柑橘果实成熟特异基因<em>CsPMEI</em>/<em>InvI</em>的克隆与序列分析

王国立; 安华明; 秦巧平; 李孟娇; 刘真真; 陈佳莹; 周倩; 张岚岚

doi:10.11833/j.issn.2095-0756.2013.03.005

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柑橘果实成熟特异基因CsPMEI/InvI的克隆与序列分析

王国立 , 安华明 , 秦巧平 , 李孟娇 , 刘真真 , 陈佳莹 , 周倩 , 张岚岚

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王国立, 安华明, 秦巧平, 李孟娇, 刘真真, 陈佳莹, 周倩, 张岚岚. 柑橘果实成熟特异基因CsPMEI/InvI的克隆与序列分析[J]. 浙江农林大学学报, 2013, 30(3): 336-342. doi: 10.11833/j.issn.2095-0756.2013.03.005

引用本文:

王国立, 安华明, 秦巧平, 李孟娇, 刘真真, 陈佳莹, 周倩, 张岚岚. 柑橘果实成熟特异基因CsPMEI/InvI的克隆与序列分析[J]. 浙江农林大学学报, 2013, 30(3): 336-342. doi: 10.11833/j.issn.2095-0756.2013.03.005

WANG Guoli, AN Huaming, QIN Qiaoping, LI Mengjiao, LIU Zhenzhen, CHEN Jiaying, ZHOU Qian, ZHANG Lanlan. Cloning and sequence analysis of fruit ripening-specific gene CsPMEI/InvI from citrus[J]. Journal of Zhejiang A&F University, 2013, 30(3): 336-342. doi: 10.11833/j.issn.2095-0756.2013.03.005

Citation:

WANG Guoli, AN Huaming, QIN Qiaoping, LI Mengjiao, LIU Zhenzhen, CHEN Jiaying, ZHOU Qian, ZHANG Lanlan. Cloning and sequence analysis of fruit ripening-specific gene CsPMEI/InvI from citrus[J]. Journal of Zhejiang A&F University, 2013, 30(3): 336-342. doi: 10.11833/j.issn.2095-0756.2013.03.005

柑橘果实成熟特异基因CsPMEI/InvI的克隆与序列分析

doi: 10.11833/j.issn.2095-0756.2013.03.005

王国立^1,2,3,
安华明^1,2,
秦巧平³,
李孟娇³,
刘真真³,
陈佳莹³,
周倩³,
张岚岚^3, ,

1.
贵州省果树工程技术研究中心，贵州贵阳 550025;
2.
贵州大学农学院，贵州贵阳 550025;
3.
浙江农林大学农业与食品科学学院浙江省农产品品质改良技术研究重点实验室，浙江临安 311300

详细信息

通信作者: 张岚岚

Cloning and sequence analysis of fruit ripening-specific gene CsPMEI/InvI from citrus

1.
Guizhou Fruits Engineering Technology Research Centre，Guiyang 550025，Guizhou，China;
2.
School of Agriculture，Guizhou University，Guiyang 550025，Guizhou，China;
3.
The Key Laboratory for Quality Improvement of Agricultural Products of Zhlejiang Province， School of Agriculture and Food Science，Zhejiang A & F University，Lin’an 311300，Zhejiang，China

More Information

Corresponding author: ZHANG Lanlan

摘要: 果实成熟特异基因对于调控果实成熟及其品质形成具有重要的作用。在前期获得柑橘Citrus果实成熟特异基因片段的基础上，以纽荷尔脐橙Citrus sinensis Newhall成熟果实为试材，应用RT-PCR和RACE技术，分离获得果实成熟特异基因的cDNA全长序列，命名为CsPMEI/InvI，GenBank登录号：KC198084；生物信息学分析表明：该基因全长945 bp，包含618 bp完整的开放阅读框，编码205个氨基酸，其编码的蛋白质分子式为C977H1568N296O282S10，相对分子量为22.29 kDa，理论等电点为9.84，属于InvI/PMEI（转化酶抑制子/果胶甲酯酶抑制子）家族成员，含有该家族严格保守的Cys残基，存在1个cAMP和cGMP-蛋白激酶磷酸化位点、3个蛋白激酶C 磷酸化位点、2个酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点和3个N-酰基化位点，其二级结构主要以-螺旋为主。CsPMEI/InvI基因的分离为进一步研究柑橘果实的成熟机制提供了基础。图7表1参28
- 园艺学 /
- 成熟特异性 /
- 果胶甲酯酶/转化酶抑制子 /
- 基因克隆 /
- 序列分析 /
- 柑橘
Abstract: Fruit-ripening-specific expression genes play important roles on the regulation of fruit ripening and quality formation. A full-length cDNA of fruit ripening-specific gene，designated as CsPEMI/InvI （GenBank accession No. KC198084），was isolated from Newhall navel orange （Citrus sinensis Newhall） by RT-PCR and RACE. The full-length of CsPMEI/InvI was 945 bp，containing an open reading frame of 618 bp and encoding 205 amino acids. The molecular formula of encoded protein was C977H1568N296O282S10 with a calculated molecular of 22.29 kDa and an isoelectric point of 9.84. The encoded protein belonged to InvI/PMEI family including highly-conserved Cys residue in the protein sequence，one cAMP and cGMP-dependent protein kinase phosphorylation site，three protein kinase C phosphorylation sites，two casein kinase Ⅱ phosphorylation sites and three N-myristoylation sites. In its secondary structure，-helix was the main structural conformation. ［Ch，7 fig. 1 tab. 28 ref.］
- horticulture /
- ripening-specific /
- PMEI/InvI /
- gene cloning /
- sequence analysis /
- citrus

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链接本文:
https://zlxb.zafu.edu.cn/article/doi/10.11833/j.issn.2095-0756.2013.03.005

https://zlxb.zafu.edu.cn/article/zjnldxxb/2013/3/336

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柑橘果实成熟特异基因CsPMEI/InvI的克隆与序列分析

doi: 10.11833/j.issn.2095-0756.2013.03.005

1. 贵州省果树工程技术研究中心，贵州贵阳 550025;

2. 贵州大学农学院，贵州贵阳 550025;

3. 浙江农林大学农业与食品科学学院浙江省农产品品质改良技术研究重点实验室，浙江临安 311300

通信作者: 张岚岚

收稿日期: 2012-12-26
修回日期: 2013-01-19
刊出日期: 2013-06-20

关键词:

摘要: 果实成熟特异基因对于调控果实成熟及其品质形成具有重要的作用。在前期获得柑橘Citrus果实成熟特异基因片段的基础上，以纽荷尔脐橙Citrus sinensis Newhall成熟果实为试材，应用RT-PCR和RACE技术，分离获得果实成熟特异基因的cDNA全长序列，命名为CsPMEI/InvI，GenBank登录号：KC198084；生物信息学分析表明：该基因全长945 bp，包含618 bp完整的开放阅读框，编码205个氨基酸，其编码的蛋白质分子式为C977H1568N296O282S10，相对分子量为22.29 kDa，理论等电点为9.84，属于InvI/PMEI（转化酶抑制子/果胶甲酯酶抑制子）家族成员，含有该家族严格保守的Cys残基，存在1个cAMP和cGMP-蛋白激酶磷酸化位点、3个蛋白激酶C 磷酸化位点、2个酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点和3个N-酰基化位点，其二级结构主要以-螺旋为主。CsPMEI/InvI基因的分离为进一步研究柑橘果实的成熟机制提供了基础。图7表1参28

English Abstract

Cloning and sequence analysis of fruit ripening-specific gene CsPMEI/InvI from citrus

1. Guizhou Fruits Engineering Technology Research Centre，Guiyang 550025，Guizhou，China;

2. School of Agriculture，Guizhou University，Guiyang 550025，Guizhou，China;

3. The Key Laboratory for Quality Improvement of Agricultural Products of Zhlejiang Province， School of Agriculture and Food Science，Zhejiang A & F University，Lin’an 311300，Zhejiang，China

Corresponding author: ZHANG Lanlan

Received Date: 2012-12-26
Rev Recd Date: 2013-01-19
Publish Date: 2013-06-20

Keywords:

Abstract: Fruit-ripening-specific expression genes play important roles on the regulation of fruit ripening and quality formation. A full-length cDNA of fruit ripening-specific gene，designated as CsPEMI/InvI （GenBank accession No. KC198084），was isolated from Newhall navel orange （Citrus sinensis Newhall） by RT-PCR and RACE. The full-length of CsPMEI/InvI was 945 bp，containing an open reading frame of 618 bp and encoding 205 amino acids. The molecular formula of encoded protein was C977H1568N296O282S10 with a calculated molecular of 22.29 kDa and an isoelectric point of 9.84. The encoded protein belonged to InvI/PMEI family including highly-conserved Cys residue in the protein sequence，one cAMP and cGMP-dependent protein kinase phosphorylation site，three protein kinase C phosphorylation sites，two casein kinase Ⅱ phosphorylation sites and three N-myristoylation sites. In its secondary structure，-helix was the main structural conformation. ［Ch，7 fig. 1 tab. 28 ref.］

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