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山核桃APETALA1同源基因的克隆与序列分析

王正加 黄有军 夏国华 郑炳松 金松恒 黄坚钦

王正加, 黄有军, 夏国华, 郑炳松, 金松恒, 黄坚钦. 山核桃APETALA1同源基因的克隆与序列分析[J]. 浙江农林大学学报, 2008, 25(4): 427-430.
引用本文: 王正加, 黄有军, 夏国华, 郑炳松, 金松恒, 黄坚钦. 山核桃APETALA1同源基因的克隆与序列分析[J]. 浙江农林大学学报, 2008, 25(4): 427-430.
WANG Zheng-jia, HUANG You-jun, XIA Guo-hua, ZHENG Bing-song, JIN Song-heng, HUANG Jian-qin. Cloning and analysis of the APETALA1(AP1) homolog gene from Carya cathayensis[J]. Journal of Zhejiang A&F University, 2008, 25(4): 427-430.
Citation: WANG Zheng-jia, HUANG You-jun, XIA Guo-hua, ZHENG Bing-song, JIN Song-heng, HUANG Jian-qin. Cloning and analysis of the APETALA1(AP1) homolog gene from Carya cathayensis[J]. Journal of Zhejiang A&F University, 2008, 25(4): 427-430.

山核桃APETALA1同源基因的克隆与序列分析

详细信息
    通信作者: 黄坚钦
  • 中图分类号: S722.3

Cloning and analysis of the APETALA1(AP1) homolog gene from Carya cathayensis

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    Corresponding author: HUANG Jian-qin
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出版历程
  • 刊出日期:  2008-08-20

山核桃APETALA1同源基因的克隆与序列分析

    通信作者: 黄坚钦
  • 中图分类号: S722.3

摘要: 根据植物花分生组织及花器官形成过程中起重要作用的APETALA1(AP1)基因的高度保守区序列,设计合成一对长度为23 bp的聚合酶链式反应(PCR)引物,以山核桃Carya cathayensis基因组DNA为模板,采用PCR方法扩增出长为486 bp的DNA片段,克隆到pMD18-T载体。测序和序列分析结果表明,获得了山核桃AP1同源基因中的1个片段,该片段序列包含2个内含子,长度分别为86 bp和291 bp,编码区共编码36个氨基酸。其序列已在GenBank中注册(注册号为EU155118 ),在GenBank中进行同源性检索结果表明,其氨基酸序列与其他植物AP1同源基因的氨基酸序列同源性高达69%~88%,推测它们在功能上也是相似的。图3表1参11

English Abstract

王正加, 黄有军, 夏国华, 郑炳松, 金松恒, 黄坚钦. 山核桃APETALA1同源基因的克隆与序列分析[J]. 浙江农林大学学报, 2008, 25(4): 427-430.
引用本文: 王正加, 黄有军, 夏国华, 郑炳松, 金松恒, 黄坚钦. 山核桃APETALA1同源基因的克隆与序列分析[J]. 浙江农林大学学报, 2008, 25(4): 427-430.
WANG Zheng-jia, HUANG You-jun, XIA Guo-hua, ZHENG Bing-song, JIN Song-heng, HUANG Jian-qin. Cloning and analysis of the APETALA1(AP1) homolog gene from Carya cathayensis[J]. Journal of Zhejiang A&F University, 2008, 25(4): 427-430.
Citation: WANG Zheng-jia, HUANG You-jun, XIA Guo-hua, ZHENG Bing-song, JIN Song-heng, HUANG Jian-qin. Cloning and analysis of the APETALA1(AP1) homolog gene from Carya cathayensis[J]. Journal of Zhejiang A&F University, 2008, 25(4): 427-430.

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