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暗影饰皮夜蛾线粒体基因组全序列测定与分析

李妍 舒金平 华克达 张亚波 应玥 张威

李妍, 舒金平, 华克达, 张亚波, 应玥, 张威. 暗影饰皮夜蛾线粒体基因组全序列测定与分析[J]. 浙江农林大学学报, 2024, 41(4): 724-734. doi: 10.11833/j.issn.2095-0756.20240138
引用本文: 李妍, 舒金平, 华克达, 张亚波, 应玥, 张威. 暗影饰皮夜蛾线粒体基因组全序列测定与分析[J]. 浙江农林大学学报, 2024, 41(4): 724-734. doi: 10.11833/j.issn.2095-0756.20240138
LI Yan, SHU Jinping, HUA Keda, ZHANG Yabo, YING Yue, ZHANG Wei. Sequencing and analysis of the complete mitochondrial genome of Garella ruficirra[J]. Journal of Zhejiang A&F University, 2024, 41(4): 724-734. doi: 10.11833/j.issn.2095-0756.20240138
Citation: LI Yan, SHU Jinping, HUA Keda, ZHANG Yabo, YING Yue, ZHANG Wei. Sequencing and analysis of the complete mitochondrial genome of Garella ruficirra[J]. Journal of Zhejiang A&F University, 2024, 41(4): 724-734. doi: 10.11833/j.issn.2095-0756.20240138

暗影饰皮夜蛾线粒体基因组全序列测定与分析

doi: 10.11833/j.issn.2095-0756.20240138
基金项目: 中国林业科学研究院基本科研业务费专项资金项目(CAFYBB2022SY011)
详细信息
    作者简介: 李妍(ORCID: 0000-0001-7780-1285),博士研究生,从事森林病虫害防治研究。E-mail: liyan941030@126.com
    通信作者: 张威(ORCID: 0000-0001-6567-2500),副研究员,博士,从事森林病虫害防治研究。E-mail: zwlzhi@126.com
  • 中图分类号: S763.3

Sequencing and analysis of the complete mitochondrial genome of Garella ruficirra

  • 摘要:   目的  对薄壳山核桃Carya illinoensis害虫暗影饰皮夜蛾Garella ruficirra线粒体基因组进行测序和分析,并在基因组水平上探讨其在夜蛾科Noctuidae中的分类地位,为探索夜蛾科昆虫的系统发育关系以及演化进程提供参考。  方法  利用二代测序技术从头组装获取暗影饰皮夜蛾的线粒体基因组,并对线粒体基因组结构特点和碱基组成进行分析;同时,采用最大似然法和贝叶斯法联合构建了夜蛾科5个属、12个种的线粒体基因组系统发育树,分析暗影饰皮夜蛾在夜蛾科中的系统发育地位。  结果  暗影饰皮夜蛾线粒体基因组全长共为15 294 bp,其中包括13个蛋白质编码基因、22个转运RNA基因、2个核糖体RNA基因以及鳞翅目Lepidoptera昆虫典型的腺嘌呤(A)+胸腺嘧啶(T),即A+T富含区,该区域的A+T含量为80.53%,具有明显的AT偏向性。暗影饰皮夜蛾的基因排列顺序为trnM-trnI-trnQ,与包括夜蛾科昆虫在内的大多数鳞翅目昆虫基因排列次序相符。13个蛋白质编码基因的起始密码子全部为ATN。22个tRNA基因中除trnS1的DHU臂缺失,其余均为典型的三叶草结构。对线粒体基因组研究发现:夜蛾科5个属之间,Garella与皮夜蛾属Nycteola亲缘关系最近,与饰夜蛾属Pseudoips亲缘关系最远。  结论  暗影饰皮夜蛾的线粒体基因组中出现了基因重排的现象,系统发育关系支持暗影饰皮夜蛾和Garella musculana聚为1个分支。图4表4参47
  • 图  1  暗影饰皮夜蛾线粒体基因组结构

    Figure  1  Structure of the mitochondrial genome of G. ruficirra

    图  2  编码蛋白质各氨基酸的百分含量

    Figure  2  Percentage of each amino acid of proteins coded

    图  3  tRNA基因二级结构比较

    Figure  3  Comparison on the secondary structure of tRNA genes

    图  4  夜蛾科昆虫线粒体基因组蛋白质编码基因序列的系统发育树

    拉丁名所代表的物种名见表1

    Figure  4  Phylogenetic tree of based on protein-coding genes sequences of Noctuidae species

    表  1  用于线粒体基因组分析的昆虫物种信息

    Table  1.   Information of the insect species for phylogenetic analysis in mitochondrial genome

    类群总科物种
    内群夜蛾科NoctuidaeGarella暗影饰皮夜蛾G. ruficirra
    G. musculana
    G. rotundipennis
    G. nilotica
    G. curiosa
    皮夜蛾属NycteolaN. indica
    亚皮夜蛾N. asiatica
    饰纹夜蛾属Antoculeora饰银纹夜蛾A. ornatissima
    Ctenoplusia白条夜蛾C. albostriata
    C. ogovana
    银纹夜蛾C. agnata
    饰夜蛾属PseudoipsP. prasinana
    外群天蛾科Sphingidae蛀野螟属Conogethes桃蛀螟C. punctiferalis
    秆野螟属Ostrinia玉米螟O. nubilalis
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    表  2  暗影饰皮夜蛾线粒体基因组组成

    Table  2.   Organization of the mitochondrial genome of G. ruficirra

    基因编码链位置长度/
    bp
    起始密
    码子
    终止密
    码子
    反密
    码子
    基因间隔
    核苷酸
    基因编码链位置长度/
    bp
    起始密
    码子
    终止密
    码子
    反密
    码子
    基因间隔
    核苷酸
    trnMN1~6868CATtrnNN6 062~6 12867GTT3
    trnIN69~13365GAT−3trnS1N6 132~6 19766GCT
    trnQJ131~19969TTG57trnEN6 198~6 26366TTC65
    nad2N257~1 2701 014ATTTAA−2trnFJ6 329~6 39264GAA2
    trnWN1 269~1 33668TCA−8nad5J6 395~8 1371 743ATTTAA
    trnCJ1 329~1 39163GCA2trnHJ8 138~8 20366GTG−1
    trnYJ1 394~1 45966GTA2nad4J8 203~9 5431 341ATGTAA−1
    cox1N1 462~3 0001 539ATGTAA−5nad4lJ9 543~9 836294ATGTAA2
    trnL2N2 996~3 06267TAAtrnTN9 839~9 90466TGT
    cox2N3 063~3 747685ATGT(AA)−3trnPJ9 905~9 96965TGG6
    trnKN3 745~3 81571CTTnad6N9 976~10 509534ATTTAA6
    trnDN3 816~3 88267GTCcobN10 516~11 6671152ATGTAA13
    atp8N3 883~4 044162ATTTAA−7trnS2N11 681~11 74666TGA19
    atp6N4 038~4 715678ATGTAA−1nad1J11 766~12 704939ATGTAA1
    cox3N4 715~5 503789ATGTAA2trnL1J12 706~12 77368TAG36
    trnGN5 506~5 57065TCCrrnLJ12 810~14 099129027
    nad3N5 571~5 924354ATCTAA6trnVJ14 127~14 19165TAG−1
    trnAN5 931~5 99868TGC−1rrnSJ14 191~14 972782−13
    trnRN5 998~6 06164TCG
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    表  3  线粒体基因组核苷酸组成

    Table  3.   Nucleotide composition of the complete mitochondrial genome

    基因序列碳基含量/% AT偏斜GC偏斜
    ACGTA+TG+C
    全基因组39.0211.557.9241.5180.5319.47−0.0309−0.1867
    蛋白质编码基因33.389.9511.1545.5278.9021.10−0.15380.0566
    密码子第1位36.139.4916.7837.6073.7326.27−0.01990.2777
    密码子第2位22.0816.1713.4248.3370.4129.59−0.3728−0.0930
    密码子第3位41.944.203.2350.6392.577.43−0.0938−0.1295
    tRNA基因42.337.5311.2338.9081.2318.770.04220.1971
    rRNA基因44.164.9710.1440.7384.8915.110.04040.3419
    控制区47.143.701.0148.1595.294.71−0.0106−0.5714
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    表  4  氨基酸使用频率和相对同义密码子使用度

    Table  4.   Usage of amino acids and the relative synonymous codon usage

    氨基酸密码子使用次数/次RSCU氨基酸密码子使用次数/次RSCU
    丙氨酸(Ala) GCU
    GCC
    GCA
    GCG
    48
    5
    24
    12
    2.16
    0.22
    1.08
    0.54
    脯氨酸(Pro) CCG
    CCA
    CCU
    CCC
    9
    24
    38
    16
    0.41
    1.10
    1.75
    0.74
    半胱氨酸(Cys) UGU
    UGC
    39
    13
    1.50
    0.50
    谷氨酰胺(Gln) CAG
    CAA
    24
    70
    0.51
    1.49
    天冬氨酸(Asp) GAU
    GAC
    96
    15
    1.73
    0.27
    精氨酸(Arg) CGU
    CGC
    CGA
    CGG
    10
    0
    12
    5
    0.47
    0.00
    0.56
    0.23
    谷氨酸(Glu) GAG
    GAA
    38
    76
    0.67
    1.33
    苯丙氨酸(Phe) UUU
    UUC
    488
    97
    1.67
    0.33
    酪氨酸(Tyr) UAU
    UAC
    315
    38
    1.78
    0.22
    甘氨酸(Gly) GGG
    GGA
    GGU
    GGC
    36
    56
    48
    2
    1.01
    1.58
    1.35
    0.06
    丝氨酸(Ser) UCU
    UCC
    UCA
    UCG
    77
    27
    66
    17
    1.91
    0.67
    1.64
    0.42
    甲硫氨酸(Met) AUG 68 1.00 色氨酸(Trp) UGG 23 1.00
    天冬氨酸(Asn) AAU
    AAC
    295
    33
    1.80
    0.20
    苏氨酸(Thr) ACG
    ACA
    ACU
    ACC
    7
    30
    56
    25
    0.24
    1.02
    1.90
    0.85
    赖氨酸(Lys) AAG
    AAA
    61
    250
    0.39
    1.61
    亮氨酸(Leu) UUG
    UUA
    CUG
    CUA
    CUU
    CUC
    77
    474
    28
    53
    97
    22
    0.62
    3.79
    0.22
    0.42
    0.77
    0.18
    缬氨酸(Val) GUG
    GUA
    GUU
    GUC
    18
    70
    75
    12
    0.41
    1.60
    1.71
    0.27
    组氨酸(His) CAU
    CAC
    72
    11
    1.73
    0.27
    异亮氨酸(Ile) AUA
    AUU
    AUC
    304
    373
    42
    1.27
    1.56
    0.18
    终止(End) UGA
    UAG
    UAA
    77
    82
    285
    0.52
    0.55
    1.93
    下载: 导出CSV
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出版历程
  • 收稿日期:  2024-01-23
  • 修回日期:  2024-04-15
  • 录用日期:  2024-04-22
  • 网络出版日期:  2024-06-04
  • 刊出日期:  2024-07-12

暗影饰皮夜蛾线粒体基因组全序列测定与分析

doi: 10.11833/j.issn.2095-0756.20240138
    基金项目:  中国林业科学研究院基本科研业务费专项资金项目(CAFYBB2022SY011)
    作者简介:

    李妍(ORCID: 0000-0001-7780-1285),博士研究生,从事森林病虫害防治研究。E-mail: liyan941030@126.com

    通信作者: 张威(ORCID: 0000-0001-6567-2500),副研究员,博士,从事森林病虫害防治研究。E-mail: zwlzhi@126.com
  • 中图分类号: S763.3

摘要:   目的  对薄壳山核桃Carya illinoensis害虫暗影饰皮夜蛾Garella ruficirra线粒体基因组进行测序和分析,并在基因组水平上探讨其在夜蛾科Noctuidae中的分类地位,为探索夜蛾科昆虫的系统发育关系以及演化进程提供参考。  方法  利用二代测序技术从头组装获取暗影饰皮夜蛾的线粒体基因组,并对线粒体基因组结构特点和碱基组成进行分析;同时,采用最大似然法和贝叶斯法联合构建了夜蛾科5个属、12个种的线粒体基因组系统发育树,分析暗影饰皮夜蛾在夜蛾科中的系统发育地位。  结果  暗影饰皮夜蛾线粒体基因组全长共为15 294 bp,其中包括13个蛋白质编码基因、22个转运RNA基因、2个核糖体RNA基因以及鳞翅目Lepidoptera昆虫典型的腺嘌呤(A)+胸腺嘧啶(T),即A+T富含区,该区域的A+T含量为80.53%,具有明显的AT偏向性。暗影饰皮夜蛾的基因排列顺序为trnM-trnI-trnQ,与包括夜蛾科昆虫在内的大多数鳞翅目昆虫基因排列次序相符。13个蛋白质编码基因的起始密码子全部为ATN。22个tRNA基因中除trnS1的DHU臂缺失,其余均为典型的三叶草结构。对线粒体基因组研究发现:夜蛾科5个属之间,Garella与皮夜蛾属Nycteola亲缘关系最近,与饰夜蛾属Pseudoips亲缘关系最远。  结论  暗影饰皮夜蛾的线粒体基因组中出现了基因重排的现象,系统发育关系支持暗影饰皮夜蛾和Garella musculana聚为1个分支。图4表4参47

English Abstract

李妍, 舒金平, 华克达, 张亚波, 应玥, 张威. 暗影饰皮夜蛾线粒体基因组全序列测定与分析[J]. 浙江农林大学学报, 2024, 41(4): 724-734. doi: 10.11833/j.issn.2095-0756.20240138
引用本文: 李妍, 舒金平, 华克达, 张亚波, 应玥, 张威. 暗影饰皮夜蛾线粒体基因组全序列测定与分析[J]. 浙江农林大学学报, 2024, 41(4): 724-734. doi: 10.11833/j.issn.2095-0756.20240138
LI Yan, SHU Jinping, HUA Keda, ZHANG Yabo, YING Yue, ZHANG Wei. Sequencing and analysis of the complete mitochondrial genome of Garella ruficirra[J]. Journal of Zhejiang A&F University, 2024, 41(4): 724-734. doi: 10.11833/j.issn.2095-0756.20240138
Citation: LI Yan, SHU Jinping, HUA Keda, ZHANG Yabo, YING Yue, ZHANG Wei. Sequencing and analysis of the complete mitochondrial genome of Garella ruficirra[J]. Journal of Zhejiang A&F University, 2024, 41(4): 724-734. doi: 10.11833/j.issn.2095-0756.20240138
  • 线粒体广泛存在于动物和植物的每个个体之中,作为真核细胞中一种半自主的细胞器,能够满足生命过程如生长发育、新陈代谢及移动所需要的能源需求,对诸如细胞功能调节、老龄衰退或死亡等现象发挥着重要的作用[12]。相较于其他类型的基因而言,线粒体结构简单且遵循母系遗传,同时演化速度更快,变异频率也更高[3]。昆虫线粒体基因组是一串长约14~19 bp的闭合双链环状DNA分子,共有37个基因,由13个蛋白质编码基因(PCGs)、22个转运RNA(tRNAs)以及2个核糖体RNA(rRNAs)构建而成[4]。通过线粒体基因组研究昆虫的进化规律和系统发育关系已经成为成熟的手段[5]

    线粒体基因组技术主要应用于昆虫起源、分子进化、系统发育等研究领域,涉及到包括鞘翅目Coleoptera、半翅目Hemiptera、膜翅目Hymenoptera等在内的昆虫[610]。鳞翅目Lepidoptera作为昆虫纲中第二大目,害虫种类繁多,因此在昆虫研究中具有重要的代表性[11]。暗影饰皮夜蛾Garella ruficirra隶属于鳞翅目夜蛾科Noctuidae丽夜蛾亚科Chloephorinae[12],在河北、河南、山东、江苏、浙江和江西等省均有不同程度的危害发生[13]。暗影饰皮夜蛾是薄壳山核桃Carya illinoinensis、板栗Castanea mollissima等经济林的重要害虫[12, 14],薄壳山核桃害虫种类繁多[15],近年来暗影饰皮夜蛾在薄壳山核桃林内新发生且呈现逐年上升的趋势,现有的研究多数集中在发生情况的简报和防治建议方面[1617]。对其遗传特征、与同类昆虫之间的亲缘关系研究还未见报道。因此,对暗影饰皮夜蛾进行全面的线粒体全基因组分析,除了能丰富对夜蛾科尤其是丽夜蛾亚科昆虫线粒体基因组的了解外,还能为暗影饰皮夜蛾的分子系谱、群落遗传特性以及分子生态环境等研究提供数据支持。

    本研究通过对暗影饰皮夜蛾线粒体的碱基组成、起始密码子、终止密码子、二级结构等进行研究,将其与已经公布的鳞翅目昆虫的线粒体基因组相比较,通过最大似然法和贝叶斯法联合构建系统发育树,以期分析暗影饰皮夜蛾线粒体基因组特征与系统发育关系,为暗影饰皮夜蛾的演变历程和系统发展提供分子证据。

    • 2022年10月,在江苏省东台市(32°47′42″N,120°31′08″E)薄壳山核桃林中采集暗影饰皮夜蛾幼虫危害的薄壳山核桃果实,带回实验室。解剖出来的幼虫放置在−80 ℃超低温冰箱保存,用于提取DNA。选择龄期一致的幼虫个体作为研究对象,利用DNA提取试剂盒(德国Qiagen公司)提取暗影饰皮夜蛾的总DNA,使用质量浓度为1%的琼脂糖凝胶检测该幼虫DNA的纯度和浓度。

    • 检测总DNA质量后,采用全基因组鸟枪法(WGS),使用Illumina Miseq平台进行双端测序(PE)构建文库,在得到原始序列后,通过FastQC (http://www.bioinformatics.babraham.ac.uk/projects/fastqc)平台对原始序列进行质量剪切和过滤:包括去除读长(reads)中的接头(adapter)序列,剪切去除5′端包含有非腺嘌呤(A)、胸腺嘧啶(T)、胞嘧啶(C)、鸟嘌呤(G)的碱基;修剪低质量的reads末端;去除无法确定的碱基信息(N)含量大于5的reads;去掉adapter以及经过质量修剪之后长度不足25 bp的小片段,最终得到高质量的干净数据(clean data)[1819]

    • 采用A5-miseq v20150522以及SPAdes v 3.10.0软件对获得的高质量clean data进行从头组装,从而得到重叠群(contig)和支架(scaffold)序列[2022]。使用Mummer v 3.1软件进一步剔除线粒体基因组序列中模糊核苷酸和质量平均值低于G30(质量值大于等于30的碱基所占比例)的reads,进行数据重组,得到contig和scaffold。将完整的线性contigs上传到MITOS网页服务器(http://mitos2.bioinf.uni-leipzig.de/index.py)进行功能注释[2223]。选择“Genetic Code”的可选设置为05-inverterbrate,其余设置按照默认参数进行选择。使用Organella Genome Draw网络服务器工具(http://ogdraw.mpimp-golm.mpg.de/)对样本的环状线粒体基因组进行可视化处理[22, 24]。按照拼接序列的测序深度,使用美国国家生物技术信息中心(NCBI)中的nt文库进行高测序深度的BLAST分析,并将其与拼接后的序列进行比较,获得预测基因的注释信息[22]。将序列上传至NCBI数据库中,获得登录号为ON125428。

    • 使用https://www.bioinformatics.org/cgview/gallery网址进行暗影饰皮夜蛾线粒体基因组圈图的绘制,接着使用MEGA 6软件计算G. ruficirra包括AT含量、AT偏斜以及GC偏斜等在内的核苷酸组成情况,同时对蛋白质编码基因的氨基酸使用情况和相对同义密码子使用度(RSCU)进行分析[22]。应用tRNAscan-SE Search Server v1.21[25]预测暗影饰皮夜蛾tRNA基因的二级结构模型,分析暗影饰皮夜蛾的碱基组成差异。结合区域、螺旋、螺旋跨膜区域和其他不规则区域,对ATP8蛋白的二级结构进行预测,同时对ATP8蛋白的氨基酸组成和编码序列组成进行分析。

    • 基于夜蛾科13个种昆虫线粒体全基因组的核苷酸序列,选择天蛾科Sphingidae 2个种作为外群,使用http://www.phylo.org网址联合建立最大似然法(ML)和贝叶斯法(BI)系统发育树。

      以NCBI下载的12种夜蛾科昆虫的序列作为参考,与3种天蛾科昆虫的序列联合进行系统发育分析。通过贝叶斯框架和BEAST v 1.6.1软件包对克隆进化的分化时间进行估算,同时选用J model test软件得到最佳替代模型GTR+I+G (表1)。

      表 1  用于线粒体基因组分析的昆虫物种信息

      Table 1.  Information of the insect species for phylogenetic analysis in mitochondrial genome

      类群总科物种
      内群夜蛾科NoctuidaeGarella暗影饰皮夜蛾G. ruficirra
      G. musculana
      G. rotundipennis
      G. nilotica
      G. curiosa
      皮夜蛾属NycteolaN. indica
      亚皮夜蛾N. asiatica
      饰纹夜蛾属Antoculeora饰银纹夜蛾A. ornatissima
      Ctenoplusia白条夜蛾C. albostriata
      C. ogovana
      银纹夜蛾C. agnata
      饰夜蛾属PseudoipsP. prasinana
      外群天蛾科Sphingidae蛀野螟属Conogethes桃蛀螟C. punctiferalis
      秆野螟属Ostrinia玉米螟O. nubilalis
    • 暗影饰皮夜蛾线粒体基因组全长为15 294 bp,呈闭合环状的双链结构,整个线粒体基因组编码了37个基因,其中包括13个蛋白质编码基因(PCGs)、22个tRNA基因、2个rRNA基因(rrnLrrnS)以及1个A+T富含区域。其中,9个蛋白质编码基因以及14个tRNA基因编码在N链上,其余14个基因编码在J链上。其线粒体基因组在25个不同的位置存在长度约1~66 bp的基因间间隔区,最长间隔序列位于trnEtrnF基因之间,其中有6对基因为重叠状态,重叠长度在1~7 bp,5对基因相邻,包括trnV-rrnS (图1表2)。

      图  1  暗影饰皮夜蛾线粒体基因组结构

      Figure 1.  Structure of the mitochondrial genome of G. ruficirra

      表 2  暗影饰皮夜蛾线粒体基因组组成

      Table 2.  Organization of the mitochondrial genome of G. ruficirra

      基因编码链位置长度/
      bp
      起始密
      码子
      终止密
      码子
      反密
      码子
      基因间隔
      核苷酸
      基因编码链位置长度/
      bp
      起始密
      码子
      终止密
      码子
      反密
      码子
      基因间隔
      核苷酸
      trnMN1~6868CATtrnNN6 062~6 12867GTT3
      trnIN69~13365GAT−3trnS1N6 132~6 19766GCT
      trnQJ131~19969TTG57trnEN6 198~6 26366TTC65
      nad2N257~1 2701 014ATTTAA−2trnFJ6 329~6 39264GAA2
      trnWN1 269~1 33668TCA−8nad5J6 395~8 1371 743ATTTAA
      trnCJ1 329~1 39163GCA2trnHJ8 138~8 20366GTG−1
      trnYJ1 394~1 45966GTA2nad4J8 203~9 5431 341ATGTAA−1
      cox1N1 462~3 0001 539ATGTAA−5nad4lJ9 543~9 836294ATGTAA2
      trnL2N2 996~3 06267TAAtrnTN9 839~9 90466TGT
      cox2N3 063~3 747685ATGT(AA)−3trnPJ9 905~9 96965TGG6
      trnKN3 745~3 81571CTTnad6N9 976~10 509534ATTTAA6
      trnDN3 816~3 88267GTCcobN10 516~11 6671152ATGTAA13
      atp8N3 883~4 044162ATTTAA−7trnS2N11 681~11 74666TGA19
      atp6N4 038~4 715678ATGTAA−1nad1J11 766~12 704939ATGTAA1
      cox3N4 715~5 503789ATGTAA2trnL1J12 706~12 77368TAG36
      trnGN5 506~5 57065TCCrrnLJ12 810~14 099129027
      nad3N5 571~5 924354ATCTAA6trnVJ14 127~14 19165TAG−1
      trnAN5 931~5 99868TGC−1rrnSJ14 191~14 972782−13
      trnRN5 998~6 06164TCG
    • 暗影饰皮夜蛾线粒体基因组A、T、C、G含量分别为39.02%、41.51%、11.55%和7.92%,线粒体基因组的A+T含量为80.53%,表现为A、T碱基偏向性(表3),蛋白质编码基因的A+T含量在71.42% (cox1)~90.74% (atp8)范围内[22]

      表 3  线粒体基因组核苷酸组成

      Table 3.  Nucleotide composition of the complete mitochondrial genome

      基因序列碳基含量/% AT偏斜GC偏斜
      ACGTA+TG+C
      全基因组39.0211.557.9241.5180.5319.47−0.0309−0.1867
      蛋白质编码基因33.389.9511.1545.5278.9021.10−0.15380.0566
      密码子第1位36.139.4916.7837.6073.7326.27−0.01990.2777
      密码子第2位22.0816.1713.4248.3370.4129.59−0.3728−0.0930
      密码子第3位41.944.203.2350.6392.577.43−0.0938−0.1295
      tRNA基因42.337.5311.2338.9081.2318.770.04220.1971
      rRNA基因44.164.9710.1440.7384.8915.110.04040.3419
      控制区47.143.701.0148.1595.294.71−0.0106−0.5714

      整个核苷酸链显示轻微的AT偏斜和中度的GC偏斜(表3图2)。在鳞翅目其他昆虫的线粒体基因组中同样存在AT偏斜和GC偏斜的情况[2528]。暗影饰皮夜蛾的蛋白质编码基因和密码子第1位的AT偏斜为负,GC偏斜为正,密码子第2位和第3位产生的AT偏斜与GC偏斜均为负,tRNA和rRNA产生的AT偏斜和GC偏斜全部为正,蛋白质编码基因中T和G的占比高于A和C。

      图  2  编码蛋白质各氨基酸的百分含量

      Figure 2.  Percentage of each amino acid of proteins coded

    • 在暗影饰皮夜蛾线粒体基因组编码的13个蛋白质基因中,有9个基因编码在N链上,另外4个基因编码在J链上(图2),蛋白质编码基因总长为11 224 bp,占全基因组的73.39% (表2)。

      暗影饰皮夜蛾13个蛋白质编码基因都是以ATN作为起始密码子,多数都是以ATG作为起始密码子,nad3以ATC作为起始密码子,而nad2、atp8、nad5、nad6以ATT作为起始密码子(表2)。大多数蛋白质编码基因都是以TAA作为终止密码子,只有cox2以不完整的T作为终止密码子,这与多数昆虫线粒体基因组以TAA或TAG作为终止密码子的情况相同[29]

      对暗影饰皮夜蛾蛋白质编码基因的氨基酸使用情况和相对同义密码子使用度(RSCU)的分析结果(表4)表明:除终止密码子外,暗影饰皮夜蛾线粒体基因组共有3 745个密码子,与多数昆虫线粒体编码出来的蛋白质密码子在3 585~3 746的范围一致。线粒体基因组中使用频率最高的4个密码子分别是UUU (苯丙氨酸Phe)、UUA (亮氨酸Leu)、UAU (酪氨酸Tyr)、AUA (异亮氨酸Ile),这4个密码子在线粒体基因组中的使用次数分别为488、474、315、304次,因此,蛋白质编码基因中编码最频繁的氨基酸依次为Leu (17.0%)、Ile (16.3%)、Phe (11.0%)、Tyr (8.0%)。使用最少的氨基酸是色氨酸Trp (0.52%),以C和G为结尾的密码子出现频率较低,以U和A为结尾的密码子通常RSCU大于1,说明U和A为基因组密码子中的偏爱碱基,C和G为基因组密码子中的非偏爱碱基。

      表 4  氨基酸使用频率和相对同义密码子使用度

      Table 4.  Usage of amino acids and the relative synonymous codon usage

      氨基酸密码子使用次数/次RSCU氨基酸密码子使用次数/次RSCU
      丙氨酸(Ala) GCU
      GCC
      GCA
      GCG
      48
      5
      24
      12
      2.16
      0.22
      1.08
      0.54
      脯氨酸(Pro) CCG
      CCA
      CCU
      CCC
      9
      24
      38
      16
      0.41
      1.10
      1.75
      0.74
      半胱氨酸(Cys) UGU
      UGC
      39
      13
      1.50
      0.50
      谷氨酰胺(Gln) CAG
      CAA
      24
      70
      0.51
      1.49
      天冬氨酸(Asp) GAU
      GAC
      96
      15
      1.73
      0.27
      精氨酸(Arg) CGU
      CGC
      CGA
      CGG
      10
      0
      12
      5
      0.47
      0.00
      0.56
      0.23
      谷氨酸(Glu) GAG
      GAA
      38
      76
      0.67
      1.33
      苯丙氨酸(Phe) UUU
      UUC
      488
      97
      1.67
      0.33
      酪氨酸(Tyr) UAU
      UAC
      315
      38
      1.78
      0.22
      甘氨酸(Gly) GGG
      GGA
      GGU
      GGC
      36
      56
      48
      2
      1.01
      1.58
      1.35
      0.06
      丝氨酸(Ser) UCU
      UCC
      UCA
      UCG
      77
      27
      66
      17
      1.91
      0.67
      1.64
      0.42
      甲硫氨酸(Met) AUG 68 1.00 色氨酸(Trp) UGG 23 1.00
      天冬氨酸(Asn) AAU
      AAC
      295
      33
      1.80
      0.20
      苏氨酸(Thr) ACG
      ACA
      ACU
      ACC
      7
      30
      56
      25
      0.24
      1.02
      1.90
      0.85
      赖氨酸(Lys) AAG
      AAA
      61
      250
      0.39
      1.61
      亮氨酸(Leu) UUG
      UUA
      CUG
      CUA
      CUU
      CUC
      77
      474
      28
      53
      97
      22
      0.62
      3.79
      0.22
      0.42
      0.77
      0.18
      缬氨酸(Val) GUG
      GUA
      GUU
      GUC
      18
      70
      75
      12
      0.41
      1.60
      1.71
      0.27
      组氨酸(His) CAU
      CAC
      72
      11
      1.73
      0.27
      异亮氨酸(Ile) AUA
      AUU
      AUC
      304
      373
      42
      1.27
      1.56
      0.18
      终止(End) UGA
      UAG
      UAA
      77
      82
      285
      0.52
      0.55
      1.93
    • 暗影饰皮夜蛾线粒体基因组的22个tRNA基因总长度为1 458 bp (表2),在暗影饰皮夜蛾线粒体全基因组中占比为9.53%,在N链上编码14个tRNA基因,J链上编码8个tRNA基因。暗影饰皮夜蛾线粒体基因组的22个tRNA基因个体长度分布在63 bp (trnC)~71 bp (trnK)范围。rrnL分布在trnLtrnV之间、J链上的rrnS则分布在trnV和线粒体控制区(CR)之间。rrnL长度为1 290 bp,rrnS长度为782 bp,rrnL的A+T含量为84.81%,rrnS的A+T含量为85.04%。从表3可以看出:AT偏斜和GC偏斜都表现为正数,说明暗影饰皮夜蛾在A和G碱基具有偏向性。

      通过http://mitos.bioinf.uni-leipzig.de/网址分析暗影饰皮夜蛾tRNA基因的二级结构模型,其中21个tRNA均具有典型的三叶草形态,只有trnS1的DHU臂被环结构取代,无法形成三叶草形态(图3)。暗影饰皮夜蛾的tRNA二级结构中,有22对碱基出现了错配现象,在普遍的U-G错配中,氨基酸接受臂上存在4对,TΨC臂上存在2对,反密码子臂存在4对,DHU臂上存在10对,其余2对错配分别为DHU臂上存在1对A-A错配,TΨC臂上存在1对A-A错配。

      图  3  tRNA基因二级结构比较

      Figure 3.  Comparison on the secondary structure of tRNA genes

    • 系统发育树结果(图4)表明:5个夜蛾属Garella与皮夜蛾属Nycteola亲缘关系最近,饰纹夜蛾属AntoculeoraCtenoplusia属亲缘关系最近,与GarellaNycteola稍远,这4种夜蛾与饰夜蛾属Pseudoips亲缘关系最远。Garella属的5种夜蛾之间,暗影饰皮夜蛾与G. musculana亲缘关系最近,G. rotundipennisG. nilotica亲缘关系最近,与暗影饰皮夜蛾与G. musculana稍远,这4种夜蛾与G. curiosa亲缘关系最远。

      图  4  夜蛾科昆虫线粒体基因组蛋白质编码基因序列的系统发育树

      Figure 4.  Phylogenetic tree of based on protein-coding genes sequences of Noctuidae species

    • 20世纪80年代暗影饰皮夜蛾在河南、山东等省已有发现,分布范围逐步扩大,在多个地区已成为板栗的主要害虫[3032],近年来在薄壳山核桃主栽区逐年持续暴发。本研究表明:暗影饰皮夜蛾线粒体基因组长度为15 294 bp,在鳞翅目昆虫线粒体基因组报道的长度范围内[33]。其线粒体基因组所有区域表现出AT偏向性,与网纹蟒Reticulated python、绒螨目Trombidiformes螨类、对虾科Penaeidae物种相同[3436]。而trnM-trnI-trnQ的基因排列方式在鳞翅目多个物种中均有存在[3740],这种重排方式十分典型[4143]。暗影饰皮夜蛾线粒体基因组所有蛋白质编码基因均以ATN为起始密码子,这与大多数鳞翅目昆虫一致[29]。暗影饰皮夜蛾cox1的起始密码子均为ATG,ATG是最常用的起始密码子,这与多数夜蛾科昆虫一致,与果蝇Drosophila melanogaster的起始密码子(ATT)不同[4445]。除cox2以不完整的T为终止密码子外,其余13个蛋白质编码基因的终止密码子都是TAA,蛋白质编码基因中使用不完全终止密码子在无脊椎动物中十分常见[4647]。其线粒体基因组有21个tRNA为典型的三叶草构造,只有tRNASer(AGN)缺少DHU臂,这在多种昆虫中均有出现,是夜蛾科的普遍特征[2526]

      夜蛾科是鳞翅目中最大的一个科,而目前对夜蛾科线粒体基因组的研究种类较少,研究内容不全面,尤其是Garella属,目前除暗影饰皮夜蛾以外,其他物种均未进行线粒体基因组测定,因此需要补充大量夜蛾科各属昆虫线粒体全基因组序列的信息,为进一步探讨夜蛾科各属之间的系统发育关系提供基础数据。

    • 暗影饰皮夜蛾的线粒体全基因组的碱基含量为T>A>C>G,表现为AT偏向性,基因组排列顺序为trnM-trnI-trnQ,存在基因重排现象。暗影饰皮夜蛾线粒体基因组的二级结构为典型的三叶草构造。系统发育分析表明:暗影饰皮夜蛾和G. musculana的亲缘关系最近。

参考文献 (47)

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