Plant diversity in various sections of Jinsha River dry-hot valley under different site environments

本研究以金沙江干热河谷为研究区域。区域最冷月平均气温＞12 ℃，最暖月平均气温为24~28 ℃，年平均积温＞7 000 ℃；全年几无霜日；年平均降水量为600~800 mm，年平均蒸发量达2 750~3 850 mm，年平均干燥度＞2.0。土壤类型有燥红土、褐红壤、赤红壤、紫色土等。植被群落为稀树灌草丛，以锥连栎Quercus franchetii、滇缆仁Terminalia franchetii、山合欢Albizzia kalkora、车桑子Dodonaea viscose、余甘子Phyllanthus emblica、羊蹄甲Bauhinia purpurea和黄茅Heteropogon contortus等为主。

根据前期数据调查和全面实地考察，2021年1月在金沙江干热河谷上段的鹤庆县和永胜县设22个样方，中段的仁和区和元谋县设13个样方，下段的东川区和宁南县设12个样方，共47个样方，其中16个天然林样方，25个人工林样方(林龄20 a左右)和6个稀树灌草丛。各样方面积20 m×20 m，用于乔木调查；沿样方对角线的4个角及中心设置5个5 m×5 m 小样方，用于灌木和草本调查。在样方内取2个环刀样，用于测定土壤含水量。记录样方地理位置、地形地貌和群落特征等。

计算植物丰富度指数(R₀)、Shannon-Wiener多样性指数(H)、Simpson多样性指数(D)和Pielou均匀度指数(J)。公式如下^[14-15]：R₀＝S；$H=-\displaystyle \sum_{i=1}^{S} P_{i} \ln P_{i} $；$D=1 - \displaystyle \sum_{i=1}^{S} P_{i}^{2} $；J＝H/lnS；P_i＝N_i/N。其中：S为物种数目，P_i为第i个物种个体数占样方中所有物种个体总数的比例，N_i为种i的个体数目，N为群落中全部物种的个体数。

用方差分析(ANOVA，LSD检验)比较金沙江干热河谷各区段、海拔和利用方式间植物多样性指标的差异显著性，用独立样本t检验比较坡向间植物多样性指标的差异显著性，用线性回归分析探究海拔与植物多样性指标的拟合曲线。以上统计分析在SPSS 23.0上完成，图表用Excel 2010整理绘制。

金沙江干热河谷群落共调查到植物169种，隶属63科114属。其中金沙江干热河谷上段调查到植物86种，隶属43科73属；中段植物90种，隶属48科76属；下段植物95种，隶属53科80属(表1)。可见，金沙江干热河谷群落植物种类从上段到下段逐渐增加。

金沙江干热河谷植物群落中调查到菊科Compositae有25种，占植物种类的14.8%；禾本科Gramineae 15种，占植物种类的8.9%；豆科Leguminosae 13种，占植物种类的7.7%；壳斗科Fagaceae 6种，占植物种类的3.6%；蔷薇科Rosaceae 5种，占植物种类的3.0%；桃金娘科Myrtaceae 5种，占植物种类的3.0%；无患子科Sapindaceae 5种，占植物种类的3.0%。就不同区段而言，上段菊科有15种，占植物种类的17.4%；禾本科8种，占植物种类的9.3%；豆科5种，占植物种类的5.8%；壳斗科5种，占植物种类的5.8%；蔷薇科3种，占植物种类的3.5%；柏科Cupressaceae 3种，占植物种类3.5%；莎草科Cyperaceae 3种，占植物种类3.5%。中段菊科17种，占植物种类的18.9%；禾本科10种，占植物种类的11.1%；豆科9种，占植物种类的10.0%；壳斗科4种，占植物种类的4.4%；蔷薇科3种，占植物种类的3.3%；杜鹃花科Ericaceae 3种，占植物种类3.3%。下段菊科18种，占植物种类的18.9%；禾本科13种，占植物种类的13.7%；豆科8种，占植物种类的8.4%；壳斗科4种，占植物种类的4.2%；蔷薇科3种，占植物种类的3.2%；桃金娘科3种，占植物种类3.2%；无患子科3种，占植物种类的3.2%。结果表明：金沙江干热河谷植物群落主要以菊科、禾本科、豆科、壳斗科、蔷薇科、桃金娘科、无患子科、柏科、莎草科、杜鹃花科为主。

表2表明：总体上金沙江干热河谷各区段的植物丰富度指数(R₀)、Shannon-Wiener多样性指数(H)、Simpson多样性指数(D)和Pielou均匀度指数(J)变化一致，即从上段到下段均表现为增加趋势。上段群落R₀为11.55，分别是中段和下段的68.26%和66.96%。不同区段植物群落H变幅为1.52~2.31，最大值出现于下段(2.31)，最小值出现在上段(1.52)。下段植物群落D (0.84)与中段(0.82)接近，但显著高于上段(0.64) (P＜0.05)。下段植物J为0.84，与上段差异显著(P＜0.05)，分别是上段和中段的1.29倍和1.09倍。

对金沙江干热河谷不同利用方式植物多样性分析发现：4种植物多样性指数从大到小依次均为天然林、人工林、稀树灌草丛；天然林的植物丰富度显著高于人工林和稀树灌草丛(P＜0.05)，但人工林多样性和均匀度与天然林无明显差异；人工林植物丰富度从大到小依次表现为上段、中段、下段，但差异不显著，下段和中段的多样性均高于上段且差异显著(P＜0.05)；天然林的植物多样性从大到小均表现为上段、中段、下段，且下段和上段差异显著(P＜0.05)。

在金沙江干热河谷，随海拔升高，R₀、H和D均呈上升趋势，而J呈下降趋势(图1)。结合表3可知：R₀最大值(23.22)出现在海拔1 800~2 000 m，显著高于其他海拔段(P＜0.05)，最小值出现在海拔1 200~1 400 m，是最大值的35.32%。H最大值出现在海拔1 000~1 200 m，其次是海拔1 800~2 000 m，其差异不显著，最小值出现在海拔1 200~1 400 m，是最大值的55.51%。除海拔1 200~1 400 m D显著低于其他海拔梯度(P＜0.05)，其他海拔梯度D差异不显著。在海拔1 200~1 400 m，J最小(0.62)，在海拔1 000~1 200 m最大(0.83)，其差异显著(P＜0.05)。在同一海拔段，植物丰富度和多样性从大到小均表现为下段、中段、上段。

Figure 1.  Relationship between plant diversity and altitude

对比金沙江干热河谷不同坡向植物丰富度、多样性、均匀度发现(表4)：阴坡R₀、H、D和J均高于阳坡，除J差异不显著外，其他均存在显著差异(P＜0.05)。对比各区段相同坡向的植物多样性发现：阳坡植物多样性指数从大到小依次为下段、中段、上段。单因素方差检验显示：下段的植物群落H、D与上段差异显著(P＜0.05)；阴坡变化趋势与阳坡相同。相同坡向条件下中段和下段的植物群落R₀和H与上段存在显著差异(P＜0.05)，下段的植物群落H和J与上段存在显著差异(P＜0.05)。

作为群落结构和功能的指示指标，植物多样性可以有效反映群落的组成、结构和演变以及环境现状，对珍稀濒危物种的保护具有至关重要的作用^[16]。森林群落植物多样性最丰富，也是生态恢复保护的重要领域之一，研究群落植物多样性有助于维持生态系统的动态稳定^[17]。研究表明^[18]：提高人工林物种多样性可增加森林生态系统的稳定性。不过，人工纯林可能会导致生产力下降，不利于可持续经营^[19]。本研究在金沙江干热河谷共调查记录了植物169种，隶属63科114属，以菊科、禾本科、豆科、壳斗科、蔷薇科、桃金娘科、无患子科、柏科、莎草科、杜鹃花科为主。植物多样性指数从上段到下段均有上升的趋势，这与前人的结论类似。金沙江干热河谷热量充沛，水分条件是主要的限制因子。各区段的年降水量从大到小表现为下段、中段、上段，植物多样性指数也表现为同样的趋势。张建利等^[20]发现：金沙江干热河谷草地植物多样性和均匀性指数自上游至下游逐渐上升，认为与年均温和年降水量有关。本研究发现：不同利用方式的植物多样性指数从大到小依次为天然林、人工林、稀树灌草丛，天然林由于种群与环境之间的长期适应，群落内部种间关系协调，普遍表现出较高的植物多样性，然而除天然林和人工林植物丰富度指数有显著差异外，其他多样性指数和均匀度指数均无明显差异。经过大约20 a的发展，植被高度、凋落物量的增加，径级结构的改变，人工林的种间和种内竞争虽然激烈，很难容纳新的物种产生，但人工林植被结构较稀树灌草丛有显著改善，群落结构趋于稳定，有向天然林发展的趋势。人工林植物多样性提高，说明植树造林工程取得了一定的成效，干热河谷局部造林是可行和成功的。

海拔决定了区域的水、热条件，是生境影响植物多样性的主导因子^[21]。植物多样性的海拔梯度格局，可反映植物生态学特性及对环境的适应性^[22]。植物多样性沿海拔梯度的分布格局一般有５种形式，分别是沿海拔梯度先降后升、单峰曲线、单调升高、单调下降和无明显格局^[23]。本研究发现：随着海拔上升，金沙江干热河谷植物丰富度和多样性指数均呈现逐渐上升趋势；这种格局通常出现在极端环境下，主要是由较小的海拔梯度引起的^[24]。植物群落受坡位、坡向、坡度等小生境的影响，多样性指数会出现波动，但总体来说，由于海拔上升，干热河谷区域土壤含水量提高(表3)，植物多样性也相应提高。原因是随着土壤含水量增加，植物群落种间竞争减少，降低了乔木和灌木对草本的影响，草本生存空间增加，植物多样性增加。此外1 600 m以上海拔段，其气候、土壤、植被类型与1 600 m以下不同。在1 600 m以上的林地主要为天然林，在1 800~2 000 m海拔范围内植物丰富度指数和Shannon-Wiener多样性指数分别达23.22和2.24，说明该区域植被结构稳定，物种适应了样地的局地环境条件，有利于木本幼苗、蚂蚁、爬行类和两栖类动物的迁入，增加林地植物多样性。

地形因子是影响植物丰富度及植物多样性的重要因素^[25]。坡向通过改变太阳辐射和水分分布等生境条件影响群落物种的种类和数量^[26]，是重要地形因子之一。有研究表明^[27]：阴坡土壤水分含量较高，林内阳光分布均匀，有利于灌木层物种良好发育，这是阴坡灌木层植物多样性指数显著高于阳坡的原因之一；阳坡的立地条件较为恶劣，严重风化使得土壤养分难以富集，同时较强的光照强度和较高的土壤水分蒸发速率，抑制了耐阴植物的正常生长，导致阳坡群落总体植物多样性降低。本研究发现：坡向对植物丰富度、Shannon-Wiener多样性指数、Simpson多样性指数和Pielou均匀度指数都有显著影响，均表现为阴坡高于阳坡，与前人的研究结果一致。一方面是因为干热河谷月平均气温均高于5 ℃，植物均可生长，热量对植被恢复的限制较小，阳坡受光照直射时间长，获得太阳辐射多，土壤温度偏高，蒸发量大，在降水量相同的情况下，土壤含水量较阴坡低(表4)，有利于物种的迁入和多样性的保持；另一方面，干热河谷植物群落多数为以禾草草丛为背景构成大片草地植被，在此基础上散生稀疏乔木和灌木的稀树灌草丛；群落结构多数分乔、灌、草3层，或灌、草2层，草本层为群落优势层；群落植物种类组成多数为热带起源耐干旱的种类，阳坡植被结构简单，多以灌草为主，除优势种外，其他各个种群的重要值都很小，群落的自我调节机制弱，群落容易在干热河谷恶劣的环境影响下发生改变，群落内部各种群的稳定性较差；阴坡植被结构复杂，以乔灌草结构为主，群落的自我调节机制强，群落内部各种群稳定，故植物多样性高。