抗生素因其广谱的抗菌特性和促进生长作用广泛应用于医疗卫生、畜牧及水产养殖等领域^[1]。然而，进入机体的抗生素仅有小部分发挥作用，剩下约30%~90%会随着代谢排出体外^[2-4]，并且以原药的形式输入周边环境^[5]。一些化学性质稳定的抗生素会在环境中长期残留，不仅对周边植物^[6]、鱼类^[7]造成不利影响，其产生的选择压力还能够诱导耐药菌群的出现和抗性基因的传播^[8]。鉴于其巨大的风险和威胁，抗生素以及抗性基因已经被世界卫生组织列为21世纪最重要的污染源之一。残留抗生素的去除和抗生素污染环境的修复成为保障生态安全和生命健康的重要举措。残留抗生素的去除主要有理化处理和生物降解2种途径，其中生物降解因为价格低廉、操作简便且不会造成二次污染而备受青睐^[9]。当前关于利用微生物进行抗生素生物降解的研究日益增多，并已积累不少优良的菌种资源^[10-11]。但抗生素被降解并不能确保转化产物的安全性，一些原药被代谢后可能会产生毒性更高的中间产物^[12]。因此对降解菌株代谢产物的生物毒性评估和生态安全性评价是菌株能够实际应用的必要保证。土霉素(oxytetracycline，OTC)是当今应用范围最广、用量最多的抗生素之一^[13]，由于性状稳定已在陆地、水体等多种环境中被高频次检出^[14-15]。本研究前期分离获得1株OTC高效降解菌Arthrobacter nicotianae ZAF-05，该菌株环境适应性好，能在液体体系、粪肥和土壤中发挥积极的降解作用^[16]。本研究以该菌株为实验对象，利用高效液相色谱-电喷雾质谱联用技术(HPLC-Q-TOF-MS)初步解析菌株作用下OTC的降解产物，并以对OTC敏感的大肠埃希菌Escherichia coli、枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis和水生生物斜生栅藻Scenedesmus obliquus作为指示生物，评估OTC降解产物的生物毒性，以期为菌株的安全使用提供初步理论依据。

1.   材料与方法

1.1   试验菌株和藻种

OTC高效降解菌A. nicotianae ZAF-05于2019年分离自制药厂活性污泥。OTC敏感菌革兰氏阳性菌枯草芽孢杆菌No 1.821、革兰氏阴性菌大肠埃希菌No 1.12882均来自中国普通微生物菌种保藏管理中心(CGMCC)，OTC敏感斜生栅藻购自上海光宇生物技术有限公司。

1.2   培养基和试剂

OTC购于Solarbio公司，纯度＞99%。LB培养基用于细菌的培养，主要配方为胰蛋白胨10 g·L⁻¹；酵母提取物5 g·L⁻¹；氯化钠5 g·L⁻¹，pH 7.2。BG11合成培养基用于供试斜生栅藻的培养，购自上海光宇生物技术有限公司并按说明书指导方法使用。质谱所用甲醇和乙腈等相关试剂均购自Merck公司(Kenilworth, 美国)。

1.3   方法

1.3.1   OTC降解产物分析

制备不同密度降解菌菌悬液，绘制细胞数量与悬液600 nm波长下吸光度[D(600)]的标准曲线，根据标准曲线得到合适密度的细菌悬液。在OTC终质量浓度为100 mg·L⁻¹的LB培养基中接入终密度为1.5×10⁵ CFU·mL⁻¹的降解菌。培养2 d后，取样菌悬液经过滤除菌、过柱萃取后利用HPLC-Q-TOF-MS技术检测OTC降解产物。质谱数据由Agilent 6545 Q-TOF质谱仪获得，使用电喷雾电离源，以正离子和负离子模式工作。具体工作条件：离子化压力3 500 V，裂解电压75 V，碰撞能30 eV，质荷比50~1 200。筛选获得可能的转化产物以TPs表示。以添加OTC但不接种降解菌的处理为阳性对照，以不添加OTC但接种降解菌的处理为阴性对照，所有处理均设置3个平行。

1.3.2   OTC降解产物的生物毒性分析

降解产物毒性测定设置4个处理。对照A(ck_A)：添加300 mg·L⁻¹ OTC的LB液体培养基。T₁处理：添加300 mg·L⁻¹ OTC的LB培养基，接种降解菌；培养4 d后20 000 r·min⁻¹高速离心2 min，取过滤除菌后的上清备用。T₂处理：添加300 mg·L⁻¹OTC的LB液体培养基，自然降解4 d。对照B(ck_B)：LB液体培养基。①OTC降解产物对细菌的生物毒性。取2组各4支试管，按1∶1(v/v)加入LB培养液和上述4个处理样品，定容至体积5 mL。分别依次接入1.5×10⁵ CFU·mL⁻¹的枯草芽孢杆菌和大肠埃希菌新鲜菌悬液，菌液密度确定方法同1.3.1。37 ℃下震荡培养，每隔24 h取样测定菌液吸光度[D(600)]，用以表征细菌数量。②OTC降解产物对供试藻的生物毒性。取1组4个三角瓶，依次加入16 mL BG11培养基和2 mL上述4个处理样品，混匀后接种终密度为1.2×10³个·mL⁻¹新鲜藻种。于25 ℃、12 h (光照) /12 h (黑暗)光周期条件下静置培养，每天定时摇晃4~5次，每隔24 h取样测定吸光度[D(680)]。培养4 d后取样藻液，参考武鹏鹏等^[17]的方法测定藻液叶绿素质量浓度，参考邹宁等^[18]的方法观察藻细胞结构。

1.3.3   数据分析

各处理均3个平行，所得数据利用SPSS 16.0进行方差分析，在0.01水平下确认差异显著性。

2.   结果与分析

2.1   OTC降解产物分析

OTC降解产物的生物毒性既取决于残留的OTC，也取决于降解过程中产生的中间代谢产物。培养2 d后，对各处理悬液产物进行HPLC-Q-TOF-MS分析发现：降解菌组和阳性对照中均检出了TP447和TP461，阴性对照中则未检出；推测TP447和TP461可能为OTC降解相关中间产物。图1 A和图1 B可见：在7.279 min时TP447出现了明显的特征峰，其图谱特征以及出峰时间与QI等^[19]发现的脱甲基OTC一致；由图1 C和图1 D可见：TP447在正、负离子作用下均出现了脱甲基OTC特有的离子碎片图谱，推测TP447可能是OTC水解产物——脱甲基OTC。TP461在4~7 min区段内出现了多个特征峰(图2 A)，参考文献[20]可知：OTC出峰时间在5.434 min时，差向异构OTC(epioxytetracycline，EOTC)出峰时间在4.893 min时，同分异构OTC(isomeric oxytetracyline，ISO-OTC)出峰时间在6.550 min时；此3个化合物出峰时间、质荷比和分子离子峰图谱与TP461相同，推测TP461可能为OTC(图2 B)、EOTC (图2 C)和ISO-OTC (图2 D)的混合物。由表1可知：降解菌培养体系中OTC、EOTC和脱甲基OTC相对丰度极显著低于阳性对照(P＜0.01)，表明菌株ZAF-05在加速OTC分解的同时，还可能抑制了OTC向脱甲基OTC和EOTC的转化，使得体系中EOTC和脱甲基OTC丰度降低。

图 1  TP447的色谱和质谱图

Figure 1  Extracted ion chromatograms and mass spectrum of TP447

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图 2  TP461的色谱和质谱图

Figure 2  Extracted ion chromatograms and mass spectrum of TP461

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表 1  OTC及其推定代谢产物的相对丰度

Table 1  Relative abundance of OTC and the putative degradation products　　　　　　

可能的化合物	保留时间/min	分子式	相对丰度
			阳性对照	降解菌处理
OTC	5.434	C22H24N2O9	13.872	7.254
EOTC	4.893	C22H24N2O9	20.931	5.231
ISO-OTC	6.550	C22H24N2O9	2.727	3.157
脱甲基OTC	7.279	C21H22N2O9	37.278	4.142

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2.2   OTC及其降解产物对细菌的生物毒性

图3显示：72 h的培养期内，枯草芽孢杆菌在各处理中均有不同程度的生长，随时间推移细胞数量逐渐增加。具体来看，ck_B处理下枯草芽孢杆菌生长良好，不同培养时间下细胞的吸光度[D(600)]始终最大，培养72 h时达2.563。相比之下，ck_A处理72 h时D(600)仅0.334，表明受试细菌的生长受到明显抑制，极显著低于T₁处理[D(600)=2.336]和ck_B(P＜0.01)。同时T₂处理下吸光度一直处于较低水平[D(600)=0.424，72 h]，与T₁差异极显著(P＜0.01)。提示OTC的自然水解过程并不能明显降低液体中OTC及其水解产物的毒性，降解菌ZAF-05能有效分解OTC，降低OTC及中间代谢产物的毒性；T₁处理下细菌细胞数量与ck_B最为接近，说明降解菌减轻了OTC及中间代谢产物对枯草芽孢杆菌生长的不利影响。

图 3  不同处理对枯草芽孢杆菌生长的影响

Figure 3  Effects of different treatments on growth of B. subtilis

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OTC的降解产物对大肠埃希菌生长的影响呈现出与枯草芽孢杆菌一致的态势(图4)。T₂处理下，大肠埃希菌生长受阻，72 h培养期内，与ck_A处理差异均不显著，说明OTC自然水解的解毒作用甚微。T₁处理下，整个培养期内大肠埃希菌细胞数量始终处于较高水平，仅次于ck_B，培养后期(48~72 h)甚至超过后者，推测可能是经ZAF-05降解后，OTC中间代谢产物为细菌生长提供了额外的碳源。

图 4  不同处理对大肠埃希菌生长的影响

Figure 4  Effects of different treatments on growth of E. coli

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2.3   OTC及其降解产物对斜生栅藻的生物毒性

2.3.1   OTC及其降解产物对斜生栅藻生长的影响

从图5可以看出：斜生栅藻在4个不同处理中的长势不同，ck_B处理下供试藻生长良好[D(680)＝1.064，96 h]，而ck_A中培养96 h后斜生栅藻吸光度[D(680)]仅0.028，表明OTC抑制斜生栅藻生长，生理毒性较强。T₁处理下，斜生栅藻细胞数量与ck_B无显著差异，远高于T₂和ck_A，说明降解菌株ZAF-05有效缓解了OTC对斜生栅藻的生物毒害。培养0~48 h，T₂处理的吸光度与ck_A比较差异不明显，尽管48 h后有所增加但远不及T₁，说明OTC能发生自然水解，但解毒作用有限。

图 5  不同处理对斜生栅藻生长的影响

Figure 5  Effects of different treatments on growth of S. obliquus

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2.3.2   OTC及其降解产物对斜生栅藻叶绿素的影响

从图6可以看出：ck_B处理下斜生栅藻叶绿素质量浓度为2.126 mg·L⁻¹，ck_A为0.193 mg·L⁻¹。可见，OTC的存在大大降低了藻的叶绿素质量浓度。与ck_A相比，T₁处理一定程度上缓解了叶绿素的减少(0.555 mg·L⁻¹)，但仍极显著低于ck_B (P＜0.01)。结合图5认为：尽管T₁与ck_B的藻类细胞数量相差不大，但其叶绿素质量浓度却显著降低，说明尽管降解菌ZAF-05能高效降解OTC，但短期(96 h)内，仍不能完全转化毒性物质，培养体系中残留的毒性可能会影响斜生栅藻的叶绿素合成。

图 6  不同处理对斜生栅藻叶绿素的影响

Figure 6  Effects of different treatments on chlorophyll content of S. obliquus

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2.3.3   OTC及其降解产物对斜生栅藻亚细胞结构的影响

将斜生栅藻置于电镜下放大12 000倍观察细胞超微结构，由图7可见：ck_B处理下斜生栅藻细胞截面为典型的椭圆形，细胞壁边缘整齐，细胞器界限清晰，叶绿体数量多，几乎布满整个细胞，平行排列的类囊体整齐地堆叠在叶绿体内。在叶绿体片层间的基质中可见电子密度较大的淀粉粒，淀粉粒数目较多(图7A)。相比之下ck_A(图7B)和T₂处理(图C)中的细胞壁边缘不整齐，略有缺刻，叶绿体数量少，且结构松散甚至破裂变形。叶绿体中基粒类囊体片层结构减少，形态模糊不清，且排列无序无方向。T₁处理下(图7D)，斜生栅藻细胞叶绿体少于ck_B，但结构仍然完整，整齐地分布在细胞壁周围，类囊体的片层结构清晰可见且平行排列整齐，细胞结构完整无明显损伤。以上结果证明：与T₂和ck_A相比，T₁处理对斜生栅藻的亚细胞结构影响更小，再次证明降解菌ZAF-05能够有效降解并降低OTC的生物毒性。

图 7  不同处理下斜生栅藻的亚细胞形态

Figure 7  Effects of different treatments on chlorophyll content of S. obliquus

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3.   结论与讨论

A. nicotianae ZAF-05是实验室前期分离获得的1株OTC高效降解菌，该菌株不仅能良好降解OTC，还对四环素和金霉素具有一定的去除能力，具有广泛的应用潜力。有些环境残留抗生素在消解时可能会被转化成毒性更高的中间代谢产物。如LI等^[21]发现：经臭氧处理5~30 min后OTC大量分解，但产生的代谢产物比OTC的生物毒性更高，其生态危害也更大。因此明确降解菌株的代谢产物生物毒性是菌株能实际发挥作用的前提和保障。本研究采用HPLC-Q-TOF-MS技术解析了OTC的降解产物，最终获得脱甲基OTC、EOTC和ISO-OTC 3种代谢中间产物，其中脱甲基OTC和EOTC为自然水解产物，在降解菌体系和对照中均有出现，但对照中相对丰度远高于降解菌处理体系。研究^[22-23]表明：四环素类抗生素的差向异构体，往往具有比母体化合物更高的毒性，而OTC水解形成的ISO-OTC毒性却较OTC及其衍生物(如EOTC)要小得多^[23]。本研究中，对照中EOTC相对丰度为降解菌体系的4倍，而ISO-OTC在降解菌体系的相对丰度略高于对照，因此推测A. nicotianae ZAF-05促进了OTC及其高毒代谢产物EOTC向低毒物质(如ISO-OTC)的转化，降低了体系生物毒性。

本研究以大肠埃希菌、枯草芽孢杆菌和模式藻斜生栅藻为靶标生物，考察了OTC及其降解产物对供试细菌和藻类的影响。结果表明：OTC不仅抑制细菌和供试藻增殖，还导致藻细胞变形，引起叶绿体片层结构破裂，与同属四环素族的金霉素的细胞毒性表现一致^[24]。OTC被降解后，细菌和藻细胞生长的抑制作用减轻，藻叶绿素合成和叶绿体超微结构的伤害作用缓解。说明降解菌ZAF-05促进体系中OTC及其高毒代谢产物EOTC向低毒物质转化，从而降低了生物毒性。

叶绿体是藻进行光合作用的重要细胞器，内部密布排列整齐的基粒内囊体，基粒内囊体既是叶绿素也是光合系统存在的场所，光合作用过程中的光反应在此进行^[25-26]，因此基粒类囊体结构的完整性和有序性是叶绿体进行正常、高效的光能转换的首要前提，对于保障光合作用的顺利进行具有重要意义。本研究中OTC的存在破坏了藻细胞叶绿体中基粒内囊体片层结构的完整，影响了光合作用。这可能是OTC导致藻细胞数量减少的一个重要原因。而添加菌株ZAF-05后，藻内叶绿体仍整齐地分布在细胞壁周围，类囊体片层结构清晰可见且平行排列整齐，细胞结构完整无明显损伤，再一次证实，ZAF-05的降解作用能降低OTC的生物毒性，提高其生态安全性。