山核桃APETALA1同源基因的克隆与序列分析

王正加; 黄有军; 夏国华; 郑炳松; 金松恒; 黄坚钦

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山核桃APETALA1同源基因的克隆与序列分析

王正加 , 黄有军 , 夏国华 , 郑炳松 , 金松恒 , 黄坚钦

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王正加, 黄有军, 夏国华, 郑炳松, 金松恒, 黄坚钦. 山核桃APETALA1同源基因的克隆与序列分析[J]. 浙江农林大学学报, 2008, 25(4): 427-430.

引用本文:

王正加, 黄有军, 夏国华, 郑炳松, 金松恒, 黄坚钦. 山核桃APETALA1同源基因的克隆与序列分析[J]. 浙江农林大学学报, 2008, 25(4): 427-430.

WANG Zheng-jia, HUANG You-jun, XIA Guo-hua, ZHENG Bing-song, JIN Song-heng, HUANG Jian-qin. Cloning and analysis of the APETALA1（AP1） homolog gene from Carya cathayensis[J]. Journal of Zhejiang A&F University, 2008, 25(4): 427-430.

Citation:

WANG Zheng-jia, HUANG You-jun, XIA Guo-hua, ZHENG Bing-song, JIN Song-heng, HUANG Jian-qin. Cloning and analysis of the APETALA1（AP1） homolog gene from Carya cathayensis[J]. Journal of Zhejiang A&F University, 2008, 25(4): 427-430.

山核桃APETALA1同源基因的克隆与序列分析

1.
浙江林学院浙江省现代森林培育技术重点实验室，浙江临安 311300

详细信息

通信作者: 黄坚钦

中图分类号: S722.3

Cloning and analysis of the APETALA1（AP1） homolog gene from Carya cathayensis

1.
The Key Laboratory for Modern Silvicultural Technology of Zhejiang Province，School of Forestry and Biotechnology，Zhejiang Forestry College，Lin’an 311300，Zhejiang，China

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Corresponding author: HUANG Jian-qin

摘要: 根据植物花分生组织及花器官形成过程中起重要作用的APETALA1（AP1）基因的高度保守区序列，设计合成一对长度为23 bp的聚合酶链式反应（PCR）引物，以山核桃Carya cathayensis基因组DNA为模板，采用PCR方法扩增出长为486 bp的DNA片段，克隆到pMD18-T载体。测序和序列分析结果表明，获得了山核桃AP1同源基因中的1个片段，该片段序列包含2个内含子，长度分别为86 bp和291 bp，编码区共编码36个氨基酸。其序列已在GenBank中注册（注册号为EU155118 ），在GenBank中进行同源性检索结果表明，其氨基酸序列与其他植物AP1同源基因的氨基酸序列同源性高达69%~88%，推测它们在功能上也是相似的。图3表1参11
- 林木育种学 /
- 山核桃 /
- APETALA1（AP1）基因 /
- 克隆 /
- 序列分析
Abstract: From Carya cathayensis，23 base pair （bp） primers designed according to a conserved sequence of the APETALA1 （AP1） gene，which has an important function in floral development，were used to amplify a 486 bp fragment by polymerase chain reaction（PCR）. The fragment was cloned into a pMD18-T vector and then sequenced. Next，the deduced amino acid sequence of the fragment was blasted with AP1 homologous genes of other 17 plants. Results of the 486 bp fragment cloned into a pMD18-T vector produced a fragment of the AP1 homologous gene：the CcAP1 gene. Also，the sequence analysis indicated two introns of 86 bp and 291 bp in the fragment with the exons encoding 36 amino acids. Afterward，when the CcAP1 gene was blasted with AP1 homologous genes，homology reached 69%－88%. This result suggested that the CcAP1 gene，registered in GenBank with the accession number EU155118，might have the same function of floral development as other AP1 homologous genes. ［Ch，3 fig. 1 tab. 11 ref.］
- forest tree breeding /
- Carya cathayensis /
- APETALA1 gene /
- cloning /
- sequence analysis

[1]	金鑫, 李珅, 郑子桢, 周伟, 廖望仪, 开国银. 丹参SmJRB2基因的克隆与功能鉴定 . 浙江农林大学学报, 2024, 41(4): 706-714. doi: 10.11833/j.issn.2095-0756.20230614
[2]	闵芮涵, 孙敏译, 吴昀, 李世琦, 夏宜平. 离体百合鳞茎发育及淀粉合成酶基因LohGBSSI的克隆与表达 . 浙江农林大学学报, 2020, 37(2): 201-208. doi: 10.11833/j.issn.2095-0756.2020.02.002
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[5]	蒋琦妮, 付建新, 张超, 董彬, 赵宏波. 桂花OfAP1基因的克隆及表达分析 . 浙江农林大学学报, 2019, 36(4): 664-669. doi: 10.11833/j.issn.2095-0756.2019.04.005
[6]	蔡琼, 丁贵杰, 文晓鹏. 马尾松水通道蛋白PmPIP1基因克隆及在干旱胁迫下的表达分析 . 浙江农林大学学报, 2016, 33(2): 191-200. doi: 10.11833/j.issn.2095-0756.2016.02.002
[7]	许冰清, 安苗苗, 姜可以, 徐丽丽, 杨海芸, 周明兵. 花叶矢竹叶绿体psbD基因的克隆与功能分析 . 浙江农林大学学报, 2015, 32(4): 557-565. doi: 10.11833/j.issn.2095-0756.2015.04.010
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[9]	庞景, 童再康, 黄华宏, 林二培, 刘琼瑶. 杉木纤维素合成酶基因CesA的克隆及表达分析 . 浙江农林大学学报, 2015, 32(1): 40-46. doi: 10.11833/j.issn.2095-0756.2015.01.006
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[13]	阮佳佳, 袁进强, 杨仙玉. 日本蟾蜍皮肤claudin-4 cDNA的克隆与序列分析 . 浙江农林大学学报, 2013, 30(4): 561-566. doi: 10.11833/j.issn.2095-0756.2013.04.016
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[16]	杨希宏, 黄有军, 陈芳芳, 黄坚钦. 山核桃FLOWERING LOCUS C同源基因鉴定与表达分析 . 浙江农林大学学报, 2013, 30(1): 1-8. doi: 10.11833/j.issn.2095-0756.2013.01.001
[17]	王策, 秦静静, 甘红豪1, 李红, 罗志斌. 毛果杨全基因组磷酸根转运蛋白家族成员序列分析 . 浙江农林大学学报, 2012, 29(4): 516-526. doi: 10.11833/j.issn.2095-0756.2012.04.006
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[19]	郑炳松, 陈苗, 褚怀亮, 艾雪, 黄有军, 李雪芹, 黄坚钦. 用cDNA-AFLP技术分析山核桃嫁接过程中的CcARF基因表达 . 浙江农林大学学报, 2009, 26(4): 467-472.
[20]	黄有军, 周丽, 陈芳芳, 周秦, 黄坚钦, 黄敏仁, 王明庥. 山核桃成花过程基因表达的cDNA-AFLP分析 . 浙江农林大学学报, 2009, 26(3): 297-301.

链接本文:
https://zlxb.zafu.edu.cn/article/id/302

https://zlxb.zafu.edu.cn/article/zjnldxxb/2008/4/427

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山核桃APETALA1同源基因的克隆与序列分析

1. 浙江林学院浙江省现代森林培育技术重点实验室，浙江临安 311300

通信作者: 黄坚钦

刊出日期: 2008-08-20

中图分类号: S722.3

关键词:

摘要: 根据植物花分生组织及花器官形成过程中起重要作用的APETALA1（AP1）基因的高度保守区序列，设计合成一对长度为23 bp的聚合酶链式反应（PCR）引物，以山核桃Carya cathayensis基因组DNA为模板，采用PCR方法扩增出长为486 bp的DNA片段，克隆到pMD18-T载体。测序和序列分析结果表明，获得了山核桃AP1同源基因中的1个片段，该片段序列包含2个内含子，长度分别为86 bp和291 bp，编码区共编码36个氨基酸。其序列已在GenBank中注册（注册号为EU155118 ），在GenBank中进行同源性检索结果表明，其氨基酸序列与其他植物AP1同源基因的氨基酸序列同源性高达69%~88%，推测它们在功能上也是相似的。图3表1参11