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土壤水分是喀斯特生态系统结构、功能、多样性的主要控制因子[1-2],决定和影响着生态系统的修复与稳定,是石漠化治理的关键[3]。在喀斯特地区的土层薄和分布不连续、水力传导率高、地表地下的二元结构、地表水漏失导致了土壤的储水能力低,因此,土壤水分依旧是喀斯特生态系统恢复的关键因子[4-5]。随着植被的恢复,土壤有机质和孔隙度增加、容重减少、有效提升了土壤水分的含量[6-7],遏制了石漠化的发展。在重度石漠化地区,受到地质地貌的影响,小生境发育类型多样,有石面、石坑、石沟、土面等小生境,使得地表出露的岩石和土壤分布具有非均匀性。同时,小生境因水分、热量等环境因子的不同使得小生境土壤水分具有差异性[8-9],这为生态系统的恢复和重建增加了难度。对喀斯特土壤水分的研究发现:不同植被群落的土壤水分有季节和空间差异,地形和微地貌、植被类型是其分布差异的主要影响因素[10-12],对微地貌的研究发现石沟的土壤水分状况优于土面[13-14]。滇东喀斯特地区石漠化分布集中、程度深,自北向南逐渐增多、程度加重[15]的特点。土壤侵蚀严重,小生境发育多样,石漠化严重的地区植被退化为石灰岩灌丛。在退化迹地上自然演替发育清香木Pistacia weinmannifolia次生林,以及人工播种恢复的云南松Pinus yunnanensis人工林2种不同的植被模式。本研究选择人工和自然植被恢复群落下的小生境,探讨小生境土壤水分与植被恢复的关系,分析小生境的土壤水分差异性及影响因素,为滇东高原石漠化的恢复治理及小生境的合理利用提供科学参考。
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滇东南普者黑峰林湖盆区(23°45′~24°28′N,103°34′~104°45′E)位于云南高原的东南缘,总体地势向东南倾斜,主要地貌特征为峰丛盆(洼)谷地组合形态,岩溶发育强烈不均匀,地下水深埋[15]。气候为中亚热带高原季风气候区,多年平均气温为13.7~18.6 ℃,11至翌年4月为旱季,5−10月为雨季,旱季平均气温为11.6 ℃,雨季平均气温为24 ℃,多年平均年降水量为969~1 566 mm。
在普者黑峰林湖盆区中部的菜花箐小流域(24°7′52″N,104°6′11″E)建立研究观测样地。地带性植被为半湿性亚热带常绿阔叶林,目前已被破坏殆尽,退化迹地上存留石灰岩灌丛,以及20世纪80年代以来人工种植的云南松纯林和自然恢复的清香木次生林。根据植被群落调查,人工种植的云南松纯林和自然恢复的清香木次生林均为成熟林阶段,因此,选择坡位坡度相似的石灰岩灌丛(limestone shrub, LS)、清香木次生林(secondary forest, SF)、云南松人工林(Yunnan pine plantation, YP)作为研究样地(表1)。
表 1 样地基本情况
Table 1. Condition of surveyed plots
植被类型 坡度/(°) 坡向 基岩裸露率/% 乔木层盖度/% 灌木层盖度/% 草本层盖度/% 凋落物厚度/cm 凋落物存量/(t·hm−2) 清香木次生林SF 30 SW 79 94 12 10 3.0 10.28 石灰岩灌丛LS 22 SW 87 11 75 48 1.1 1.62 云南松人工林YP 24 N 5 78 10 11 0.8 14.96 -
采用野外调查和实验相结合的方法,在5 m×20 m的样方内对不同植被群落的小生境和群落结构进行调查(表2)。石面(出露基岩的岩石,SM)无土壤或有少量苔藓;石沟(构造线状的廊道,SG)宽0.6~5.0 m,长1~300 m,土壤较多,土多石少,土石比≥70%;石坑(基岩上发育的溶蚀凹地,SK)土石比≥40%;土面(近圆状溶坑发育而来,TM)直径≥0.3 m,深度较大,土层厚度较厚,土石比≥80%。
表 2 样地小生境基本情况
Table 2. Basic information of the sample niches
植被类型 各小生境比例/% 土层厚度/cm 封禁时间/a 石面SM 石坑SK 石沟SG 土面TM 清香木次生林SF 72.44 6.23 4.08 17.25 0~80 50 石灰岩灌丛LS 77.32 5.62 15.40 1.76 0~50 16 云南松人工林YP 8.33 0 0 91.67 0~100 36 于2015年1−12月对小生境土壤进行采样,石面无土壤,主要对石坑、石沟、土面小生境的土壤进行采样,石坑土层薄,在0~20 cm采样,其余在0~20、20~40 cm进行采样,选取3~5个点的土壤混合后自封袋密封带回实验室,测定土壤含水率、土壤容重、总孔隙度、溶解性有机碳、pH、土壤有机质6个指标。土壤含水率采用烘干法,容重和总空孔隙度采用环刀法,溶解性有机碳采用有机质光度法,pH采用酸度计法,有机质采用重铬酸钾容量法,其中土壤含水率、容重和总孔隙度、pH由实验室分析完成,溶解性有机碳、土壤有机质由云南省农业科学院分析中心完成。
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运用Excel 2010对数据进行预处理,再结合SPASS 22.0 进行Pearson相关性分析,用Grapher 9进行绘图。
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由图1可见:不同植被下小生境的土壤含水率为28.50%~48.67%,0~20 cm的小生境土壤含水率高于30~40 cm,除云南松人工林土面的土壤含水率随土层深度的增加而增加之外,其他植被下小生境的土壤含水率随土层深度的增加而减少。土壤水分季节性差异明显,雨季的石坑、石沟、土面的土壤含水率分别比旱季增加了28.72%、16.71%和7.79%。0~20 cm各小生境土壤含水率的季节性变化大,而20~40 cm各小生境土壤含水率季节变化幅度小。其中,20~40 cm清香木次生林石沟和土面的土壤水分在旱季和雨季处于稳定状态。
图 1 雨季和旱季不同植被下小生境的土壤含水率
Figure 1. Soil moisture contents of different vegetation communities in wet and dry seasons
同一植被下石坑、石沟、土面的土壤含水率不同,随着土层深度的增加而减少。旱季,土壤含水率从高到低依次为石沟(43.56%)、石坑(36.99%)、土面(31.80%);雨季,土壤含水率从高到低依次为石坑(47.495%)、石沟(44.69%)、土面(34.16%);平均土壤含水率从高到低依次为石沟(42.24%)、石坑(41.63%)、土面(32.98%)。同种小生境在不同的植被群落下土壤含水率不同,从高到低依次为清香木次生林(35.80%)、云南松人工林(31.67%)、石灰岩灌丛(29.36%),自然恢复的清香木次生林土壤含水率高于云南松人工林,自然恢复优于人工恢复。随着植被的恢复,小生境的土壤水分增加,同一植被群落下不同小生境之间的土壤水分差异性减少,人工和自然恢复相比,自然恢复的清香木次生林中小生境土壤水分的差异性减少高于人工恢复的云南松人工林,小生境土壤水分趋于均一性。
不同植被下土面小生境的土壤含水率与降水量进行分析(图2)发现:雨季土面的土壤含水率明显增加。不同深度的土壤水分变化不同,在0~20 cm土面的土壤水分变化大,20~40 cm土面的土壤水分变化小。随着土层深度的增加,小生境的土壤水分更趋于稳定,旱季雨季变化小。不同植被群落土面生境的土壤水分变化不同,在云南松人工林的土面土壤水分更稳定,季节性差异小。清香木次生林中土面土壤水分季节性变化大,随着降水而迅速增加,雨季之后又快速减少。
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由图3A显示:小生境的土壤容重为0.52~1.47 g·m−3,20~40 cm小生境的土壤容重高于0~20 cm,随土层深度的增加而增加,表层土壤的通气、蓄持水优于深层土壤。小生境的土壤容重从高到低依次为土面(1.26 g·m−3)、石沟(0.75 g·m−3)、石坑(0.65 g·m−3)。其中,土面在不同植被下的土壤容重从高到低依次为为石灰岩灌丛(1.41 g·m−3)、云南松人工林(1.38 g·m−3)、清香木次生林(1.29 g·m−3);石沟和石坑在石灰岩灌丛的土壤容重为1.04 g·m−3,清香木次生林中0.65 g·m−3,发现清香木次生林的土壤更疏松,土壤通气、蓄水性高于云南松人工林。
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由图3B可见:小生境中土壤总孔隙度为53.75%~84.61%,0~20 cm的土壤总孔隙度高于20~40 cm,随着土层深度的增加总孔隙度减少。土壤总孔隙度从高到低依次为石坑(82.46%)、石沟(71.04%)、土面(51.75%);不同植被的土面生境中,土壤总孔隙度从低到高依次为石灰岩灌丛(45.56%)、清香木次生林(52.79%)、云南松人工林(57.69%);石沟和石坑小生境的土壤总孔隙度为石灰岩灌丛70.73%,清香木次生林75.92%。总之,不同小生境的土壤容重20~40 cm高于0~20 cm,土壤总孔隙度0~20 cm高于20~40 cm,说明表层土壤更疏松,孔隙度大,土壤的通气性和蓄持水能力更好。
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由图3C可见:小生境土壤pH为4.96~7.30,土壤偏酸性,随着土层深度的增加而略微降低,20~40 cm的土壤pH略低于0~20 cm,土层越深小生境的土壤越趋于酸性或者弱酸性。除石坑土壤的pH雨季比旱季增加了0.96之外,土壤pH的季节性差异小。土面在不同植被中土壤pH从低到高依次为云南松人工林(5.42)、石灰岩灌丛(5.80)、清香木次生林(6.46);石沟和石坑小生境在不同植被中土壤pH为石灰岩灌丛6.10,清香木次生林6.52。随着植被的自然和人工恢复,土壤更趋于弱酸性和中性。
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由图3D显示:小生境中溶解性有机碳质量分数为4.2~46.65 g·kg−1,20~40 cm的小生境土壤溶解性有机碳质量分数小于0~20 cm,随土层深度的增加而减少。雨季石坑、石沟、土面小生境分别比旱季增加了57.17%、13.56%、126.64%。小生境中溶解性有机碳质量分数从高到低依次为石坑(30.48 g·kg−1)、石沟(28.54 g·kg−1)、土面(13.73 g·kg−1)。土面在不同植被中土壤溶解性有机碳质量分数从低到高依次为石灰岩灌丛(6.92 g·kg−1)、云南松人工林(9.64 g·kg−1)、清香木次生林(19.49 g·kg−1);石沟和石坑在不同植被中土壤溶解性有机碳质量分数为石灰岩灌丛12.99 g·kg−1,清香木次生林43.84 g·kg−1。
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由图3E可见:小生境土壤有机质质量分数为0.67~15.98 g·kg−1,20~40 cm的小生境土壤有机质质量分数低于表层,随土层深度的增加而减少。季节性差异明显,雨季平均增加了82.2%。石沟和石坑土壤的有机质质量分数高于土面,其中石沟土壤最高。石灰岩灌丛中土壤有机质质量分数从高到低依次为石坑(8.70 g·kg−1)、石沟(6.67 g·kg−1)、土面(2.84 g·kg−1);清香木次生林中从高到低依次为石沟(13.15 g·kg−1)、石坑(8.80 g·kg-1)、土面(8.76 g·kg−1)。土面在不同植被中土壤有机质质量分数从低到高依次为石灰岩灌丛(2.20 g·kg−1)、云南松人工林(5.69 g·kg−1)、清香木次生林(6.28 g·kg−1);石沟和石坑土壤有机质质量分数为石灰岩灌丛6.80 g·kg−1,清香木次生林(9.38 g·kg−1)。总之,随着植被的自然和人工恢复,小生境土壤pH、溶解性有机碳、有机质质量分数增加,自然恢复下小生境的土壤化学性质比人工恢复的云南松人工林好。小生境的表层土壤高于深层土壤,可能由于表层枯落物的分解,使得土壤的有机质、溶解性有机碳质量分数高,中和了土壤的pH,使得表层土壤更趋于中性和弱酸性。
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在旱季和雨季的0~20、20~40 cm小生境土壤容重、总孔隙度、有机质质量分数、溶解性有机碳质量分数、pH与土壤含水率进行Pearson相关性分析(图4)发现:土壤水分与土壤性质具有明显的相关性。旱季的土壤容重与土壤含水率负显著相关(P<0.05),溶解性有机碳质量分数与土壤含水率极显著相关(P<0.01),有机质质量分数与土壤含水率极显著相关(P<0.01);雨季土壤容重与土壤含水率极显著负相关(P<0.01),总孔隙度与土壤含水率显著相关(P<0.05),溶解性有机碳质量分数与土壤含水率显著正相关(P<0.05),雨季和旱季土壤pH与土壤含水率相关不显著,不作为主要分析的土壤性质。综合分析发现:土壤容重、总孔隙度、溶解性有机碳和有机质与土壤水分有较强的相关性,是影响土壤水分的主要因子。
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小生境微地貌不同对土壤水分的接受、储存、蒸发等有较大的差异[9],对植物分布、生长、发育的制约程度不同,使不同植物种类分别占领与其特性相应的小生境[13]。石坑和石沟生境相对封闭,石面和土面生境相对开放,雨季和旱季小生境土壤含水率从高到低依次为石沟、石坑、土面。这是由于石沟土壤体积小,植被覆盖高,减少了日晒,防止了土壤水分蒸发,此外,四周的水分往石沟、石缝里渗透,因而石沟能保持较高的含水量[16]。在石坑小生境中,枯落物堆积,土壤水分不易下渗,能够较好地保留在石坑中,但石坑土壤土层薄,不利于植物的生长,因此植被更倾向选择生境条件优越的石沟小生境。土面土壤位于下坡位,土层厚,土壤水分容易流失,随着降水的增加表层的土壤水分变化小。小生境的微地貌影响了土壤的水分,生境条件优越的石沟和石坑生境的土壤水分高于土面生境。同时,植物根系多穿梭于岩层裂隙而较少集中分布于土面[17],乡土植物种子退化后易遗留在石沟和石坑中,易萌发。旱季,清香木次生林石沟的土壤水分高于石坑,这是由于旱季降水少,石沟土层比石坑厚,狭窄的形状土壤水分不易蒸发。因此,石沟小生境在土壤水分缺少的旱季更具有优势,易储存和汇集水分,利于植被的生长。
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土壤性质的不同导致了土壤水分储量、有效性不同,进一步影响到植物的分布和生长[18]。土壤含水量与容重、孔隙度关系密切[19],土壤容重越小,土壤的蓄持水的能力越强;土壤孔隙的组成影响土壤通气透水性[20],孔隙越多能容纳的水分越多[21]。土壤有机质作为土壤中的亲水物质,不仅可以吸持水分,增加土壤的水分含量,还能改良土壤结构,增加土壤的持水能力[22]。土壤水分状况能够在很大程度上影响溶解性有机碳的降解,土壤湿润时,微生物的代谢强度高,溶解性有机碳增加[23]。土壤容重、总孔隙度、溶解性有机碳、有机质是影响小生境土壤水分的主要因子。本研究发现:小生境的土壤容重总孔隙度、溶解性有机碳质量分数均从高到低依次为土面、石沟、石坑,有机质质量分数从高到低依次为石沟、石坑、土面,小生境的土壤含水率从高到低依次为石沟、石坑、土面,与以上规律基本一致。
本研究发现:小生境土壤的容重随土层深度的增加而增加,总孔隙度随着土层深度的增加而减少,溶解性有机碳和有机质随着土层深度的增加而减少,土壤水分则随着土层深度的增加而减少,表明表层土壤比深层土壤疏松和孔隙多,能够容纳更多的土壤水分,植物更易于获得土壤水分。不同土层的土壤溶解性有机碳和有机质质量分数不同,0~20 cm土层中更丰富。土壤容重、总孔隙度、有机质和溶解性有机碳的增加能够促进土壤大团聚体的形成。土壤优先流是土壤内部水分运动的常见形式,受到容重、总孔隙度、有机质的影响,使得优先流的发生在不同土层深度之间不同[24-25]。清香木次生林和云南松人工林中是大孔隙流,但在土坡坡积物土壤中的优先流类型是指流,表层和深层的流动速度和面积不同,造成了小生境土壤水分垂直方向上的差异。因此,土壤性质和优先流是土壤水分不同层次差异的主要因子。
同种小生境在不同的植被下土壤含水率不同,土壤性质的差异导致了土壤含水率的差异。自然和人工恢复植被使小生境土壤容重减少,孔隙度增加,改善了土壤的物理性质,使得土壤结构疏松、土壤的蓄持水能力增加。小生境的溶解性有机碳和有机质提高,促进土壤的保肥能力与供肥能力提高,增强了土壤团粒结构的形成,改善土壤的透水性、蓄水能力及通气性[26],使得土壤水分增加。同时,小生境的土壤水分增加和土壤改良又反过来促进了植被的生长,植被恢复与小生境土壤水分之间存在着反馈机制,并且自然恢复的清香木次生林的生态效益高于人工恢复的云南松人工林。
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植被盖度从大到小依次为清香木次生林的乔木层(94%)、云南松成熟人工林(78%)、石灰岩灌丛(11%)。清香木次生林盖度大,土壤水分蒸发量少,林下环境相对湿润,而石灰岩灌丛盖度小,土壤水分蒸发量大,生境相对干燥。在清香木次生林中,乔木树冠对降水的截流作用,使得水分慢慢渗入土层,降低了地表径流[7]。云南松人工林的树冠截流作用低于清香木次生林,因此,在清香木次生林中小生境土壤含水率高于云南松人工林。
喀斯特地区土层薄,枯枝落叶层具有持水和截留能力[20],在涵养水源的方面发挥着重要作用[27-28]。石灰岩灌丛、云南松人工林、清香木天然次生中枯落物分别比石灰岩灌丛增加了9.2和6.3倍。枯落物厚度不同,从高到低依次为清香木次生林(3.0 cm)、石灰岩灌丛(1.1 cm)、云南松人工林(0.8 cm)。清香木次生林下凋落物含量最高,厚度大,更好地保持土壤水分,凋落物的蓄积和分解改善了小生境土壤的结构,增加了土壤的蓄持水能力,提高了土壤水分。
成熟林阶段的植被吸水根系的分布范围与土壤水峰值范围变化一致,表明喀斯特植被可能通过深根系的水力提升作用,获得深层土壤水和表层岩溶带地下水的稳定补给,促进土壤水分的再分配。清香木次生林是退化迹地上自然发育而来,以乡土树种混交为主,而人工播种的云南松人工林的树种单一。清香木粗根系的水力提升作用满足了旱季对土壤水分的需求,减少与伴生树种的水分竞争,保证了群落的稳定性。但云南松纯林植物水分利用来源相同,形成水分利用的竞争关系,不利于植物更新。因此,云南松需要与乡土优势树种等深根系植物混交,借助深根系植物的水分再分配作用来满足其自身生长对水分的需求。总之,小生境土壤水分的差异性与植被的恢复具有正向的协同性,随着植被的恢复,小生境的土壤水分差异性减少。
在滇东喀斯特石漠化的治理中,应该结合植被群落与小生境来进行植被恢复。在石灰岩灌丛早期的植被恢复可以利用石坑小生境;植被恢复的中期要发挥石沟小生境的优势;云南松林往往位于下坡位,可以结合乡土树种,混交树种优于单一树种,自然和人工恢复相结合。
Differences and influencing factors of soil moisture in karst microhabitats in southeast Yunnan
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摘要:
目的 土壤水分是喀斯特石漠化地区植被恢复的关键因子,分析滇东南喀斯特小生境土壤水分差异性及其影响因素,可为喀斯特生态系统的恢复提供科学依据。 方法 以滇东南普者黑峰林湖盆区为研究区,选取石灰岩灌丛、清香木Pistacia weinmannifolia次生林、云南松Pinus yunnanensis人工林下的不同小生境(石沟、石坑、土面)为研究对象,分析小生境土壤水分的差异性及影响因素。 结果 ①各小生境的土壤水分季节性差异显著(P<0.05),平均土壤含水率从高到低依次为石沟(42.24%)、石坑(41.63%)、土面(32.98%),并随着土层深度的增加而减少。②石灰岩灌丛进行自然和人工恢复后,小生境的土壤含水率增加,从高到低依次为清香木次生林(35.80%)、云南松人工林(31.67%)、石灰岩灌丛(29.36%),自然恢复优于人工恢复。③小生境土壤水分差异性受到生境类型、土壤性质、植被群落的影响,植被往往优先选择生境条件优越的石坑和石沟小生境。不同土层深度的小生境土壤水分差异性受到土壤性质和土壤优先流的影响。 结论 喀斯特石漠化地区进行植被恢复要结合植被群落和小生境类型,优先选择石沟和石坑小生境,自然和人工恢复相结合,以促进喀斯特生态系统的恢复和改善。图4表2参28 Abstract:Objective This study aims to analyze differences in soil moisture and influencing factors of karst microhabitats of the eastern Yunnan Plateau, so as to provide scientific basis for the restoration of karst ecosystems. Method We studied karst niches (stone ditch, stone pit, soil surface) with different vegetation types, including limestone shrub, Pistacia weinmannifolia secondary forest and Pinus yunnanensis artificial mature forest under the forest-lake basin of Puzhehei karst. Result (1) In each niche soil moisture was significantly higher in the rainy season than in the dry season(P<0.05), and the order of average soil moisture was stone ditch (42.24%)>stone pit (41.63%)>soil surface (32.98%). (2) With natural and artificial restoration of limestone shrub, soil moisture increased from natural secondary forest over Pinus yunnanensis plantation to limestone shrub. Pistacia weinmannifolia secondary forest (35.80%)>Pinus yunnanensis artificial mature forest (31.67%)>limestone shrub (29.36%). (3) The difference in soil moisture in karst niches was influenced by the type of habitats, soil properties and vegetation type. Vegetation often preferred the karst niches of stone pit and stone ditch with superior habitat conditions. Conclusion Vegetation restoration in karst rocky desertification areas should be combined with vegetation communities and niche types, and stone ditch and stone pit niches should be given priority to vegetation restoration. The combination of natural restoration and artificial restoration can effectively improve karst ecosystems. [Ch, 4 fig. 2 tab. 28 ref.] -
Key words:
- soil science /
- karst /
- microhabitat /
- soil moisture /
- vegetation pattern /
- southeast Yunnan peak forest-lake basin
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常绿阔叶林是中国亚热带地区最复杂、生产力最高、生物多样性最丰富的地带性植被类型之一,对保护环境、维持全球性碳循环的平衡和人类的持续发展等都具有极重要的作用[1]。对常绿阔叶林的研究是维护亚热带地区生物多样性和构建稳定森林结构的基础工作,也是近年来生态学研究的热点之一[2-4]。地统计学(GS,geostatistics)于20世纪50年代初开始形成,60年代在法国著名统计学家Matheron[5]的大量理论研究工作基础上形成一门新的统计学分支。地统计学如今已经被广泛用于地理学、生态学、环境科学、土壤学等诸多领域的研究中[6]。在林业上,通常把林分中的树木视为离散点,分析林木空间分布格局[7]。实际上,树木的属性特征(胸径、冠幅、树高等)的空间分布被认为是具有空间连续性的[8]。在树木的各属性特征中,胸径是最常用的指标,也是最容易准确测定的指标。本研究通过对浙江省天目山国家级自然保护区内的常绿阔叶林优势种群的胸径空间分布进行地统计分析,以便揭示常绿阔叶林的空间结构特征,为常绿阔叶林的保护和恢复重建提供理论依据。
1. 研究区概况
浙江省天目山国家级自然保护区位于浙江省西北部临安市境内的西天目山,距省会杭州94 km,30°18′30″~30°24′55″N,119°23′47″~119°28′27″E。区内年平均气温为8.8~14.8 ℃[9];≥10 ℃积温2 500~5 100 ℃;年降水量1 390~1 870 mm,相对湿度76%~81%。自然保护区受海洋暖湿气候影响较深,具有中亚热带向北亚热带过渡特征,森林植被十分茂盛。由于区内地势较为陡峭,海拔上升快,气候差异大,植被的分布有着明显的垂直界限,自山麓到山顶垂直带谱为:海拔870 m以下为常绿阔叶林;870~1 100 m为常绿、落叶阔叶混交林;1 100~1 380 m为落叶阔叶林;1 380~1 506 m为落叶矮林。其中,常绿阔叶林是自然保护区内重点保护植被类型。
2. 研究方法
2.1 调查方法
选择保存较完好的常绿阔叶林设置样地,样地大小为100 m×100 m(图 1)。用相邻格子调查方法,把样地划分为100个10 m×10 m的调查单元。在每个调查单元内,对胸径大于或等于5 cm的木本植物进行每木调查,记录树木种类,测定每株树木的胸径、树高、活枝下高、冠幅等因子,采用激光对中全站仪(徕卡TCR702Xrange)测定每株树木坐标(x,y,z)。
2.2 数据分析方法
2.2.1 优势种确定
优势树种按优势度分析法确定[10]。其方法是首先计算群落乔木层每个树种的相对胸高断面积,并作为优势度,按优势度从大到小排序。然后,通过下式确定优势树种数:
$ d=\frac{1}{N}\left[{\sum\limits_{i \in T} {{{\left({{x_i}-x} \right)}^2}+\sum\limits_{i \in U} {x_j^2} } } \right]. $
(1) 式(1)中:xi为排序在前的上位种(T)的相对胸高断面积,x为优势树种所占的理想百分比,xj为上位种以外的剩余种(U)的相对胸高断面积,N为总种数。如果群落只有1个优势树种,则优势树种的理想百分比为100.0%。如果有2个优势树种,则它们的理想百分比为50.0%,如果有3个优势树种,则理想百分比为33.3%,依次类推,分别计算d值。当d为最小值时的上位种数为群落乔木层优势树种数。
2.2.2 空间统计分析
地统计学的核心是半变异函数。半变异函数分析是通过测定区域化变量分隔等距离的样点间的差异来研究变量的空间相关性和空间结构。分隔距离h的2点x0和x的区域化变量Z(xi)和Z(xi+h)之间的变异,可用增量值Z(xi)-Z(x+h)平方的数学期望(即区域化变量增量的方差)表示:
$ 2\gamma \left(h \right)=E\left\{ {{{\left[{Z\left({{x_i}} \right)-Z\left({{x_j}+h} \right)} \right]}^2}} \right\}{\mathop{\rm var}} \left[{Z\left({{x_i}} \right)-Z\left({{x_i}+h} \right)} \right]. $
(2) 式(2)中:γ(h)称为半变异函数。半变异函数既是距离h函数,又是方向a的函数。半变异函数曲线图(semivariogram)是半变异函数值γ(h)对距离h的函数的图形,它有3个特征参数:基台值(sill),变程(range)和块金值(nugget),可作为各个方向的平均值,也可作为某一特定方向的值。基台值表示变量在研究系统中最大的变异程度,包括空间结构方差(c)和块金方差(c0)。空间结构方差表示非随机的结构原因形成的变异,块金方差则反映的是由实验误差和小于最小取样尺度所引起的随机变异。变程表示研究变量在空间上自相关的范围。对于观测的数据系列Z(xi)(其中i=1,2,3,…,n),样本半变异函数值可由下式计算:
$ \gamma \left(h \right)=\frac{1}{{2N\left(h \right)}}\sum\limits_{i=1}^{N\left(h \right)} {{{\left[{Z\left({{x_j}} \right)-Z\left({{x_j}+h} \right)} \right]}^2}}. $
(3) 式(3)中:γ(h)是相隔距离为h的半变异函数曲线图的估计值,N(h)为被h分割的数据对(xi,xi+h)的总数即是相隔距离为h的所有点的配对数,Z(xi)和Z(xi+h)分别为在点x和(xi+h)处样本的测量值,h为样点间距离(图 2)。当用变异函数定量描述整个区域时,需给变异曲线配制相应的数学模型。本研究拟合了有基台值的3个模型:球状模型、指数模型和高斯模型(表 1)。Journel等[11]推荐遵循间距和最远配对样品之间的距离。间距距离4 m保证有1个足够的间距配对数。最大搜索距离使用相应样地宽的一半,即50 m[12]。地统计学计算分析使用的是GS+软件。
表 1 地统计模型Table 1. Models of geostatistics类型 模型 说明 球状模型 c0为块金值;c0+c为基台值;a为变程;c为偏基台值。 高斯模型 c0,c意义同前,当丨h丨=${\sqrt 3 a}$时,1-exp(-丨h丨/a)2=0.95≈1,故变程为${\sqrt 3 a}$。 指数模型 c0,c意义同前,当丨h丨=3a时,1-exp(-丨h丨/a)2=0.95≈1,故变程为3a。 3. 结果与分析
3.1 优势种群
根据调查结果进行统计,样地内胸径5 cm以上的乔木共计1 603株,72个种。计算群落乔木层各树种的相对胸高断面积,并按降序排列,根据式(1)确定优势树种。结果显示:群落有13个优势树种(表 2)。13个优势树种的株数和胸高断面积分别占样地的78.66%和81.13%,表明这些树种在森林群落乔木层中占明显的优势。其中细叶青冈Cyclobalanopsis myrsinaefolia(A),杉木Cunninghamia lanceolata(B),短尾柯Lithocarpus brevicaudatus(C),青冈Cyclobalanopsis glauca(E)和豹皮樟Litsea coreana(M)是常绿树种,占样地总株树的61.01%。细叶青冈(A),短尾柯(C)和青冈(E)三者的株树占了总株树的52.71%,胸高断面积占了总样地胸高断面积的34.04%。
表 2 优势种群及其比例Table 2. Dominant tree species and mingling优势种 数量/株 比例/% 胸高断面积/m2 比例/% 平均胸高断面积/cm2 细叶青冈(A) 484 30.19 5.067 8 18.50 104.71 松木(B) 51 3.18 3.197 2 10.42 626.90 短尾柯(C) 183 11.42 2.496 3 8.14 136.41 枫香(D) 42 2.62 2.369 4 7.72 564.14 青冈(E) 178 11.1 2.270 9 7.40 127.58 白栎(F) 66 4.12 2.175 0 7.09 329.55 黄连木(G) 44 2.74 1.792 7 5.84 407.43 蓝果树(H) 8 0.5 1.023 0 3.33 1 278.75 天目木姜子(I) 48 2.99 0.821 2 2.68 171.08 榉树(J) 40 2.5 0.803 5 2.62 200.88 黄檀(K) 31 1.93 0.798 9 2.60 257.71 金钱松(L) 4 0.25 0.745 5 2.43 1 863.75 豹皮樟(M) 82 5.12 0.724 2 2.36 88.32 小计 1 261 78.66 24.896 3 81.13 197.43 样地 1 603 100 30.681 7 100 191.4 说明:A细叶青冈Cyclobalanopsis myrsinaefolia;B杉木Cunninghamia Lanceolata;C短尾柯Lithocarpus brevicaudatus;D枫香Liquidambar formosana;E青冈Cyclobdanopsis glauca;F白栎Quercus fabri; G黄连木Pistacia chinensis;H蓝果树Nyssa sinensis ;I天目木姜子Litsea auriculata; J榉树Zelkova schneideriana;K黄檀Dalbergia hupeana;L金钱松Pseudolarix kaempferi;M豹皮樟Litsea coreana。 3.2 优势种群胸径空间连续性
不同方向上的半变异函数往往会表现出不同的性质,这种不同方向上的差异称为各向异性[13],反之称为各向同性。各向同性是各向异性的特例。对本次调查的数据进行方向差异性检验时发现树木胸径的空间相关性仅仅与2点间的距离有关,即具有各向同性,因此不考虑方向效应,用各向同性变异函数进行分析。在各优势树种中,蓝果树(H)和金钱松(L)的株数太少,达不到最低配对数,不符合地统计分析要求,不予计算。黄檀(K)函数变程大于50 m,超出了最大搜索距离,在空间分布的函数假设中,认为超出最大距离的树是没有意义的,也不予计算。地统计模型的拟合,首要考虑决定系数r2的大小,然后考虑变程和块金值的大小,从而确定最佳模型。结果如表 3。
表 3 优势种群胸径变异函数计算结果Table 3. Dominant tree species basal area and height variograms优势树种 胸径半变异函数 模型 块金值c0 基台值c1+c0 结构比c1/c1+c0 决定系数r2 变程/m 细叶青冈(A) 指数 13.80 46.04 0.70 0.88 11.10 松木(B) 球状 21.40 150.80 0.86 0.30 3.40 短尾柯(C) 指数 20.21 44.54 0.55 0.90 35.70 枫香(D) 指数 19.10 108.50 0.82 0.31 7.50 青冈(E) 高斯 18.55 44.02 0.58 0.90 45.55 白栎(F) 指数 27.90 118.80 0.77 0.23 4.20 黄连木(G) 高斯 2.00 102.00 0.98 0.14 4.33 天目木姜子(I) 指数 5.20 55.99 0.91 0.13 2.70 榉树(J) 高斯 0.10 57.70 0.99 0.09 4.68 豹皮樟(M) 指数 0.00 26.80 1.00 0.01 0.30 总样地 高斯 25.10 82.86 0.70 0.85 5.72 从表 3可见:豹皮樟(M)块金值为0,半变异函数值具有纯金块效应,即在该样地空间尺度上不存在空间相关性。杉木(B),枫香(D),白栎(F),黄连木(G),天目木姜子(I)和榉树(J)的结构比大于0.75,空间相关性较强;细叶青冈(A),短尾柯(C),青冈(E)结构比都在0.55以上,具有中度的空间相关性。短尾柯(C),青冈(E)和细叶青冈(A)的变程较大,空间连续性范围分别为35.70 m,45.55 m和11.10 m,其余优势树种的变程都在7.50 m以内。样地整体结构比为0.70,具有中度的空间相关性,平均空间连续性范围为5.70 m。
4. 结论与展望
天目山国家级自然保护区常绿阔叶林的优势树种中,以细叶青冈、杉木、短尾柯和枫香为主,形成多优势种结构特征,林分胸径特征具有较高的空间相关性,但林分整体的空间连续性范围较小,仅在6 m以内,这也体现了常绿阔叶林的结构复杂性。汤孟平等[14]采用Ripley’s K(d)函数分析优势种群空间分布格局和种间关联关系,认为天目山常绿阔叶林群落的优势种均呈显著聚集分布,多数优势种间有较强的种间关联性。这与本研究的结果是一致的。本研究仅对树木胸径这一属性特征,分析其空间连续性,林分其他因子,包括土壤性质、竞争等的空间连续性有待进一步研究。地统计分析是研究林分特征的有力工具,有必要在林业领域开发出具有林业特色的实用空间统计软件,使空间统计学理论、方法、程序系统一体化[15],以促进空间统计分析在林业领域的广泛应用。
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表 1 样地基本情况
Table 1. Condition of surveyed plots
植被类型 坡度/(°) 坡向 基岩裸露率/% 乔木层盖度/% 灌木层盖度/% 草本层盖度/% 凋落物厚度/cm 凋落物存量/(t·hm−2) 清香木次生林SF 30 SW 79 94 12 10 3.0 10.28 石灰岩灌丛LS 22 SW 87 11 75 48 1.1 1.62 云南松人工林YP 24 N 5 78 10 11 0.8 14.96 表 2 样地小生境基本情况
Table 2. Basic information of the sample niches
植被类型 各小生境比例/% 土层厚度/cm 封禁时间/a 石面SM 石坑SK 石沟SG 土面TM 清香木次生林SF 72.44 6.23 4.08 17.25 0~80 50 石灰岩灌丛LS 77.32 5.62 15.40 1.76 0~50 16 云南松人工林YP 8.33 0 0 91.67 0~100 36 -
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