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巢式PCR检测油茶根腐病菌的研究

李河 宋光桃 何末军 郝艳 周国英

李河, 宋光桃, 何末军, 郝艳, 周国英. 巢式PCR检测油茶根腐病菌的研究[J]. 浙江农林大学学报, 2009, 26(6): 849-853.
引用本文: 李河, 宋光桃, 何末军, 郝艳, 周国英. 巢式PCR检测油茶根腐病菌的研究[J]. 浙江农林大学学报, 2009, 26(6): 849-853.
LI He, SONG Guang-tao, HE Mo-jun, HAO Yan, ZHOU Guo-ying. Detection of Camellia oleifera root rot pathogen with nested-PCR[J]. Journal of Zhejiang A&F University, 2009, 26(6): 849-853.
Citation: LI He, SONG Guang-tao, HE Mo-jun, HAO Yan, ZHOU Guo-ying. Detection of Camellia oleifera root rot pathogen with nested-PCR[J]. Journal of Zhejiang A&F University, 2009, 26(6): 849-853.

巢式PCR检测油茶根腐病菌的研究

详细信息
    通信作者: 周国英

Detection of Camellia oleifera root rot pathogen with nested-PCR

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    Corresponding author: ZHOU Guo-ying
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出版历程
  • 刊出日期:  2009-12-20

巢式PCR检测油茶根腐病菌的研究

    通信作者: 周国英

摘要: 为建立油茶Camellia oleifera根腐病菌层生镰刀菌Fusarium proliferatum的巢式聚合酶链式反应(PCR)快速检测体系,扩增层生镰刀菌核糖体DNA 基因间隔序列(ITS)区并测定其序列,比较该序列与GenBank中近似种的ITS序列差异,设计了特异性引物GF1和GR2,利用该对引物与ITS1和ITS4进行巢式PCR扩增检测层生镰刀菌。结果显示,巢式PCR对层生镰刀菌的检测灵敏度可达100 ag基因组DNA,比常规扩增方法提高了1万倍。利用设计的GF1/GR2特异性引物与ITS区通用引物进行巢式PCR扩增,可灵敏地扩增出油茶根腐病菌层生镰刀菌DNA。图4参22

English Abstract

李河, 宋光桃, 何末军, 郝艳, 周国英. 巢式PCR检测油茶根腐病菌的研究[J]. 浙江农林大学学报, 2009, 26(6): 849-853.
引用本文: 李河, 宋光桃, 何末军, 郝艳, 周国英. 巢式PCR检测油茶根腐病菌的研究[J]. 浙江农林大学学报, 2009, 26(6): 849-853.
LI He, SONG Guang-tao, HE Mo-jun, HAO Yan, ZHOU Guo-ying. Detection of Camellia oleifera root rot pathogen with nested-PCR[J]. Journal of Zhejiang A&F University, 2009, 26(6): 849-853.
Citation: LI He, SONG Guang-tao, HE Mo-jun, HAO Yan, ZHOU Guo-ying. Detection of Camellia oleifera root rot pathogen with nested-PCR[J]. Journal of Zhejiang A&F University, 2009, 26(6): 849-853.

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