1 g 14.6 ± 0.1 f BJ7 6.3 ± 0.3 bc 6.4 ± 0.0 abc 6.2 ± 0.0 be 18.9 ± 0.3 bcd BJ6 6.9 ± 0.0 ab 5.5 ± 0.3 cde 5.8 ± 0.1 be 18.2 ± 0.5 cde BM 6.5 ± 0.1 abc 5.5 ± 0.3 cde 5.4 ± 0.2 efg 17.4 ± 0.4 de BA 7.3 ± 0.2 a 6.4 ± 0.2 abc 6.6 ± 0.3 b 20.3 ± 0.3 ab 说明：同列不同字母表示不同处理间差异显著(P＜0.05) 2.2 光质对不同家系青钱柳叶三萜质量分数的影响
总三萜质量分数在处理间的变异范围为1.2~9.4 mg·g−1，主要的青钱柳三萜单体为齐墩果酸，变异范围为0.4~3.8 mg·g−1(表3)。光质和家系及其交互作用对青钱柳叶三萜单体及其总质量分数的影响都十分显著(表4)。总体来讲，与对照白光相比，单一波段的红光、绿光、蓝光下的青钱柳苷B、青钱柳苷A、常春藤皂苷元、齐墩果酸及总三萜均有所下降(表3)，最高质量分数出现在WA、WA、WJ6、WM、WJ7处理；而阿江榄仁酸和青钱柳酸B的最高质量分数分别出现在RJ7和RA处理。不同家系之间的青钱柳叶三萜类化合物的质量分数差异显著(P＜0.05)。总体来看，金钟山7号家系的青钱柳叶总三萜质量分数最高(表5)。
表 3 光质和家系对青钱柳叶三萜物质质量分数的影响Table 3 Effects of light quality and family on triterpenoid contents in C. paliurus leaves处理 叶三萜物质质量分数/(mg·g−1) 阿江榄仁酸 青钱柳酸B 青钱柳苷B 青钱柳苷A 常春藤皂苷元 齐墩果酸 总三萜 WJ7 1.4 ± 0.1 b 0.18 ± 0.00 ef 1.9 ± 0.3 a 2.2 ± 0.0 b 0.05 ± 0.01 h 3.6 ± 0.4 a 9.4 ± 0.1 a WJ6 0.7 ± 0.1 e 0.21 ± 0.02 cde 1.5 ± 0.1 b 0.1 ± 0.0 i 0.57 ± 0.07 a 1.9 ± 0.2 de 4.9 ± 0.6 d WM 1.0 ± 0.0 c 0.21 ± 0.03 cde 2.3 ± 0.1 a 0.2 ± 0.0 h 0.50 ± 0.01 b 3.8 ± 0.0 a 8.0 ± 0.1 b WA 0.5 ± 0.0 f 0.22 ± 0.00 bcd 2.3 ± 0.1 a 3.1 ± 0.1 a 0.06 ± 0.01 h 1.6 ± 0.0 ef 7.8 ± 0.2 b RJ7 1.5 ± 0.1 a 0.19 ± 0.01 def 0.2 ± 0.0 gh 0.1 ± 0.0 i 0.25 ± 0.01 de 1.0 ± 0.1 g 3.3 ± 0.2 e RJ6 0.5 ± 0.0 f 0.24 ± 0.01 bc 1.2 ± 0.1 bcd 0.7 ± 0.0 f 0.07 ± 0.00 gh 0.9 ± 0.2 g 3.6 ± 0.4 e RM 1.1 ± 0.1 c 0.16 ± 0.01 f 0.4 ± 0.0 fgh 1.3 ± 0.1 d 0.12 ± 0.02 fgh 0.4 ± 0.0 h 3.4 ± 0.1 e RA 0.4 ± 0.0 gh 0.28 ± 0.02 a 2.1 ± 0.3 a 3.1 ± 0.1 a 0.06 ± 0.00 h 0.4 ± 0.0 h 6.2 ± 0.3 c GJ7 0.6 ± 0.0 f 0.16 ± 0.01 f 0.6 ± 0.0 efg 0.8 ± 0.1 e 0.29 ± 0.00 d 1.2 ± 0.2 fg 3.6 ± 0.1 e GJ6 0.8 ± 0.0 d 0.17 ± 0.01 f 1.0 ± 0.0 cde 0.2 ± 0.0 h 0.24 ± 0.05 de 3.8 ± 0.3 a 6.2 ± 0.3 c GM 0.2 ± 0.0 j 0.18 ± 0.01 ef 0.2 ± 0.0 gh 0.2 ± 0.0 h 0.15 ± 0.01 f 2.3 ± 0.0 cd 3.2 ± 0.0 e GA 0.1 ± 0.0 j 0.19 ± 0.02 def 0.1 ± 0.0 h 0.4 ± 0.0 g 0.14 ± 0.00 fg 0.4 ± 0.0 h 1.2 ± 0.0 f BJ7 0.4 ± 0.0 gh 0.19 ± 0.02 def 0.5 ± 0.0 fg 1.8 ± 0.0 c 0.36 ± 0.03 c 1.2 ± 0.0 fg 4.4 ± 0.2 d BJ6 0.4 ± 0.0 gh 0.20 ± 0.00 cde 0.8 ± 0.0 def 0.1 ± 0.0 i 0.27 ± 0.01 de 2.6 ± 0.1 bc 4.3 ± 0.1 d BM 0.3 ± 0.0 i 0.20 ± 0.01 cde 0.5 ± 0.0 fg 0.4 ± 0.0 g 0.36 ± 0.03 c 2.7 ± 0.5 b 4.6 ± 0.5 d BA 0.2 ± 0.0 j 0.25 ± 0.03 b 1.3 ± 0.1 bc 0.4 ± 0.0 g 0.23 ± 0.04 e 0.4 ± 0.1 h 3.2 ± 0.3 e 说明：同列不同字母表示不同处理间差异显著(P＜0.05) 表 4 光质、家系及两者的交互作用对青钱柳叶三萜物质质量分数的影响Table 4 Summary of significance levels for the effects of light quality, family and their interaction on triterpenoid contents of C. paliurus leaves变异来源 显著水平(P值) 阿江榄仁酸 青钱柳酸B 青钱柳苷B 青钱柳苷A 常春藤皂苷元 齐墩果酸 总三萜 光质 ＜0.001 ＜0.001 ＜0.001 ＜0.001 ＜0.001 ＜0.001 ＜0.001 家系 ＜0.001 ＜0.001 ＜0.001 ＜0.001 ＜0.001 ＜0.001 0.017 交互作用 ＜0.001 ＜0.001 ＜0.001 ＜0.001 ＜0.001 ＜0.001 ＜0.001 表 5 不同处理对青钱柳叶三萜物质质量分数的Duncan’s多重比较的影响Table 5 Effects of different treatments on Duncan’s multiple-range test for triterpenoid contents of C. paliurus leaves处理 水平 叶三萜物质质量分数/(mg·g−1) 阿江榄仁酸 青钱柳酸B 青钱柳苷B 青钱柳苷A 常春藤皂苷元 齐墩果酸 总三萜 光质 W 0.90 a 0.21 a 2.0 a 1.4 a 0.30 a 2.7 a 7.5 a R 0.87 a 0.22 a 1.0 b 1.3 b 0.13 c 0.7 c 4.1 b G 0.42 b 0.17 b 0.5 c 0.3 d 0.21 b 1.9 b 3.6 c B 0.40 b 0.20 a 0.8 b 0.7 c 0.31 a 1.8 b 4.1 b 家系 J7 0.97 a 0.18 c 0.8 c 1.2 b 0.24 b 1.8 b 5.2 a J6 0.59 b 0.20 a 1.1 b 0.3 d 0.29 a 2.3 a 4.8 b M 0.63 b 0.19 bc 0.9 c 0.5 c 0.28 a 2.3 a 4.8 b A 0.41 c 0.23 a 1.4 a 1.7 a 0.12 c 0.7 c 4.6 b 说明：同列不同字母表示不同处理间差异显著(P＜0.05) 2.3 光质对不同家系青钱柳叶三萜单株产量的影响
在叶片生物量与三萜质量分数的基础上得出了单株三萜类化合物组分的产量，总三萜单株产量的变异范围为5.6~60.7 mg·株−1(图1)。本研究表明：光质和家系及其交互作用显著影响(P＜0.05)了总三萜及其单体的单株产量；三萜单株产量的最高值都在白光处理下获得(图1，表6~8)。从家系层面讲，总三萜单株产量最高值从金钟山7号家系获得，安吉1号家系次之(表8，图1)。
图 1 不同家系青钱柳叶总三萜单株产量对光质的响应Figure 1 Response of total triterpenoid yields in C. paliurus leaves from different families to light quality表 6 光质和家系对青钱柳叶三萜单体产量的影响Table 6 Effects of light quality and family on yields of individual triterpenoids in C. paliurus leaves处理 叶三萜单体产量/(mg·株−1) 阿江榄仁酸 青钱柳酸B 青钱柳苷B 青钱柳苷A 常春藤皂苷元 齐墩果酸 WJ7 9.1 ± 0.1 a 1.2 ± 0.1 c 12.2 ± 1.0 b 14.5 ± 1.1 c 0.4 ± 0.0 i 23.3 ± 2.0 a WJ6 4.2 ± 0.5 c 1.3 ± 0.1 bc 9.3 ± 0.8 cd 0.6 ± 0.0 hi 3.6 ± 0.4 a 11.8 ± 1.3 c WM 5.6 ± 0.1 b 1.2 ± 0.1 c 12.9 ± 0.5 b 1.3 ± 0.0 hi 2.8 ± 0.0 b 21.3 ± 0.2 a WA 4.2 ± 0.2 c 1.7 ± 0.1 a 17.3 ± 1.5 a 23.6 ± 1.8 a 0.5 ± 0.0 hi 12.3 ± 0.7 c RJ7 8.9 ± 0.9 a 1.1 ± 0.1 cd 1.1 ± 0.1 ij 0.6 ± 0.0 hi 1.5 ± 0.1 ef 6.0 ± 0.5 de RJ6 2.8 ± 0.2 d 1.3 ± 0.1 bc 6.5 ± 0.1 ef 3.8 ± 0.1 f 0.4 ± 0.0 i 5.2 ± 0.0 dg RM 6.0 ± 0.2 b 0.9 ± 0.0 def 2.0 ± 0.1 hij 7.0 ± 0.5 e 0.7 ± 0.0 hi 2.0 ± 0.0 fg RA 2.2 ± 0.2 de 1.5 ± 0.1 ab 11.1 ± 1.6 bc 16.6 ± 0.3 b 0.3 ± 0.0 i 1.9 ± 0.0 fg GJ7 2.6 ± 0.3 d 0.7 ± 0.1 f 2.5 ± 0.2 gj 3.7 ± 0.0 f 1.3 ± 0.1 ef 5.7 ± 0.5 def GJ6 3.8 ± 0.4 c 0.8 ± 0.1 f 4.4 ± 0.3 fgh 1.1 ± 0.0 hi 1.1 ± 0.2 fg 17.4 ± 0.7 b GM 0.9 ± 0.0 f 1.1 ± 0.1 cde 1.4 ± 0.3 ij 1.2 ± 0.1 hi 0.9 ± 0.0 gh 13.3 ± 0.0 c GA 0.6 ± 0.0 f 0.8 ± 0.0 ef 0.3 ± 0.0 j 1.6 ± 0.1 ghi 0.6 ± 0.0 hi 1.7 ± 0.0 g BJ7 2.4 ± 0.1 d 1.2 ± 0.1 c 2.8 ± 0.2 ghi 11.2 ± 0.8 d 2.2 ± 0.2 c 7.6 ± 0.0 d BJ6 2.1 ± 0.1 de 1.1 ± 0.0 c 4.5 ± 0.3 fg 0.4 ± 0.0 i 1.6 ± 0.1 de 15.3 ± 0.7 bc BM 1.5 ± 0.1 e 1.2 ± 0.0 cd 3.3 ± 0.1 ghi 2.0 ± 0.0 gh 2.0 ± 0.3 cd 14.9 ± 1.2 bc BA 3.6 ± 0.2 c 1.6 ± 0.1 a 8.4 ± 0.8 de 2.7 ± 0.3 fg 1.5 ± 0.4 ef 2.8 ± 0.1 efg 说明：同列不同字母表示不同处理间差异显著(P＜0.05) 表 7 光质、家系及两者的交互作用对青钱柳叶三萜单体单株产量的影响Table 7 Summary of significance levels for the effects of light quality, family and their interaction on individual triterpenoid yields of C. paliurus leaves变异来源 显著水平(P值) 阿江榄仁酸 青钱柳酸B 青钱柳苷B 青钱柳苷A 常春藤皂苷元 齐墩果酸 光质 ＜0.001 ＜0.001 ＜0.001 ＜0.001 ＜0.001 ＜0.001 家系 ＜0.001 ＜0.001 ＜0.001 ＜0.001 ＜0.001 ＜0.001 交互作用 ＜0.001 0.001 ＜0.001 ＜0.001 ＜0.001 ＜0.001 表 8 不同处理对青钱柳叶三萜单体单株产量的Duncan’s多重比较的影响Table 8 Effects of different treatments on Duncan’s multiple-range test for individual triterpenoid yields of C. paliurus leaves处理 水平 三萜单体单株产量/(mg·株−1) 阿江榄仁酸 青钱柳酸B 青钱柳苷B 青钱柳苷A 常春藤皂苷元 齐墩果酸 光质 W 5.76 a 1.33 a 12.94 a 9.98 a 1.80 a 17.17 a R 4.95 a 1.21 b 5.20 b 6.98 b 0.73 c 3.78 c G 1.96 d 0.85 c 2.16 c 1.90 d 0.98 b 9.52 b B 2.41 c 1.26 ab 4.75 b 4.06 c 1.82 a 10.15 b 家系 J7 5.74 a 1.05 b 4.66 c 7.48 b 1.35 b 10.64 b J6 3.21 b 1.12 b 6.19 b 1.45 d 1.67 a 12.41 a M 3.50 b 1.06 b 4.90 c 2.87 c 1.58 a 12.89 a A 2.63 c 1.42 a 9.29 a 11.13 a 0.73 c 4.68 c 说明：同列不同字母表示不同处理间差异显著(P＜0.05) 3. 讨论
环境和遗传因子对植物的生长和次生代谢产物如三萜类化合物的积累都有影响[17]。植物体内的光敏色素会感知外界的光质变化，从而影响植物的光合作用、生长发育和形态建成、生理代谢以及结构特征等[18]。本研究表明：白光和蓝光处理下的青钱柳幼苗生长较好，其根、茎、叶生物量和总生物量均高于绿光和红光处理的青钱柳幼苗。考虑到本研究所用的白光LED含有蓝光波段(445 nm)，可推测蓝光对青钱柳苗期生长的作用可能大于其他波段的光。这一结果和肉苁蓉Cistanche deserticola、金线莲Anoectochilus roxburghii等植物的光质研究结果较为一致[18-19]。MATLOCK等[20]研究表明：不同地区生长的松香藻Portieria hornemannii主要活性成分卤代单萜烯类(Apakaochtodenes A和B)的含量存在明显差异。李彦等[21]研究表明：光照强度和遗传因子对青钱柳叶的三萜类化合物积累影响十分显著。而梅锡玲等[22]研究发现：不同的LED蓝光、绿光处理有利于灵芝Ganoderma Lucidum菌丝体内总三萜的积累。范桂枝等[23]研究发现：不同光质对白桦Betula platyphylla愈伤组织三萜的积累从大到小依次为蓝光、红光、黄光、绿光，说明蓝光有利于三萜类物质的积累。但本研究结果显示：青钱柳总三萜质量分数在浙江安吉和四川沐川家系的白光处理下最多，蓝光次之，这说明不同植物体内活性组分的积累对环境的响应存在着显著的种属差异。从光质处理的角度分析，三萜类化合物的积累在生长好的白光处理下最高，而在生长差的蓝光和绿光处理下较低；DENG等[7]和李彦等[21]研究也表明：当光照强度降低时，青钱柳的生长会受到抑制，而黄酮类化合物和三萜化合物的积累也明显降低。这一结果和氮素/营养平衡假说[24]较为一致，即当植物生长受到环境(水、光等)胁迫时，以碳为基础的初生生长及次生代谢产物的积累会受到限制。
柯仲成等[25]发现：枇杷Eriobotrya japonica叶中的三萜酸是主要有效活性成分之一，其中熊果酸、科罗索酸和山楂酸具有显著的降血糖、抗炎和抗肿瘤等药理作用。彭艳芳等[26]也发现：山杏Armeniaca sibirica叶中所含有的齐墩果酸、熊果酸和桦木酸也对肿瘤具有非常明显的抑制作用。了解三萜单体酸的药理作用和功能，对于更好、更有针对性地培育获取三萜单体化合物具有重要意义。已有研究表明：青钱柳的降糖降脂及抗氧化功效和其内含的三萜类物质密切相关，尤其是其特有的单体组分如青钱柳酸B、青钱柳苷A和青钱柳苷B等[4]。李新宇等[27]通过对1年生白桦幼树叶片进行不同光质处理发现：绿光可提高齐墩果酸的含量，蓝光可提高白桦酯醇的含量，分别为对照白光的13.280和1.959倍，这与本研究的结果较为一致，蓝光和绿光也有利于青钱柳叶片内部分三萜单体(如齐墩果酸)的积累。对于青钱柳特有的三萜组分(青钱柳酸B、青钱柳苷A和青钱柳苷B)来说，红光处理可能效果更好，但考虑到青钱柳叶三萜产量时，四川沐川家系的白光处理效果较好。
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图 6 不同竹龄毛竹的X射线衍射图谱
Figure 6 X-ray diffraction patterns of Ph. edulis in different radial directions
表 1 采集试样的基本情况
Table 1. Basic information of sample collection
取样部位 不同竹龄取样位置/竹节 不同竹龄取样壁厚/mm 2 a 4 a 6 a 2 a 4 a 6 a 1 6~12 6~11 6~12 11.07 11.29 12.02 2 13~17 12~16 13~17 10.47 9.06 10.32 3 18~21 17~20 18~21 8.91 8.85 9.58 说明：取样部位1、2、3表示竹材由下至上不同部位，具体见图1 
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表 2 毛竹轴向纤维形态差异
Table 2. Differences of Ph. edulis in axial fiber morphology
取样
部位竹龄2 a 竹龄4 a 竹龄6 a 纤维壁腔比 纤维长度/µm 纤维长宽比 纤维壁腔比 纤维长度/µm 纤维长宽比 纤维壁腔比 纤维长度/µm 纤维长宽比 1 4.90±0.15 a 1 787.04±34.14 AB 114.29±2.82 a 6.30±0.16 a 1 810.21±28.98 a 133.62±2.98 A 7.91±0.18 A 1 854.00±27.22 a 146.71±3.05 a 2 4.90±0.16 a 1 754.41±29.25 A 117.58±2.99 a 7.31±0.13 b 1 769.81±33.86 a 149.43±3.83 B 8.70±0.18 B 1 884.01±29.88 a 134.47±3.00 b 3 5.69±0.14 b 1 864.93±29.80 B 133.02±3.01 b 7.11±0.14 b 1 852.12±32.62 a 158.67±3.69 B 8.10±0.14 A 1 894.12±31.17 a 143.75±3.35 ab 平均值 5.16 1 802.13 121.63 6.91 1 810.71 147.24 8.24 1 877.38 141.64 说明：数据为平均值±标准误。取样部位1、2、3所表示的具体位置见图1。小写字母表示数据符合方差齐性检验，两两比较为邦弗伦尼法；大写字母表示数据不符合方差齐性检验，两两比较为塔姆黑尼法。同列不同字母表示不同取样部位差异显著(P＜0.05)
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表 3 毛竹径向纤维形态差异
Table 3. Differences of Ph. edulis in radial fiber morphology
取样部位
(竹黄~竹青)竹龄2 a 竹龄4 a 竹龄6 a 纤维壁腔比 纤维长度/µm 纤维长宽比 纤维壁腔比 纤维长度/µm 纤维长宽比 纤维壁腔比 纤维长度/µm 纤维长宽比 A 5.07±0.18 A 1 694.74±36.84 a 123.87±3.61 ab 6.93±0.20 a 1 714.09±43.21 a 142.49±4.29 a 9.09±0.23 a 1 863.92±36.82 ab 147.69±4.27 ac B 6.49±0.19 B 1 712.21±40.33 a 112.47±3.94 a 7.02±0.18 a 1 935.47±40.85 b 153.03±4.97 a 7.63±0.19 b 1 884.41±38.23 ab 144.30±3.84 abc C 4.84±0.22 A 1 852.63±41.17 ab 129.04±3.79 b 7.11±0.21 a 1 822.00±42.29 ab 153.07±5.00 a 7.84±0.22 b 1 973.08±36.44 a 151.02±4.28 c D 4.49±0.16 A 1 824.75±39.29 ab 125.15±4.20 ab 6.81±0.16 a 1 765.08±38.28 ab 145.83±4.59 a 7.83±0.20 b 1 865.71±38.70 ab 133.26±3.57 ab E 4.93±0.19 A 1 926.29±41.19 b 117.60±3.60 ab 6.67±0.19 a 1 817.60±39.88 ab 141.76±4.11 a 8.13±0.23 a 1 799.77±38.56 b 132.32±4.09 b 说明：数据为平均值±标准误。取样部位A~E表示的具体位置见图2。小写字母表示数据符合方差齐性检验，两两比较为邦弗伦尼法；大写字母表示数据不符合方差齐性检验，两两比较为塔姆黑尼法。同列不同字母表示不同取样部位差异显著(P＜0.05)
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表 4 主成分各因子提取载荷平方和
Table 4. Each factor extracts the sum of squares of the load
成分 方差百分比/% 累计贡献率/% 竹龄 30.004 30.004 轴向取样部位 22.431 52.435 径向取样部位 16.757 69.192
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